Compresse effervescenti Napharangan 500 mg Nam Ha rinfresca, allevia il dolore, trattamento della febbre da lieve a media (4 blister x 4 compresse)

Forma farmaceutica Compressa effervescente
Specifiche Scatola da 4 blister x 4 compresse
Ingrediente Paracetamolo
Indicazione Sinusite, febbre, dismenorrea, raffreddore, mal di testa, emicrania, dolori muscolari
Controindicazione Anemia

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Paracetamolo	500 mg

Usi

indicazioni

Napharangan 500 mg è indicato nei seguenti casi:

Trattamento del dolore e della febbre da lieve a medio. Tuttavia, altrimenti l'aspirina e il paracetamolo non sono efficaci per il trattamento dell'infiammazione. Il farmaco agisce sull'ipotalamo, provocando raffreddamento, aumentando il calore causato dalla vasodilatazione e aumentando il flusso sanguigno periferico, riducendo la temperatura corporea durante la febbre, ma raramente riducendo il calore normale.

Nella dose di trattamento, effetto analgesico, antipiretico equivalente all'aspirina ma il paracetamolo ha poco impatto sul sistema cardiovascolare e sul sistema respiratorio, non modifica l'equilibrio acido-base, non provoca irritazione, graffi o sanguinamento dello stomaco come quando si usa il salicilato, perché il paracetamolo non agisce sulla ciclossigenasi. Il paracetamolo agisce solo sulla cicloossigenasi/prostaglandina del sistema nervoso centrale. Quando il sovradosaggio di paracetamolo produrrà una sostanza metabolica, N - Acetil - Benzochinonimina, tossica per il fegato. Il sovradosaggio acuto (> 10 g) danneggia il fegato è mortale.

Farmacocinetica

assorbimento

Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e quasi completamente attraverso il tratto gastrointestinale. Gli alimenti possono rallentare l’assorbimento del paracetamolo e gli alimenti ricchi di carboidrati che riducono il tasso di assorbimento del paracetamolo. Il picco di concentrazione plasmatica avviene entro 30 - 60 minuti dall'assunzione della dose di trattamento.

Distribuzione

Il paracetamolo viene distribuito rapidamente e uniformemente nella maggior parte dei tessuti corporei. Circa il 25% di paracetamolo nel sangue combinato con proteine plasmatiche.

Metabolismo

Il paracetamolo metabolizza nel citocromo P450 nel fegato N - Acetil benzochinonimina è una reazione intermedia, questa sostanza continua ad essere associata al gruppo glutatione sulfidrile per creare sostanze non attive.

Quando si utilizzano dosi elevate di paracetamolo (> 10 g/giorno), verranno prodotti più N - acetil benzochinonimina che impoveriscono il glutatione epatico, quindi l'N - acetil benzochinonimina reagirà con il gruppo sulfidrilico delle proteine epatiche provocando danni al fegato e necrosi epatica, che possono essere fatali se non urgenti.

Eliminazione

Il tempo di vendita del paracetamolo nel plasma è di 1,25 - 3 ore e questo tempo può durare per dosi tossiche o in pazienti con danni al fegato.

Dopo aver bevuto si può trovare il 90 - 100% delle urine del primo giorno, principalmente nella forma combinata nel fegato con acido glucuronico (circa il 60%); Acido solforico (circa 35%) o cisteina (circa 3%), una piccola quantità di idrossile metabolico - chimico e riduzione dell'acetile. I bambini piccoli hanno meno probabilità di abbinare Glucuronico ai farmaci rispetto agli adulti.

Prima di prendere Compresse effervescenti Napharangan 500 mg Nam Ha rinfresca, allevia il dolore, trattamento della febbre da lieve a media (4 blister x 4 compresse)

Come usare

Metti la pillola in una tazza di acqua bollita a raffreddare (circa 200 ml) fino a completa dissoluzione e bevi.

Dosaggio

Bambini sopra gli 11 anni e adulti: solitamente assumere 1 compressa/ora, 4-6 ore/ora se necessario, non bere più di 4 g/giorno.

Dosi più elevate (1 g/ora) possono essere utili per alleviare il dolore in alcuni pazienti.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Sintomi

L'avvelenamento da paracetamolo può essere utilizzato con 1 dose singola o quando si ripetono dosi elevate di paracetamolo (7,5 - 10 g/giorno per 1-2 giorni) o per farmaci a lungo termine.

La necrosi epatica dipende dalla dose è l'effetto tossico più grave dovuto al sovradosaggio e può causare la morte.

Nausea, vomito e dolore addominale si verificano solitamente entro 2-3 ore dall'assunzione di dosi tossiche. La metaemoglobina nel sangue porta al verde viola, le mucose e le unghie sono un segno caratteristico di avvelenamento acuto P - aminofenolo; Può anche essere generata una piccola quantità di sulfemoglobina. I bambini tendono a creare metaemoglobina più facilmente degli adulti dopo aver assunto paracetamolo.

Quando l'avvelenamento è grave, può inizialmente stimolare il sistema nervoso centrale, agitato e delirante. Successivamente può inibire il sistema nervoso centrale (stordito, abbassamento della temperatura corporea, stanchezza, respiro veloce, superficiale, debole, irregolare, pressione sanguigna bassa e insufficienza circolatoria). Il collasso vascolare dovuto alla relativa ipossiemia e agli effetti di inibizione centrale si verifica solo a dosi elevate. Può scioccare se c'è molta vasodilatazione. Possono verificarsi convulsioni soffocanti.

Gestione

Utilizzare misure di controllo medico (lavanda gastrica entro 4 ore, utilizzare carbone attivo...) non appena si verifica un sovradosaggio anche senza sintomi.

Deve bere N - Acetilcisteina immediatamente se sono trascorse meno di 36 ore dall'assunzione di paracetamolo. Il trattamento con N-Acetilcisteina è più efficace se utilizzato meno di 10 ore dopo l'assunzione di paracetamolo.

Somministrare ai pazienti N - Acetilcisteina con la prima dose di 140 mg/kg, quindi assumere altre 17 dosi, ciascuna dose di 70 mg/kg ciascuna a distanza di 4 ore. Interruzione del trattamento se il test del paracetamolo nel plasma mostra il rischio di una bassa tossicità epatica.

È possibile utilizzare la metionina senza N-acetilcisteina.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Napharangan 500 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Si verificano eruzioni cutanee e altre reazioni allergiche. Di solito eritema o orticaria, ma a volte peggiora e può essere accompagnato da farmaci e lesioni della mucosa.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il medicinale Napharangan 500 mg è controindicato nei seguenti casi:

Le persone sono sensibili al paracetamolo.

Pazienti con deficit di G6PD.

Attenzione quando si usa

il paracetamolo è relativamente non tossico rispetto alla dose di trattamento.

I medici devono avvisare i pazienti sui segni di gravi reazioni cutanee come la sindrome di Stevens-Johnson, la sindrome da necrosi cutanea avvelenata o la sindrome di Lyell, la sindrome acuta dell'acne d'oltremare.

Evitare o limitare il consumo di alcol durante l'assunzione del farmaco perché aumenta la tossicità del paracetamolo per il fegato.

Persone con funzionalità epatica-renale compromessa.

Persone con fenilceton - pazienti con anemia urinaria.

Le donne incinte e che allattano devono consultare un medico.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Il farmaco non influenza la capacità di guidare e di usare macchinari.

Gravidanza

Consulta il tuo medico prima di prendere il farmaco.

Periodo di allattamento al seno

dovrebbe consultare un medico prima di assumere il farmaco.

Farmaco interattivo

farmaci anticoagulanti orali

Dosi lunghe di paracetamolo ad alte dosi aumentano gli effetti anticoagulanti della cumarina e in ambienti chiusi. I dati della ricerca non sono chiari su questa interazione, quindi è preferibile utilizzare il paracetamolo per utilizzare il salicilato quando è necessario alleviare il dolore lieve o ridurre la febbre per i pazienti che utilizzano derivati cumarinici o indandion.

Prestare attenzione alla probabilità di un grave abbassamento di calore del paziente per utilizzare contemporaneamente fenotiazina e terapia di raffreddamento (come il paracetamolo).

Un consumo eccessivo e prolungato di alcol può aumentare il rischio di tossicità epatica da paracetamolo.

Anticonvulsivi (fenitoina, barbiturici, carbamazepina)

Provoca un'induzione enzimatica nel microsoma epatico, che può aumentare gli effetti dannosi del paracetamolo sul fegato a causa dell'aumento della conversione del farmaco in tossine epatiche.

Inoltre, l'uso simultaneo di isoniazide e paracetamolo può anche portare ad un aumento del rischio di tossicità epatica, ma il meccanismo non è stato determinato. Il rischio di tossicità da paracetamolo aumenta significativamente nei pazienti che assumono dosi di paracetamolo superiori a quelle raccomandate durante il trattamento con anticonvulsivanti o isoniazide. Spesso non è necessario ridurre la dose nei pazienti con dosi simultanee di trattamento con paracetamolo e anticonvulsivanti; Tuttavia, i pazienti devono limitare l’autouso di paracetamolo durante l’assunzione di questi farmaci.

Il Probenecid può ridurre l'eliminazione del paracetamolo e aumentare l'emivita plasmatica del paracetamolo.

Conservazione

Il luogo fresco e asciutto, evitando la luce.

Altri farmaci

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