Naphacogyl Nam Ha-medicijn voorkomt en behandelt tandinfecties (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Metronidazol, acetylspiramycine

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Metronidazol	125 mg
Acetyl Spiramycine	100mg

Toepassingen

indicaties

naphacogylgeneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Acute, chronische of terugkerende tandinfecties, vooral tandabces, ontstekingen, gevoelloze ontsteking rond het kaakbot, ontsteking rond het tandlichaam, gingivitis, stomatitis, parodontitis, oorontsteking, kaakontsteking. Antibacterieel vergelijkbaar met het antibacteriële spectrum van erytromycine en clindamycine. Op plaatsen met een zeer lage geneesmiddelresistentie heeft Spiramycine resistentie tegen Gram-positieve stammen, kokkenstammen zoals Staphylococcus, Pneumokokken, Meningokokken, de meeste Gonococcus-stammen, 75% van Streptococcus- en Enteroccus-stammen. Ook de stammen van Bordetella Perussis, Corynebacteria, Chlamydia, Actinomyces, enkele Mycoplasma- en Toxoplasma-stammen zijn gevoelig voor Spiramycine. Metronidazol is een derivaat 5 - nitro - imidazol, heeft een breed spectrum op oerdieren zoals Entamoeba Histolytica, Giardia Lamblia, Trichomonas Vaginalis en op anaërobe bacteriën. Metronidazol werkt niet op nautische bacteriën.

farmacokinetiek

acetylspiramycine wordt snel geabsorbeerd, maar niet volledig. Het metabolisme in de lever produceert onbekende metabolieten, maar is actief. Eliminatie via urine en gal. De verkooptijd in plasma bedraagt ongeveer 8 uur. Acetyl Spiramycine via de moedermelk.

Metronidazol wordt na het drinken snel en volledig opgenomen. Ongeveer 10 - 20% van het medicijn is gekoppeld aan plasma-eiwitten. Metronidazol metaboliseert de lever in hydroxy- en zure metabolische stoffen, die via de urine worden uitgescheiden. De geëlimineerde halfwaardetijd in het plasma bedraagt gemiddeld ongeveer 7 uur.

Voordat u neemt Naphacogyl Nam Ha-medicijn voorkomt en behandelt tandinfecties (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Naphacogylgeneesmiddelen voor oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen: 4 - 6 tabletten/dag, 2 maal verdeeld.

Kinderen van 10 - 15 jaar: neem 3 tabletten per dag, verdeel deze in 2 keer.

Kinderen van 5 - 10 jaar: neem 2 capsules per dag, verdeel deze 2 keer.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Misselijkheid, braken en verlies van airconditioning. Het zenuweffect omvat convulsies en perifere neuritis.

Afhandeling

Er bestaat geen specifiek tegengif, symptomatische behandeling en ondersteuning.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u nafacogylgeneesmiddelen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Onbekende frequentie, ADR:

Maagdarmstelsel: maagpijn, misselijkheid, braken, diarree, tongontsteking, stomatitis.

Immuun: netelroos.

Hematologie: matige leukopenie, herstel onmiddellijk na stopzetting van het medicijn.

Neurologisch: duizeligheid, verlies van coördinatie, verlies van airconditioning, paresthesie, sensorisch polymenaal en beweging.

urine: donkere urine.

Anders: Metaalsmaak in de mond.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen ervaart van naphacogylgeneesmiddelen, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Naphacogylgeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor metronidazol, imidazolderivaten of acetylspiramycine, erytromycine.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij gebruik

Een gevoelige reactie op het medicijn, inclusief het geval van anafylaxie, kan optreden en levens in gevaar brengen. In dit geval is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van Metronidazol en een overeenkomstig alternatief te zoeken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Spiramycin voor mensen met een leverfunctiestoornis, omdat het medicijn giftig kan zijn voor de lever.

Metronidazol heeft het effect dat het alcoholdehydrogenase en andere alcoholoxidatie-enzymen remt. Het medicijn heeft een milde disulfiram-achtige reactie, zoals een warm gezicht, hoofdpijn, misselijkheid, braken, buikkrampen en zweten.

Metronidazol kan immobiliteit van Treponema Pallidum veroorzaken, waardoor een vals-positieve reactie van de Nelson-test ontstaat.

Hoge doses voor de behandeling van anaerobe en amoebenbehandelingen en Giardia kunnen bloedorgaanaandoeningen en lichamelijke ziekten veroorzaken.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met vermoedelijke maagzweren, anijsontsteking of chronische colitis.

Neem geen medicijnen terwijl u ligt.

Omdat het medicijn lactose-ingrediënten bevat, mogen patiënten met zeldzame genetische aandoeningen zoals galatose-intolerantie of lagl-lactasedeficiëntie of slechte opname van glucose-galactose dit medicijn niet gebruiken.

Omdat het medicijn kleurstoffen bevat, kan het een allergische reactie veroorzaken, dus wees voorzichtig voor mensen die gevoelig zijn voor kleurstoffen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

zonder informatie.

Zwangerschap

Contra-indicaties voor zwangere vrouwen.

borstvoedingsperiode

Naphacogylgeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd voor vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

Het medicijn bevat acetylspiramycine en gaat dus niet samen met orale anticonceptiva vanwege het verlies aan effect van de anticonceptiepil.

Metronidazol-bevattende geneesmiddelen:

Bij gelijktijdig gebruik met Disulfiram veroorzaakt het zenuweffecten zoals psychose en verwarring. Bij gebruik in combinatie is het noodzakelijk om regelmatig het protrombinegehalte te controleren en de dosis anticoagulantia aan te passen. Antabuse-effect (warm, rood, braken, snelle hartslag).

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.