Tablet effervescent napharangan 500mg Nam Ha didinginkan, ngilangake rasa nyeri, perawatan demam ringan nganti sedheng (4 lepuh x 4 tablet)
Bentuk sediaan Tablet effervescent
Spesifikasi Kothak 4 blister x 4 tablet
Komposisi Parasetamol
Indikasi Sinusitis, mriyang, dysmenorrhea, kadhemen, sirah, migren, awak lemes
Kontraindikasi Anemia
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Parasetamol | 500 mg |
Migunakake
indikasi
Napharangan 500 mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:
Ing dosis perawatan, efek analgesik, antipiretik padha karo aspirin nanging parasetamol duwe pengaruh cilik ing sistem kardiovaskuler lan sistem pernapasan, ora ngganti keseimbangan asam-basa, ora nyebabake iritasi, goresan utawa getihen weteng kaya nalika nggunakake salisilat, amarga parasetamol ora bisa digunakake ing cycloxygenase. Parasetamol mung mengaruhi cyclooxygenase / prostaglandin saka sistem saraf pusat. Nalika overdosis parasetamol bakal ngasilake zat metabolik, N - Acetyl - Benzoquinonimin, beracun kanggo ati. Overdosis akut (> 10 g) ngrusak ati sing mateni.
Farmakokinetik
penyerapan
Parasetamol cepet diserep lan meh rampung liwat saluran pencernaan. Panganan bisa nyuda penyerapan parasetamol lan panganan sing sugih karbohidrat sing nyuda tingkat penyerapan parasetamol. Konsentrasi puncak plasma ana ing 30 - 60 menit sawise njupuk dosis perawatan.
Distribusi
Parasetamol disebar kanthi cepet lan merata ing sebagian besar jaringan awak. Udakara 25% Paracetamol ing getih digabungake karo protein plasma.
Metabolisme
Paracetamol metabolizes ing Cytochrome P450 ing ati N - Acetyl Benzoquinonimin minangka reaksi penengah, zat iki terus digandhengake karo gugus glutation sulfhidryl kanggo nggawe zat non-aktif.
Nalika nggunakake paracetamol dosis dhuwur (> 10 g / dina), bakal ngasilake pirang-pirang N - Acetyl Benzoquinonimin glutation ati sing nyuda, banjur N - Acetyl Benzoquinonimin bakal bereaksi karo klompok sulfhydryl protein ati sing nyebabake karusakan ati, nekrosis ati, sing bisa fatal yen ora darurat ing wektu.
Wektu adol plasma parasetamol yaiku 1.25 - 3 jam lan wektu iki bisa tahan kanggo dosis beracun utawa ing pasien sing ngalami karusakan ati.
Sawise ngombe bisa ditemokake 90 - 100% urin ing dina pisanan, utamane bentuk gabungan ing ati karo asam glukuronat (udakara 60%); Asam sulfat (udakara 35%) utawa cysteine (udakara 3%), jumlah metabolis hidroksil cilik - kimia lan nyuda asetil. Bocah-bocah cilik kurang cocog karo Glucuronic karo obat-obatan tinimbang wong diwasa.
Sadurunge njupuk Tablet effervescent napharangan 500mg Nam Ha didinginkan, ngilangake rasa nyeri, perawatan demam ringan nganti sedheng (4 lepuh x 4 tablet)
Cara nggunakake
Lebokake pil ing cangkir banyu sing wis digodhog nganti adhem (kira-kira 200 ml) nganti larut lan ngombe.
Dosis
Anak liwat 11 taun lan wong diwasa: biasane njupuk 1 tablet / wektu, 4-6 jam / wektu yen perlu, ora ngombe luwih saka 4 g / dina.
Dosis sing luwih dhuwur (1 g / wektu) bisa mbantu nyuda rasa nyeri ing sawetara pasien.
Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocok, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?
Gejala
Keracunan parasetamol bisa digunakake kanthi 1 dosis tunggal utawa nalika mbaleni dosis paracetamol sing dhuwur (7,5 - 10 g / dina suwene 1-2 dina), utawa kanggo obat jangka panjang.
Nekrosis ati gumantung saka dosis yaiku efek beracun sing paling serius amarga overdosis lan bisa nyebabake pati.
Mual, muntah, nyeri weteng biasane kedadeyan sajrone 2-3 jam sawise njupuk dosis beracun. Methemoglobin getih ndadékaké menyang ungu ijo, membran mukus lan kuku minangka tandha karakteristik keracunan akut P - aminophenol; Jumlah sulfhemoglobin cilik uga bisa diasilake. Bocah-bocah luwih gampang nggawe methemoglobin tinimbang wong diwasa sawise njupuk parasetamol.
Nalika keracunan parah, mula bisa ngrangsang sistem saraf pusat, gelisah lan ngelu. Sabanjure bisa nyandhet sistem saraf pusat (stunned, suhu awak mudhun, kesel, ambegan cepet, cethek, ringkih, ringkih, ora teratur, tekanan darah rendah lan gagal sirkulasi). Ambruk vaskular amarga hipoksemia relatif lan efek inhibisi pusat mung dumadi ing dosis gedhe. Bisa kejut yen akeh vasodilation. Kejang-kejang sing nyedhot bisa kedadeyan.
Penanganan
Gunakake langkah-langkah kontrol medis (lambung lambung sajrone 4 jam, gunakake karbon aktif ...) sanalika overdosis kedadeyan sanajan tanpa gejala.
Sampeyan kudu langsung ngombe N - Acetylcystein yen kurang saka 36 jam sawise njupuk parasetamol. Perawatan karo N - Acetylcysteine luwih efektif yen digunakake kurang saka 10 jam sawise njupuk parasetamol.
Menehi pasien N - Acetylcystein kanthi dosis pisanan 140 mg / kg, banjur njupuk 17 dosis maneh, saben dosis 70 mg / kg saben 4 jam. Mungkasi perawatan yen tes parasetamol ing plasma nuduhake risiko keracunan ati sing sithik.
Bisa nggunakake methionine tanpa N - Acetylcystein.
Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.
Efek sisih
Nalika nggunakake Napharangan 500 mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).
Pandhuan babagan cara nangani ADR
Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.
Pènget
Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.
Kontraindikasi
Obat Napharangan 500 mg dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:
Ati-ati nalika nggunakake
parasetamol relatif ora beracun kanggo dosis perawatan.
Dokter kudu ngelingake pasien babagan tandha reaksi kulit sing serius kayata sindrom Stevens - Johnson, sindrom nekrosis kulit beracun utawa sindrom Lyell, sindrom jerawat akut ing luar negeri.
Nyingkiri utawa mbatesi ngombe alkohol nalika njupuk obat amarga nambah keracunan ati parasetamol.
Wong sing ora duwe fungsi ati -ginjal.
Wong sing duwe fenilseton - kencing, pasien anemia.
Kanggo wanita ngandhut lan nyusoni kudu takon dhokter.
Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin
Obat kasebut ora mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.
Meteng
Konsultasi karo dhokter sadurunge njupuk obat.
Wektu nyusoni
kudu takon dhokter sadurunge njupuk obat.
Obat interaktif
obat oral antikoagulan
Dosis dawa Paracetamol dosis dhuwur nambah efek antikoagulan saka cooumarin lan ing njero ruangan. Data riset ora jelas babagan interaksi iki, mula parasetamol luwih disenengi nggunakake Salisilat yen perlu kanggo ngilangi rasa nyeri sing entheng utawa nyuda demam kanggo pasien sing nggunakake turunan cooumarin utawa indandion.
Priksa manawa pasien bisa nyuda panas sing serius kanggo nggunakake fenotiazin lan terapi pendinginan (kayata parasetamol).
Alkohol sing kakehan lan suwe bisa nambah risiko keracunan ati parasetamol.
Anti-konvulsi (fenitoin, barbiturat, karbamazepin)
Nimbulake induksi enzim ing mikrosom ati, sing bisa nambah efek mbebayani ing ati parasetamol amarga tambah konversi obat dadi racun ati.
Kajaba iku, panggunaan isoniazid bebarengan karo parasetamol uga bisa nambah risiko keracunan ati, nanging mekanisme kasebut durung ditemtokake. Resiko keracunan parasetamol mundhak sacara signifikan ing pasien kanthi dosis paracetamol luwih gedhe tinimbang dosis sing disaranake nalika njupuk anti-konvulsi utawa isoniazid. Asring ora perlu nyuda dosis ing pasien kanthi dosis simultan perawatan parasetamol lan anti-convulsions; Nanging, pasien kudu mbatesi panggunaan parasetamol dhewe nalika njupuk obat kasebut.
Probenecid bisa nyuda eliminasi parasetamol lan nambah wektu paruh plasma parasetamol.
Panyimpenan
Panggonan garing sing adem, nyingkiri cahya.
Obat liyane
- BUSCOPAN TABLETS 10MG
- CYPROTERONE ACETATE / ETHINYLESTRADIOL TABLETS 2MG / 0.035MG
- HISTALIX SYRUP
- LYCLEAR DERMAL CREAM
- MICROGYNON 30 TABLETS
- NOUBID 200MG FILM-COATED TABLETS
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions