나파란간 발포정 500mg 남하의 진통, 경증·중열의 치료(수포 4개 x 4정)

제형 발포성 정제
규격 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 4정
성분 파라세타몰
적응증 부비동염, 발열, 월경곤란, 감기, 두통, 편두통, 몸살
금기 빈혈증

성분

구성정보	콘텐츠
파라세타몰	500mg

용도

적응증

Napharangan 500mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

경증부터 중등도까지의 통증과 발열을 치료합니다. 그러나 아스피린, 파라세타몰 등은 염증 치료에 효과적이지 않습니다. 이 약은 시상하부에 작용하여 체온을 낮추고 혈관확장으로 인한 열을 증가시키며 말초혈류량을 증가시켜 발열시 체온을 감소시키지만 정상열을 감소시키는 경우는 거의 없다.

치료 용량에서 진통 효과, 해열 효과는 아스피린과 동일하지만 파라세타몰은 심혈관계 및 호흡기계에 거의 영향을 미치지 않으며, 산-염기 균형을 변화시키지 않으며, 파라세타몰은 시클로옥시게나제에 작용하지 않기 때문에 살리실산염을 사용할 때처럼 자극, 긁힘 또는 위출혈을 유발하지 않습니다. 파라세타몰은 중추신경계의 사이클로옥시게나제/프로스타글란딘에만 영향을 미칩니다. 파라세타몰을 과다 복용하면 간에 독성이 있는 대사 물질인 N - 아세틸 - 벤조퀴노니민이 생성됩니다. 급성 과다복용(>10g) 간 손상은 치명적입니다.

약동학

흡수

파라세타몰은 위장관을 통해 빠르게 흡수되고 거의 완전히 흡수됩니다. 음식은 파라세타몰의 흡수 속도를 늦추고 탄수화물이 풍부한 음식은 파라세타몰의 흡수 속도를 감소시킬 수 있습니다. 혈장의 최고 농도는 치료 용량 복용 후 30~60분 이내에 나타납니다.

배포

파라세타몰은 대부분의 신체 조직에 빠르고 고르게 분포됩니다. 혈액 내 약 25%의 파라세타몰이 혈장 단백질과 결합됩니다.

신진대사

파라세타몰은 간 N의 시토크롬 P450에서 대사됩니다. 아세틸 벤조퀴노니민은 중간 반응이며, 이 물질은 계속해서 글루타티온 설피드릴 그룹과 결합하여 비활성 물질을 생성합니다.

고용량(> 10g/일)의 파라세타몰을 사용하면 간 글루타티온을 고갈시키는 여러 N - 아세틸 벤조퀴노니민이 생성되고, N - 아세틸 벤조퀴노니민은 간 단백질의 설프하이드릴 그룹과 반응하여 간 손상, 간 괴사를 유발하며 이는 긴급 상황이 아니라면 치명적일 수 있습니다.

제거

파라세타몰의 혈장 판매 시간은 1.25 - 3시간이며 이 시간은 독성 용량이나 간 손상 환자의 경우 지속될 수 있습니다.

음주 후 첫날 소변의 90 - 100%가 발견될 수 있으며, 주로 간에서 글루쿠론산과 결합된 형태(약 60%)입니다. 황산(약 35%) 또는 시스테인(약 3%), 소량의 수산기 대사 - 화학물질 및 아세틸 감소. 어린 아이들은 성인보다 Glucuronic을 약물과 연관시킬 가능성이 적습니다.

복용 전 나파란간 발포정 500mg 남하의 진통, 경증·중열의 치료(수포 4개 x 4정)

사용방법

알약을 끓인 물 1컵에 넣어 완전히 녹을 때까지 식혀서(약 200ml) 마신다.

복용량

11세 이상 어린이 및 성인: 일반적으로 1회 1정을 복용하고, 필요한 경우 4~6시간/회 복용하고, 하루 4g 이상 마시지 마십시오.

일부 환자의 경우 고용량(1g/회)이 통증 완화에 도움이 될 수 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

파라세타몰 중독은 1회 단일 용량으로 사용하거나 고용량 파라세타몰(1~2일 동안 하루 7.5~10g)을 반복적으로 복용하거나 장기간 약물을 투여할 때 사용할 수 있습니다.

간 괴사는 복용량에 따라 달라지며 과다 복용으로 인한 가장 심각한 독성 영향은 사망에이를 수 있습니다.

메스꺼움, 구토, 복통은 대개 독성 복용량을 복용한 후 2~3시간 이내에 발생합니다. 혈액 메트헤모글로빈은 녹색 보라색, 점막 및 손톱으로 이어지며 급성 중독 P-아미노페놀의 특징적인 징후입니다. 소량의 설헤모글로빈도 생성될 수 있습니다. 어린이는 파라세타몰을 복용한 후 성인보다 메트헤모글로빈을 더 쉽게 생성하는 경향이 있습니다.

중독이 심할 경우 처음에는 중추신경계를 자극하여 흥분하고 정신을 잃을 수 있습니다. 다음으로 중추신경계(기절, 저체온, 피로, 호흡곤란, 얕음, 허약, 허약, 불규칙, 저혈압 및 순환부전)을 억제할 수 있습니다. 상대적인 저산소혈증과 중추 억제 효과로 인한 혈관 붕괴는 엄청난 용량에서만 발생합니다. 혈관이 많이 확장되면 충격을 받을 수 있습니다. 숨막히는 경련이 일어날 수도 있습니다.

처리

증상이 없더라도 과다 복용이 발생하는 즉시 의학적 통제 조치(4시간 이내 위 세척, 활성탄 사용...)를 사용하십시오.

파라세타몰 복용 후 36시간 이내에 N-아세틸시스테인을 즉시 마셔야 합니다. N-아세틸시스테인 치료는 파라세타몰 복용 후 10시간 이내에 사용하는 것이 더 효과적입니다.

환자에게 N - 아세틸시스테인을 첫 번째 용량으로 140mg/kg을 투여한 후 4시간 간격으로 각 용량을 70mg/kg씩 17회 더 투여합니다. 혈장 내 파라세타몰 검사에서 낮은 간독성 위험이 나타나는 경우 치료를 중단합니다.

N - 아세틸시스테인 없이 메티오닌을 사용할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

나파랑간 500mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

피부 발진 및 기타 알레르기 반응이 발생합니다. 일반적으로 홍반이나 두드러기가 발생하지만 때로는 더 악화되고 약물 및 점막 병변이 동반될 수도 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Napharangan 약 500mg은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

사람들은 파라세타몰에 민감합니다.

G6PD 결핍 환자.

사용 시 주의사항

파라세타몰은 치료 용량에 비교적 독성이 없습니다.

의사는 스티븐스-존슨 증후군, 중독 피부 괴사 증후군 또는 라이엘 증후군, 급성 해외 여드름 증후군과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

아세트아미노펜의 간에 대한 독성이 증가하므로 약물 복용 시 음주를 피하거나 제한하세요.

간-신장 기능이 손상된 사람

페닐세톤 환자 - 비뇨기 질환, 빈혈 환자.

임산부 및 수유 중인 여성은 반드시 의사와 상담하세요.

운전 및 기계 조작 능력

약물은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

약을 복용하기 전에 의사와 상담하세요.

수유 기간

약을 복용하기 전에 의사와 상담하세요.

상호작용 약물

경구용 항응고제

고용량 파라세타몰을 장기간 복용하면 쿠마린과 실내의 항응고 효과가 증가합니다. 이러한 상호 작용에 대한 연구 데이터는 명확하지 않으므로 쿠마린 또는 인단디온 유도체를 사용하는 환자의 경미한 통증 완화 또는 발열 감소가 필요한 경우 파라세타몰은 살리실산염을 사용하는 것이 선호됩니다.

페노티아진과 냉각 요법(예: 파라세타몰)을 동시에 사용하는 경우 환자의 심각한 열 저하 가능성에 주의하십시오.

술을 너무 많이 마시거나 오랫동안 마시면 파라세타몰의 간 독성 위험이 높아질 수 있습니다.

항경련제(페니토인, 바르비투라트, 카바마제핀)

간 미세소체에서 효소 유도를 유발하며, 이는 간 독소로의 약물 전환 증가로 인해 파라세타몰이 간에 미치는 유해한 영향을 증가시킬 수 있습니다.

또한 이소니아지드와 파라세타몰을 동시에 사용하면 간에 대한 독성 위험이 증가할 수 있으나 그 기전은 밝혀지지 않았습니다. 항경련제나 이소니아지드를 복용하는 동안 권장 용량보다 더 많은 파라세타몰 용량을 투여한 환자의 경우 파라세타몰 독성 위험이 크게 증가합니다. 종종 파라세타몰 치료와 항경련제를 동시에 복용하는 환자의 경우 복용량을 줄일 필요가 없습니다. 그러나 환자는 이 약을 복용하는 동안 파라세타몰 자체 사용을 제한해야 합니다.

프로베네시드는 파라세타몰 제거를 감소시키고 파라세타몰 혈장 반감기를 증가시킬 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 서늘하고 건조한 장소

기타 약물

면책조항

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