Napharangan efervesan tabletler 500mg Nam Ha soğutulur, ağrıyı hafifletir, hafif ila orta dereceli ateşin tedavisi (4 kabarcık x 4 tablet)

Farmasötik form Efervesan tablet
Özellikler 4 kabarcık x 4 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol
Endikasyon Sinüzit, ateş, dismenore, soğuk algınlığı, baş ağrısı, migren, vücut ağrıları
Kontrendikasyon Anemi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Napharangan 500 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hafiften orta dereceye kadar ağrı ve ateşin tedavisi. Ancak aksi halde aspirin, parasetamol iltihap tedavisinde etkili değildir. İlaç hipotalamusa etki ederek soğumaya neden olur, vazodilatasyon nedeniyle ısının artması ve periferik kan akışının artması ateşte vücut ısısını azaltır, ancak nadiren normal ısıyı düşürür.

Tedavi dozunda analjezik etki gösteren, aspirine eşdeğer antipiretik ancak parasetamolün kardiyovasküler sistem ve solunum sistemi üzerinde çok az etkisi vardır, asit-baz dengesini değiştirmez, parasetamol sikloksijenaz üzerinde çalışmadığından salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz. Parasetamol yalnızca merkezi sinir sisteminin siklooksijenaz/prostaglandinini etkiler. Aşırı dozda parasetamol karaciğer için toksik olan N - Asetil - Benzokinonimin gibi metabolik bir madde üretecektir. Akut doz aşımı (> 10 g) karaciğere ölümcül zarar verir.

Farmakokinetik

emilim

Parasetamol hızlı bir şekilde emilir ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistemden geçer. Yiyecekler parasetamolün emilimini yavaşlatabilir ve parasetamolün emilim oranını azaltan karbonhidrat açısından zengin yiyecekler olabilir. Tedavi dozunu aldıktan sonra plazmanın en yüksek konsantrasyonuna 30 - 60 dakika içinde ulaşılır.

Dağıtım

Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

Metabolizma

Parasetamol karaciğerde Sitokrom P450'de metabolize olur. N - Asetil Benzokinonimin bir ara reaksiyondur, bu madde aktif olmayan maddeler oluşturmak için glutatyon sülfhidril grubuyla ilişkilendirilmeye devam eder.

Yüksek dozda parasetamol (> 10 g/gün) kullanıldığında, karaciğer glutatyonunu tüketen birden fazla N - Asetil Benzokinonimin üretecek, ardından N - Asetil Benzokinonimin karaciğer proteininin sülfhidril grubu ile reaksiyona girerek karaciğer hasarına, karaciğer nekrozuna neden olacak ve bu da zamanla acil olmasa bile ölümcül olabilir.

Eliminasyon

Parasetamolün plazma satış süresi 1,25 - 3 saat olup, toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda bu süre uzayabilmektedir.

İçtikten sonra ilk gün idrarın %90 - 100'ü bulunabilir, esas olarak karaciğerde glukuronik asitle birleşik formu (yaklaşık %60); Sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3), az miktarda hidroksil metabolik - kimyasal ve asetil indirgenmesi. Küçük çocukların Glucuronic'i uyuşturucularla eşleştirme olasılığı yetişkinlere göre daha düşüktür.

Almadan önce Napharangan efervesan tabletler 500mg Nam Ha soğutulur, ağrıyı hafifletir, hafif ila orta dereceli ateşin tedavisi (4 kabarcık x 4 tablet)

Nasıl kullanılır

Hapı bir bardak kaynamış suya koyun ve tamamen eriyene kadar (yaklaşık 200 ml) soğumaya bırakın ve içirin.

Dozaj

11 yaş üstü çocuklar ve yetişkinler: genellikle 1 tablet/saat, gerektiğinde 4-6 saat/saat alın, 4 g/gün'den fazla içmeyin.

Daha yüksek dozlar (1 g/zaman) bazı hastalarda ağrının hafifletilmesine yardımcı olabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Parasetamol zehirlenmesinde tek doz veya tekrarlayan yüksek dozda parasetamol (1-2 gün süreyle 7,5 - 10 gr/gün) veya uzun süreli ilaç tedavisi için kullanılabilir.

Doza bağlı karaciğer nekrozu aşırı dozdan kaynaklanan en ciddi toksik etkidir ve ölüme neden olabilir.

Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı genellikle toksik dozların alınmasından sonraki 2-3 saat içinde ortaya çıkar. Kandaki methemoglobin yeşil mora, mukoza zarlarında ve tırnaklarda akut P - aminofenol zehirlenmesinin karakteristik bir belirtisidir; Az miktarda sülfhemoglobin de üretilebilir. Çocuklar, parasetamol aldıktan sonra yetişkinlere göre daha kolay methemoglobin oluşturma eğilimindedir.

Zehirlenme şiddetli olduğunda, başlangıçta merkezi sinir sistemini uyarabilir, ajite ve hezeyan yaşayabilir. Daha sonra merkezi sinir sistemini engelleyebilir (sersemlik, düşük vücut ısısı, yorgun, hızlı nefes alma, yüzeysel, zayıf, zayıf, düzensiz, düşük tansiyon ve dolaşım yetmezliği). Göreceli hipoksemi ve merkezi inhibisyon etkileri nedeniyle damar kollapsı yalnızca büyük dozlarda meydana gelir. Çok fazla vazodilatasyon varsa şok edebilir. Boğucu kasılmalar meydana gelebilir.

İşleme

Semptomlar olmasa bile aşırı doz oluştuğunda tıbbi kontrol önlemlerini (4 saat içinde gastrik lavaj, aktif karbon kullanın...) kullanın.

Parasetamol alımının üzerinden 36 saatten az süre geçmişse hemen N - Asetilsistein içmelisiniz. N - Asetilsistein tedavisi, parasetamol aldıktan sonra 10 saatten daha kısa süre kullanıldığında daha etkilidir.

Hastalara ilk doz 140 mg/kg olan N - Asetilsistein verin, ardından her biri 4 saat arayla 70 mg/kg olan 17 doz daha alın. Plazmadaki parasetamol testi düşük karaciğer toksisitesi riskini gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması.

N - Asetilsistein olmadan metionin kullanılabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Napharangan 500 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Deri döküntüsü ve diğer alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Genellikle eritem veya ürtiker, ancak bazen daha kötüdür ve ilaçlar ve mukozal lezyonlar da eşlik edebilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Napharangan ilacı 500 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İnsanlar parasetamole karşı duyarlıdır.

G6PD eksikliği olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

parasetamol tedavi dozu açısından nispeten toksik değildir.

Doktorların hastaları Stevens - Johnson sendromu, zehirli cilt nekrozu sendromu veya Lyell sendromu, akut denizaşırı akne sendromu gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Parasetamolün karaciğere yönelik toksisitesini artırdığı için ilacı alırken alkol almaktan kaçının veya alkol tüketimini sınırlandırın.

Karaciğer-böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişiler.

Fenilsetonlu kişiler - idrar yolu, anemi hastası.

Hamile ve emziren kadınların mutlaka doktora başvurması gerekmektedir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, makine kullanma ve kullanma becerisini etkilemez.

Hamilelik

İlacı almadan önce doktorunuza danışın.

Emzirme dönemi

ilacı almadan önce doktora danışılmalıdır.

İnteraktif ilaç

antikoagülan oral ilaçlar

Uzun süreli yüksek dozda Parasetamol, kumarinin ve kapalı mekanın antikoagülan etkilerini artırır. Araştırma verileri bu etkileşim konusunda net değil, bu nedenle kumarin veya indandion türevleri kullanan hastalarda hafif ağrının hafifletilmesi veya ateşin düşürülmesi gerektiğinde Salisilat yerine parasetamol tercih ediliyor.

Fenotiazin ve soğutma tedavisini (parasetamol gibi) aynı anda kullanmak için hastada ısının ciddi şekilde düşmesi ihtimaline dikkat edin.

Çok fazla ve uzun süre alkolden uzak durmak, parasetamolün karaciğer toksisitesi riskini artırabilir.

Anti-konvülsiyonlar (fenitoin, barbitürat, karbamazepin)

Karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olur, bu da ilacın karaciğer toksinlerine dönüşümünün artması nedeniyle parasetamolün karaciğer üzerindeki zararlı etkilerini artırabilir.

Ayrıca izoniyazidin parasetamol ile eş zamanlı kullanımı da karaciğerde toksisite riskinde artışa neden olabilir ancak mekanizması belirlenmemiştir. Parasetamol toksisitesi riski, anti-konvülsiyon veya izoniyazid alırken önerilen dozlardan daha yüksek parasetamol dozları alan hastalarda önemli ölçüde artar. Eş zamanlı parasetamol tedavisi ve anti-konvülsiyon dozları olan hastalarda çoğu zaman dozun azaltılmasına gerek yoktur; Ancak hastalar bu ilaçları alırken kendi kendilerine Parasetamol kullanımını kısıtlamalıdır.

Probenesid, parasetamol eliminasyonunu azaltabilir ve parasetamolün plazmasının yarı ömrünü uzatabilir.

Saklama

Işıktan kaçınan serin ve kuru yer.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.