أقراص نافارانجان الفوارة 500 ملغ نام ها مبردة، تخفف الألم، تعالج الحمى الخفيفة إلى المتوسطة (4 بثور × 4 أقراص)

الشكل الصيدلاني قرص فوارة
المواصفات علبة بها 4 شرائط × 4 أقراص
المكوّن الباراسيتامول
دواعي الاستعمال التهاب الجيوب الأنفية، والحمى، وعسر الطمث، والبرد، والصداع، والصداع النصفي، وآلام في الجسم
موانع الاستعمال فقر الدم

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
الباراسيتامول	500 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يستخدم نافارانجان 500 ملغ في الحالات التالية:

علاج الألم والحمى من الخفيفة إلى المتوسطة. ومع ذلك، بخلاف الأسبرين، فإن الباراسيتامول غير فعال في علاج الالتهاب. يعمل الدواء على منطقة ما تحت المهاد، مما يسبب التبريد، وزيادة الحرارة الناجمة عن توسع الأوعية وزيادة تدفق الدم المحيطي مما يقلل من درجة حرارة الجسم في الحمى، ولكن نادرا ما يقلل من الحرارة الطبيعية.

في جرعة العلاج تأثير مسكن وخافض للحرارة يعادل الأسبرين ولكن الباراسيتامول له تأثير ضئيل على الجهاز القلبي الوعائي والجهاز التنفسي، ولا يغير التوازن الحمضي القاعدي، ولا يسبب تهيج أو خدوش أو نزيف في المعدة كما هو الحال عند استخدام الساليسيلات، لأن الباراسيتامول لا يعمل على إنزيمات الأكسدة الحلقية. يؤثر الباراسيتامول فقط على إنزيمات الأكسدة الحلقية/البروستاجلاندين في الجهاز العصبي المركزي. عند تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول سوف تنتج مادة استقلابية، N - أسيتيل - بنزوكوينونيمين، سامة للكبد. الجرعة الزائدة الحادة (> 10 جم) تؤدي إلى تلف الكبد بشكل مميت.

الحركية الدوائية

الامتصاص

يتم امتصاص الباراسيتامول بسرعة وبشكل كامل تقريبًا عبر الجهاز الهضمي. الأطعمة يمكن أن تبطئ امتصاص الباراسيتامول والأطعمة الغنية بالكربوهيدرات التي تقلل من معدل امتصاص الباراسيتامول. يصل تركيز البلازما إلى ذروته خلال 30 - 60 دقيقة بعد تناول جرعة العلاج.

التوزيع

يتم توزيع الباراسيتامول بسرعة وبشكل متساو في معظم أنسجة الجسم. حوالي 25% باراسيتامول في الدم متحد مع بروتين البلازما.

التمثيل الغذائي

يتم استقلاب الباراسيتامول في السيتوكروم P450 في الكبد N - الأسيتيل بنزوكوينونيمين هو تفاعل وسيط، وتستمر هذه المادة في الارتباط مع مجموعة الجلوتاثيون سلفهيدريل لتكوين مواد غير نشطة.

عند استخدام جرعات عالية من الباراسيتامول (> 10 جم/يوم)، فإنه سينتج العديد من الجلوتاثيون الكبدي المستنزف لـ N - أسيتيل بنزوكوينونيمين، ثم يتفاعل N - أسيتيل بنزوكوينونيمين مع مجموعة سلفهيدريل من بروتين الكبد مما يسبب تلف الكبد، ونخر الكبد، والذي يمكن أن يكون مميتًا إن لم يكن طارئًا في الوقت المناسب.

الإزالة

مدة بيع الباراسيتامول في البلازما هي 1.25 - 3 ساعات ويمكن أن تستمر هذه المدة عند تناول الجرعات السامة أو عند المرضى الذين يعانون من تلف الكبد.

بعد الشرب يمكن العثور على 90 - 100% من البول في اليوم الأول، بشكل رئيسي في الشكل المدمج في الكبد مع حمض الجلوكورونيك (حوالي 60%)؛ حمض الكبريتيك (حوالي 35٪) أو السيستين (حوالي 3٪)، وكمية صغيرة من استقلاب الهيدروكسيل - مادة كيميائية واختزال الأسيتيل. الأطفال الصغار أقل عرضة لمطابقة الجلوكورونيك مع الأدوية مقارنة بالبالغين.

قبل اتخاذ أقراص نافارانجان الفوارة 500 ملغ نام ها مبردة، تخفف الألم، تعالج الحمى الخفيفة إلى المتوسطة (4 بثور × 4 أقراص)

طريقة الاستخدام

توضع الحبة في كوب من الماء المغلي ليبرد (حوالي 200 مل) حتى تذوب تماماً وتشرب.

الجرعة

الأطفال فوق 11 عامًا والبالغون: عادةً ما يتناولون قرصًا واحدًا في المرة، 4-6 ساعات في المرة عند الضرورة، ولا يشربون أكثر من 4 جم في اليوم.

يمكن أن تكون الجرعات العالية (1 جم/الوقت) مفيدة في تخفيف الألم لدى بعض المرضى.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة يجب استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

الأعراض

يمكن استخدام التسمم بالباراسيتامول بجرعة واحدة أو عند تكرار جرعات عالية من الباراسيتامول (7.5 - 10 جم/اليوم لمدة 1-2 يوم)، أو كدواء طويل الأمد.

أما نخر الكبد حسب الجرعة فهو أخطر تأثير سام نتيجة للجرعة الزائدة ويمكن أن يسبب الوفاة.

عادة ما يحدث الغثيان والقيء وآلام البطن خلال 2-3 ساعات بعد تناول الجرعات السامة. يؤدي ميتهيموغلوبين الدم إلى اللون الأرجواني الأخضر، والأغشية المخاطية والأظافر هي علامة مميزة للتسمم الحاد بـ P - أمينوفينول؛ يمكن أيضًا إنتاج كمية صغيرة من السلفيموجلوبين. يميل الأطفال إلى تكوين الميثيموجلوبين بشكل أسهل من البالغين بعد تناول الباراسيتامول.

عندما يكون التسمم شديدا، فإنه قد يحفز في البداية الجهاز العصبي المركزي، فيضطرب ويهذي. التالي يمكن أن يثبط الجهاز العصبي المركزي (الذهول، انخفاض درجة حرارة الجسم، التعب، التنفس السريع، الضحل، الضعيف، الضعيف، غير المنتظم، انخفاض ضغط الدم وفشل الدورة الدموية). يحدث انهيار الأوعية الدموية بسبب نقص الأكسجة النسبي وتأثيرات التثبيط المركزي فقط في الجرعات الكبيرة. يمكن أن يحدث صدمة إذا كان هناك الكثير من توسع الأوعية. وقد تحدث تشنجات خانقة.

التعامل

يجب استخدام إجراءات المراقبة الطبية (غسل المعدة خلال 4 ساعات، استخدام الكربون المنشط...) بمجرد حدوث جرعة زائدة حتى بدون ظهور أعراض.

يجب شرب ن - أسيتيل سيستاين فوراً إذا مر أقل من 36 ساعة على تناول الباراسيتامول. يكون العلاج بـ N - Acetylcysteine أكثر فعالية عند استخدامه بعد أقل من 10 ساعات من تناول الباراسيتامول.

أعط المرضى N - Acetylcystein بالجرعة الأولى 140 مجم/كجم، ثم تناول 17 جرعة إضافية، كل جرعة 70 مجم/كجم كل 4 ساعات على حدة. يتم إنهاء العلاج إذا أظهر اختبار الباراسيتامول في البلازما خطر انخفاض سمية الكبد.

يمكن استخدام الميثيونين بدون N - أسيتيل سيستين.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

آثار جانبية

عند استخدام Napharangan 500 mg، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

يحدث طفح جلدي وتفاعلات حساسية أخرى. عادة حمامي أو شرى، ولكن في بعض الأحيان يكون أسوأ وقد يكون مصحوبا بأدوية وآفات مخاطية.

تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يمنع استخدام دواء النافارانجان 500 ملغ في الحالات التالية:

الأشخاص حساسون للباراسيتامول.

المرضى الذين يعانون من نقص إنزيم G6PD.

الحذر عند استخدام

الباراسيتامول غير سام نسبيًا لجرعة العلاج.

يحتاج الأطباء إلى تحذير مرضاهم عند ظهور علامات تفاعلات جلدية خطيرة مثل متلازمة ستيفنز - جونسون، أو متلازمة نخر الجلد المسموم أو متلازمة ليل، أو متلازمة حب الشباب الخارجية الحادة.

تجنب أو الحد من شرب الكحوليات عند تناول الدواء لأنها تزيد من سمية الكبد للباراسيتامول.

الأشخاص الذين يعانون من خلل في وظائف الكبد والكلى.

المصابون بالفينيلسيتون - مرضى الجهاز البولي وفقر الدم.

أما بالنسبة للنساء الحوامل والمرضعات فيجب عليهم استشارة الطبيب.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

لا يؤثر الدواء على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.

الحمل

استشر طبيبك قبل تناول الدواء.

فترة الرضاعة

يجب استشارة الطبيب قبل تناول الدواء.

دواء تفاعلي

أدوية مضادة للتخثر عن طريق الفم

الجرعات الطويلة من جرعات عالية من الباراسيتامول تزيد من التأثيرات المضادة للتخثر للكومارين وفي الداخل. البيانات البحثية غير واضحة حول هذا التفاعل، لذا يفضل استخدام الباراسيتامول عندما يكون ذلك ضروريًا لتخفيف الألم الخفيف أو خفض الحمى للمرضى الذين يستخدمون الكومارين أو مشتقات الهندباء.

انتبه إلى احتمال حدوث انخفاض خطير في حرارة المريض عند استخدام الفينوثيازين والعلاج بالتبريد في نفس الوقت (مثل الباراسيتامول).

قد يؤدي الامتناع عن شرب الكحول كثيرًا ولفترة طويلة إلى زيادة خطر تسمم الكبد بالباراسيتامول.

مضادات التشنجات (فينيتوين، باربيتورات، كاربامازيبين)

يسبب تحفيز الإنزيم في ميكروسوم الكبد، مما قد يزيد من التأثيرات الضارة على الكبد بسبب الباراسيتامول بسبب زيادة تحويل الدواء إلى سموم الكبد.

بالإضافة إلى ذلك، فإن الاستخدام المتزامن للأيزونيازيد مع الباراسيتامول يمكن أن يؤدي أيضًا إلى زيادة خطر التسمم بالكبد، ولكن لم يتم تحديد الآلية. يزداد خطر التسمم بالباراسيتامول بشكل ملحوظ عند المرضى الذين يتناولون جرعات باراسيتامول أكبر من الجرعات الموصى بها أثناء تناول مضادات التشنجات أو الإيزونيازيد. في كثير من الأحيان لا يحتاج المرضى إلى تقليل الجرعة عند تناول جرعات متزامنة من علاج الباراسيتامول ومضادات التشنجات؛ ومع ذلك، يجب على المرضى تقييد استخدامهم الذاتي للباراسيتامول أثناء تناول هذه الأدوية.

قد يقلل البروبينسيد من طرح الباراسيتامول ويزيد من نصف عمر بلازما الباراسيتامول.

التخزين

المكان البارد والجاف مع تجنب الضوء.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.