Нафаранган шипучі таблетки 500 мг Nam Ha охолоджує, знімає біль, лікування легкої та середньої температури (4 блістери по 4 таблетки)

Лікарська форма Таблетка шипуча
Характеристики Коробка з 4 блістерами по 4 таблетки
Склад Парацетамол
Показання Синусит, лихоманка, дисменорея, застуда, головний біль, мігрень, болі в тілі
Протипоказання анемія

Склад

Інформація про складЗміст
Парацетамол500 мг

Використання

показання

Нафаранган 500 мг показаний у таких випадках:

  • Лікування болю та лихоманки від легкого до середнього. Однак в іншому випадку аспірин, парацетамол не ефективні для лікування запалення. Препарат діє на гіпоталамус, спричиняючи охолодження, посилення тепла, спричинене розширенням судин і збільшенням периферичного кровотоку, знижує температуру тіла під час лихоманки, але рідко знижує нормальний жар.

    У лікувальній дозі болезаспокійливий, жарознижувальний ефект еквівалентний аспірину, але парацетамол мало впливає на серцево-судинну систему та дихальну систему, не змінює кислотно-лужний баланс, не викликає подразнень, подряпин або шлункових кровотеч, як при застосуванні саліцилату, оскільки парацетамол не діє на циклооксигеназу. Парацетамол впливає лише на циклооксигеназу/простагландин центральної нервової системи. При передозуванні парацетамолу виробляється метаболічна речовина N-ацетил-бензохінонімін, токсична для печінки. Гостре передозування (> 10 г) ураження печінки є смертельним.

    Фармакокінетика

    всмоктування

    Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується через шлунково-кишковий тракт. Харчові продукти можуть уповільнювати всмоктування парацетамолу, а продукти, багаті вуглеводами, знижують швидкість всмоктування парацетамолу. Пік концентрації в плазмі крові досягається через 30-60 хвилин після прийому дози препарату.

    Розповсюдження

    Парацетамол швидко і рівномірно розподіляється в більшості тканин організму. Близько 25% парацетамолу в крові поєднується з білком плазми.

    Обмін речовин

    Парацетамол метаболізується в цитохромі P450 у печінці N-ацетилбензохінонімін — це проміжна реакція, ця речовина продовжує зв’язуватися з сульфідрильною групою глутатіону для створення неактивних речовин.

    При застосуванні високих доз парацетамолу (> 10 г/день) він вироблятиме багаторазовий N-ацетилбензохінонімін, що виснажує глутатіон печінки, потім N-ацетилбензохінонімін реагуватиме з сульфгідрильною групою печінкового білка, викликаючи пошкодження печінки, некроз печінки, що може бути фатальним, якщо вчасно не вжити термінових заходів.

    Елімінація

    Час реалізації парацетамолу в плазмі становить 1,25 - 3 години, і цей час може тривати при токсичних дозах або у пацієнтів з ураженням печінки.

    Після вживання сечі в першу добу може бути виявлено 90 - 100% сечі, в основному комбінована форма в печінці з глюкуроновою кислотою (близько 60%); Сірчана кислота (близько 35%) або цистеїн (близько 3%), невелика кількість гідроксилу метаболічно - хімічне і відновлення ацетилу. Маленькі діти менш схильні поєднувати глюкуронову кислоту з препаратами, ніж дорослі.

  • Перед прийомом Нафаранган шипучі таблетки 500 мг Nam Ha охолоджує, знімає біль, лікування легкої та середньої температури (4 блістери по 4 таблетки)

    Спосіб застосування

    Помістіть таблетку в чашку кип’яченої води, охолодіть (приблизно 200 мл) до повного розчинення та випийте.

    Дозування

    Діти старше 11 років і дорослі: зазвичай приймають по 1 таблетці/раз, 4-6 годин/раз у разі необхідності, не пийте більше 4 г/день.

    Вищі дози (1 г/раз) можуть бути корисними для полегшення болю у деяких пацієнтів.

    Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

    Симптоми

    При отруєнні парацетамолом можливе застосування 1 разової дози або при повторному прийомі високих доз парацетамолу (7,5 - 10 г/добу протягом 1-2 днів), або при тривалому прийомі ліків.

    Некроз печінки залежить від дози є найсерйознішим токсичним ефектом через передозування та може спричинити смерть.

    Нудота, блювання, біль у животі зазвичай виникають протягом 2-3 годин після прийому токсичних доз. Метгемоглобін крові забарвлює в зелений колір слизові оболонки і нігті є характерною ознакою гострого отруєння Р - амінофенолом; Також може утворюватися невелика кількість сульфгемоглобіну. Діти, як правило, виробляють метгемоглобін легше, ніж дорослі після прийому парацетамолу.

    Коли отруєння важке, воно спочатку може стимулювати центральну нервову систему, викликати збудження та марення. Далі може пригнічуватися центральна нервова система (оглушення, зниження температури тіла, втома, прискорене дихання, поверхневе, слабке, слабке, нерегулярне, низький артеріальний тиск і недостатність кровообігу). Судинний колапс через відносну гіпоксемію та ефекти центрального гальмування виникають лише у великих дозах. Може викликати шок, якщо велике розширення судин. Можуть виникати задушливі судоми.

    Обробка

    Використовуйте заходи медичного контролю (промивання шлунка протягом 4 годин, використання активованого вугілля ...), як тільки виникає передозування навіть без симптомів.

    Необхідно негайно випити N - Ацетилцистеїн, якщо менше 36 годин після прийому парацетамолу. Лікування N-ацетилцистеїном є більш ефективним при застосуванні менше ніж через 10 годин після прийому парацетамолу.

    Дайте пацієнтам N-ацетилцистеїн у першій дозі 140 мг/кг, потім прийміть ще 17 доз, кожна доза 70 мг/кг кожні 4 години. Припинення лікування, якщо тест на парацетамол у плазмі показує ризик низької токсичності печінки.

    Можна використовувати метіонін без N-ацетилцистеїну.

    Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

    Побічні ефекти

    При застосуванні нафарангану 500 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

  • Виникає шкірний висип та інші алергічні реакції. Зазвичай еритема або кропив'янка, але іноді гірше і може супроводжуватися ліками та ураженням слизової оболонки.

    Інструкції щодо поводження з ADR

    При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

  • Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

    Протипоказаний

    Нафаранган 500 мг протипоказаний у таких випадках:

  • Люди чутливі до парацетамолу.
  • Пацієнти з дефіцитом G6PD.
  • Обережно під час використання

    парацетамол є відносно нетоксичним для дози лікування.

    Лікарі повинні попереджати пацієнтів про ознаки серйозних шкірних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона, синдром отруєного некрозу шкіри або синдром Лайєлла, синдром гострого заморського акне.

    Уникайте або обмежте вживання алкоголю під час прийому препарату, оскільки він посилює токсичність парацетамолу для печінки.

    Особи з порушенням функції печінки та нирок.

    Люди з фенілцетоном - сечостатеві, хворі на анемію.

    Вагітним і годуючим жінкам необхідна консультація лікаря.

    Здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

    Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами.

    Вагітність

    Перед прийомом ліків проконсультуйтеся з лікарем.

    Період грудного вигодовування

    перед прийомом препарату слід проконсультуватися з лікарем.

    Інтерактивний препарат

    пероральні антикоагулянти

    Тривалі дози високодозового парацетамолу посилюють антикоагулянтну дію кумарину та в приміщенні. Дані досліджень неясні щодо цієї взаємодії, тому парацетамолу краще використовувати саліцилат, коли необхідно полегшити легкий біль або знизити температуру у пацієнтів, які використовують похідні кумарину чи індандіону.

    Зверніть увагу на ймовірність серйозного зниження температури у пацієнта, щоб застосовувати одночасно фенотіазин і охолоджуючу терапію (наприклад, парацетамол).

    Надмірна і тривала відмова від алкоголю може збільшити ризик токсичного ураження печінки парацетамолом.

    Протисудомні засоби (фенітоїн, барбітурат, карбамазепін)

    Спричиняє індукцію ферменту в мікросомах печінки, що може посилити шкідливий вплив парацетамолу на печінку через збільшення перетворення препарату на печінкові токсини.

    Крім того, одночасне застосування ізоніазиду з парацетамолом також може призвести до підвищення ризику токсичності для печінки, але механізм не встановлено. Ризик токсичності парацетамолу значно підвищується у пацієнтів, які приймають дози парацетамолу, що перевищують рекомендовані, під час прийому протисудомних засобів або ізоніазиду. Часто не потрібно зменшувати дозу у пацієнтів з одночасним лікуванням дозами парацетамолу та протисудомними засобами; Однак пацієнти повинні обмежити самостійне використання парацетамолу під час прийому цих препаратів.

    Пробенецид може зменшити виведення парацетамолу та збільшити період напіввиведення парацетамолу з плазми.

    Зберігання

    Сухе прохолодне місце, уникаючи світла.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова