Nanokin solutie injectabila 2000iu/ml Nanogen trata anemia

Formă farmaceutică Cutie
Specificații Eritropoietina Alfa umană recomandată

Ingredient

Thành phần cho 1ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Eritropoietina Alfa umană recomandată	2000iu

Utilizări

Indicații

Soluția injectabilă de nanokine 2000iu/ml este indicată în următoarele cazuri:

Anemia la pacienții cu insuficiență renală cronică, inclusiv pacienții cu sau nu dializați. Scăzut.

farmacocinetică

Fără date.

Înainte de a lua Nanokin solutie injectabila 2000iu/ml Nanogen trata anemia

Cum se utilizează

Zahăr: injectați subcutanat sau intravenos.

ar trebui să fie utilizat numai pe cale intravenoasă pentru pacienții cu boală cronică de rinichi.

Dozaj

Efectul tratamentului cu eritropoietina depinde de doză, dar doza este mai mare de 300 unități/kg, de 3 ori pe săptămână nu dă rezultate mai bune. Doza maximă de eritropoietină nu a fost determinată. Utilizarea mai multor fier sau L-carnitina crește răspunsul la eritropoietină, astfel încât medicamentul poate fi redus pentru a stimula celulele roșii din sânge.

Anemia la pacientii cu insuficienta renala cronica:

Injecție intravenoasă: Doza inițială este utilizată în mod obișnuit 50 - 100 UI/kg, de trei ori pe săptămână. Doza de eritropoi-etină este necesară când Hematocritul ajunge la 30% până la 36% sau când la fiecare două săptămâni, Hematocritul crește peste 4%.

Dacă după 8 săptămâni de tratament, hematocritul nu crește cu 5% până la 6% și este tot mai scăzut decât nivelul necesar, este necesară creșterea dozei. Hematocritul nu trebuie să crească mai mult de 36%. Este necesar să se calculeze doza pentru fiecare pacient, doza de întreținere de la 12,5 la 525 UI/kg, de trei ori pe săptămână.

Hematocritul crește în funcție de doză, dar dacă doza este mai mare de 300 UI/kg, de 3 ori pe săptămână și nici nu dă rezultate mai bune. Doza pentru tratarea anemiei la pacienții cu boală renală în stadiu terminal este de la 3 UI/kg/doză până la 500 UI/kg/doză, de trei ori pe săptămână, începând cu doze mici și crescând treptat sughitul în funcție de hematologie. Doza poate crește de două ori față de doza anterioară și la o distanță de 1 până la 2 săptămâni.

injecție subcutanată: Eritropoietina este adesea utilizată în doza inițială de 50 - 100 UI/kg, de trei ori pe săptămână. Eritropoietina trebuie redusă atunci când hematocritul atinge 30% până la 36% sau cu 4% în decurs de 2 săptămâni.

Este necesar să se mărească doza dacă după 8 săptămâni de tratament, Hema-Tocrit nu crește cu 5% până la 6% și este totuși mai mic decât necesitatea de a ajunge. Hematocritul crește în funcție de doză dar doza este mai mare de 300 UI/kg, de trei ori pe săptămână nu dă rezultate mai bune. Doza trebuie calculată pentru fiecare caz, în fiecare lună nu trebuie modificată doza mai mult de 1 dată, cu excepția cazului în care este indicat clinic. Este posibil să se reducă doza de întreținere pe săptămână la 23% până la 52% atunci când se injectează subcutanat pe piele, mai degrabă decât injectarea intravenoasă (deoarece medicamentul este absorbit din linia subcutanată). Doza subcutanată pentru menținerea concentrației de hemoglobină este de 9,4% până la 10 g/decor este de la 2800 până la 6720 UI pe săptămână, comparativ cu 8350 până la 20300 UI pe săptămână când intravenos.

Eritropoietina poate fi injectată subcutanat sau intravenos, ar trebui să se utilizeze linii intravenoase la pacienții cu fecale. Injecția subcutanată durează mai multe zile pentru a atinge concentrația de hemoglobină care trebuie comparată cu injecția intravenoasă.

Poate fi injectată eritropoietina în mușchi (mușchi Delta) cu o doză de 4000 până la 8000 UI, o dată pe săptămână, Hemato-CRIT poate crește până la 30% până la 33%. Durere intramusculară mai mică decât injecția subcutanată.

Doza recomandata la copii: Doza initiala este de 150 UI/kg in piele, de trei ori pe saptamana; Dacă hematocritul crește la 35%, se reduce doza de 25 UI/kg/doză și se oprește medicația dacă hematocritul ajunge la 40%. Această utilizare este sigură și eficientă pentru copiii cu insuficiență renală la sfârșitul diviziunii abdominale.

Reglați doza în timpul îngrășământului:

Dialicemie: Eritropoietina este utilizată la 12 ore după dializă.

Jurisdicția peritoneală: modalitatea eficientă este să luați una, două sau trei ori pe săptămână. După utilizarea a 2000 până la 8000 UI, o dată pe săptămână timp de 2 până la 10 luni, hematocritul mediu crește de la 20% la 30%. Sau puteți utiliza o doză de 60 până la 120 UI/kg, subcutanat, de două ori pe săptămână. Următoarea doză trebuie apoi să se bazeze pe răspunsul hemoglobinei. Doza necesară pentru menținerea concentrației de hemoglobină este de la 11 la 11,5 g/decilide este de la 12,5 la 50 UI/kg, de 3 ori/săptămână.

Biodisponibilitatea eritropoietinei este utilizată prin injecție subcutanată (22%) de 7 ori mai mare decât injecția peritoneală (3%); La 3 până la 4 zile după injectarea subcutanată, medicamentul este încă în ser.

Anemia datorată chimioterapiei pentru cancer:

Trebuie să începeți cu o doză de 150 UI/kg sub piele, de 3 ori/săptămână. Daca dupa 8 saptamani rezultatele nu sunt bune, doza poate fi crescuta la 300 UI/kg. Dozele mai mari nu cresc eficacitatea. În timpul tratamentului, dacă hematocritul este cu 40% mai mare, este necesar să se suspende utilizarea eritropoietinei până când hematocritul scade cu 36%, atunci este necesar să se reducă cu 25% din doza și să se ajusteze.

Reducerea nevoilor de transfuzie de sânge la pacienții cu intervenții chirurgicale:

Eritropoietina este indicată pentru tratarea pacienților cu anemie (hemoglobină de la 10 până la 13 g/decilit) care pregătesc intervenții chirurgicale selective (nu inimă sau vase de sânge) pentru a reduce nevoia de transfuzie genetică de sânge, sau pacienților cu risc crescut de pierdere de sânge trebuie să li se transfere sânge mai întâi, în timpul și după intervenția chirurgicală. Doza recomandată este de 300 UI/kg/zi, subcutanat cu 10 zile înainte de intervenție chirurgicală, în timpul zilei operației și la 4 zile după operație. O altă modalitate este să injectați sub piele 600 UI/kg, o dată pe săptămână (înainte de operație 21, 14 și 7 zile) adăugați a patra doză în ziua operației. Trebuie să suplimenteze fierul.

Eritropoietina subcutanată sau venoasă (300 UI/kg/zi până la răspunsul adecvat, apoi 150 UI/kg, pe zi) timp de 3 până la 10 zile, combinată cu folat, cianocobalamină, amplificarea orală sau cu fier poate determina creșterea hemoglobinei sau a hematocritului în fiecare zi până la 5% sau mai mult la pacienții tratați cu anvudoină.

Doza inițială este recomandată pentru tratarea anemiei la pacienții infectați cu HIV tratați cu zidovudină este de 100 UI/kg intravenos sau sub piele, de 3 ori/săptămână timp de 8 săptămâni. Dacă după 8 săptămâni, rezultatele nu sunt bune, aceasta poate crește de la 50 la 100 UI pe kg, de 3 ori/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Nanokine, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

efecte secundare relativ ușoare și adesea dependente. Injecție intravenoasă sau care provoacă reacții adverse decât injecțiile subcutanate.

Frecvente (ADR> 1/100):

Sistemice: dureri de cap, edem, frisoane și dureri osoase (simptome precum gripa falsă) în principal la prima injecție intravenoasă. corp.

Proprietatea lentă a celulelor roșii din sânge (Prca) după multe luni până la mulți ani de tratament cu Eritropoi-Etin a fost înregistrată la o rată foarte rar ( Trebuie să monitorizați regulat hematocritul și să ajustați doza în funcție de concentrația de hemoglobină.

Pentru a evita creșterea coagulării sângelui, după injectarea într-o venă, o doză suplimentară de 10 ml de sare izotermă și o doză de heparină în timpul dializei previn tromboza.

Când hipertensiunea arterială este periculoasă, terapia antihipertensiune nu are rezultate. Este posibil să se efectueze vene atunci când concentrația de hemoglobină (HB) crește excesiv.

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele nanokine contraindicate în următoarele cazuri:

hipertensiune arterială necontrolată. (Consultați secțiunile mai precaute și avertismentele speciale atunci când utilizați medicamente și efecte nedorite).

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Nu utilizați medicamente pentru bebeluși și copii mici sub 3 ani, deoarece medicamentul conține excipienți alcool benzilic.

Pacienți cu ischemie miocardică.

Pacienții încep să sufere de hipertensiune arterială, sau suferă de dureri de cap, ar trebui să trateze hipertensiunea arterială. În cazul unui control sporit, pacienții trebuie monitorizați cu atenție până când tensiunea arterială este controlată corespunzător.

Pacienții cu tonus muscular cresc fără a controla crampele, cu antecedente de epilepsie.

Pacienți cu trombocite.

Există boli ale sângelui, inclusiv anemia cu celule falciforme, sindromul displaziei medulare și starea sângeroasă.

Pacienți cu hemoragie cerebrală.

Folosiți eritropoietina pentru sportivii care se consideră că folosesc stimulente, fără supravegherea medicului și nu monitorizează deshidratarea în timp ce concurența necesită duritate, este posibil să apară grav în legătură cu modificările de sânge, oboseală.

Efectele eritropoietinei sunt lente sau scazute din cauza multor cauze precum deficitul de fier, infectia bacteriana, inflamatia sau cancerul, bolile de sange (talas-semianemie, anemie antiterapie, displazia maduvei osoase), deficit de acid folic sau de vitamina B12, hemoliza, intoxicatie cu aluminiu.

Vânzarea celulelor roșii din sânge (PRCA) legată de utilizarea eritropoietinei a fost înregistrată într-un ritm foarte rar. Prca apare în principal la pacienții cu boală cronică de rinichi care utilizează injecții cu eritropoietină sub piele. Acest sindrom este descris de fenomenul de pierdere bruscă a eficacității medicamentului, anemie severă, scăderea hemoglobinei (1-2g/dl sau 0,62-1,25 mmol/l pe lună), număr scăzut de celule roșii din sânge (

La pacienții cu insuficiență renală cronică, tratamentul anemiei crește pofta de mâncare la pacienți, iar cantitatea de potasiu este consumată. Dacă există o creștere a potasiului la pacienții care sunt separați, dieta și dieta trebuie ajustate. Creșterea jurisdicției premature a ureei și cretininei poate apărea la mai mulți pacienți din cauza creșterii cantității de aport de proteine, în acest caz regimul trebuie ajustat. Pacienții cu hemoragie trebuie monitorizați cu atenție cu creșterea coagularii sângelui, dacă există o creștere a coagularii sângelui, creșterea heparinei.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate:

Nu există niciun test pentru utilizarea eritropoietinei alfa în timpul sarcinii, doar medicamente în timpul sarcinii dacă beneficiul administrării medicamentului este mai mare decât este posibil.

femei care alăptează:

Nu există dovezi că eritropoietina alfa s-a excretat prin laptele uman. Ar trebui să fie precaut atunci când este utilizat la femeile care alăptează.

Medicament interactiv

Utilizarea inhibitorilor enzimatici concomitent cu eritropoietina poate crește riscul de hiperkaliemie, în special la pacienții cu funcție renală.

Nu există interacțiuni clinice importante între eritropoietina ALFA și alte medicamente. Cu toate acestea, eficacitatea eritropoietinei alfa crește atunci când este utilizată concomitent cu sulfat de fier atunci când apar simptome de deficit de fier.

Depozitare

A se păstra la 2-8 ° C, pentru a nu îngheța, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.