Napharangan tabletki musujące 500mg Nam Ha ochładzające, uśmierzające ból, leczenie łagodnej i średniej gorączki (4 blistry x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Tabletka musująca
Specyfikacja Pudełko zawierające 4 blistry x 4 tabletki
Składnik Paracetamol
Wskazanie Zapalenie zatok, gorączka, bolesne miesiączkowanie, przeziębienie, ból głowy, migrena, bóle ciała
Przeciwwskazanie Niedokrwistość

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	500 mg

Używa

wskazania

Napharangan 500 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie bólu i gorączki od łagodnego do średniego. Jednak w przeciwnym razie aspiryna i paracetamol nie są skuteczne w leczeniu stanów zapalnych. Lek działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła spowodowane rozszerzeniem naczyń i zwiększenie obwodowego przepływu krwi. Obniża temperaturę ciała w gorączce, ale rzadko obniża normalną gorączkę.

W dawce leczniczej działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo odpowiednik aspiryny, ale paracetamol ma niewielki wpływ na układ sercowo-naczyniowy i układ oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań ani krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów, gdyż paracetamol nie działa na cyklooksygenazę. Paracetamol wpływa wyłącznie na cyklooksygenazę/prostaglandynę ośrodkowego układu nerwowego. W przypadku przedawkowania paracetamolu powstaje substancja metaboliczna N - Acetyl - Benzochinonimina, toksyczna dla wątroby. Ostre przedawkowanie (> 10 g) powoduje śmiertelne uszkodzenie wątroby.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Pokarmy mogą spowalniać wchłanianie paracetamolu, a pokarmy bogate w węglowodany zmniejszają szybkość wchłaniania paracetamolu. Maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 30 - 60 minut po przyjęciu dawki leczniczej.

Dystrybucja

Paracetamol ulega szybkiej i równomiernej dystrybucji w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Metabolizm

Paracetamol jest metabolizowany w cytochromie P450 w wątrobie. N-acetylobenzochinonimina jest reakcją pośrednią. Substancja ta w dalszym ciągu wiąże się z grupą sulfhidrylową glutationu, tworząc substancje nieaktywne.

Podczas stosowania dużych dawek paracetamolu (> 10 g/dzień) będzie on wytwarzał wiele N-acetylobenzochinoniminy, wyczerpując glutation w wątrobie, następnie N-acetylobenzochinonimina będzie reagować z grupą sulfhydrylową białek wątroby, powodując uszkodzenie wątroby, martwicę wątroby, co może zakończyć się śmiercią, jeśli nie jest to pilne w odpowiednim czasie.

Eliminacja

Czas sprzedaży paracetamolu w osoczu wynosi 1,25 - 3 godziny i czas ten może trwać przy dawkach toksycznych lub u pacjentów z uszkodzeniem wątroby.

Po wypiciu w pierwszym dniu moczu stwierdza się 90 - 100% moczu, głównie w postaci połączonej w wątrobie z kwasem glukuronowym (około 60%); Kwas siarkowy (ok. 35%) lub cysteina (ok. 3%), niewielka ilość związków hydroksylowo-chemicznych oraz redukcja acetylu. Małe dzieci rzadziej niż dorośli łączą Glukuron z narkotykami.

Przed wzięciem Napharangan tabletki musujące 500mg Nam Ha ochładzające, uśmierzające ból, leczenie łagodnej i średniej gorączki (4 blistry x 4 tabletki)

Sposób użycia

Tabletkę zalać szklanką przegotowanej wody, ostudzić (ok. 200 ml) do całkowitego rozpuszczenia i wypić.

Dawkowanie

Dzieci powyżej 11. roku życia i dorośli: zazwyczaj przyjmować 1 tabletkę/raz, w razie potrzeby 4-6 godzin/czas, nie pić więcej niż 4 g/dzień.

Większe dawki (1 g/raz) mogą być pomocne w łagodzeniu bólu u niektórych pacjentów.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Zatrucie paracetamolem można stosować jednorazowo lub w przypadku powtarzania dużych dawek paracetamolu (7,5 - 10 g/dzień przez 1-2 dni) lub w leczeniu długotrwałym.

Martwica wątroby zależy od dawki i jest najpoważniejszym skutkiem toksycznym spowodowanym przedawkowaniem i może spowodować śmierć.

Nudności, wymioty, ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu toksycznych dawek. Methemoglobina we krwi prowadzi do zielonego fioletu, błon śluzowych i paznokci jest charakterystycznym objawem ostrego zatrucia P - aminofenol; Można również wytworzyć niewielką ilość sulfhemoglobiny. Po zażyciu paracetamolu dzieci zwykle łatwiej wytwarzają methemoglobinę niż dorośli.

Gdy zatrucie jest ciężkie, może początkowo powodować pobudzenie centralnego układu nerwowego, pobudzenie i majaczenie. Następnie może hamować ośrodkowy układ nerwowy (oszołomienie, obniżona temperatura ciała, zmęczenie, przyspieszony oddech, płytki, słaby, słaby, nieregularny, niskie ciśnienie krwi i niewydolność krążenia). Zapaść naczyniowa spowodowana względną hipoksemią i ośrodkowym działaniem hamującym występuje tylko w dużych dawkach. Może szokować, jeśli występuje duże rozszerzenie naczyń. Mogą wystąpić duszące drgawki.

Obsługa

Zastosuj medyczne środki kontroli (płukanie żołądka w ciągu 4 godzin, użyj węgla aktywnego...) natychmiast po wystąpieniu przedawkowania, nawet bez objawów.

N - Acetylocysteinę należy wypić natychmiast, jeśli minęło mniej niż 36 godzin od przyjęcia paracetamolu. Kuracja N - Acetylocysteiną jest skuteczniejsza, jeśli zostanie zastosowana w czasie krótszym niż 10 godzin po zażyciu paracetamolu.

Pacjentom należy podać N - Acetylocysteinę w pierwszej dawce 140 mg/kg, następnie przyjąć 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg w odstępie 4 godzin. Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykaże ryzyko małej toksyczności wobec wątroby.

Można stosować metioninę bez N-acetylocysteiny.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Napharangan 500 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Występuje wysypka skórna i inne reakcje alergiczne. Zwykle rumień lub pokrzywka, czasami jednak nasilona i mogą towarzyszyć leki i zmiany na błonach śluzowych.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Napharangan 500 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Ludzie są wrażliwi na paracetamol.

Pacjenci z niedoborem G6PD.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

paracetamol jest stosunkowo nietoksyczny w stosunku do stosowanej dawki.

Lekarze muszą ostrzegać pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona, zespół zatrutej martwicy skóry lub zespół Lyella, ostry zespół trądziku zagranicznego.

Unikaj lub ograniczaj picie alkoholu podczas stosowania leku, ponieważ zwiększa toksyczność paracetamolu dla wątroby.

Osoby z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.

Osoby chore na fenyloceton – mocz, pacjent z niedokrwistością.

W przypadku kobiet w ciąży i karmiących piersią należy skonsultować się z lekarzem.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Przed zażyciem leku skonsultuj się z lekarzem.

Okres karmienia piersią

przed zażyciem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Lek interaktywny

doustne leki przeciwzakrzepowe

Długie dawki dużych dawek paracetamolu zwiększają działanie przeciwzakrzepowe kumaryny w pomieszczeniach zamkniętych. Dane badawcze nie są jasne na temat tej interakcji, dlatego u pacjentów stosujących kumarynę lub pochodne indandionu zaleca się stosowanie paracetamolu zamiast salicylanu, gdy konieczne jest złagodzenie łagodnego bólu lub obniżenie gorączki.

Należy zwrócić uwagę na prawdopodobieństwo poważnego obniżenia temperatury u pacjenta, stosując jednocześnie fenotiazynę i terapię chłodzącą (np. paracetamol).

Zbyt duża i długa abstynencja alkoholowa może zwiększać ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę.

Leki przeciwdrgawkowe (fenytoina, barbiturat, karbamazepina)

Powoduje indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, co może nasilać szkodliwe działanie paracetamolu na wątrobę w wyniku zwiększonej konwersji leku do toksyn wątrobowych.

Ponadto jednoczesne stosowanie izoniazydu z paracetamolem może również prowadzić do zwiększenia ryzyka toksycznego działania na wątrobę, ale mechanizm nie został ustalony. Ryzyko toksyczności paracetamolu znacznie wzrasta u pacjentów, którzy przyjmują dawki paracetamolu większe niż dawki zalecane podczas przyjmowania leków przeciwdrgawkowych lub izoniazydu. Często nie ma potrzeby zmniejszania dawki u pacjentów stosujących jednocześnie dawki paracetamolu i leki przeciwdrgawkowe; Jednakże pacjenci muszą ograniczyć samodzielne stosowanie paracetamolu podczas przyjmowania tych leków.

Probenecyd może zmniejszać eliminację paracetamolu i zwiększać okres półtrwania paracetamolu w osoczu.

Przechowywanie

Chłodne, suche miejsce, unikanie światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.