Nasonex Bayer spray do nosa na alergiczny nieżyt nosa (60 dawek)

Postać farmaceutyczna Pudełko x 300g
Specyfikacja Furoinian Mometazonu

Składnik

Thành phần cho 1 liều

Informacje o składzie	Treść
Furoinian Mometazonu	50mcg

Używa

Wskazania

Nasonex 0,05%drug wskazany jest dla dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 do 11 lat w następujących przypadkach:

Leczenie sezonowego lub całorocznego nieżytu nosa.

U pacjentów, u których w przeszłości występował alergiczny nieżyt nosa sezonowy ze średnimi do ciężkich objawami, należy zastosować leczenie profilaktyczne wodnym aerozolem do nosa Nasonex od 2 do 4 tygodni przed rozpoczęciem sezonu pylenia. Ostre zatoki u pacjentów w wieku > 12 lat bez oznak i objawów ciężkich infekcji.

Apteka

W badaniu z użyciem stymulantów antygenów wodny aerozol do nosa Nasonex wykazał działanie przeciwzapalne zarówno we wczesnej, jak i późnej fazie reakcji. Pokazuje to zjawisko spadku (w porównaniu z placebo), które działa histaminy i eozyny, komórki preferują EOSIN i zmniejszone (w porównaniu z pierwotną) eozyną, neutrofile i białka adhezyjne komórek nabłonkowych.

W badaniach klinicznych dotyczących polipów nosa lek nasonex wykazuje znaczną poprawę w zakresie powiązanych objawów, takich jak przekrwienie i utrata węchu, w porównaniu z placebo.

W 2 badaniach klinicznych z udziałem 1954 pacjentów w wieku powyżej 12 lat, Nasonex aerozol do nosa 0,05% 200 mcg 2 razy dziennie skutecznie kontrolujący objawy zapalenia zatok w porównaniu z placebo w ciągu 15 dni leczenia, stosując główną metodę oceny objawów (ból/silne uczucie/wrażliwość na ból twarzy, ból zatok, katar, przekrwienie (P02683 P).

Grupę leczoną Nasonex wodnym aerozolem do nosa 200 mcg 2 razy dziennie z niewielką liczbą pacjentów uważa się za porażkę w porównaniu z placebo (P = 0,0074). Co więcej, w okresie monitorowania po zakończeniu leczenia liczba pacjentów nawracających w grupie leczonej Nasonexem jest mniejsza i można ją porównać z zespołem leczonym amoksycyliną i placebo. Czas leczenia przekraczający 15 dni nie jest oceniany u pacjentów z ostrym zapaleniem zatok.

farmakokinetyka

Mometason Furoat, przy stosowaniu aerozolu do nosa, biodostępność ciała

Przed wzięciem Nasonex Bayer spray do nosa na alergiczny nieżyt nosa (60 dawek)

Jak używać

Po zastosowaniu przynęty Nasonex Wodny spray do nosa z pompką (zwykle 10 rozpyleń, aż mgiełka stanie się jednolita), każde rozpylenie uwalnia około 100 mg substancji chemicznej Mometason Furoat, zawierającej monohydrat Mometason Furoat, co odpowiada 50 mcg toretonu furoatu. Jeśli nie użyjesz sprayu w ciągu 14 dni lub dłużej, przed kolejnym użyciem musisz ponownie zaintonować pompkę (spryskaj 2 spraye, aż zobaczysz mglistą mgłę).

Przed każdym użyciem dokładnie wstrząśnij aerozol do nosa Nasonex 0,05%.

Dawkowanie

Sezonowy lub całoroczny alergiczny nieżyt nosa:

Dorośli (w tym osoby starsze) i młodzież: Typową propozycją w profilaktyce i leczeniu są dwa rozpylenia (50 mcg/dawkę) na każdą stronę nosa, 1 raz dziennie (całkowita dawka 200 mcg). Po opanowaniu objawów można skutecznie utrzymać dawkę zmniejszoną do 1 dawki na każdy nos (całkowita dawka 100 mcg).

Jeżeli objawy nie są kontrolowane, dawkę należy zwiększyć do maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 4 rozpylenia na każdy nos/dzień (całkowita dawka 400 mcg). Dawkę należy zmniejszyć po ustąpieniu objawów. Klinicznie znaczące efekty pojawiają się już po 12 godzinach od pierwszej dawki.

Dzieci w wieku od 2 do 11 lat: Normalna dawka to 1 rozpylenie (50 mcg/dawkę) na każdy nos, 1 raz dziennie (całkowita dawka 100 mcg). Dorośli powinni pomagać dzieciom podczas zażywania leków.

Polipy nosa:

Dorośli (w tym osoby starsze) i młodzież w wieku 2–18 lat: w przypadku polipów nosa typowa sugestia to 2 rozpylenia (50 mcg/dawkę) na każdą stronę x 2 razy dziennie (całkowita dawka 400 mcg). Gdy objawy zostaną dobrze opanowane, dawkę należy zmniejszyć do 2 rozpyleń na każdą stronę nosa, 1 raz dziennie (całkowita dawka 200 mcg).

Zapalenie zatok:

Dorośli i młodzież> 12 lat: Typową propozycją w leczeniu zatokowego nieżytu nosa są 2 dawki (50 mcg/dawkę) na każdą stronę x 2 razy dziennie (całkowita dawka 400 mcg). Zapytaj swojego lekarza, czy objawy nasilają się w trakcie leczenia.

Wspomaganie leczenia ostrego zapalenia zatok:

Dorośli (w tym osoby starsze) i młodzież> 12 lat: Zazwyczaj zalecana dawka to 2 dawki (50 mcg/dawkę). W przypadku braku dobrych objawów dawkę można zwiększyć do 4 dawek (50 mcg/spray) na każdą stronę x 2 razy dziennie (całkowita dawka 800 mcg).

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak zbliża się kolejna dawka, należy pominąć zapomnianą dawkę i następnym razem przyjąć Nasonex aerozol do nosa 0,05% zgodnie z planem.

Skutki uboczne

Podczas stosowania preparatu Nasonex mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Sezonowy i całoroczny alergiczny nieżyt nosa:

W badaniach klinicznych u dorosłych i młodzieży zgłaszano lokalne niedogodności związane z leczeniem, w tym bóle głowy (8%), krwawienia z nosa (takie jak rzeczywiste krwawienie, śluz krwi zmieszany z krwią i krwawiące plamy) (8%), zapalenie gardła (4%), podrażnienie nosa (2%), pobudzenie nosa (2%); te efekty są głównie obserwowane. Patrz kortykosteroidy donosowe. Krwawienia z nosa często ustępują samoistnie, od łagodnego do ciężkiego, i pojawiają się częściej niż w przypadku placebo (5%), ale w proporcji równej lub mniejszej niż kortykosteroidy w nosie w badaniu kontrolnym (do 15%). Stosunek pozostałych wad jest podobny jak w przypadku Placebo.

U dzieci odsetek działań niepożądanych, takich jak ból głowy (3%), krwawienia z nosa (6%), stymulacja nosa (2%) i kichanie (2%) jest podobny jak w przypadku placo.

Natychmiastowe reakcje nadwrażliwości (takie jak skurcz oskrzeli, trudności ), ale rzadko, mogą wystąpić po zastosowaniu jednowodnego leku Mometason Furoat do nosa. Bardzo rzadko zgłaszane są reakcje anafilaktyczne i stany lękowe.

Bardzo rzadkie przypadki zmiany smaku i zapachu.

Polipy nosa:

U pacjentów z polipami nosa występowanie objawów niepożądanych jest na ogół podobne jak w przypadku placebo i podobne do wady obserwowanej w przypadku alergicznego nieżytu nosa.

Zapalenie zatok:

U pacjentów z ostrym zapaleniem zatok występowanie objawów niepożądanych jest na ogół podobne jak w przypadku placebo i podobne do działań niepożądanych obserwowanych w przypadku alergicznego nieżytu nosa.

Wspomaganie leczenia ostrego zapalenia zatok:

U dorosłych i młodych osób stosujących Nasonex wodny aerozol do nosa w leczeniu wspomagającym podczas ostrego zapalenia zatok, działania niepożądane związane z leczeniem występują w takiej samej proporcji jak w przypadku placebo, w tym ból głowy (2%), zapalenie gardła (1%), pieczenie nosa (1%) i pobudzenie nosa (1%). Łagodne do ciężkich krwawienia z nosa, pojawiające się również w porównaniu z placebo (5% w porównaniu do 4%).

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Nasonex przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik wodnego aerozolu do nosa Nasonex.

nie należy stosować wodnego aerozolu do nosa Nasonex w przypadku nieleczonego zakażenia bakteryjnego błony śluzowej nosa.

Ponieważ kortykosteroidy hamują gojenie się ran, nie należy stosować kortykosteroidów donosowych u pacjentów po operacji nosa lub urazie do czasu zagojenia się ran.

Środki ostrożności podczas stosowania

po 12 miesiącach leczenia Nasonex sprayem do nosa 0,05%, brak cech zaniku nosa; Ponadto Mometason Furoat ma tendencję do przywracania normalnego stanu błony śluzowej nosa. Podobnie jak w przypadku każdego innego długotrwałego leczenia, pacjentka stosowała Nasonex Aqueous Nasal Spray przez wiele miesięcy, dlatego sprawdza się pod kątem okresowych zmian, które mogą pojawić się na błonie śluzowej nosa. Jeśli zakażenie grzybicze jest zlokalizowane w nosie lub gardle, należy zaprzestać stosowania leku Nasonex Aqueous Nasal Spray, gdyż może być konieczne zastosowanie odpowiedniego leczenia. Pobudzenie długiego nosa może być wskazaniem do zaprzestania stosowania wodnego aerozolu do nosa Nasonex.

Należy zachować ostrożność stosując Nasonex wodny aerozol do nosa u pacjentów z gruźlicą lub chorobami dróg oddechowych, infekcją grzybiczą, infekcją bakteryjną, wirusem ustrojowym lub opryszczką pospolitą.

Nie ma dowodów na hamowanie działania podwzgórza, przysadki mózgowej i nadnerczy (HPA) po długotrwałym leczeniu wodnym aerozolem do nosa Nasonex. Jednakże należy uważnie monitorować pacjentów, którzy przestawili się z długotrwałego stosowania kortykosteroidów na organizm na Nasonex wodny aerozol do nosa. Zaprzestanie stosowania całych kortykosteroidów u tych pacjentów może spowodować wielomiesięczną niewydolność kory nadnerczy, do czasu przywrócenia funkcji wału podwzgórze-przysadka-nadnercza. Jeśli u pacjenta występują objawy przedmiotowe i podmiotowe inhibitorów nadnerczy, należy ponownie zastosować kortykosteroidy o działaniu ogólnoustrojowym oraz zastosować inne odpowiednie leczenie.

W referencyjnym badaniu klinicznym nie zaobserwowano spowolnienia wzrostu u dzieci stosujących Nasonex wodny aerozol do nosa w dawce 100 mcg/dzień przez 1 rok.

Badania dotyczące stosowania wodnego aerozolu do nosa Nasonex w leczeniu polipów nosa u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie są bezpieczne i skuteczne.

W czasie zmiany leczenia z całego kortykosteroidu na wodny roztwór Nasonex w postaci aerozolu do nosa u niektórych pacjentów mogą wystąpić objawy związane z zaprzestaniem stosowania kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym (takie jak ból stawów i (lub) mięśni, zmęczenie i depresja w pierwszym etapie) pomimo złagodzenia objawów ze strony nosa i w dalszym ciągu konieczne jest kontynuowanie stosowania leku Nasonex w postaci wodnego aerozolu do nosa. Na tym etapie konwersji mogą pojawić się istniejące alergie, takie jak alergia i egzema, które wcześniej były objęte ogólnoustrojowym leczeniem kortykosteroidami.

Należy ostrzec pacjentów stosujących silne kortykosteroidy hamujące immunosupresję w przypadku narażenia na niektóre zakażenia (takie jak ospa wietrzna, odra) oraz o konieczności przeprowadzenia badań lekarskich w przypadku narażenia na zakażenie.

Bardzo rzadkie zgłaszanie lub zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe po zastosowaniu kortykosteroidów w aerozolu do nosa.

ostre zapalenie zatok. Pacjenci powinni natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli wystąpią oznaki lub objawy ciężkich infekcji (takie jak gorączka, ból i rozciąganie po jednej stronie/zęba lub obrzęk twarzy, oczu lub okolicy oczu lub objawy nasilają się po okresie poprawy). Bezpieczeństwo i skuteczność wodnego sprayu do nosa Nasonex w leczeniu objawów zapalenia zatok u dzieci poniżej 12 lat.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie wiadomo, czy Nasonex 0,05% aerozol do nosa ma zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Nie ma odpowiednich badań ani dobrej kontroli u kobiet w ciąży.

Podobnie jak inne preparaty kortykosteroidowe, wodny aerozol do nosa Nasonex powinien być stosowany u kobiet w ciąży lub w wieku rozrodczym wyłącznie wtedy, gdy korzyści z leczenia dla matki i płodu są znakomite.

Okres karmienia piersią

Brak odpowiednich badań i dobrej kontroli u kobiet karmiących piersią.

Podobnie jak inne kortykosteroidy zawierające cukry do nosa, Nasonex Aqueous Nasal Spray należy stosować u kobiet karmiących piersią, gdy korzyści z leczenia są przeważające w stosunku do ryzyka wystąpienia emulsji.

Interakcje leków

Nasonex Wodny spray do nosa stosowany w połączeniu z Loratadyną nie wpływa na stężenie loratadyny i jej głównych metabolitów w osoczu. W tych badaniach metoda ilościowa z limitem ilościowym wynoszącym 50 PG/ml nie umożliwia przewidzenia stężenia toretazonu furoinianu w osoczu. Leczenie skojarzone jest dobrze tolerowane.

Przechowywanie

Przechowywanie w temperaturze poniżej 30°C. Unikać ciepła i zamrażania.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.