Comprimidos efervescentes de Napharangan 500mg Nam Ha resfriado, alivia a dor, tratamento de febre leve a média (4 blisters x 4 comprimidos)

Forma farmacêutica Comprimido efervescente
Especificações Caixa de 4 blisters x 4 comprimidos
Ingrediente Paracetamol
Indicação Sinusite, febre, dismenorreia, resfriado, dor de cabeça, enxaqueca, dores no corpo
Contraindicação Anemia

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Paracetamol	500mg

Usos

indicações

Nafarangan 500 mg é indicado nos seguintes casos:

Tratamento de dor e febre de leve a média. No entanto, caso contrário, a aspirina e o paracetamol não são eficazes no tratamento da inflamação. A droga atua no hipotálamo, causando resfriamento, aumentando o calor causado pela vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico, reduzindo a temperatura corporal na febre, mas raramente reduz o calor normal.

Na dose de tratamento, efeito analgésico, antipirético equivalente à aspirina mas o paracetamol tem pouco impacto no sistema cardiovascular e no sistema respiratório, não altera o equilíbrio ácido-base, não causa irritação, arranhões ou sangramento estomacal como quando se usa salicilato, pois o paracetamol não atua na cicloxigenase. O paracetamol afeta apenas a ciclooxigenase/prostaglandina do sistema nervoso central. Quando a sobredosagem de paracetamol produzirá uma substância metabólica, N - Acetil - Benzoquinonimina, tóxica para o fígado. Overdose aguda (> 10 g) danifica o fígado é mortal.

Farmacocinética

absorção

O paracetamol é rapidamente absorvido e quase completamente através do trato gastrointestinal. Os alimentos podem retardar a absorção do paracetamol e alimentos ricos em carboidratos que reduzem a taxa de absorção do paracetamol. O pico de concentração plasmática ocorre dentro de 30 a 60 minutos após a administração da dose do tratamento.

Distribuição

O paracetamol é distribuído de forma rápida e uniforme na maioria dos tecidos do corpo. Cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas.

Metabolismo

O paracetamol é metabolizado no citocromo P450 no fígado. N - Acetil Benzoquinonimina é uma reação intermediária, esta substância continua associada ao grupo glutationa sulfidrila para criar substâncias não ativas.

Ao usar altas doses de paracetamol (> 10 g/dia), ele produzirá múltiplos N - Acetil Benzoquinonimina, depletando a glutationa do fígado, então N - Acetil Benzoquinonimina reagirá com o grupo sulfidrila da proteína hepática, causando danos ao fígado, necrose hepática, que pode ser fatal se não for emergencial a tempo.

Eliminação

O tempo de venda plasmática do paracetamol é de 1,25 - 3 horas e esse tempo pode durar para doses tóxicas ou em pacientes com lesão hepática.

Depois de beber pode-se encontrar 90 - 100% da urina no primeiro dia, principalmente a forma combinada no fígado com ácido glucurônico (cerca de 60%); Ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%), uma pequena quantidade de hidroxila metabólica - química e redução de acetila. As crianças pequenas são menos propensas a combinar o Glucuronic com medicamentos do que os adultos.

Antes de tomar Comprimidos efervescentes de Napharangan 500mg Nam Ha resfriado, alivia a dor, tratamento de febre leve a média (4 blisters x 4 comprimidos)

Como usar

Coloque o comprimido em um copo de água fervida para esfriar (cerca de 200 ml) até dissolver completamente e beba.

Dosagem

Crianças maiores de 11 anos e adultos: geralmente tomam 1 comprimido/hora, 4-6 horas/hora quando necessário, não beba mais de 4 g/dia.

Doses mais altas (1 g/hora) podem ser úteis para aliviar a dor em alguns pacientes.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?

Sintomas

A intoxicação por paracetamol pode ser usada em 1 dose única ou na repetição de altas doses de paracetamol (7,5 - 10 g/dia por 1-2 dias), ou para medicação de longo prazo.

A necrose hepática depende da dose é o efeito tóxico mais grave devido à overdose e pode causar a morte.

Náuseas, vômitos e dores abdominais geralmente ocorrem 2 a 3 horas após a ingestão de doses tóxicas. A metemoglobina no sangue leva ao roxo verde, membranas mucosas e unhas é um sinal característico de intoxicação aguda por P - aminofenol; Pequena quantidade de sulfemoglobina também pode ser gerada. As crianças tendem a criar metemoglobina mais facilmente do que os adultos depois de tomar paracetamol.

Quando a intoxicação é grave, pode inicialmente estimular o sistema nervoso central, agitado e delirante. Em seguida, pode inibir o sistema nervoso central (atordoado, temperatura corporal mais baixa, cansaço, respiração rápida, superficial, fraco, fraco, irregular, pressão arterial baixa e insuficiência circulatória). O colapso vascular devido à hipoxemia relativa e aos efeitos de inibição central ocorrem apenas em grandes doses. Pode chocar se houver muita vasodilatação. Podem ocorrer convulsões sufocantes.

Manuseio

Use medidas de controle médico (lavagem gástrica dentro de 4 horas, use carvão ativado ...) assim que ocorrer uma overdose, mesmo sem sintomas.

Deve beber N - Acetilcisteína imediatamente se menos de 36 horas após tomar paracetamol. O tratamento com N - Acetilcisteína é mais eficaz quando usado menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol.

Dê aos pacientes N - Acetilcisteína com a primeira dose de 140 mg/kg, depois tome mais 17 doses, cada dose de 70 mg/kg a cada 4 horas de intervalo. Interrupção do tratamento se o teste de paracetamol no plasma mostrar risco de baixa toxicidade hepática.

Pode usar metionina sem N - Acetilcisteína.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Napharangan 500 mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Ocorrem erupções cutâneas e outras reações alérgicas. Geralmente eritema ou urticária, mas às vezes piora e pode ser acompanhada por medicamentos e lesões nas mucosas.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

O medicamento Nafarangan 500 mg está contra-indicado nos seguintes casos:

As pessoas são sensíveis ao paracetamol.

Pacientes com deficiência de G6PD.

Cuidado ao usar

o paracetamol é relativamente não tóxico para a dose do tratamento.

Os médicos precisam alertar os pacientes sobre sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de necrose cutânea envenenada ou síndrome de Lyell, síndrome de acne aguda no exterior.

Evite ou limite o consumo de álcool ao tomar o medicamento, pois aumenta a toxicidade do paracetamol para o fígado.

Pessoas com função hepática e renal prejudicadas.

Pessoas com fenilcetona - paciente com anemia urinária.

Para mulheres grávidas e lactantes, devem consultar um médico.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez

Consulte seu médico antes de tomar o medicamento.

Período de amamentação

deve consultar um médico antes de tomar a medicação.

Medicamento interativo

medicamentos anticoagulantes orais

Doses longas de paracetamol em altas doses aumentam os efeitos anticoagulantes da coumarina e em ambientes fechados. Os dados da pesquisa não são claros sobre essa interação, portanto, o paracetamol é preferido ao uso do Salicilato quando é necessário aliviar a dor leve ou reduzir a febre em pacientes que estão usando coumarina ou derivados de indandiona.

Preste atenção à probabilidade de redução grave do calor para que o paciente use simultaneamente fenotiazina e terapia de resfriamento (como paracetamol).

Beber muito álcool e por muito tempo pode aumentar o risco de toxicidade hepática pelo paracetamol.

Anticonvulsivantes (fenitoína, barbitúrico, carbamazepina)

Causa indução enzimática no microssoma hepático, o que pode aumentar os efeitos nocivos do paracetamol no fígado devido ao aumento da conversão do medicamento em toxinas hepáticas.

Além disso, o uso simultâneo de isoniazida com paracetamol também pode levar a um aumento no risco de toxicidade hepática, mas o mecanismo não foi determinado. O risco de toxicidade do paracetamol aumenta significativamente em pacientes com doses de paracetamol superiores às doses recomendadas enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida. Muitas vezes não é necessário reduzir a dose em pacientes com doses simultâneas de tratamento com paracetamol e anticonvulsivantes; No entanto, os pacientes devem restringir o uso próprio de paracetamol enquanto tomam esses medicamentos.

A probenecida pode reduzir a eliminação do paracetamol e aumentar a meia-vida plasmática do paracetamol.

Armazenamento

O local fresco e seco, evitando a luz.

Outras drogas

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