Nasonex Bayer neusspray behandeling voor allergische rhinitis (60 doses)

Toedieningsvorm Doos x 300 g
Specificaties Mometasonfuroaat

Ingrediënt

Thành phần cho 1 liều

Samenstelling informatie	Inhoud
Mometasonfuroaat	50mcg

Toepassingen

Indicaties

Nasonex 0,05% medicijn is geïndiceerd voor volwassenen, adolescenten en kinderen van 2 tot 11 jaar in de volgende gevallen:

Behandeling van seizoensgebonden of het hele jaar door optredende rhinitis.

Bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergische rhinitis seizoensgebonden met gemiddelde tot ernstige symptomen, dus preventieve behandeling met Nasonex Waterige Neusspray vanaf 2 tot 4 weken vóór aanvang van het pollenseizoen. Acute sinussen bij patiënten > 12 jaar oud zonder tekenen of symptomen van ernstige infecties.

Apotheek

In het onderzoek met antigeenstimulerende middelen vertoont Nasonex waterige neusspray ontstekingsremmende effecten in zowel de vroege als de late responsfase. Dit blijkt uit het afnemende fenomeen (vergeleken met de placebo) dat histamine en eosinecellen werkt, geven de voorkeur aan EOSIN en verminderde (vergeleken met het origineel) eosine, neutrofielen en epitheelceladhesie-eiwitten.

In klinisch onderzoek met neuspoliepen laat nasonex een significante verbetering zien van gerelateerde symptomen zoals congestie en reukverlies in vergelijking met placebo.

In 2 klinische onderzoeken met 1954 patiënten ouder dan 12 jaar werd Nasonex-neusspray 0,05% 200 mcg, 2 maal daags, effectief de symptomen van sinusitis onder controle gehouden, vergeleken met placebo, gedurende 15 dagen behandeling met behulp van de belangrijkste symptomatische beoordelingsmethode (pijn/ernstig gevoel/gevoeligheid van aangezichtspijn, sinuspijn, loopneus, congestie (P02683 P

De behandelgroep met Nasonex waterige neusspray 200 mcg, 2 maal daags met weinig patiënten wordt als een mislukking beschouwd in plaats van placebo (P = 0,0074). Bovendien is tijdens de monitoringperiode na het behandelingsproces het aantal patiënten dat terugkeert in de Nasonex-behandelingsgroep lager en kan dit worden vergeleken met het amoxicilline- en placebobehandelingsteam. De behandeltijd langer dan 15 dagen is niet geëvalueerd bij patiënten met acute sinusitis.

farmacokinetiek

Mometason Furoat, bij gebruik van neusspray, biologisch beschikbaar lichaam

Voordat u neemt Nasonex Bayer neusspray behandeling voor allergische rhinitis (60 doses)

Hoe te gebruiken

Na het pompaas Nasonex Waterige Neusspray (meestal 10 verstuivingen totdat de nevel uniform is), wordt bij elke verstuiving ongeveer 100 mg Mometason Furoat-chemie vrijgegeven, die Mometason Furoat-monohydraat bevat, overeenkomend met 50 mcg toreton Furoat. Als u de spray niet binnen 14 dagen of langer gebruikt, vóór het volgende gebruik, moet u opnieuw pompen (2 sprays spuiten totdat u een mistige mist ziet).

Nasonex neusspray 0,05% grondig schudden voor elk gebruik.

Dosering

Seizoensgebonden of het hele jaar door allergische rhinitis:

Volwassenen (inclusief ouderen) en tieners: Het gebruikelijke voorstel voor profylaxe en behandeling is twee sprays (50 mcg/spray) voor elke kant van de neus, 1 keer per dag (totale dosis van 200 mcg). Zodra de symptomen onder controle zijn, kan de dosis verlaagd worden tot 1 verstuiving per neus (totale dosis van 100 mcg) effectief gehandhaafd worden.

Als de symptomen niet onder controle zijn, moet de dosis worden verhoogd tot de maximale dagelijkse dosis van 4 verstuivingen voor elke neus/dag (totale dosis van 400 mcg). De dosis moet worden verlaagd nadat de symptomen onder controle zijn. Klinisch significante effecten treden al vroeg na 12 uur na de eerste dosis op.

Kinderen van 2 tot 11 jaar: de normale dosis is 1 verstuiving (50 mcg/spray) voor elke neus, 1 keer per dag (totale dosis van 100 mcg). Volwassenen moeten kinderen helpen bij het innemen van medicijnen.

Neuspoliepen:

Volwassenen (inclusief ouderen) en tieners van 2 - 18 jaar oud: Het gebruikelijke advies bij neuspoliepen is 2 sprays (50 mcg/spray) voor elke kant x 2 maal per dag (totale dosis van 400 mcg). Zodra de symptomen goed onder controle zijn, moet de dosis worden verlaagd tot 2 verstuivingen voor elke kant van de neus, 1 keer per dag (totale dosis van 200 mcg).

Sinusitis:

Volwassenen en tieners> 12 jaar oud: Het gebruikelijke voorstel bij sinusrinitis is 2 sprays (50 mcg/spray) voor elke kant x 2 maal daags (totale dosis van 400 mcg). Vraag uw arts of de symptomen tijdens de behandeling verergeren.

Ondersteuning van de behandeling bij acute sinusitis:

Volwassenen (inclusief ouderen) en tieners> 12 jaar: Het normale advies is elk 2 sprays (50 mcg/spray). Zonder goede symptomen kan de dosering worden verhoogd tot 4 verstuivingen (50 mcg/spray) voor elke kant x 2 maal per dag (totale dosis 800 mcg).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende keer Nasonex neusspray 0,05% zoals gepland.

Bijwerkingen

Wanneer u Nasonex gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis:

Lokale nadelen gerelateerd aan de behandeling zijn gemeld in klinische onderzoeken bij volwassenen en adolescenten, waaronder hoofdpijn (8%), neusbloedingen (zoals echte bloedingen, bloedslijm vermengd met bloed en bloedingsvlekken) (8%), faryngitis (4%), irritatie van de neus (2%), stimulerende neus (2%). Deze effecten worden voornamelijk waargenomen. Zie met nasale corticosteroïden. Neusbloedingen verdwijnen vaak vanzelf en van mild tot ernstig, en komen vaker voor dan bij Placebo (5%), maar in een verhouding die gelijk is aan of lager is dan die van de corticosteroïden in de neus in het controleonderzoek (tot 15%). De verhouding van andere nadelen is vergelijkbaar met die van Placebo.

Bij kinderen is het aandeel bijwerkingen zoals hoofdpijn (3%), neusbloedingen (6%), neusstimulatie (2%) en niezen (2%) vergelijkbaar met placo.

Onmiddellijke overgevoeligheidsreacties (zoals bronchospasme, Moeilijkheden ), maar zelden, kunnen optreden na gebruik van Mometason Furoat-monohydraat-neus. Zeer zelden wordt melding gemaakt van anafylactische en geangiote reacties.

Zeer zeldzame meldingen dat de smaak en geur veranderen.

Neuspoliepen:

Bij patiënten met neuspoliepen is het optreden van nadelige verschijnselen over het algemeen vergelijkbaar met die bij placebo en vergelijkbaar met het nadeel van het waargenomen nadeel bij allergische rhinitis.

Sinusitis:

Bij patiënten met acute sinusitis is het optreden van bijwerkingen over het algemeen vergelijkbaar met die bij placebo en vergelijkbaar met de bijwerkingen die zijn waargenomen bij allergische rhinitis.

Ondersteuning van de behandeling bij acute sinusitis:

Bij volwassenen en jongeren die Nasonex waterige neusspray gebruiken, zoals ondersteunende behandeling tijdens acute sinusitis, treden bijwerkingen gerelateerd aan de behandeling in dezelfde mate op als Placebo, waaronder hoofdpijn (2%), faryngitis (1%), brandende neus (1%) en stimulatie van de neus (1%). Milde tot ernstige neusbloedingen komen ook voor bij de vergelijkingsratio met Placebo (5% vergeleken met 4%).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Nasonex-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van Nasonex Waterige Neusspray.

mag Nasonex waterige neusspray niet gebruiken als er sprake is van een onbehandelde bacteriële infectie in het neusslijmvlies.

Omdat corticosteroïden de wondgenezing remmen, mag u geen nasale corticosteroïden gebruiken bij patiënten met een neusoperatie of trauma totdat de wondgenezing is bereikt.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

na 12 maanden behandeling met Nasonex neusspray 0,05%, geen bewijs van neusatrofie; Bovendien heeft Mometason Furoat de neiging het neusslijmvlies weer normaal te maken. Net als bij elke andere langdurige behandeling heeft de patiënt Nasonex waterige neusspray vele maanden gebruikt, zodat wordt gecontroleerd op periodieke veranderingen die in het neusslijmvlies kunnen optreden. Als de schimmelinfectie zich in de neus of de keelholte bevindt, stop dan met het gebruik van Nasonex Waterige Neusspray of er is mogelijk een passende behandeling nodig. Het stimuleren van een lange neus kan een indicatie zijn om te stoppen met het gebruik van Nasonex Waterige Neusspray.

Nasonex waterige neusspray moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met tuberculose of luchtwegen, of een schimmelinfectie, bacteriële infectie, een niet-geactualiseerd lichaamsvirus of herpes simplex herpes.

Er is geen bewijs dat de hypothalamus - hypofyse - bijnier (HPA) wordt geremd na langdurige behandeling met Nasonex Waterige Neusspray. Zorgvuldige monitoring echter van patiënten die overstappen van langdurig gebruik van corticosteroïden naar het lichaam op Nasonex waterige neusspray. Stoppen met het gebruik van volledige corticosteroïden bij deze patiënten kan maandenlang bijnierinsufficiëntie veroorzaken totdat de HPA-schachtfunctie herstelt. Systemische corticosteroïden moeten worden hergebruikt als de patiënt tekenen van bijnierremmers en symptomen vertoont en er moeten andere geschikte behandelingen worden toegepast.

In een klinische referentiestudie is er geen afname van de groei waargenomen bij kinderen die Nasonex waterige neusspray 100 mcg/dag gedurende 1 jaar gebruikten.

Niet veilig en effectief onderzoek naar Nasonex waterige neusspray bij de behandeling van neuspoliepen bij kinderen en tieners jonger dan 18 jaar.

Tijdens de overgang van het volledige corticosteroïde naar Nasonex Waterige Neusspray kunnen sommige patiënten de symptomen vertonen van het stoppen met het gebruik van systemische corticosteroïden (zoals gewrichtspijn en/of spierpijn, vermoeidheid en depressie in de eerste fase), ondanks de vermindering van de symptomen in de neus, en moeten ze nog steeds doorgaan met Nasonex Waterige Neusspray. In deze conversiefase kunnen bestaande allergieën optreden, zoals allergische reacties en eczeem, die voorheen onder behandeling met systemische corticosteroïden vielen.

Patiënten die sterke corticosteroïden gebruiken die de immunosuppressie remmen, moeten worden gewaarschuwd wanneer ze worden blootgesteld aan bepaalde infecties (zoals waterpokken en mazelen) en moeten worden gewaarschuwd voor het belang van medisch onderzoek als ze aan de infectie worden blootgesteld.

Zeer zelden melding van verhoogde intraoculaire druk na gebruik van corticosteroïdenspray in de neus.

acute sinusitis. Patiënten moeten onmiddellijk een arts raadplegen als ze tekenen of symptomen van ernstige infecties vertonen (zoals koorts, pijn en strekking aan één kant/tand of zwelling van het gezicht, de ogen of het gebied rond de ogen, of de symptomen verergeren na een periode van verbetering). De veiligheid en effectiviteit van Nasonex waterige neusspray bij de behandeling van symptomen van sinusitis bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het is niet bekend of Nasonex 0,05% neusspray rijvaardigheid heeft en machines kan bedienen.

Zwangerschap

Er is geen passend onderzoek of goede controle bij zwangere vrouwen.

Evenals andere corticosteroïdepreparaten mag Nasonex waterige neusspray alleen worden gebruikt bij zwangere vrouwen of in de vruchtbare leeftijd, wanneer de voordelen van de behandeling uitstekend zijn voor moeders en foetussen.

Borstvoedingsperiode

Er is geen passend onderzoek of goede controle bij vrouwen die borstvoeding geven.

Evenals andere corticosteroïden die neussuikers gebruiken, moet Nasonex waterige neusspray worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven als de behandelingsvoordelen groot zijn wat betreft het risico op emulsie.

Geneesmiddelinteractie

Nasonex waterige neusspray, gebruikt in combinatie met Loratadin, heeft geen invloed op de plasmaconcentratie van Loratadin en de belangrijkste metabolieten ervan. In deze onderzoeken voorspelt de kwantitatieve methode met een kwantitatieve limiet van 50 PG/ml de plasmaconcentratie van toretasonfuroaat niet. Gecombineerde behandeling wordt goed verdragen.

Bewaring

Opslag onder 30 ° C. Vermijd hitte en geen bevriezing.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.