Нанокин раствор для инъекций 2000 МЕ/мл Наноген лечит анемию

Лекарственная форма Коробка
Характеристики Рекомминантный человеческий эритропоэтин альфа

Состав

Thành phần cho 1ml

Информация о составе	Содержание
Рекомминантный человеческий эритропоэтин альфа	2000 ю

Использование

Показания

Нанокин раствор для инъекций 2000 МЕ/мл показан в следующих случаях:

Анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, в том числе у больных, находящихся на диализе или не находящихся на диализе. Низкая.

Фармакокинетика

Нет данных.

Прежде чем принимать Нанокин раствор для инъекций 2000 МЕ/мл Наноген лечит анемию

Как использовать

Сахар: вводить подкожно или внутривенно.

следует применять внутривенно только пациентам с хронической болезнью почек.

Дозировка

Эффект лечения эритропоэтином зависит от дозы, но доза выше 300 ЕД/кг, 3 раза в неделю не дает лучших результатов. Максимальная доза эритропоэтина не определена. Использование большего количества железа или L-карнитина увеличивает реакцию на эритропоэтин, поэтому дозу препарата можно уменьшить для стимуляции эритроцитов.

Анемия у больных хронической почечной недостаточностью:

Внутривенные инъекции: Начальная доза обычно составляет 50–100 МЕ/кг три раза в неделю. Доза эритропои-этина необходима, когда гематокрит достигает 30–36% или когда каждые две недели гематокрит увеличивается более чем на 4%.

Если после 8 недель лечения гематокрит не увеличивается на 5–6% и все еще ниже уровня потребности, необходимо увеличить дозу. Гематокрит не должен повышаться выше 36%. Необходимо рассчитать дозу для каждого пациента, поддерживающая доза от 12,5 до 525 МЕ/кг три раза в неделю.

Гематокрит увеличивается в зависимости от дозы, но если доза превышает 300 МЕ/кг, 3 раза в неделю, то это не дает лучших результатов. Дозировка для лечения анемии у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности составляет от 3 МЕ/кг/дозу до 500 МЕ/кг/дозу три раза в неделю, начиная с низких доз и постепенно увеличивая икоту в зависимости от гематологических особенностей. Доза может увеличиться в два раза по сравнению с предыдущей дозой с интервалом от 1 до 2 недель.

Подкожное введение: Эритропоэтин часто применяют в начальной дозе 50–100 МЕ/кг три раза в неделю. Уровень эритропоэтина следует снизить, когда гематокрит достигнет 30–36% или увеличится на 4% в течение 2 недель.

Дозу необходимо увеличить, если через 8 недель лечения гема-токрит не увеличивается на 5–6% и все еще ниже необходимого уровня. Гематокрит увеличивается в зависимости от дозы, но доза выше 300 МЕ/кг три раза в неделю не дает лучших результатов. Дозу следует рассчитывать для каждого случая, каждый месяц не следует изменять дозу более 1 раза, кроме случаев клинических показаний. Возможно снижение поддерживающей дозы в неделю с 23% до 52% при подкожном введении, а не при внутривенном введении (поскольку препарат всасывается из подкожной линии). Подкожная доза для поддержания концентрации гемоглобина на уровне 9,4% на 10 г/декор составляет от 2800 до 6720 МЕ в неделю по сравнению с 8350–20300 МЕ в неделю при внутривенном введении.

Эритропоэтин можно вводить подкожно или внутривенно, у больных с фекалиями следует использовать внутривенные капельницы. Подкожная инъекция требует больше дней для достижения концентрации гемоглобина, которую необходимо сравнить с внутривенной инъекцией.

Можно вводить эритропоэтин в мышцу (дельта-мышца) в дозе от 4000 до 8000 МЕ один раз в неделю. Гемато-КРИТ может увеличиться на 30–33%. Внутримышечная боль меньше, чем при подкожной инъекции.

Рекомендуемая дозировка для детей: Начальная доза составляет 150 МЕ/кг в кожу три раза в неделю; Если гематокрит увеличивается до 35%, дозу снижают на 25 МЕ/кг/дозу и прекращают прием препарата, если гематокрит достигает 40%. Такое применение безопасно и эффективно у детей с почечной недостаточностью в конце брюшного отдела.

Отрегулируйте дозу во время внесения удобрений:

Диализемия: Эритропоэтин применяют через 12 часов после диализа.

Перитонеальная юрисдикция: эффективный способ — принимать один, два или три раза в неделю. После приема от 2000 до 8000 МЕ один раз в неделю в течение 2–10 месяцев средний гематокрит увеличивается с 20% до 30%. Или вы можете использовать дозу от 60 до 120 МЕ/кг подкожно два раза в неделю. Следующая доза должна быть основана на реакции гемоглобина. Доза, необходимая для поддержания концентрации гемоглобина, составляет от 11 до 11,5 г/децилиды – от 12,5 до 50 МЕ/кг 3 раза/нед.

Биодоступность эритропоэтина при подкожном введении (22%) в 7 раз выше, чем при внутрибрюшинном введении (3%); Через 3–4 дня после подкожного введения препарат все еще находится в сыворотке крови.

Анемия вследствие химиотерапии рака:

Необходимо начинать с дозы 150 МЕ/кг подкожно 3 раза в неделю. Если через 8 недель результаты неудовлетворительные, дозу можно увеличить до 300 МЕ/кг. Более высокие дозы не повышают эффективность. В период лечения, если гематокрит повышен на 40%, необходимо приостановить применение эритропоэтина до тех пор, пока гематокрит не снизится до уровня ниже 36%, затем необходимо снизить на 25% дозу и провести коррекцию.

Снижение потребности в переливании крови у хирургических пациентов:

Эритропоэтин показан для лечения пациентов с анемией (гемоглобин от 10 до 13 г/децилит), подготовки к селективному хирургическому вмешательству (не на сердце или кровеносных сосудах) для снижения необходимости переливания генетической крови, или пациентам с высоким риском кровопотери необходимо переливать кровь в первую очередь, во время и после операции. Рекомендуемая доза составляет 300 МЕ/кг/сут подкожно за 10 дней до операции, в день операции и через 4 дня после операции. Другой способ - введение под кожу 600 МЕ/кг, один раз в неделю (за 21, 14 и 7 дни до операции) добавляют четвертую дозу в день операции. Необходимо принимать железо.

Эритропоэтин подкожно или внутривенно (300 МЕ/кг/день до достижения соответствующего ответа, затем 150 МЕ/кг в день) в течение 3–10 дней в сочетании с фолатом, цианокобаламином, пероральным или железосодержащим усилением может привести к ежедневному увеличению гемоглобина или гематокрита на 5% и более.

Анемия у пациентов, получающих зидовудин:

Начальная доза, рекомендуемая для лечения анемии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих зидовудин, составляет 100 МЕ/кг внутривенно или подкожно 3 раза/нед в течение 8 недель. Если через 8 недель результаты не будут хорошими, дозу можно увеличить с 50 до 100 МЕ на кг 3 раза/день.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойные дозы, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Побочные эффекты

При использовании Nanokine у вас могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR), такие как:

относительно легкие и часто зависимые побочные эффекты. Внутривенные инъекции или вызывают побочные эффекты, чем подкожные инъекции.

Обычный (ADR> 1/100):

Системные: головная боль, отек, озноб и боль в костях (симптомы фальшивого гриппа), преимущественно при первой внутривенной инъекции. тело.

Свойство замедления эритроцитов (Prca) после многих месяцев и многих лет лечения эритропой-этином регистрировалось с очень редкой частотой (Необходимо регулярно контролировать гематокрит и корректировать дозу в зависимости от концентрации гемоглобина.

Во избежание повышения свертываемости крови после введения в вену дополнительные 10 мл изотермического раствора соли и доза гепарина во время диализа предотвращают тромбообразование.

Когда гипертония опасна, антигипертензивная терапия не дает результатов. Возможно выполнение вен при чрезмерном повышении концентрации гемоглобина (НВ).

Сообщите врачу о нежелательных явлениях при применении препарата.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

противопоказано

Нанокиновые препараты противопоказаны в следующих случаях:

неконтролируемое высокое кровяное давление. (См. более осторожные разделы и специальные предупреждения при использовании нежелательных лекарств и их эффектов).

Соблюдать осторожность при применении

Необходимо быть очень осторожными при приеме препарата пациентам в следующих случаях:

Не применять препарат младенцам и детям раннего возраста до 3 лет, поскольку в состав препарата входят вспомогательные вещества бензиловый спирт.

Пациенты с ишемией миокарда.

Пациенты, у которых начинается гипертония или головная боль, должны лечить высокое кровяное давление. В случае усиления контроля за пациентами необходимо тщательно наблюдать до тех пор, пока артериальное давление не будет контролироваться должным образом.

Пациенты с повышением мышечного тонуса без контроля судорог, с эпилепсией в анамнезе.

Пациенты с тромбоцитами.

Существуют заболевания крови, в том числе серповидно-клеточная анемия, синдром медуллярной дисплазии и кроветворение.

Пациенты с кровоизлиянием в мозг.

Используйте эритропоэтин для спортсменов, которые, как считается, используют стимуляторы без наблюдения врача и не контролируют обезвоживание, в то время как соревнования требуют выносливости, это может привести к серьезным изменениям в крови, усталости.

Эффекты эритропоэтина замедляются или уменьшаются по многим причинам, таким как дефицит железа, бактериальная инфекция, воспаление или рак, заболевания крови (талассемианемия, антитерапевтическая анемия, дисплазия костного мозга), дефицит фолиевой кислоты или дефицит витамина B12, гемолиз, отравление алюминием.

Продажи эритроцитов (PRCA), связанные с применением эритропоэтина, регистрировались с очень редкой частотой. Прка возникает преимущественно у пациентов с хронической болезнью почек при использовании подкожных инъекций эритропоэтина. Этот синдром описывается явлениями внезапной потери эффективности препарата, выраженной анемией, снижением гемоглобина (1-2 г/дл или 0,62-1,25 ммоль/л в месяц), низким количеством сетчатых эритроцитов ( Необходимо внимательно следить за реакцией пациента во время лечения. Если эффект снижается или теряется внезапно, анемия более серьезна, необходимо оценить другие причины, которые могут вызвать отсутствие реакции на препараты, такие как дефицит железа, фолиевой кислоты, витамина В12; Отравление алюминием, бактериальное или воспалительное, кровопотеря и кровотечение. При подозрении на эритроцитоз (PRCA) и не выявлении других причин необходимо прекратить применение эритропоэтина, строго учитывая антитела эритропоэтина и костного мозга. Другой эритропоэтин не следует заменять, поскольку антитела могут реагировать перекрестными реакциями между эритропоэтином. Другие причины следует устранить и применить соответствующие меры управления.

У больных с хронической почечной недостаточностью при лечении анемии повышается аппетит, а также количество потребляемого калия. Если наблюдается повышение калия у больных, находящихся в изоляции, необходимо скорректировать режим питания и режим питания. Повышение мочевины и преждевременное повышение кретинина может возникнуть у некоторых больных вследствие увеличения количества потребляемого белка, в этом случае необходимо скорректировать режим. Необходимо тщательное наблюдение за больными с кровотечениями при повышенной свертываемости крови, при повышенной свертываемости крови - повышении гепарина.

Влияние препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Применять препарат женщинам в период беременности и кормления грудью

Беременным женщинам:

Не существует теста на применение Эритропоэтина Альфа во время беременности, прием препарата во время беременности возможен только в том случае, если польза от приема препарата выше возможной.

кормящие женщины:

Нет никаких доказательств того, что эритропоэтин альфа выделяется через грудное молоко. Следует соблюдать осторожность при применении у кормящих женщин.

Интерактивный препарат

Применение ингибиторов ферментов одновременно с эритропоэтином может повысить риск гиперкалиемии, особенно у пациентов с нарушением функции почек.

Важных клинических взаимодействий между эритропоэтином АЛЬФА и другими препаратами не выявлено. Однако эффективность эритропоэтина альфа повышается при одновременном применении с сульфатом железа при симптомах дефицита железа.

Хранение

Хранить при температуре 2-8°С, не замораживать, избегать света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.