Napharangan šumivé tablety 500mg Nam Ha ochlazený, zmírňuje bolest, léčba mírné až střední horečky (4 blistry x 4 tablety)

Léková forma Šumivá tableta
Specifikace Krabička 4 blistry x 4 tablety
Složka paracetamol
Indikace Sinusitida, horečka, dysmenorea, nachlazení, bolest hlavy, migréna, bolesti těla
Kontraindikace Anémie

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	500 mg

Použití

indikace

Napharangan 500 mg je indikován v následujících případech:

Léčba bolesti a horečky od mírné po střední. Nicméně, jinak aspirin, paracetamol není účinný pro léčbu zánětu. Lék působí na hypotalamus, způsobuje ochlazení, zvýšení tepla způsobené vazodilatací a zvýšení periferního průtoku krve snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale zřídka snižuje normální teplo.

V léčebné dávce analgetický účinek, antipyretický ekvivalent aspirinu, ale paracetamol má malý vliv na kardiovaskulární systém a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu, protože paracetamol nepůsobí na cyklooxygenázu. Paracetamol ovlivňuje pouze cyklooxygenázu/prostaglandiny centrálního nervového systému. Při předávkování paracetamolem dojde k produkci metabolické látky, N-acetyl-benzochinoniminu, toxické pro játra. Akutní předávkování (> 10 g) poškození jater je smrtelné.

Farmakokinetika

absorpce

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem. Potraviny mohou zpomalit vstřebávání paracetamolu a potraviny bohaté na sacharidy, které snižují rychlost vstřebávání paracetamolu. Maximální koncentrace v plazmě je během 30 - 60 minut po podání dávky léčby.

Distribuce

Paracetamol je rychle a rovnoměrně distribuován ve většině tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Metabolismus

Paracetamol se v játrech metabolizuje v cytochromu P450. N - Acetyl benzochinonimin je mezireakce, tato látka je nadále spojena s glutathion sulfhidrylovou skupinou za vzniku neaktivních látek.

Při použití vysokých dávek paracetamolu (> 10 g/den) dojde k produkci vícenásobného N - acetyl benzochinoniminu poškozujícího jaterní glutathion, poté N - acetyl benzochinonimin reaguje se sulfhydrylovou skupinou jaterního proteinu a způsobí poškození jater, nekrózu jater, která může být smrtelná, pokud není včas nouzová.

Eliminace

Doba prodeje paracetamolu v plazmě je 1,25 - 3 hodiny a tato doba může trvat u toxických dávek nebo u pacientů s poškozením jater.

Po vypití lze první den nalézt 90 - 100 % moči, především kombinovanou formu v játrech s kyselinou glukuronovou (asi 60 %); Kyselina sírová (asi 35%) nebo cystein (asi 3%), malé množství hydroxylových metabolických - chemických a snížení acetylu. U malých dětí je méně pravděpodobné, že si glukuronik vyrovnají s drogami, než u dospělých.

Před odběrem Napharangan šumivé tablety 500mg Nam Ha ochlazený, zmírňuje bolest, léčba mírné až střední horečky (4 blistry x 4 tablety)

Jak používat

Vložte pilulku do šálku převařené vody, aby vychladla (asi 200 ml), dokud se úplně nerozpustí, a vypijte.

Dávkování

Děti starší 11 let a dospělí: obvykle užívejte 1 tabletu/čas, 4-6 hodin/čas, pokud je to nutné, nepijte více než 4 g/den.

Vyšší dávky (1 g/čas) mohou u některých pacientů pomoci ke zmírnění bolesti.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Otravu paracetamolem lze užít 1 jednorázovou dávkou nebo při opakování vysokých dávek paracetamolu (7,5 - 10 g/den po dobu 1-2 dnů) nebo při dlouhodobé léčbě.

Nekróza jater závisí na dávce a je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může způsobit smrt.

Nevolnost, zvracení, bolesti břicha se obvykle objevují během 2-3 hodin po užití toxických dávek. Krevní methemoglobin vede k zelené fialové, sliznice a nehty je charakteristickým znakem akutní otravy P - aminofenol; Může se také generovat malé množství sulfhemoglobinu. Děti mají tendenci vytvářet methemoglobin snadněji než dospělí po užití paracetamolu.

Když je otrava závažná, může zpočátku stimulovat centrální nervový systém, rozrušený a delirantní. Dále může inhibovat centrální nervový systém (omráčený, nižší tělesná teplota, unavený, zrychlený dech, mělký, slabý, slabý, nepravidelný, nízký krevní tlak a oběhové selhání). Cévní kolaps v důsledku relativní hypoxémie a centrálních inhibičních účinků se vyskytuje pouze ve velkých dávkách. Může šokovat při velké vazodilataci. Mohou se objevit dusivé křeče.

Manipulace

Použijte lékařská kontrolní opatření (výplach žaludku do 4 hodin, použijte aktivní uhlí...), jakmile dojde k předávkování i bez příznaků.

N - Acetylcystein je nutné okamžitě vypít, pokud uplynulo méně než 36 hodin od užití paracetamolu. Léčba N-acetylcysteinem je účinnější, pokud se použije méně než 10 hodin po užití paracetamolu.

Podejte pacientům N - acetylcystein první dávku 140 mg/kg, poté užijte 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg s odstupem 4 hodin. Ukončení léčby, pokud paracetamolový test v plazmě prokáže riziko nízké jaterní toxicity.

Může používat methionin bez N - Acetylcysteinu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Napharangan 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Objevuje se kožní vyrážka a další alergické reakce. Obvykle erytém nebo kopřivka, ale někdy horší a mohou být doprovázeny léky a slizničními lézemi.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Napharangan medicine 500 mg je kontraindikován v následujících případech:

Lidé jsou citliví na paracetamol.

Pacienti s deficitem G6PD.

Opatrnost při používání

paracetamol je relativně netoxický vzhledem k dávce léčby.

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom, syndrom otrávené kožní nekrózy nebo Lyellův syndrom, syndrom akutního zámořského akné.

Vyhněte se nebo omezte pití alkoholu při užívání léku, protože zvyšuje toxicitu paracetamolu pro játra.

Osoby s poruchou funkce jater a ledvin.

Lidé s fenylcetonem – močový, anémie.

Těhotné a kojící ženy se musí poradit s lékařem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Před užitím léku se poraďte se svým lékařem.

Období kojení

byste se měli před užíváním léků poradit s lékařem.

Interaktivní lék

antikoagulační perorální léky

Dlouhé dávky vysokých dávek paracetamolu zvyšují antikoagulační účinky kumarinu a v interiéru. Údaje z výzkumu nejsou o této interakci jasné, proto je u pacientů, kteří užívají kumarin nebo deriváty indandionu, upřednostňován paracetamol pro použití salicylátu, když je nutné zmírnit mírnou bolest nebo snížit horečku.

Věnujte pozornost pravděpodobnosti vážného snížení teploty pacienta při současném použití fenothiazinu a chladicí terapie (jako je paracetamol).

Přílišné a dlouhodobé vynechání alkoholu může zvýšit riziko jaterní toxicity paracetamolu.

Antikonvulze (fenytoin, barbiturát, karbamazepin)

Způsobuje indukci enzymů v jaterním mikrozomu, což může zvýšit škodlivé účinky paracetamolu na játra v důsledku zvýšené přeměny léčiva na jaterní toxiny.

Kromě toho může současné užívání isoniazidu s paracetamolem také vést ke zvýšení rizika toxicity pro játra, ale mechanismus nebyl stanoven. Riziko toxicity paracetamolu se významně zvyšuje u pacientů s dávkami paracetamolu vyššími než jsou doporučené dávky při užívání antikonvulzí nebo isoniazidu. Často není nutné snižovat dávku u pacientů se současnými dávkami paracetamolu a antikonvulzí; Pacienti však musí při užívání těchto léků omezit své vlastní užívání paracetamolu.

Probenecid může snížit eliminaci paracetamolu a prodloužit plazmatický poločas paracetamolu.

Skladování

Chladné suché místo, vyhýbat se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.