Αναβράζοντα δισκία Napharangan 500 mg Nam Ha δροσισμένα, ανακουφίζει από τον πόνο, θεραπεία ήπιου έως μέτριου πυρετού (4 κυψέλες x 4 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Αναβράζοντο δισκίο
Προδιαγραφές Κουτί με 4 κυψέλες x 4 δισκία
Συστατικό Παρακεταμόλη
Ένδειξη Παραρρινοκολπίτιδα, πυρετός, δυσμηνόρροια, κρυολόγημα, πονοκέφαλος, ημικρανία, πόνοι στο σώμα
Αντένδειξη Αναιμία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παρακεταμόλη	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Napharangan 500 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αντιμετώπιση πόνου και πυρετού από ήπιο έως μέτριο. Ωστόσο, διαφορετικά η ασπιρίνη, η παρακεταμόλη δεν είναι αποτελεσματική για τη θεραπεία της φλεγμονής. Το φάρμακο δρα στον υποθάλαμο, προκαλώντας ψύξη, αυξάνοντας τη θερμότητα που προκαλείται από αγγειοδιαστολή και αυξάνοντας την περιφερική ροή αίματος μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος στον πυρετό, αλλά σπάνια μειώνει τη φυσιολογική θερμότητα.

Στη δόση θεραπείας, αναλγητικό αποτέλεσμα, αντιπυρετικό ισοδύναμο με την ασπιρίνη, αλλά η παρακεταμόλη έχει μικρή επίδραση στο καρδιαγγειακό σύστημα και στο αναπνευστικό σύστημα, δεν αλλάζει την οξεοβασική ισορροπία, δεν προκαλεί ερεθισμούς, γρατσουνιές ή αιμορραγία στο στομάχι όπως όταν χρησιμοποιείται σαλικυλικό, επειδή η παρακεταμόλη δεν δρα στο κυκλοξύ. Η παρακεταμόλη επηρεάζει μόνο την κυκλοοξυγενάση/προσταγλανδίνη του κεντρικού νευρικού συστήματος. Όταν η υπερβολική δόση παρακεταμόλης θα παράγει μια μεταβολική ουσία, Ν - Ακετυλο - Βενζοκινονιμίνη, τοξική για το ήπαρ. Η οξεία υπερδοσολογία (> 10 g) η βλάβη του ήπατος είναι θανατηφόρα.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Τα τρόφιμα μπορούν να επιβραδύνουν την απορρόφηση της παρακεταμόλης και των τροφών πλούσιων σε υδατάνθρακες που μειώνουν τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι εντός 30 - 60 λεπτών μετά τη λήψη της δόσης της θεραπείας.

Διανομή

Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνη πλάσματος.

Μεταβολισμός

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται στο κυτόχρωμα P450 στο ήπαρ N - Η ακετυλική βενζοκινονιμίνη είναι μια ενδιάμεση αντίδραση, αυτή η ουσία συνεχίζει να σχετίζεται με την ομάδα σουλφιδρυλίου γλουταθειόνης για τη δημιουργία μη δραστικών ουσιών.

Όταν χρησιμοποιείτε υψηλές δόσεις παρακεταμόλης (> 10 g/ημέρα), θα παράγει πολλαπλή N - Acetyl Benzoquinonimin που καταστρέφει τη γλουταθειόνη του ήπατος, στη συνέχεια η N - Acetyl Benzoquinonimin θα αντιδράσει με τη σουλφυδρυλική ομάδα της ηπατικής πρωτεΐνης προκαλώντας ηπατική βλάβη, ηπατική νέκρωση, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα

αν όχι επείγουσα εξάλειψη.

Ο χρόνος πώλησης της παρακεταμόλης στο πλάσμα είναι 1,25 - 3 ώρες και αυτός ο χρόνος μπορεί να διαρκέσει για τοξικές δόσεις ή σε ασθενείς με ηπατική βλάβη.

Μετά την κατανάλωση μπορεί να βρεθεί το 90 - 100% των ούρων την πρώτη ημέρα, κυρίως η συνδυασμένη μορφή στο ήπαρ με γλυκουρονικό οξύ (περίπου 60%). Θειικό οξύ (περίπου 35%) ή κυστεΐνη (περίπου 3%), μικρή ποσότητα υδροξυλικού μεταβολικού - χημικού και αναγωγή ακετυλίου. Τα μικρά παιδιά είναι λιγότερο πιθανό να ταιριάξουν το Glucuronic με φάρμακα σε σχέση με τους ενήλικες.

Πριν τη λήψη Αναβράζοντα δισκία Napharangan 500 mg Nam Ha δροσισμένα, ανακουφίζει από τον πόνο, θεραπεία ήπιου έως μέτριου πυρετού (4 κυψέλες x 4 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Βάλτε το χάπι σε ένα φλιτζάνι βρασμένο νερό να κρυώσει (περίπου 200 ml) μέχρι να διαλυθεί τελείως και πιείτε.

Δοσολογία

Παιδιά άνω των 11 ετών και ενήλικες: συνήθως παίρνουν 1 δισκίο/ώρα, 4-6 ώρες/ώρα όταν είναι απαραίτητο, μην πίνετε περισσότερα από 4 g/ημέρα.

Υψηλότερες δόσεις (1 g/χρόνο) μπορεί να είναι χρήσιμες για την ανακούφιση του πόνου σε ορισμένους ασθενείς.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί με 1 εφάπαξ δόση ή κατά την επανάληψη υψηλών δόσεων παρακεταμόλης (7,5 - 10 g/ημέρα για 1-2 ημέρες) ή για μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή.

Η ηπατική νέκρωση εξαρτάται από τη δόση είναι η πιο σοβαρή τοξική επίδραση λόγω υπερδοσολογίας και μπορεί να προκαλέσει θάνατο.

Ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος εμφανίζονται συνήθως εντός 2-3 ωρών μετά τη λήψη τοξικών δόσεων. Η μεθαιμοσφαιρίνη του αίματος οδηγεί σε πράσινο μοβ, οι βλεννογόνοι και τα νύχια είναι ένα χαρακτηριστικό σημάδι της οξείας δηλητηρίασης P - αμινοφαινόλη? Μπορεί επίσης να δημιουργηθεί μικρή ποσότητα σουλφαιμοσφαιρίνης. Τα παιδιά τείνουν να δημιουργούν μεθαιμοσφαιρίνη ευκολότερα από τους ενήλικες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Όταν η δηλητηρίαση είναι σοβαρή, μπορεί αρχικά να διεγείρει το κεντρικό νευρικό σύστημα, ταραγμένο και παραληρηματικό. Στη συνέχεια μπορεί να αναστέλλει το κεντρικό νευρικό σύστημα (αναισθητοποίηση, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος, κούραση, γρήγορη αναπνοή, ρηχά, αδύναμα, αδύναμα, ακανόνιστα, χαμηλή αρτηριακή πίεση και κυκλοφορική ανεπάρκεια). Η αγγειακή κατάρρευση λόγω σχετικής υποξαιμίας και τα φαινόμενα κεντρικής αναστολής εμφανίζονται μόνο σε τεράστιες δόσεις. Μπορεί να σοκάρει εάν υπάρχει πολλή αγγειοδιαστολή. Οι ασφυκτικοί σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν.

Χειρισμός

Χρησιμοποιήστε μέτρα ιατρικού ελέγχου (πλύση στομάχου εντός 4 ωρών, χρήση ενεργού άνθρακα ...) μόλις εμφανιστεί υπερδοσολογία ακόμη και χωρίς συμπτώματα.

Πρέπει να πίνετε N - Ακετυλοκυστεΐνη αμέσως εάν έχουν περάσει λιγότερο από 36 ώρες από τη λήψη παρακεταμόλης. Η θεραπεία με Ν-ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν χρησιμοποιείται λιγότερο από 10 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Χορηγήστε στους ασθενείς Ν - Ακετυλοκυστεΐνη με την πρώτη δόση των 140 mg/kg και μετά πάρτε 17 επιπλέον δόσεις, κάθε δόση των 70 mg/kg κάθε 4 ώρες. Τερματισμός της θεραπείας εάν η δοκιμή παρακεταμόλης στο πλάσμα δείχνει τον κίνδυνο χαμηλής ηπατικής τοξικότητας.

Μπορεί να χρησιμοποιήσει μεθειονίνη χωρίς Ν - Ακετυλοκυστεΐνη.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Napharangan 500 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Παρουσιάζονται δερματικό εξάνθημα και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις. Συνήθως ερύθημα ή κνίδωση, αλλά μερικές φορές χειρότερα και μπορεί να συνοδεύεται από φάρμακα και βλάβες του βλεννογόνου.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Napharangan 500 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Οι άνθρωποι είναι ευαίσθητοι στην παρακεταμόλη.

Ασθενείς με ανεπάρκεια G6PD.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

η παρακεταμόλη είναι σχετικά μη τοξική για τη δόση της θεραπείας.

Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τους ασθενείς για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens - Johnson, το σύνδρομο δηλητηριασμένης νέκρωσης του δέρματος ή το σύνδρομο Lyell, το σύνδρομο οξείας ακμής στο εξωτερικό.

Αποφύγετε ή περιορίστε την κατανάλωση αλκοόλ όταν παίρνετε το φάρμακο επειδή αυξάνει την τοξικότητα της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

Άτομα με μειωμένη ηπατική-νεφρική λειτουργία.

Άτομα με φαινυλκετόνη - ασθενής με ουροποιητικά, αναιμία.

Για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, πρέπει να συμβουλευτούν γιατρό.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε το φάρμακο.

Περίοδος θηλασμού

θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό πριν πάρετε το φάρμακο.

Διαδραστικό φάρμακο

αντιπηκτικά από του στόματος φάρμακα

Μεγάλες δόσεις υψηλής δόσης Παρακεταμόλης αυξάνει την αντιπηκτική δράση της κουμαρίνης και σε εσωτερικούς χώρους. Τα ερευνητικά δεδομένα δεν είναι ξεκάθαρα σχετικά με αυτήν την αλληλεπίδραση, επομένως η παρακεταμόλη προτιμάται να χρησιμοποιείται σαλικυλικό όταν είναι απαραίτητο για την ανακούφιση του ήπιου πόνου ή τη μείωση του πυρετού σε ασθενείς που χρησιμοποιούν κουμαρίνη ή παράγωγα ινδανίου.

Δώστε προσοχή στην πιθανότητα σοβαρής ζέστης που μειώνει τον ασθενή να χρησιμοποιεί ταυτόχρονα φαινοθειαζίνη και θεραπεία ψύξης (όπως παρακεταμόλη).

Η υπερβολική και μακροχρόνια χρήση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ηπατικής τοξικότητας της παρακεταμόλης.

Αντισπασμωδικά (φαινυτοΐνη, βαρβιτουράτη, καρβαμαζεπίνη)

Προκαλεί επαγωγή ενζύμου στο ηπατικό μικροσωμάτιο, το οποίο μπορεί να αυξήσει τις βλαβερές επιδράσεις της παρακεταμόλης στο ήπαρ λόγω της αυξημένης μετατροπής του φαρμάκου σε τοξίνες του ήπατος.

Επιπλέον, η ταυτόχρονη χρήση ισονιαζίδης με παρακεταμόλη μπορεί επίσης να οδηγήσει σε αύξηση του κινδύνου τοξικότητας στο ήπαρ, αλλά ο μηχανισμός δεν έχει προσδιοριστεί. Ο κίνδυνος τοξικότητας από παρακεταμόλη αυξάνεται σημαντικά σε ασθενείς με δόσεις παρακεταμόλης μεγαλύτερες από τις συνιστώμενες δόσεις ενώ λαμβάνουν αντισπασμωδικά ή ισονιαζίδη. Συχνά δεν χρειάζεται να μειωθεί η δόση σε ασθενείς με ταυτόχρονες δόσεις θεραπείας με παρακεταμόλη και αντισπασμωδικά. Ωστόσο, οι ασθενείς πρέπει να περιορίσουν τη δική τους χρήση παρακεταμόλης κατά τη λήψη αυτών των φαρμάκων.

Η προβενεσίδη μπορεί να μειώσει την αποβολή παρακεταμόλης και να αυξήσει τον χρόνο ημιζωής της παρακεταμόλης στο πλάσμα.

Αποθήκευση

Το δροσερό ξηρό μέρος, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.