Napharangan comprimés effervescents 500mg Nam Ha refroidi, soulage la douleur, traitement de la fièvre légère à moyenne (4 ampoules x 4 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimé effervescent
Spécifications Boîte de 4 ampoules x 4 comprimés
Ingrédient Paracétamol
Indication Sinusite, fièvre, dysménorrhée, rhume, maux de tête, migraine, courbatures
Contre-indication Anémie

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	500mg

Les usages

indications

Napharangan 500 mg est indiqué dans les cas suivants :

Traitement de la douleur et de la fièvre légère à moyenne. Cependant, sinon l'aspirine et le paracétamol ne sont pas efficaces pour le traitement de l'inflammation. Le médicament agit sur l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur causée par la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique, réduisant la température corporelle en cas de fièvre, mais réduisant rarement la chaleur normale.

A la dose de traitement, effet analgésique, antipyrétique équivalent à l'aspirine mais le paracétamol a peu d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate, car le paracétamol n'agit pas sur la cycloxygénase. Le paracétamol affecte uniquement la cyclooxygénase/prostaglandine du système nerveux central. Lors d'un surdosage en paracétamol, une substance métabolique, la N - Acétyl - Benzoquinonimine, sera produite, toxique pour le foie. Un surdosage aigu (> 10 g) endommage le foie.

Pharmacocinétique

absorption

Le paracétamol est rapidement absorbé et presque entièrement par le tractus gastro-intestinal. Les aliments peuvent ralentir l'absorption du paracétamol et les aliments riches en glucides qui réduisent le taux d'absorption du paracétamol. La concentration plasmatique maximale se situe dans les 30 à 60 minutes après la prise de la dose du traitement.

Distribution

Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Métabolisme

Le paracétamol est métabolisé en cytochrome P450 dans le foie. N - Acétyl Benzoquinonimine est une réaction intermédiaire, cette substance continue d'être associée au groupe glutathion sulfhidryl pour créer des substances non actives.

Lors de l'utilisation de doses élevées de paracétamol (> 10 g/jour), il produira plusieurs N - Acétyl Benzoquinonimine appauvrissant le glutathion hépatique, puis le N - Acétyl Benzoquinonimine réagira avec le groupe sulfhydryle de la protéine hépatique, provoquant des lésions hépatiques, une nécrose hépatique, qui peut être mortelle si ce n'est pas une urgence à temps.

Élimination

Le temps de libération du plasma du paracétamol est de 1,25 à 3 heures et ce temps peut durer pour des doses toxiques ou chez des patients présentant des lésions hépatiques.

Après avoir bu, on peut trouver 90 à 100 % de l'urine le premier jour, principalement sous forme combinée dans le foie avec de l'acide glucuronique (environ 60 %) ; Acide sulfurique (environ 35%) ou cystéine (environ 3%), une petite quantité d'hydroxyle métabolique - chimique et réduction de l'acétyle. Les jeunes enfants sont moins susceptibles que les adultes d'associer Glucuronic à des médicaments.

Avant de prendre Napharangan comprimés effervescents 500mg Nam Ha refroidi, soulage la douleur, traitement de la fièvre légère à moyenne (4 ampoules x 4 comprimés)

Comment utiliser

Mettez la pilule dans une tasse d'eau bouillie pour la refroidir (environ 200 ml) jusqu'à dissolution complète et buvez.

Posologie

Enfants de plus de 11 ans et adultes : prendre généralement 1 comprimé/heure, 4 à 6 heures/heure si nécessaire, ne pas boire plus de 4 g/jour.

Des doses plus élevées (1 g/fois) peuvent être utiles pour soulager la douleur chez certains patients.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

L'empoisonnement au paracétamol peut être utilisé en une seule dose ou lors de la répétition de doses élevées de paracétamol (7,5 à 10 g/jour pendant 1 à 2 jours), ou pour un traitement à long terme.

La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue l'effet toxique le plus grave dû à un surdosage et peut entraîner la mort.

Les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2 à 3 heures suivant la prise de doses toxiques. La méthémoglobine sanguine conduit au violet vert, aux muqueuses et aux ongles est un signe caractéristique d'une intoxication aiguë au P - aminophénol ; Une petite quantité de sulfhémoglobine peut également être générée. Les enfants ont tendance à créer plus facilement de la méthémoglobine que les adultes après avoir pris du paracétamol.

Lorsque l'intoxication est grave, elle peut dans un premier temps stimuler le système nerveux central, agité et délirant. Ensuite peut inhiber le système nerveux central (étourdissement, température corporelle plus basse, fatigue, respiration rapide, superficielle, faible, faible, irrégulière, hypotension artérielle et insuffisance circulatoire). L’effondrement vasculaire dû à une hypoxémie relative et à des effets d’inhibition centrale ne se produit qu’à fortes doses. Peut choquer en cas de vasodilatation importante. Des convulsions suffocantes peuvent survenir.

Manipulation

Utiliser des mesures médicales de contrôle (lavage gastrique dans les 4 heures, utiliser du charbon actif...) dès qu'un surdosage survient même sans symptômes.

Doit boire du N - Acétylcystéine immédiatement si moins de 36 heures après la prise de paracétamol. Le traitement par N-Acétylcystéine est plus efficace lorsqu'il est utilisé moins de 10 heures après la prise de paracétamol.

Administrez aux patients du N - Acétylcystéine avec la première dose de 140 mg/kg, puis prenez 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg à 4 heures d'intervalle. Arrêt du traitement si le test plasmatique du paracétamol montre un risque de faible toxicité hépatique.

Peut utiliser de la méthionine sans N - Acétylcystéine.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Napharangan 500 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Des éruptions cutanées et d'autres réactions allergiques surviennent. Généralement érythème ou urticaire, mais parfois pire et peut être accompagné de médicaments et de lésions des muqueuses.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament napharangan 500 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :

Les gens sont sensibles au paracétamol.

Patients présentant un déficit en G6PD.

Prudence lors de l'utilisation

le paracétamol est relativement non toxique à la dose de traitement.

Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson, le syndrome de nécrose cutanée empoisonnée ou le syndrome de Lyell, le syndrome d'acné aiguë d'outre-mer.

Évitez ou limitez la consommation d'alcool lorsque vous prenez ce médicament, car cela augmente la toxicité du paracétamol pour le foie.

Personnes atteintes de la fonction hépatique et rénale.

Personnes atteintes de phénylcéton - patient souffrant d'anémie urinaire.

Pour les femmes enceintes et allaitantes, elles doivent consulter un médecin.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

Grossesse

Consultez votre médecin avant de prendre le médicament.

Période d'allaitement

devrait consulter un médecin avant de prendre le médicament.

Médicament interactif

Médicaments oraux anticoagulants

Des doses longues de paracétamol à forte dose augmentent les effets anticoagulants de la cooumarine et à l'intérieur. Les données de recherche ne sont pas claires sur cette interaction, c'est pourquoi il est préférable d'utiliser le salicylate par paracétamol lorsqu'il est nécessaire de soulager une douleur légère ou de réduire la fièvre chez les patients qui utilisent de la cooumarine ou des dérivés de l'indandion.

Faites attention à la probabilité d'une baisse importante de la chaleur qui incitera le patient à utiliser simultanément de la phénothiazine et une thérapie rafraîchissante (comme le paracétamol).

Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité hépatique du paracétamol.

Anti-convulsions (phénytoïne, barbiturat, carbamazépine)

Provoque une induction enzymatique dans le microsome hépatique, ce qui peut augmenter les effets nocifs du paracétamol sur le foie en raison de la conversion accrue du médicament en toxines hépatiques.

De plus, l'utilisation simultanée d'isoniazide et de paracétamol peut également entraîner une augmentation du risque de toxicité hépatique, mais le mécanisme n'a pas été déterminé. Le risque de toxicité du paracétamol augmente significativement chez les patients recevant des doses de paracétamol supérieures aux doses recommandées alors qu'ils prennent des anticonvulsivants ou de l'isoniazide. Il n'est souvent pas nécessaire de réduire la dose chez les patients recevant simultanément des doses de traitement au paracétamol et des anti-convulsions ; Cependant, les patients doivent restreindre leur propre consommation de paracétamol lorsqu’ils prennent ces médicaments.

Le probénécide peut réduire l'élimination du paracétamol et augmenter la demi-vie plasmatique du paracétamol.

Conservation

L'endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

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