Tablet effervescent napharangan 500mg Nam Ha disejukkan, melegakan kesakitan, rawatan demam ringan hingga sederhana (4 lepuh x 4 tablet)

Bentuk dos Tablet effervescent
Spesifikasi Kotak 4 lepuh x 4 tablet
Kandungan Paracetamol
Indikasi Resdung, demam, dysmenorrhea, selsema, sakit kepala, migrain, sakit badan
Kontraindikasi Anemia

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Paracetamol	500mg

Kegunaan

petunjuk

Napharangan 500 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan sakit dan demam dari ringan hingga sederhana. Walau bagaimanapun, sebaliknya aspirin, parasetamol tidak berkesan untuk rawatan keradangan. Ubat ini bertindak pada hipotalamus, menyebabkan penyejukan, peningkatan haba yang disebabkan oleh vasodilatasi dan peningkatan aliran darah periferal mengurangkan suhu badan dalam demam, tetapi jarang mengurangkan haba biasa.

Dalam dos rawatan, kesan analgesik, antipiretik bersamaan dengan aspirin tetapi parasetamol mempunyai sedikit kesan pada sistem kardiovaskular dan sistem pernafasan, tidak mengubah keseimbangan asid-bes, tidak menyebabkan kerengsaan, calar atau pendarahan perut seperti semasa menggunakan salisilat, kerana paracetamol tidak berfungsi pada sikloksigenase. Paracetamol hanya menjejaskan cyclooxygenase/prostaglandin sistem saraf pusat. Apabila overdosis paracetamol akan menghasilkan bahan metabolik, N - Acetyl - Benzoquinonimin, toksik kepada hati. Terlebih dos akut (> 10 g) merosakkan hati adalah membawa maut.

Farmakokinetik

penyerapan

Paracetamol cepat diserap dan hampir sepenuhnya melalui saluran gastrousus. Makanan boleh melambatkan penyerapan paracetamol dan makanan kaya karbohidrat yang mengurangkan kadar penyerapan paracetamol. Kepekatan puncak plasma adalah dalam masa 30 - 60 minit selepas mengambil dos rawatan.

Pengagihan

Paracetamol diagihkan dengan cepat dan sekata dalam kebanyakan tisu badan. Kira-kira 25% Paracetamol dalam darah digabungkan dengan protein plasma.

Metabolisme

Paracetamol memetabolismekan dalam Cytochrome P450 dalam hati N - Acetyl Benzoquinonimin ialah tindak balas perantaraan, bahan ini terus dikaitkan dengan kumpulan glutation sulfhidryl untuk menghasilkan bahan tidak aktif.

Apabila menggunakan dos tinggi parasetamol (> 10 g/hari), ia akan menghasilkan berbilang N - Acetyl Benzoquinonimin glutation hati yang menyusut, kemudian N - Acetyl Benzoquinonimin akan bertindak balas dengan kumpulan sulfhydryl protein hati yang menyebabkan kerosakan hati, nekrosis hati, yang boleh membawa maut jika tidak kecemasan dalam masa.

Masa jualan plasma parasetamol ialah 1.25 - 3 jam dan kali ini boleh bertahan untuk dos toksik atau pada pesakit yang mengalami kerosakan hati.

Selepas minum boleh didapati 90 - 100% air kencing pada hari pertama, terutamanya bentuk gabungan dalam hati dengan asid glukuronik (kira-kira 60%); Asid sulfurik (kira-kira 35%) atau sistein (kira-kira 3%), sejumlah kecil hidroksil metabolik - kimia dan pengurangan asetil. Kanak-kanak kecil kurang berkemungkinan memadankan Glucuronic dengan ubat berbanding orang dewasa.

Sebelum mengambil Tablet effervescent napharangan 500mg Nam Ha disejukkan, melegakan kesakitan, rawatan demam ringan hingga sederhana (4 lepuh x 4 tablet)

Cara menggunakan

Masukkan pil ke dalam secawan air masak untuk menyejukkan (kira-kira 200 ml) sehingga larut sepenuhnya dan minum.

Dos

Kanak-kanak berumur lebih 11 tahun dan dewasa: biasanya mengambil 1 tablet/kali, 4-6 jam/kali apabila perlu, jangan minum lebih daripada 4 g/hari.

Dos yang lebih tinggi (1 g/kali) boleh membantu untuk melegakan kesakitan pada sesetengah pesakit.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Keracunan parasetamol boleh digunakan dengan 1 dos tunggal atau apabila mengulang dos tinggi paracetamol (7.5 - 10 g/hari selama 1-2 hari), atau untuk ubat jangka panjang.

Nekrosis hati bergantung kepada dos adalah kesan toksik yang paling serius akibat dos berlebihan dan boleh menyebabkan kematian.

Loya, muntah, sakit perut biasanya berlaku dalam masa 2-3 jam selepas mengambil dos toksik. Methemoglobin darah membawa kepada ungu hijau, membran mukus dan kuku adalah tanda ciri keracunan akut P - aminophenol; Sebilangan kecil sulfhemoglobin juga boleh dihasilkan. Kanak-kanak cenderung untuk mencipta methemoglobin lebih mudah daripada orang dewasa selepas mengambil paracetamol.

Apabila keracunan teruk, pada mulanya ia boleh merangsang sistem saraf pusat, gelisah dan mengigau. Seterusnya boleh merencatkan sistem saraf pusat (terkedu, menurunkan suhu badan, letih, bernafas cepat, cetek, lemah, lemah, tidak teratur, tekanan darah rendah dan kegagalan peredaran darah). Keruntuhan vaskular akibat hipoksemia relatif dan kesan perencatan pusat hanya berlaku dalam dos yang besar. Boleh syok kalau banyak vasodilation. Kejang yang menyesakkan mungkin berlaku.

Pengendalian

Gunakan langkah kawalan perubatan (cuci gastrik dalam masa 4 jam, gunakan karbon teraktif ...) sebaik sahaja dos berlebihan berlaku walaupun tanpa gejala.

Mesti minum N - Acetylcystein segera jika kurang daripada 36 jam selepas mengambil paracetamol. Rawatan dengan N - Acetylcysteine lebih berkesan apabila digunakan kurang daripada 10 jam selepas mengambil paracetamol.

Beri pesakit N - Acetylcystein dengan dos pertama 140 mg/kg, kemudian ambil 17 dos lagi, setiap dos 70 mg/kg setiap 4 jam. Penamatan rawatan jika ujian parasetamol dalam plasma menunjukkan risiko ketoksikan hati yang rendah.

Boleh menggunakan metionin tanpa N - Acetylcystein.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Napharangan 500 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Ruam kulit dan tindak balas alahan lain berlaku. Biasanya eritema atau urtikaria, tetapi kadangkala lebih teruk dan mungkin disertai dengan ubat-ubatan dan lesi mukosa.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat napharangan 500 mg adalah kontraindikasi dalam kes berikut:

Orang ramai sensitif terhadap paracetamol.

Pesakit dengan kekurangan G6PD.

Berhati-hati apabila menggunakan

parasetamol secara relatifnya tidak toksik kepada dos rawatan.

Doktor perlu memberi amaran kepada pesakit tentang tanda-tanda tindak balas kulit yang serius seperti sindrom Stevens - Johnson, sindrom nekrosis kulit beracun atau sindrom Lyell, sindrom jerawat luar negara akut.

Elakkan atau hadkan minum alkohol semasa mengambil ubat kerana ia meningkatkan ketoksikan kepada hati paracetamol.

Orang yang mengalami masalah hati -fungsi buah pinggang.

Orang yang mempunyai fenilceton - kencing, pesakit anemia.

Bagi wanita hamil dan menyusu, mereka mesti berjumpa doktor.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dadah tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Rujuk doktor anda sebelum mengambil ubat.

Tempoh penyusuan

hendaklah berunding dengan doktor sebelum mengambil ubat.

Ubat interaktif

ubat oral antikoagulan

Dos lama Paracetamol dos tinggi meningkatkan kesan antikoagulan cooumarin dan di dalam rumah. Data penyelidikan tidak jelas tentang interaksi ini, jadi parasetamol lebih disukai menggunakan Salisilat apabila perlu untuk melegakan kesakitan ringan atau mengurangkan demam bagi pesakit yang menggunakan derivatif cooumarin atau indandion.

Beri perhatian kepada kemungkinan haba yang serius menurunkan pesakit untuk menggunakan fenotiazin dan terapi penyejukan secara serentak (seperti paracetamol).

Pengambilan alkohol terlalu banyak dan lama boleh meningkatkan risiko ketoksikan hati paracetamol.

Anti-kejang (fenitoin, barbiturat, carbamazepin)

Menyebabkan induksi enzim dalam mikrosom hati, yang boleh meningkatkan kesan berbahaya pada hati paracetamol akibat peningkatan penukaran ubat kepada toksin hati.

Di samping itu, penggunaan serentak isoniazid dengan parasetamol juga boleh menyebabkan peningkatan risiko ketoksikan kepada hati, tetapi mekanismenya belum ditentukan. Risiko ketoksikan paracetamol meningkat dengan ketara pada pesakit dengan dos paracetamol lebih besar daripada dos yang disyorkan semasa mengambil anti-kejang atau isoniazid. Selalunya tidak perlu mengurangkan dos pada pesakit dengan dos serentak rawatan parasetamol dan anti-kejang; Walau bagaimanapun, pesakit mesti mengehadkan penggunaan sendiri Paracetamol semasa mengambil ubat ini.

Probenecid boleh mengurangkan penyingkiran parasetamol dan meningkatkan separuh hayat plasma paracetamol.

Penyimpanan

Tempat kering yang sejuk, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.