Nasonex Bayer tratamiento en spray nasal para la rinitis alérgica (60 dosis)

Forma farmacéutica Caja x 300g
Especificaciones Furoato de mometasona

Ingrediente

Thành phần cho 1 liều

Información de composición	Contenido
Furoato de mometasona	50mcg

Usos

Indicaciones

Nasonex 0,05%fármaco está indicado en adultos, adolescentes y niños de 2 a 11 años en los siguientes casos:

Tratamiento de la rinitis estacional o anual.

En pacientes con antecedentes de rinitis alérgica estacional con síntomas medios a graves, se deberá realizar tratamiento preventivo con Nasonex Aqueous Nasal Spray de 2 a 4 semanas antes de iniciar la temporada polínica. Sinusitis aguda en pacientes >12 años sin signos ni síntomas de infecciones graves.

Farmacia

En el estudio que utilizó estimulantes antigénicos, Nasonex Aqueous Nasal Spray muestra efectos antiinflamatorios tanto en la etapa de respuesta temprana como en la tardía. Esto se demuestra por el fenómeno de disminución (en comparación con el placebo) que actúa sobre la histamina y las células de eosina prefieren la EOSINA y la disminución (en comparación con el original) de eosina, neutrófilos y proteínas de adhesión de las células epiteliales.

En investigaciones clínicas con pólipos nasales, nasonex muestra una mejora significativa en los síntomas relacionados, como la congestión y la pérdida del olfato, en comparación con el placebo.

En 2 ensayos clínicos con 1954 pacientes mayores de 12 años, Nasonex aerosol nasal 0,05% 200 mcg, 2 veces/día controló eficazmente los síntomas de la sinusitis significativamente en comparación con el placebo durante 15 días de tratamiento utilizando el principal método de evaluación sintomática (dolor/sensación severa/sensibilidad del dolor facial, dolor sinusal, secreción nasal, congestión (P02683 P

El grupo de tratamiento con Nasonex Aqueous Nasal Spray 200 mcg, 2 veces/día con pocos pacientes se considera un fracaso en lugar del placebo (P = 0,0074). Además, durante el período de seguimiento posterior al proceso de tratamiento, el número de pacientes que recurren en el grupo de tratamiento con Nasonex es menor y puede compararse con el equipo de tratamiento con amoxicilina y placebo. El tiempo de tratamiento superior a 15 días no se evalúa en pacientes con sinusitis aguda.

Farmacocinética

Mometason Furoat, cuando se usa en aerosol nasal, biodisponibilidad corporal

antes de tomar Nasonex Bayer tratamiento en spray nasal para la rinitis alérgica (60 dosis)

Cómo utilizar

Después del cebo de bomba Nasonex Aqueous Nasal Spray (generalmente 10 pulverizaciones hasta que la niebla sea uniforme), cada pulverización se libera aproximadamente 100 mg de la química de Mometason Furoat, que contiene monohidrato de Mometason Furoat, equivalente a 50 mcg de toreton Furoat. Si no usa un aerosol dentro de 14 días o más, antes del siguiente uso, debe volver a aplicar la bomba de cebo (rocíe 2 aerosoles hasta que vea una niebla).

Agite bien el spray nasal Nasonex al 0,05% antes de cada uso.

Dosis

Rinitis alérgica estacional o anual:

Adultos (incluidos ancianos) y adolescentes: La propuesta habitual de profilaxis y tratamiento son dos pulverizaciones (50 mcg/spray) para cada lado de la nariz, 1 vez/día (dosis total de 200 mcg). Una vez controlados los síntomas, se puede mantener eficazmente la dosis reducida a 1 pulverización por cada nariz (dosis total de 100 mcg).

Si no se controlan los síntomas, se debe aumentar hasta la dosis máxima diaria de 4 pulverizaciones por cada nariz/día (dosis total de 400 mcg). La dosis debe reducirse después del control de los síntomas. Los efectos clínicos significativos aparecen temprano después de 12 horas de la primera dosis.

Niños de 2 a 11 años: La dosis normal es 1 pulverización (50 mcg/spray) por cada nariz, 1 vez/día (dosis total de 100 mcg). Los adultos deben ayudar a los niños cuando toman medicamentos.

Pólipos nasales:

Adultos (incluidos ancianos) y adolescentes de 2 a 18 años: La sugerencia habitual en pólipos nasales es 2 pulverizaciones (50 mcg/spray) para cada lado x 2 veces/día (dosis total de 400 mcg). Una vez controlados bien los síntomas se debe reducir la dosis a 2 pulverizaciones por cada lado de la nariz, 1 vez/día (dosis total de 200 mcg).

Sinusitis:

Adultos y adolescentes>12 años: La propuesta habitual en rinitis sinusal es 2 pulverizaciones (50 mcg/spray) por cada lado x 2 veces/día (dosis total de 400 mcg). Pregúntele a su médico si el síntoma empeora durante el tratamiento.

Tratamiento de soporte en sinusitis aguda:

Adultos (incluidos ancianos) y adolescentes >12 años: La sugerencia normal es 2 pulverizaciones (50 mcg/spray) cada una. Sin buenos síntomas se puede aumentar hasta 4 pulverizaciones (50 mcg/spray) para cada lado x 2 veces/día (dosis total de 800 mcg).

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

¿Qué hacer en caso de olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome el aerosol nasal Nasonex al 0,05% la próxima vez según lo planeado.

Efectos secundarios

Al utilizar Nasonex , puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Rinitis alérgica estacional y anual:

En estudios clínicos en adultos y adolescentes se informan desventajas locales relacionadas con el tratamiento, incluidos dolores de cabeza (8 %), hemorragias nasales (como hemorragia real, moco sanguíneo mezclado con sangre y manchas sangrantes) (8 %), faringitis (4 %), irritación de la nariz (2 %), estimulación de la nariz (2 %), estos efectos se observan principalmente. Ver con corticoides nasales. Las hemorragias nasales a menudo desaparecen por sí solas y de leves a graves, y aparecen en una tasa más alta que el placebo (5%), pero en una proporción igual o menor que los corticosteroides en la nariz en el estudio de control (hasta un 15%). La proporción de otras desventajas es similar a la del placebo.

En los niños, la proporción de efectos adversos como dolor de cabeza (3%), hemorragias nasales (6%), estimulación nasal (2%) y estornudos (2%) son similares al placo.

Reacciones de hipersensibilidad instantáneas (como broncoespasmo, dificultad ), pero en raras ocasiones, pueden aparecer después de usar Mometason Furoat monohidrato nasal. Muy raramente se informa sobre reacciones anafilácticas y angioedas.

Muy raros informes de cambios en el sabor y el olfato.

Pólipos nasales:

En pacientes con pólipos nasales, generalmente la aparición de manifestaciones adversas es similar a la del placebo y similar a la desventaja observada en la rinitis alérgica.

Sinusitis:

En pacientes con sinusitis aguda, generalmente la aparición de manifestaciones adversas es similar al placebo y similar a los efectos secundarios observados con la rinitis alérgica.

Tratamiento de soporte en sinusitis aguda:

En adultos y jóvenes que usan Nasonex Aqueous Nasal Spray, como tratamiento de apoyo durante la sinusitis aguda, los efectos secundarios relacionados con el tratamiento aparecen en la misma proporción que el placebo, incluyendo dolor de cabeza (2%), faringitis (1%), ardor nasal (1%) y estimulación de la nariz (1%). Sangrados nasales de leves a graves y también aparecen en la proporción de comparación con Placebo (5 % frente a 4 %).

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Medicamento Nasonex contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a cualquier componente de Nasonex Aqueous Nasal Spray.

no debe utilizar Nasonex Aqueous Nasal Spray cuando existe una infección bacteriana no tratada en la mucosa nasal.

Debido a que los corticosteroides inhiben la cicatrización de heridas, no use corticosteroides nasales en pacientes con cirugía o traumatismo nasal hasta que la herida cicatrice.

Precauciones de uso

después de 12 meses de tratamiento con Nasonex spray nasal al 0,05%, sin evidencia de atrofia nasal; Además, Mometason Furoat tiende a restaurar la mucosa nasal a su fenómeno normal. Como cualquier otro tratamiento prolongado, el paciente utilizó Nasonex Aqueous Nasal Spray durante muchos meses por lo que se controla los cambios periódicos que puedan aparecer en la mucosa nasal. Si la infección por hongos se localiza en la nariz o la faringe, deje de usar Nasonex Aqueous Nasal Spray o puede necesitar un tratamiento adecuado. Estimular la nariz larga puede ser una indicación para dejar de usar Nasonex Aqueous Nasal Spray.

Debe usar Nasonex Aqueous Nasal Spray con precaución en pacientes con tuberculosis o tracto respiratorio, o infección por hongos, infección bacteriana, virus del cuerpo no actuados o herpes simple.

No hay evidencia de que inhiba el hipotálamo - pituitaria - glándula suprarrenal (HPA) después de un tratamiento prolongado con Nasonex Aqueous Nasal Spray. Sin embargo, es necesario un seguimiento cuidadoso de los pacientes que cambian del uso prolongado de corticosteroides en el cuerpo a Nasonex Aqueous Nasal Spray. Dejar de usar corticosteroides completos en estos pacientes puede causar insuficiencia suprarrenal durante meses hasta que se recupere la función del eje HPA. Se deben reutilizar los corticosteroides sistémicos si el paciente presenta signos y síntomas de inhibidores suprarrenales y se deben aplicar otros tratamientos adecuados.

En un estudio clínico de referencia, no se observa una disminución en el crecimiento en niños que usan Nasonex Aqueous Nasal Spray 100 mcg/día durante 1 año.

Investigación no segura y efectiva de Nasonex Aqueous Nasal Spray en el tratamiento de pólipos nasales en niños y adolescentes menores de 18 años.

Durante la transición del corticosteroide completo a Nasonex Aqueous Nasal Spray, algunos pacientes pueden manifestar los síntomas de suspender el uso de corticosteroides sistémicos (como dolor en las articulaciones y/o músculos, fatiga y depresión en la primera etapa) a pesar de la reducción de los síntomas en la nariz y aún necesitan continuar con Nasonex Aqueous Nasal Spray. En esta etapa de conversión pueden aparecer alergias existentes, como alérgicas y eccema, que anteriormente estaban cubiertas por el tratamiento con corticosteroides sistémicos.

Se debe advertir a los pacientes que usan corticosteroides fuertes que inhiben la inmunosupresión cuando se exponen a algunas infecciones (como varicela, sarampión) y la importancia de un examen médico si se exponen a la infección.

Informes muy raros o aumento de la presión intraocular después de usar un aerosol de corticosteroides dentro de la nariz.

sinusitis aguda. Los pacientes deben consultar a un médico inmediatamente si aparecen signos o síntomas de infecciones graves (como fiebre, dolor y extensión en un lado/diente o hinchazón de la cara, los ojos o el área alrededor de los ojos, o los síntomas empeoran después de un período de mejoría). La seguridad y eficacia de Nasonex Aqueous Nasal Spray en el tratamiento de los síntomas de la sinusitis en niños menores de 12 años.

Capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Se desconoce si Nasonex 0,05 % en aerosol nasal tiene la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

No existen investigaciones adecuadas ni un buen control en mujeres embarazadas.

Al igual que otros preparados con corticosteroides, Nasonex Aqueous Nasal Spray solo debe utilizarse en mujeres embarazadas o en edad reproductiva cuando los beneficios del tratamiento sean sobresalientes para las madres y los fetos.

Periodo de lactancia

No existen investigaciones adecuadas ni un buen control en mujeres que amamantan.

Además de otros corticosteroides que usan azúcares nasales, Nasonex Aqueous Nasal Spray debe usarse en mujeres que amamantan cuando los beneficios del tratamiento son sobresalientes en el riesgo de emulsión.

Interacción con otros medicamentos

Nasonex Aqueous Nasal Spray usado en combinación con Loratadin no afecta la concentración plasmática de Loratadin y sus principales metabolitos. En estos estudios, el método cuantitativo con límite cuantitativo de 50 PG/mL no predice la concentración plasmática de furoat de toretasona. El tratamiento combinado es bien tolerado.

Almacenamiento

Almacenamiento por debajo de 30°C. Evitar el calor y no congelar.

Otras drogas

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.