Нанокін розчин для ін'єкцій 2000 МО/мл Наноген лікує анемію

Лікарська форма Коробка
Характеристики Рекоммінантний людський еритропоетин альфа

Склад

Thành phần cho 1ml

Інформація про склад	Зміст
Рекоммінантний людський еритропоетин альфа	2000iu

Використання

Показання

Розчин для ін'єкцій Nanokine 2000 МО/мл показаний у таких випадках:

Анемія у пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю, включаючи пацієнтів, які перебувають на діалізі або не перебувають на діалізі. Низький.

Фармакокінетика

Немає даних.

Перед прийомом Нанокін розчин для ін'єкцій 2000 МО/мл Наноген лікує анемію

Як використовувати

Цукор: вводити підшкірно або внутрішньовенно.

слід застосовувати лише внутрішньовенно пацієнтам із хронічною хворобою нирок.

Дозування

Ефект лікування еритропоетином залежить від дози, але доза вище 300 одиниць/кг, 3 рази на тиждень не дає кращих результатів. Максимальна доза еритропоетину не визначена. Використання більшої кількості заліза або L-карнітину посилює реакцію на еритропоетин, тому препарат можна зменшити, щоб стимулювати еритроцити.

Анемія у пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю:

Внутрішньовенне введення: початкова доза зазвичай становить 50–100 МО/кг тричі на тиждень. Доза еритропоетину потрібна, коли гематокрит досягає 30-36% або коли кожні два тижні гематокрит підвищується більш ніж на 4%.

Якщо після 8 тижнів лікування гематокрит не підвищується на 5-6% і все ще нижчий за рівень потреби, необхідно збільшити дозу. Гематокрит не повинен підвищуватися вище 36%. Необхідно розрахувати дозу для кожного пацієнта, підтримуюча доза від 12,5 до 525 МО/кг тричі на тиждень.

Гематокрит підвищується залежно від дози, але якщо доза перевищує 300 МО/кг 3 рази на тиждень, це не дає кращих результатів. Дозування для лікування анемії у пацієнтів із термінальною стадією ниркової недостатності становить від 3 МО/кг/дозу до 500 МО/кг/дозу тричі на тиждень, починаючи з низьких доз і поступово збільшуючи гикавку залежно від гематології. Дозу можна збільшити вдвічі порівняно з попередньою дозою з інтервалом від 1 до 2 тижнів.

підшкірна ін'єкція: еритропоетин часто використовують у початковій дозі 50-100 МО/кг тричі на тиждень. Еритропоетин слід знижувати, коли гематокрит досягає 30–36 % або підвищується на 4 % протягом 2 тижнів.

Необхідно збільшити дозу, якщо після 8 тижнів лікування гема-токрит не підвищується на 5–6% і залишається нижчим, ніж потрібно досягти. Гематокрит збільшується залежно від дози, але доза, що перевищує 300 МО/кг, тричі на тиждень не дає кращих результатів. Дозу слід розраховувати для кожного випадку, кожен місяць не слід змінювати дозу більше 1 разу, якщо немає клінічних показань. Можна зменшити підтримуючу дозу на тиждень до 23–52 % при підшкірній ін’єкції, а не при внутрішньовенній ін’єкції (оскільки препарат всмоктується з підшкірної лінії). Підшкірна доза для підтримки концентрації гемоглобіну становить від 9,4% до 10 г/декор і становить від 2800 до 6720 МО на тиждень у порівнянні з 8350-20300 МО на тиждень при внутрішньовенному введенні.

Еритропоетин можна вводити підшкірно або внутрішньовенно, слід використовувати внутрішньовенні лінії у пацієнтів з калом. Підшкірна ін’єкція займає більше днів, щоб досягти концентрації гемоглобіну, яку потрібно порівняти з внутрішньовенною ін’єкцією.

Можна вводити еритропоетин у м’яз (дельта-м’яз) у дозі від 4000 до 8000 МО один раз на тиждень, Hemato-CRIT можна збільшити до 30–33 %. Внутрішньом'язовий біль менший, ніж підшкірна ін'єкція.

Рекомендоване дозування для дітей: початкова доза становить 150 МО/кг у шкіру тричі на тиждень; Якщо гематокрит підвищується до 35%, зменшують дозу до 25 МО/кг/дозу та припиняють прийом препарату, якщо гематокрит досягає 40%. Це використання безпечне та ефективне для дітей із нирковою недостатністю в кінці черевного відділу.

Коригуйте дозу під час внесення добрив:

Діалікемія: еритропоетин застосовують через 12 годин після діалізу.

Перитонеальна юрисдикція: ефективним способом є прийом один, два або три рази на тиждень. Після застосування 2000-8000 МО один раз на тиждень протягом 2-10 місяців середній гематокрит підвищується з 20% до 30%. Або ви можете використовувати дозу від 60 до 120 МО/кг, підшкірно, двічі на тиждень. Наступна доза повинна бути заснована на реакції гемоглобіну. Доза, необхідна для підтримки концентрації гемоглобіну, становить від 11 до 11,5 г/децилід від 12,5 до 50 МО/кг 3 рази на тиждень.

Біодоступність еритропоетину при підшкірній ін'єкції (22%) у 7 разів вища, ніж при перитонеальній ін'єкції (3%); Через 3–4 дні після підшкірної ін’єкції препарат все ще знаходиться в сироватці крові.

Анемія внаслідок хіміотерапії раку:

Необхідно починати з дози 150 МО/кг підшкірно 3 рази на тиждень. Якщо після 8 тижнів результати не є хорошими, дозу можна збільшити до 300 МО/кг. Вищі дози не підвищують ефективність. Під час лікування при підвищенні гематокриту на 40% необхідно призупинити застосування еритропоетину до зниження гематокриту до 36% нижче, після чого необхідно зменшити дозу на 25% і відкоригувати.

Зменшення потреби в переливанні крові у пацієнтів після хірургічного втручання:

Еритропоетин показаний для лікування пацієнтів з анемією (гемоглобін від 10 до 13 г/дециліт), які готуються до селективної операції (не на серці чи кровоносних судинах), щоб зменшити потребу в генетичному переливанні крові, або пацієнтам із високим ризиком крововтрати необхідно передати кров спочатку, під час і після операції. Рекомендована доза становить 300 МО/кг/добу підшкірно за 10 днів до операції, у день операції та через 4 дні після операції. Інший спосіб — підшкірне введення 600 МО/кг, 1 раз на тиждень (за 21, 14 і 7 днів до операції), четверту дозу додають у день операції. Необхідно додати залізо.

підшкірне або венозне введення еритропоетину (300 МО/кг/день до відповідної відповіді, потім 150 МО/кг на день) протягом 3–10 днів у поєднанні з фолієвою кислотою, ціанокобаламіном, пероральним прийомом або підвищенням вмісту заліза може призвести до щоденного підвищення гемоглобіну або гематокриту до 5% або більше.

Анемія у пацієнтів, які отримують зидовудин:

Початкова доза для лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які отримують зидовудин, становить 100 МО/кг внутрішньовенно або підшкірно 3 рази на тиждень протягом 8 тижнів. Якщо після 8 тижнів результати не є хорошими, вона може збільшитися з 50 до 100 МО на кг 3 рази на день.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійні дози, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Під час використання Nanokine у вас можуть виникнути такі небажані ефекти (ADR):

відносно легкі та часто залежні побічні ефекти. Внутрішньовенні ін’єкції або викликають побічні ефекти, ніж підшкірні ін’єкції.

Поширені (ADR> 1/100):

Системні: головний біль, набряк, озноб і біль у кістках (симптоми схожі на фальшивий грип) головним чином під час першої внутрішньовенної ін’єкції. тіло.

У дуже рідкісних випадках ( Необхідно регулярно контролювати гематокрит і коригувати дозу відповідно до концентрації гемоглобіну.

Щоб уникнути підвищення згортання крові, після введення у вену додаткові 10 мл ізотермічного розчину солі та доза гепарину під час діалізу запобігають тромбозу.

Коли гіпертонія небезпечна, антигіпертензивна терапія не дає результатів. Виконувати вени можна при надмірному підвищенні концентрації гемоглобіну (ГВ).

Повідомити лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарати Нанокін протипоказані в таких випадках:

неконтрольований високий кров'яний тиск. (Див. більш обережні розділи та спеціальні застереження щодо використання небажаних препаратів і ефектів).

Будьте обережні при застосуванні

Необхідно бути дуже обережними при прийомі препарату пацієнтам у таких випадках:

Не застосовувати препарат немовлятам і дітям молодшого віку до 3 років, оскільки препарат має допоміжні речовини бензиловий спирт.

Пацієнти з ішемією міокарда.

Пацієнтам, у яких починається гіпертонія або головний біль, слід лікувати високий кров'яний тиск. У разі посиленого контролю за пацієнтами необхідно ретельно спостерігати, доки артеріальний тиск не буде належним чином контрольований.

Пацієнти з підвищенням м'язового тонусу без контролю судом, з епілепсією в анамнезі.

Пацієнти з тромбоцитами.

Існують захворювання крові, включаючи серповидно-клітинну анемію, синдром медулярної дисплазії та стан крові.

Пацієнти з крововиливом у мозок.

Використовуйте еритропоетин для спортсменів, які, як вважають, використовують стимулятори, без нагляду лікаря та не відстежують зневоднення, поки змагання вимагають жорсткості, ймовірно, це станеться серйозними змінами в крові, втомою.

Ефекти еритропоетину сповільнюються або знижуються через багато причин, таких як дефіцит заліза, бактеріальна інфекція, запалення або рак, захворювання крові (таласо-семіанемія, антитерапія анемії, дисплазія кісткового мозку), дефіцит фолієвої кислоти або вітаміну B12, гемоліз, отруєння алюмінієм.

Зниження еритроцитів (PRCA), пов’язане з використанням еритропоетину, було зареєстровано дуже рідко. Prca виникає переважно у пацієнтів із хронічною хворобою нирок, які використовують підшкірні ін’єкції еритропоетину. Цей синдром описується явищем раптової втрати ефективності препарату, тяжкою анемією, зниженням гемоглобіну (1-2 г/дл або 0,62-1,25 ммоль/л на місяць), низькою кількістю сітчастих еритроцитів ( Необхідно уважно стежити за реакцією пацієнта під час лікування. Якщо ефект раптово знижується або втрачається, анемія є більш серйозною, необхідно оцінити інші причини, які можуть спричинити відсутність відповіді на препарати, такі як дефіцит заліза, фолієвої кислоти, вітаміну B12; Отруєння алюмінієм, бактеріальне або запальне, крововтрата та крововилив. Якщо є підозра на еритроцитарну пухлину (PRCA) і не виявлено інших причин, необхідно припинити застосування еритропоетину, суворо враховуючи наявність антитіл до еритропоетину та кісткового мозку. Інші еритропоетини не слід замінювати, оскільки антитіла можуть реагувати на перехресні реакції між еритропоетином. Слід усунути інші причини та вжити відповідних заходів.

У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю лікування анемії підвищує апетит у пацієнтів, і кількість калію вживається. При підвищенні калію у хворих, які перебувають на розлученні, необхідно скорегувати дієту і режим харчування. Підвищення рівня сечовини і кретиніну передчасно може виникнути у кількох пацієнтів через збільшення кількості споживаного білка, в цьому випадку необхідна корекція режиму. Необхідно ретельно спостерігати за хворими на кровотечі при підвищеному згортанні крові, при підвищеному згортанні крові - підвищеному гепарині.

Вплив препарату на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами.

Застосовувати препарат жінкам у період вагітності та годування груддю

Вагітним:

Немає жодного тесту на використання еритропоетину альфа під час вагітності, лише застосування ліків під час вагітності, якщо користь від прийому препарату вища за можливу.

жінки, які годують груддю:

Немає доказів того, що еритропоетин альфа виділяється з грудним молоком. Слід бути обережними при застосуванні жінкам, які годують груддю.

Інтерактивний препарат

Застосування інгібіторів ферментів одночасно з еритропоетином може підвищити ризик гіперкаліємії, особливо у пацієнтів із порушенням функції нирок.

Важливих клінічних взаємодій між еритропоетином АЛЬФА та іншими препаратами немає. Однак ефективність еритропоетину альфа підвищується при одночасному застосуванні з сульфатом заліза при симптомах дефіциту заліза.

Зберігання

Зберігати при 2-8°С, не заморожувати, уникати світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.