Tratament cu spray nazal Nasonex Bayer pentru rinită alergică (60 doze)

Formă farmaceutică Cutie x 300g
Specificații Furoat de mometazonă

Ingredient

Thành phần cho 1 liều

Informații despre compoziție	Conţinut
Furoat de mometazonă	50 mcg

Utilizări

Indicații

Nasonex 0,05% medicament este indicat pentru adulți, adolescenți și copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani în următoarele cazuri:

Tratamentul rinitei sezoniere sau pe tot parcursul anului.

La pacienții cu antecedente de rinită alergică sezonieră cu simptome medii până la severe, deci tratament preventiv cu spray nazal apos Nasonex cu 2 până la 4 săptămâni înainte de începerea sezonului polen. Sinusuri acute la pacienți > 12 ani fără semne sau simptome de infecții severe.

Farmacie

În studiul care utilizează stimulente antigene, spray-ul nazal apos Nasonex prezintă efecte antiinflamatorii atât în stadiul de răspuns incipient, cât și în cel târziu. Acest lucru este demonstrat de fenomenul de scădere (comparativ cu placebo) care lucrează histamina , iar celulele eozină preferă EOSIN și scăderea (comparativ cu originalul) eozină, neutrofile și proteine de adeziune a celulelor epiteliale.

În cercetarea clinică cu polipi nazali, nasonex arată o îmbunătățire semnificativă a simptomelor asociate, cum ar fi congestia și pierderea mirosului, comparativ cu placebo.

În 2 studii clinice cu 1954 de pacienți cu vârsta peste 12 ani, Nasonex spray nazal 0,05% 200 mcg, de 2 ori/zi controlând în mod eficient simptomele sinuzitei în mod semnificativ comparativ cu placebo pe parcursul a 15 zile de tratament, folosind metoda principală de evaluare simptomatică (durere/senzație severă/sensibilitate, fără durere feței, senzație de durere la nivelul feței, fără congestie). (P02683 P

Grupul de tratament cu Nasonex Aqueous Nasal Spray 200 mcg, de 2 ori/zi cu puțini pacienți este considerat un eșec cu locul placebo (P = 0,0074). Mai mult, în perioada de monitorizare după procesul de tratament, numărul de pacienți recurenți în grupul de tratament Nasonex este mai mic și poate fi comparat cu echipa de tratament cu amoxicilină și placebo. Timpul de tratament depășește 15 zile nu este evaluat la pacienții cu sinuzită acută.

farmacocinetica

Mometason Furoat, la utilizarea spray-ului nazal, corp biodisponibil

Înainte de a lua Tratament cu spray nazal Nasonex Bayer pentru rinită alergică (60 doze)

Cum se utilizează

După momeala cu pompă Nasonex Aqueous Spray Nazal (de obicei 10 pulverizări până când ceața este uniformă), fiecare spray este eliberat aproximativ 100 mg de chimie Mometason Furoat, care conține Mometason Furoat Monohidrat, echivalent cu 50 mcg Furoat. Dacă nu utilizați un spray în decurs de 14 zile sau mai mult, înainte de următoarea utilizare, trebuie să utilizați din nou pompa de momeală (pulverizați 2 spray până când vedeți o ceață ceață).

Agitați bine sprayul nazal Nasonex cu 0,05% înainte de fiecare utilizare.

Dozaj

Rinită alergică sezonieră sau pe tot parcursul anului:

Adulți (inclusiv vârstnici) și adolescenți: Propunerea obișnuită pentru profilaxie și tratament sunt două pulverizări (50 mcg/spray) pentru fiecare parte a nasului, 1 dată/zi (doza totală de 200 mcg). Odată ce simptomele au fost controlate, doza redusă la 1 pulverizare pentru fiecare nas (doza totală de 100 mcg) poate fi menținută eficient.

Dacă simptomele nu sunt controlate, trebuie crescută până la doza zilnică maximă de 4 pulverizări pentru fiecare nas/zi (doza totală de 400 mcg). Doza trebuie redusă după controlul simptomelor. Efectele clinic semnificative apar devreme după 12 ore de la prima doză.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani: Doza normală este de 1 pulverizare (50 mcg/spray) pentru fiecare nas, 1 dată/zi (doza totală de 100 mcg). Adulții ar trebui să ajute copiii atunci când iau medicamente.

Polipi nasali:

Adulți (inclusiv vârstnici) și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 2 și 18 ani: sugestia obișnuită în polipii nasului este de 2 pulverizări (50 mcg/spray) pentru fiecare parte x 2 ori/zi (doza totală de 400 mcg). Odată ce simptomele au fost bine controlate, doza trebuie redusă la 2 pulverizări pe fiecare parte a nasului, de 1 dată/zi (doză totală de 200 mcg).

Sinuzită:

Adulți și adolescenți> 12 ani: Propunerea obișnuită în rinita sinusală este de 2 pulverizări (50 mcg/spray) pentru fiecare parte x 2 ori/zi (doza totală de 400 mcg). Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomul se agravează în timpul tratamentului.

Tratamentul de sprijin în sinuzita acută:

Adulți (inclusiv vârstnici) și adolescenți> 12 ani: Sugestia normală este de 2 pulverizări (50 mcg/spray) fiecare. Fără simptome bune, poate crește până la 4 pulverizări (50 mcg/spray) pentru fiecare parte x de 2 ori/zi (doza totală de 800 mcg).

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați spray nazal Nasonex 0,05% data viitoare, conform planului.

Efecte secundare

Când utilizați Nasonex , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Rinita alergică sezonieră și pe tot parcursul anului:

Dezavantajele locale legate de tratament sunt raportate în studiile clinice la adulți și adolescenți, inclusiv dureri de cap (8%), sângerări nazale (cum ar fi sângerare reală, mucus din sânge amestecat cu sânge și pete de sângerare) (8%), faringita (4%), iritația nasului (2%), principalele efecte de stimulare sunt observate. Vezi cu corticosteroizi nazali. Sângerările nazale dispar adesea de la sine și de la ușoare la severe, apărând cu o rată mai mare decât placebo (5%), dar într-un raport de sau mai mic decât corticosteroizii din nas în studiul de control (până la 15%). Raportul dintre alte dezavantaje este similar cu Placebo.

La copii, proporția efectelor adverse, cum ar fi durerea de cap (3%), sângerările nazale (6%), stimularea nasului (2%) și strănutul (2%) sunt similare cu placo.

Reacții de hipersensibilitate instantanee (cum ar fi bronhospasm, Dificultate ), dar rar, pot apărea după utilizarea Mometason Furoat monohidrat pe nas. Foarte rar se raportează reacții anafilactice și angioade.

Rapoarte foarte rare pentru a schimba gustul și mirosul.

Polipi nasali:

La pacienții cu polipi nazali, în general, apariția manifestărilor adverse este similară cu placebo și similară cu dezavantajul dezavantajului observat cu rinita alergică.

Sinuzită:

La pacienții cu sinuzită acută, în general, apariția manifestărilor adverse este similară cu placebo și similară cu efectele secundare observate în cazul rinitei alergice.

Tratamentul de sprijin în sinuzita acută:

La adulți și tineri care utilizează spray nazal apos Nasonex, cum ar fi tratamentul de susținere în timpul sinuzitei acute, reacții adverse legate de tratament, care apar în aceeași proporție cu placebo, incluzând dureri de cap (2%), faringită (1%), arsuri nazale (1%) și stimularea nasului (1%). Sângerări nazale ușoare până la severe și apar, de asemenea, cu raportul de comparație cu placebo (5% față de 4%).

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Nasonex contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la orice component al spray-ului nazal apos Nasonex.

nu trebuie să utilizați spray nazal apos Nasonex atunci când există o infecție bacteriană netratată în mucoasa nazală.

Deoarece corticosteroizii inhibă vindecarea rănilor, nu utilizați corticosteroizi nazale pentru pacienții cu intervenții chirurgicale sau traumatisme nazale până la vindecarea rănilor.

Precauții la utilizarea

după 12 luni de tratament cu spray nazal Nasonex 0,05%, fără dovezi de atrofie nazală; În plus, Mometason Furoat tinde să restabilească mucoasa nazală înapoi la fenomenul normal. Ca orice alt tratament prelungit, pacienta a folosit Nasonex Aqueous Nasal Spray timp de mai multe luni asa ca este verificat pentru modificari periodice care pot aparea in mucoasa nazala. Dacă infecția fungică este localizată în nas sau faringian, întrerupeți utilizarea spray-ului nazal apos Nasonex sau poate fi necesar un tratament adecvat. Stimularea nasului lung poate fi o indicație pentru a opri utilizarea spray-ului nazal apos Nasonex.

Ar trebui să utilizați spray nazal apos Nasonex cu precauție la pacienții cu tuberculoză sau tractul respirator, sau infecție fungică, infecție bacteriană, virus corporal neestructurat sau herpes herpes simplex.

Nu există dovezi care să inhibe hipotalamus - pituitară - glanda suprarenală (HPA) după un tratament prelungit cu spray nazal apos Nasonex. Cu toate acestea, monitorizarea atentă a pacienților care trec de la utilizarea prelungită a corticosteroizilor în organism la spray-ul nazal apos Nasonex. Întreruperea utilizării corticosteroizilor întregi la acești pacienți poate provoca insuficiență suprarenală timp de luni de zile până când funcția arborelui HPA își revine. Corticosteroizii sistemici ar trebui reutilizați dacă pacientul prezintă semne de inhibitori suprarenale și simptome și trebuie să aplice alte tratamente adecvate.

Într-un studiu clinic de referință, nu s-a observat o scădere a creșterii la copiii care utilizează Nasonex spray nazal apos 100 mcg/zi timp de 1 an.

Cercetarea nesigură și eficientă a spray-ului nazal apos Nasonex în tratamentul polipilor nazali la copii și adolescenți sub 18 ani.

În timpul tranziției de la corticosteroizi complet la Nasonex Aqueous Naz Spray, unii pacienți pot manifesta simptomele întreruperii utilizării corticosteroizilor sistemici (cum ar fi dureri articulare și/sau musculare, oboseală și depresie în prima etapă) în ciuda reducerii simptomelor la nivelul nasului și totuși trebuie să continue Nasonex Aqueous Nasal Spray. În această etapă de conversie pot apărea alergii existente, cum ar fi alergiile și eczemele, care au fost acoperite anterior de tratamentul sistemic cu corticosteroizi.

Pacienții care utilizează corticosteroizi puternici inhibă imunosupresia trebuie avertizați atunci când sunt expuși la unele infecții (cum ar fi varicela, rujeola) și importanța examinării medicale dacă sunt expuși la infecție.

Raportări foarte rare sau creșterea presiunii intraoculare după utilizarea spray-ului cu corticosteroizi în interiorul nasului.

sinuzită acută. Pacienții trebuie să consulte imediat un medic dacă semne sau simptome de infecții severe (cum ar fi febră, durere și extindere pe o parte/dinte sau umflarea feței, a ochilor sau a zonei din jurul ochilor sau simptomele se agravează după o perioadă de ameliorare). Siguranța și eficacitatea spray-ului nazal apos Nasonex în tratarea simptomelor de sinuzită la copiii sub 12 ani.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu se știe dacă Nasonex 0,05% spray nazal are capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu există cercetări adecvate sau control bun la femeile însărcinate.

Ca și alte preparate cu corticosteroizi, sprayul nazal apos Nasonex trebuie utilizat numai femeilor însărcinate sau la vârsta reproductivă, atunci când beneficiile tratamentului sunt remarcabile pentru mame și fetuși.

Perioada de alăptare

Nu există cercetări adecvate sau control bun la femeile care alăptează.

La fel ca și alți corticosteroizi care utilizează zaharuri nazale, spray-ul nazal apos Nasonex trebuie utilizat pentru femeile care alăptează atunci când beneficiile tratamentului sunt remarcabile în ceea ce privește riscul de emulsie.

Interacțiunea medicamentoasă

Sprayul nazal apos Nasonex utilizat în asociere cu Loratadin nu afectează concentrația plasmatică a Loratadinului și a principalilor săi metaboliți. În aceste studii, metoda cantitativă cu limită cantitativă de 50 PG/mL nu prezice concentrația plasmatică de furoat toretazon. Tratamentul combinat este bine tolerat.

Depozitare

Depozitare sub 30 ° C. Evitați căldura și înghețarea.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.