Napharangan comprimate efervescente 500 mg Nam Ha răcit, ameliorează durerea, tratamentul febrei uşoare până la medii (4 blistere x 4 comprimate)

Formă farmaceutică Tableta efervescenta
Specificații Cutie cu 4 blistere x 4 comprimate
Ingredient Paracetamol
Indicație Sinuzită, febră, dismenoree, răceală, cefalee, migrenă, dureri corporale
Contraindicație Anemie

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	500 mg

Utilizări

indicații

Napharangan 500 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul durerii și al febrei de la ușoară la medie. Cu toate acestea, altfel aspirina, paracetamolul nu este eficient pentru tratamentul inflamației. Medicamentul acționează asupra hipotalamusului, determinând răcirea, creșterea căldurii cauzate de vasodilatație și creșterea fluxului sanguin periferic reduce temperatura corpului în febră, dar rareori reduce căldura normală.

În doza de tratament, efect analgezic, echivalent antipiretic cu aspirina dar paracetamolul are un impact redus asupra sistemului cardiovascular și a sistemului respirator, nu modifică echilibrul acido-bazic, nu provoacă iritații, zgârieturi sau sângerări gastrice ca la utilizarea salicilatului, deoarece paracetamolul nu acționează asupra cicloxigenazei. Paracetamolul afectează doar ciclooxigenaza/prostaglandina din sistemul nervos central. Atunci când supradozajul cu paracetamol va produce o substanță metabolică, N - Acetil - Benzochinonimină, toxică pentru ficat. Supradozajul acut (> 10 g) afectează ficatul este mortal.

Farmacocinetica

absorbția

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet prin tractul gastrointestinal. Alimentele pot încetini absorbția paracetamolului și alimentele bogate în carbohidrați care reduc rata de absorbție a paracetamolului. Concentrația maximă a plasmei este în 30 - 60 de minute după administrarea dozei de tratament.

Distribuție

Paracetamolul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine plasmatice.

Metabolism

Paracetamolul se metabolizează în citocromul P450 din ficat N - Acetil Benzochinonimina este o reacție intermediară, această substanță continuă să fie asociată cu gruparea glutation sulfhidril pentru a crea substanțe inactive.

Atunci când se utilizează doze mari de paracetamol (> 10 g/zi), acesta va produce glutation hepatic cu depleție multiplă de N - acetil benzochinonimină, apoi N - acetil benzochinonimina va reacționa cu grupul sulfhidril al proteinelor hepatice provocând leziuni hepatice, necroză hepatică, care poate fi fatală dacă nu este de urgență Eliminare în timp.

Timpul de vânzare a plasmei paracetamolului este de 1,25 - 3 ore și acest timp poate dura pentru doze toxice sau la pacienții cu leziuni hepatice.

După băut se poate găsi 90 - 100% din urină în prima zi, în principal forma combinată în ficat cu acid glucuronic (aproximativ 60%); Acid sulfuric (aproximativ 35%) sau cisteină (aproximativ 3%), o cantitate mică de hidroxil metabolic - chimic și reducerea acetilului. Copiii mici sunt mai puțin probabil să potrivească Glucuronic cu medicamente decât adulții.

Înainte de a lua Napharangan comprimate efervescente 500 mg Nam Ha răcit, ameliorează durerea, tratamentul febrei uşoare până la medii (4 blistere x 4 comprimate)

Cum se utilizează

Puneți pilula într-o cană de apă fiartă să se răcească (aproximativ 200 ml) până se dizolvă complet și beți.

Dozaj

Copii peste 11 ani și adulți: luați de obicei 1 comprimat/timp, 4-6 ore/timp când este necesar, nu beți mai mult de 4 g/zi.

Dozele mai mari (1 g/timp) pot fi utile pentru ameliorarea durerii la unii pacienți.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Intoxicația cu paracetamol poate fi utilizată printr-o singură doză sau când se repetă doze mari de paracetamol (7,5 - 10 g/zi timp de 1-2 zile) sau pentru medicamente pe termen lung.

Necroza hepatică depinde de doză este cel mai grav efect toxic din cauza supradozajului și poate provoca moartea.

Greața, vărsăturile, durerile abdominale apar de obicei în 2-3 ore după administrarea dozelor toxice. Methemoglobina din sânge duce la verde violet, membranele mucoase și unghiile este un semn caracteristic al otrăvirii acute P - aminofenol; De asemenea, poate fi generată o cantitate mică de sulfhemoglobină. Copiii tind să creeze methemoglobină mai ușor decât adulții după ce au luat paracetamol.

Când otrăvirea este severă, poate stimula inițial sistemul nervos central, agitat și delirant. În continuare, poate inhiba sistemul nervos central (uimit, temperatura corpului scăzut, respirație obosită, rapidă, superficială, slabă, slabă, neregulată, tensiune arterială scăzută și insuficiență circulatorie). Colapsul vascular din cauza hipoxemiei relative și efectele de inhibiție centrală apar doar în doze mari. Poate șoca dacă este multă vasodilatație. Pot apărea convulsii sufocante.

Manipulare

Folosiți măsuri de control medical (lavaj gastric în 4 ore, folosiți cărbune activat...) de îndată ce apare un supradozaj chiar și fără simptome.

Trebuie să beți N - Acetilcisteină imediat dacă la mai puțin de 36 de ore de la administrarea paracetamolului. Tratamentul cu N-acetilcisteină este mai eficient atunci când este utilizat la mai puțin de 10 ore după administrarea paracetamolului.

Dați pacienților N - Acetilcisteină cu prima doză de 140 mg/kg, apoi luați încă 17 doze, fiecare doză de 70 mg/kg la fiecare 4 ore distanță. Întreruperea tratamentului dacă testul cu paracetamol în plasmă arată riscul de toxicitate hepatică scăzută.

Poate folosi metionină fără N - Acetilcisteină.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Napharangan 500 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Apar erupții cutanate și alte reacții alergice. De obicei eritem sau urticarie, dar uneori mai grav și poate fi însoțit de medicamente și leziuni ale mucoasei.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Napharangan 500 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Oamenii sunt sensibili la paracetamol.

Pacienți cu deficit de G6PD.

Atenție la utilizarea

paracetamolul este relativ netoxic pentru doza de tratament.

Medicii trebuie să avertizeze pacienții cu privire la semnele de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Stevens - Johnson, sindromul de necroză a pielii otrăvite sau sindromul Lyell, sindromul acneic acut de peste mări.

Evitați sau limitați consumul de alcool atunci când luați medicamentul, deoarece crește toxicitatea paracetamolului pentru ficat.

Persoane cu insuficiență hepatică-renală.

Persoanele cu fenilcetonă - pacient cu anemie urinară.

Pentru femeile însărcinate și care alăptează, acestea trebuie să consulte un medic.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Consultați-vă medicul înainte de a lua medicamentul.

Perioada de alăptare

ar trebui să consulte un medic înainte de a lua medicamentul.

Medicament interactiv

Medicamente anticoagulante orale

Dozele lungi de paracetamol în doze mari măresc efectele anticoagulante ale cumarinei și în interior. Datele cercetării nu sunt clare cu privire la această interacțiune, astfel încât paracetamolul este de preferat să utilizeze salicilat atunci când este necesar pentru a calma durerea ușoară sau pentru a reduce febra la pacienții care utilizează derivați de cumarină sau indandionă.

Acordați atenție probabilității ca pacientul să utilizeze simultan fenotiazină și terapie de răcire (cum ar fi paracetamolul).

În absența consumului de alcool prea mult și îndelungat poate crește riscul de toxicitate hepatică a paracetamolului.

Anticonvulsii (fenitoină, barbituric, carbamazepină)

Provoacă inducerea enzimatică în microzomul hepatic, ceea ce poate crește efectele nocive ale paracetamolului asupra ficatului datorită conversiei crescute a medicamentului în toxine hepatice.

În plus, utilizarea simultană a izoniazidei cu paracetamol poate duce și la creșterea riscului de toxicitate hepatică, dar mecanismul nu a fost determinat. Riscul de toxicitate pentru paracetamol crește semnificativ la pacienții cu doze de paracetamol mai mari decât dozele recomandate în timp ce iau anticonvulsii sau izoniazidă. Adesea, nu este nevoie să se reducă doza la pacienții cu doze simultane de tratament cu paracetamol și anticonvulsii; Cu toate acestea, pacienții trebuie să-și limiteze auto-utilizarea paracetamolului în timp ce iau aceste medicamente.

Probenecidul poate reduce eliminarea paracetamolului și poate crește timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului.

Depozitare

Locul răcoros și uscat, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.