Napharangan comprimidos efervescentes 500 mg Nam Ha enfriados, alivia el dolor, tratamiento de la fiebre leve a media (4 ampollas x 4 comprimidos)

Forma farmacéutica tableta efervescente
Especificaciones Caja de 4 ampollas x 4 comprimidos
Ingrediente Paracetamol
Indicación Sinusitis, fiebre, dismenorrea, resfriado, dolor de cabeza, migraña, dolores corporales.
Contraindicación Anemia

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Paracetamol	500mg

Usos

indicaciones

Napharangan 500 mg está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento del dolor y la fiebre de leve a media. Sin embargo, a diferencia de la aspirina y el paracetamol, no son eficaces para el tratamiento de la inflamación. El fármaco actúa sobre el hipotálamo, provocando un enfriamiento, aumentando el calor causado por la vasodilatación y aumentando el flujo sanguíneo periférico, reduce la temperatura corporal en la fiebre, pero rara vez reduce el calor normal.

En la dosis de tratamiento, efecto analgésico, antipirético equivalente a la aspirina, pero el paracetamol tiene poco impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños o sangrado estomacal como cuando se usa salicilato, porque el paracetamol no actúa sobre la cicloxigenasa. El paracetamol sólo afecta a la ciclooxigenasa/prostaglandina del sistema nervioso central. Cuando la sobredosis de paracetamol producirá una sustancia metabólica, N - Acetil - Benzoquinonimina, tóxica para el hígado. Una sobredosis aguda (> 10 g) daña el hígado y es mortal.

Farmacocinética

absorción

El paracetamol se absorbe rápidamente y casi por completo a través del tracto gastrointestinal. Los alimentos pueden ralentizar la absorción de paracetamol y los alimentos ricos en carbohidratos que reducen la tasa de absorción de paracetamol. La concentración máxima en plasma se produce entre 30 y 60 minutos después de tomar la dosis del tratamiento.

Distribución

El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.

Metabolismo

El paracetamol se metaboliza en el citocromo P450 en el hígado. La N - Acetil benzoquinonimina es una reacción intermedia, esta sustancia continúa asociada con el grupo glutatión sulfhidrilo para crear sustancias no activas.

Cuando se usan dosis altas de paracetamol (> 10 g/día), producirá múltiples N - acetil benzoquinonimina que agotan el glutatión hepático, luego la N - acetil benzoquinonimina reaccionará con el grupo sulfhidrilo de la proteína hepática causando daño hepático y necrosis hepática, que puede ser fatal si no se produce una emergencia a tiempo.

Eliminación

El tiempo de excreción plasmática del paracetamol es de 1,25 a 3 horas y este tiempo puede durar en dosis tóxicas o en pacientes con daño hepático.

Después de beber se puede encontrar entre el 90 y el 100 % de la orina del primer día, principalmente la forma combinada en el hígado con ácido glucurónico (alrededor del 60 %); Ácido sulfúrico (alrededor del 35%) o cisteína (alrededor del 3%), una pequeña cantidad de hidroxilo metabólico - químico y reducción de acetilo. Los niños pequeños tienen menos probabilidades de combinar Glucuronic con medicamentos que los adultos.

antes de tomar Napharangan comprimidos efervescentes 500 mg Nam Ha enfriados, alivia el dolor, tratamiento de la fiebre leve a media (4 ampollas x 4 comprimidos)

Cómo utilizar

Poner la pastilla en una taza de agua hervida para que se enfríe (unos 200 ml) hasta que se disuelva por completo y beber.

Posología

Niños mayores de 11 años y adultos: normalmente tomar 1 comprimido/vez, 4-6 horas/vez cuando sea necesario, no beber más de 4 g/día.

Dosis más altas (1 g/hora) pueden ser útiles para aliviar el dolor en algunos pacientes.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas

La intoxicación por paracetamol se puede utilizar mediante 1 dosis única o repitiendo dosis altas de paracetamol (7,5 - 10 g/día durante 1-2 días), o como medicación a largo plazo.

La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave por sobredosis y puede provocar la muerte.

Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal suelen aparecer entre 2 y 3 horas después de tomar dosis tóxicas. La metahemoglobina en sangre produce un color verde púrpura, las membranas mucosas y las uñas es un signo característico de intoxicación aguda por P - aminofenol; También se puede generar una pequeña cantidad de sulfhemoglobina. Los niños tienden a crear metahemoglobina más fácilmente que los adultos después de tomar paracetamol.

Cuando la intoxicación es grave, puede inicialmente estimular el sistema nervioso central, agitarlo y delirar. Además puede inhibir el sistema nervioso central (aturdimiento, temperatura corporal más baja, cansancio, respiración rápida, superficial, débil, débil, irregular, presión arterial baja e insuficiencia circulatoria). El colapso vascular debido a la hipoxemia relativa y los efectos de inhibición central ocurren sólo en dosis enormes. Puede causar shock si hay mucha vasodilatación. Pueden producirse convulsiones asfixiantes.

Manejo

Utilizar medidas de control médico (lavado gástrico dentro de las 4 horas, uso de carbón activado...) tan pronto como se produzca una sobredosis incluso sin síntomas.

Debe beber N - Acetilcisteína inmediatamente si han transcurrido menos de 36 horas desde la toma de paracetamol. El tratamiento con N - Acetilcisteína es más eficaz cuando se utiliza menos de 10 horas después de la toma de paracetamol.

Administre a los pacientes N - Acetilcisteína con la primera dosis de 140 mg/kg, luego tome 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg cada una con 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra riesgo de toxicidad hepática baja.

Se puede utilizar metionina sin N - Acetilcisteína.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Napharangan 500 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Se producen erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Suele ser eritema o urticaria, aunque en ocasiones empeora y puede ir acompañado de fármacos y lesiones de las mucosas.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

El medicamento Napharangan 500 mg está contraindicado en los siguientes casos:

Las personas son sensibles al paracetamol.

Pacientes con deficiencia de G6PD.

Precaución al usar

el paracetamol es relativamente no tóxico para la dosis del tratamiento.

Los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson, el síndrome de necrosis cutánea envenenada o el síndrome de Lyell, síndrome de acné agudo en el exterior.

Evite o limite el consumo de alcohol mientras toma el medicamento porque aumenta la toxicidad del paracetamol en el hígado.

Personas con insuficiencia hepática-riñón.

Personas con fenilceton - paciente con anemia urinaria.

Para mujeres embarazadas y en período de lactancia, deben consultar a un médico.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

El medicamento no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

Consulte a su médico antes de tomar el medicamento.

Período de lactancia

debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento.

Fármaco interactivo

Fármacos orales anticoagulantes

Las dosis prolongadas de paracetamol en dosis altas aumentan los efectos anticoagulantes de la cumarina y en el interior. Los datos de la investigación no son claros sobre esta interacción, por lo que se prefiere el uso de paracetamol con salicilato cuando es necesario para aliviar el dolor leve o reducir la fiebre en pacientes que usan cumarina o derivados de indandion.

Preste atención a la probabilidad de que el paciente sufra una reducción grave del calor al utilizar simultáneamente fenotiazina y terapia de enfriamiento (como paracetamol).

Sin alcohol en exceso y durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática por paracetamol.

Anticonvulsivos (fenitoína, barbitúricos, carbamazepina)

Provoca la inducción de enzimas en el microsoma hepático, lo que puede aumentar los efectos nocivos del paracetamol en el hígado debido al aumento de la conversión del fármaco en toxinas hepáticas.

Además, el uso simultáneo de isoniazida con paracetamol también puede provocar un aumento del riesgo de toxicidad hepática, aunque no se ha determinado el mecanismo. El riesgo de toxicidad por paracetamol aumenta significativamente en pacientes que toman dosis de paracetamol superiores a las recomendadas mientras toman anticonvulsivos o isoniazida. A menudo no es necesario reducir la dosis en pacientes con dosis simultáneas de tratamiento con paracetamol y anticonvulsivos; Sin embargo, los pacientes deben restringir el uso propio de paracetamol mientras toman estos medicamentos.

El probenecid puede reducir la eliminación del paracetamol y aumentar la vida media plasmática del paracetamol.

Almacenamiento

El lugar fresco y seco, evitando la luz.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.