Nasonex Bayer nosní sprej pro léčbu alergické rýmy (60 dávek)

Léková forma Balení x 300g
Specifikace mometason furoát

Složka

Thành phần cho 1 liều

Informace o složení	Obsah
mometason furoát	50 mcg

Použití

Indikace

Nasonex 0,05% lék je indikován pro dospělé, dospívající a děti ve věku od 2 do 11 let v následujících případech:

Léčba sezónní nebo celoroční rýmy.

U pacientů s anamnézou sezónní alergické rýmy s průměrnými až závažnými příznaky, proto preventivní léčba vodným nosním sprejem Nasonex 2 až 4 týdny před zahájením pylové sezóny. Akutní dutiny u pacientů starších 12 let bez známek nebo příznaků závažných infekcí.

Lékárna

Ve studii využívající stimulanty antigenu vykazuje vodný nosní sprej Nasonex protizánětlivé účinky v časné i pozdní fázi odezvy. To je ukázáno fenoménem poklesu (ve srovnání s placebem), který funguje histamin a eosinové buňky preferují EOSIN a snížené (ve srovnání s původním) Eosin, neutrofily a adhezní proteiny epiteliálních buněk.

V klinickém výzkumu nosních polypů vykazuje nasonex ve srovnání s placebem významné zlepšení souvisejících příznaků, jako je překrvení a ztráta čichu.

Ve 2 klinických studiích s 1954 pacienty staršími 12 let nosní sprej Nasonex 0,05 % 200 mcg 2krát denně účinně kontroloval příznaky sinusitidy významně ve srovnání s placebem během 15 dnů léčby za použití hlavní metody symptomatického hodnocení (bolest/těžký pocit/citlivost obličeje, rýma, ucpaný nos, bolest nosních dutin P028 ucpaný nos, bolest nosních dutin P0

Léčebná skupina s Nasonex vodným nosním sprejem 200 mcg 2krát denně s malým počtem pacientů je považována za neúspěšnou místo placeba (P = 0,0074). Navíc během monitorovacího období po léčebném procesu je počet pacientů opakujících se v léčebné skupině Nasonex nižší a lze jej srovnat s týmem léčeným amoxicilinem a placebem. Doba léčby přesahující 15 dnů se u pacientů s akutní sinusitidou nehodnotí.

Farmakokinetika

Mometason Furoat při použití nosního spreje, biologicky dostupné tělo

Před odběrem Nasonex Bayer nosní sprej pro léčbu alergické rýmy (60 dávek)

Jak se používá

Po návnadě s pumpičkou Nasonex Aqueous Nasal Spray (obvykle 10 střiků, dokud není mlha stejnoměrná), každý sprej uvolní asi 100 mg chemie Mometason Furoat obsahující Mometason Furoat Monohydrate, což odpovídá 50 m toreton Furcoatg. Pokud sprej nepoužijete do 14 dnů nebo déle, před dalším použitím musíte čerpadlo návnady znovu použít (nastříkejte 2 spreje, dokud neuvidíte mlhu).

Před každým použitím nosní sprej Nasonex důkladně protřepejte o 0,05 %.

Dávkování

Sezónní nebo celoroční alergická rýma:

Dospělí (včetně starších osob) a dospívající: Obvyklým návrhem na profylaxi a léčbu jsou dva vstřiky (50 mcg/vstřik) na každou stranu nosu, 1krát/den (celková dávka 200 mcg). Jakmile jsou příznaky pod kontrolou, lze účinně udržovat dávku sníženou na 1 vstřik pro každý nos (celková dávka 100 mcg).

Pokud nejsou příznaky pod kontrolou, měla by být zvýšena na maximální denní dávku 4 vstřiky na každý nos/den (celková dávka 400 mcg). Po kontrole příznaků by měla být dávka snížena. Klinicky významné účinky se objevují brzy po 12 hodinách po první dávce.

Děti od 2 do 11 let: Normální dávka je 1 vstřik (50 mcg/vstřik) do každého nosu, 1 krát/den (celková dávka 100 mcg). Dospělí by měli dětem při užívání léků pomáhat.

Polypy v nose:

Dospělí (včetně starších osob) a dospívající ve věku 2 - 18 let: Obvyklá doporučení u nosních polypů jsou 2 vstřiky (50 mcg/vstřik) na každou stranu x 2krát/den (celková dávka 400 mcg). Jakmile jsou příznaky dobře pod kontrolou, dávka by měla být snížena na 2 vstřiky na každou stranu nosu, 1krát denně (celková dávka 200 mcg).

Sinusitida:

Dospělí a teenageři> 12 let: Obvyklá nabídka u sinusové rýmy jsou 2 vstřiky (50 mcg/vstřik) na každou stranu 2x/den (celková dávka 400 mcg). Pokud se příznaky během léčby zhorší, zeptejte se svého lékaře.

Podpůrná léčba u akutní sinusitidy:

Dospělí (včetně starších osob) a teenageři> 12 let: Normální doporučení jsou 2 vstřiky (50 mcg/sprej) každý. Bez dobrých příznaků lze zvýšit až 4 střiky (50 mcg/vstřik) na každou stranu x 2krát denně (celková dávka 800 mcg).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a příště si vezměte Nasonex nosní sprej 0,05 % podle plánu.

Vedlejší efekty

Při používání Nasonex můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Sezónní a celoroční alergická rýma:

Lokální nevýhody související s léčbou jsou hlášeny v klinických studiích u dospělých a dospívajících včetně bolestí hlavy (8 %), krvácení z nosu (jako je skutečné krvácení, krevní hlen smíšený s krví a krvácející skvrny) (8 %), faryngitida (4 %), podráždění nosu (2 %), stimulace nosu (2 %), tyto účinky jsou pozorovány především. Viz s nosními kortikosteroidy. Krvácení z nosu často vymizí samo od sebe a od mírného po těžké, objevuje se častěji než placebo (5 %), ale v poměru nebo nižším než kortikosteroidy v nosu v kontrolní studii (až 15 %). Poměr ostatních nevýhod je podobný jako u Placeba.

U dětí je podíl nežádoucích účinků, jako je bolest hlavy (3 %), krvácení z nosu (6 %), stimulace nosu (2 %) a kýchání (2 %), podobný jako u plaku.

Po použití monohydrátu Mometason Furoat do nosu se mohou objevit okamžité reakce z přecitlivělosti (jako je bronchospasmus, Obtíže), ale vzácně. Velmi vzácně byly hlášeny anafylaktické a angioedické reakce.

Velmi vzácné zprávy o změně chuti a vůně.

Polypy v nose:

U pacientů s nosními polypy je obecně výskyt nežádoucích projevů podobný jako u placeba a podobný nevýhodě pozorované nevýhody u alergické rýmy.

Sinusitida:

U pacientů s akutní sinusitidou je výskyt nežádoucích projevů obecně podobný jako u placeba a podobný vedlejším účinkům pozorovaným u alergické rýmy.

Podpůrná léčba u akutní sinusitidy:

U dospělých a mladých lidí užívajících Nasonex vodný nosní sprej, jako je podpůrná léčba během akutní sinusitidy, vedlejší účinky související s léčbou, objevující se ve stejném poměru jako placebo, včetně bolesti hlavy (2 %), faryngitidy (1 %), pálení nosu (1 %) a stimulace nosu (1 %). Mírné až těžké krvácení z nosu a objevuje se také ve srovnání s placebem (5 % oproti 4 %).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Nasonex kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku Nasonex Vodný nosní sprej.

byste neměli používat vodný nosní sprej Nasonex, pokud je v nosní sliznici neléčená bakteriální infekce.

Protože kortikosteroidy inhibují hojení ran, nepoužívejte nosní kortikosteroidy u pacientů s nosní operací nebo traumatem, dokud se rány nezahojí.

Bezpečnostní opatření při používání

po 12 měsících léčby nosním sprejem Nasonex 0,05 %, bez známek nosní atrofie; Kromě toho má Mometason Furoat tendenci obnovit nosní sliznici zpět do normálního stavu. Jako každá jiná prodloužená léčba pacientka používala Nasonex vodný nosní sprej po mnoho měsíců, takže je kontrolován, zda nedochází k periodickým změnám, které se mohou objevit na nosní sliznici. Pokud je plísňová infekce lokalizována v nosu nebo hltanu, přestaňte používat Nasonex vodný nosní sprej nebo možná budete potřebovat vhodnou léčbu. Stimulace dlouhého nosu může být indikací k ukončení používání Nasonex Aqueous Nasal Spray.

Měli byste používat Nasonex vodný nosní sprej opatrně u pacientů s tuberkulózou nebo respiračním traktem nebo plísňovou infekcí, bakteriální infekcí, nezměněným tělesným virem nebo herpes simplex.

Neexistují žádné důkazy o inhibici hypotalamu – hypofýzy – nadledvin (HPA) po dlouhodobé léčbě vodným nosním sprejem Nasonex. Pečlivé sledování pacientů, kteří přecházejí z dlouhodobého užívání kortikosteroidů do těla na Nasonex Aqueous Nasal Spray. Přerušení používání celých kortikosteroidů u těchto pacientů může způsobit adrenální insuficienci na měsíce, dokud se funkce HPA šachty neobnoví. Systémové kortikosteroidy by měly být znovu použity, pokud pacient vykazuje známky adrenálních inhibitorů a symptomů, a měl by použít jinou vhodnou léčbu.

V referenční klinické studii nebylo pozorováno snížení růstu u dětí užívajících Nasonex Aqueous Nasal Spray 100 mcg/den po dobu 1 roku.

Nebezpečný a účinný výzkum Nasonex Aqueous Nasal Spray při léčbě nosních polypů u dětí a dospívajících mladších 18 let.

Během přechodu z celého kortikosteroidu na Nasonex Aqueous Nasal Spray se u některých pacientů mohou projevit příznaky ukončení užívání systémových kortikosteroidů (jako je bolest kloubů a/nebo svalů, únava a deprese v první fázi), a to i přes zmírnění příznaků v nose, a přesto je třeba pokračovat v užívání Nasonex Aqueous Nasal Spray. V této fázi konverze se mohou objevit existující alergie, jako jsou alergie a ekzémy, které byly dříve kryty systémovou léčbou kortikosteroidy.

Pacienti, kteří používají silné kortikosteroidy inhibující imunosupresi, by měli být varováni, pokud jsou vystaveni některým infekcím (jako jsou plané neštovice, spalničky), a na důležitost lékařského vyšetření, pokud jsou vystaveni infekci.

Velmi vzácné hlášení nebo zvýšený nitrooční tlak po použití kortikosteroidního spreje uvnitř nosu.

akutní sinusitida. Pacienti by měli okamžitě vyhledat lékaře, pokud se známky nebo příznaky závažné infekce (jako je horečka, bolest a rozšíření na jedné straně/zub nebo otok obličeje, očí nebo oblasti kolem očí nebo příznaky zhorší po určité době zlepšení). Bezpečnost a účinnost Nasonex Aqueous Nasal Spray při léčbě příznaků sinusitidy u dětí mladších 12 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Není známo, zda Nasonex 0,05% nosní sprej má schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

U těhotných žen neexistuje žádný vhodný výzkum ani dobrá kontrola.

Stejně jako ostatní kortikosteroidní přípravky by měl být Nasonex Aqueous Nasal Spray používán pouze u těhotných žen nebo v reprodukčním věku, kdy jsou přínosy léčby pro matky a plod vynikající.

Období kojení

U kojících žen neexistuje žádný vhodný výzkum ani dobrá kontrola.

Stejně jako ostatní kortikosteroidy používající nosní cukry by měl být Nasonex Aqueous Nasal Spray používán kojícími ženami, pokud jsou léčebné přínosy výrazné v riziku emulze.

Léková interakce

Vodný nosní sprej Nasonex používaný v kombinaci s Loratadinem neovlivňuje plazmatickou koncentraci Loratadinu a jeho hlavních metabolitů. V těchto studiích kvantitativní metoda s kvantitativním limitem 50 PG/ml nepředpovídá koncentraci toretazonu furoátu v plazmě. Kombinovaná léčba je dobře snášena.

Skladování

Skladování při teplotě do 30 °C. Chraňte před teplem a bez mrazu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.