Napharangan bruistabletten 500 mg Nam Ha afgekoeld, verlicht pijn, behandeling van lichte tot matige koorts (4 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Bruistablet
Specificaties Doos met 4 blisters x 4 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Sinusitis, koorts, dysmenorroe, verkoudheid, hoofdpijn, migraine, lichaamspijn
Contra-indicatie Anemie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

indicaties

Napharangan 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van pijn en koorts van mild tot matig. Anders is paracetamol echter niet effectief voor de behandeling van ontstekingen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt, waardoor de lichaamstemperatuur bij koorts daalt, maar zelden de normale hitte.

In de behandelingsdosis heeft het een analgetisch effect, antipyretisch equivalent aan aspirine, maar paracetamol heeft weinig invloed op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet werkt op cycloxygenase. Paracetamol heeft alleen invloed op cyclo-oxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel. Wanneer een overdosis paracetamol een metabolische stof produceert, N - Acetyl - Benzoquinonimin, die giftig is voor de lever. Acute overdosis (> 10 g) schade aan de lever is dodelijk.

Farmacokinetiek

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. Voedingsmiddelen kunnen de opname van paracetamol vertragen en koolhydraatrijke voedingsmiddelen die de absorptiesnelheid van paracetamol verminderen. De piekplasmaconcentratie ligt binnen 30 - 60 minuten na inname van de behandelingsdosis.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld in de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Metabolisme

Paracetamol wordt in de lever gemetaboliseerd in cytochroom P450. N - Acetyl Benzoquinonimin is een tussenreactie, deze stof blijft geassocieerd met de glutathion-sulfhidrylgroep, waardoor niet-actieve stoffen ontstaan.

Bij gebruik van hoge doses paracetamol (> 10 g/dag) zal het meerdere N-acetylbenzoquinonimine produceren, waardoor de leverglutathion wordt uitgeput. Vervolgens zal N-acetylbenzoquinonimin reageren met de sulfhydrylgroep van levereiwitten, wat leverschade en levernecrose veroorzaakt, wat fataal kan zijn als er niet op tijd een noodgeval is.

Eliminatie

De plasmaverkooptijd van Paracetamol bedraagt 1,25 - 3 uur en deze tijd kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

Na het drinken kan op de eerste dag 90 - 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk de gecombineerde vorm in de lever met glucuronzuur (ongeveer 60%); Zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%), een kleine hoeveelheid hydroxyl metabolisch - chemisch en reductie van acetyl. Het is minder waarschijnlijk dat jonge kinderen Glucuronic combineren met medicijnen dan volwassenen.

Voordat u neemt Napharangan bruistabletten 500 mg Nam Ha afgekoeld, verlicht pijn, behandeling van lichte tot matige koorts (4 blisters x 4 tabletten)

Hoe te gebruiken

Doe de pil in een kopje gekookt water om af te koelen (ongeveer 200 ml) tot het volledig is opgelost en drink.

Dosering

Kinderen ouder dan 11 jaar en volwassenen: gewoonlijk 1 tablet/tijd innemen, indien nodig 4-6 uur/tijd, drink niet meer dan 4 g/dag.

Hogere doses (1 g/tijd) kunnen bij sommige patiënten nuttig zijn om de pijn te verlichten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Paracetamolvergiftiging kan worden toegepast in één enkele dosis of bij het herhalen van hoge doses paracetamol (7,5 - 10 g/dag gedurende 1-2 dagen), of bij langdurige medicatie.

De levernecrose is, afhankelijk van de dosis, het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan de dood tot gevolg hebben.

Misselijkheid, braken en buikpijn treden gewoonlijk op binnen 2-3 uur na inname van toxische doses. Bloedmethemoglobine leidt tot groenpaars, slijmvliezen en nagels is een kenmerkend teken van acute vergiftiging P - aminofenol; Er kan ook een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine worden gegenereerd. Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.

Wanneer de vergiftiging ernstig is, kan deze in eerste instantie het centrale zenuwstelsel stimuleren, geagiteerd en ijlend. Vervolgens kan het centrale zenuwstelsel worden geremd (verbijsterd, lagere lichaamstemperatuur, moe, snelle ademhaling, oppervlakkig, zwak, zwak, onregelmatig, lage bloeddruk en falen van de bloedsomloop). Vasculaire collaps als gevolg van relatieve hypoxemie en centrale remmingseffecten treden alleen bij grote doses op. Kan shock veroorzaken bij veel vasodilatatie. Er kunnen verstikkende stuiptrekkingen optreden.

Afhandeling

Neem medische controlemaatregelen (maagspoeling binnen 4 uur, gebruik actieve kool ...) zodra een overdosis optreedt, zelfs zonder symptomen.

Moet onmiddellijk N - Acetylcysteïne drinken als het minder dan 36 uur na de inname van paracetamol is. Behandeling met N - Acetylcysteïne is effectiever bij gebruik minder dan 10 uur na inname van paracetamol.

Geef patiënten N - Acetylcysteïne met de eerste dosis van 140 mg/kg en neem vervolgens nog 17 doses, elke dosis van 70 mg/kg met een tussenpoos van 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit aantoont.

Kan methionine gebruiken zonder N - Acetylcysteïne.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Napharangan 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met medicijnen en slijmvlieslaesies.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Napharangan 500 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Mensen zijn gevoelig voor paracetamol.

Patiënten met G6PD-deficiëntie.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

paracetamol is relatief niet giftig voor de behandelingsdosis.

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom, het vergiftigde huidnecrosesyndroom of het Lyell-syndroom en het acute overzeese acnesyndroom.

Vermijd of beperk het drinken van alcohol tijdens het gebruik van het medicijn, omdat het de toxiciteit van paracetamol voor de lever verhoogt.

Personen met een verminderde lever-nierfunctie.

Mensen met fenylceton - patiënt met urinewegen en bloedarmoede.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, moeten een arts raadplegen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Raadpleeg uw arts voordat u de medicatie inneemt.

Borstvoedingsperiode

moet een arts raadplegen voordat u de medicatie inneemt.

Interactief medicijn

orale anticoagulantia

Lange doses hoge dosis paracetamol verhogen de antistollingseffecten van cooumarine en binnenshuis. Onderzoeksgegevens zijn niet duidelijk over deze interactie, dus paracetamol verdient de voorkeur boven het gebruik van salicylaat wanneer het nodig is om milde pijn te verlichten of koorts te verlagen bij patiënten die coumarine- of indanionderivaten gebruiken.

Let op de waarschijnlijkheid dat ernstige hitte ervoor zorgt dat de patiënt niet tegelijkertijd fenothiazine en koeltherapie (zoals paracetamol) gebruikt.

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico op levertoxiciteit van paracetamol vergroten.

Anti-convulsies (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin)

Veroorzaakt enzyminductie in het levermicrosoom, wat de schadelijke effecten van paracetamol op de lever kan vergroten als gevolg van de verhoogde omzetting van geneesmiddelen in levertoxines.

Bovendien kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een verhoging van het risico op toxiciteit voor de lever, maar het mechanisme is niet vastgesteld. Het risico op paracetamoltoxiciteit neemt aanzienlijk toe bij patiënten met paracetamoldoses hoger dan de aanbevolen doseringen terwijl ze anticonvulsies of isoniazide gebruiken. Het is vaak niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten die gelijktijdige doses paracetamol en anticonvulsies krijgen; Patiënten moeten echter hun eigen paracetamolgebruik tijdens het gebruik van deze geneesmiddelen beperken.

Probenecide kan de eliminatie van paracetamol verminderen en de halfwaardetijd van paracetamol in plasma verlengen.

Bewaring

De koele, droge plaats, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.