Natecal D3 ItalFarmaco tableta pro léčbu a obnovu vitaminu D (60 tablet)

Léková forma Krabička 60 kapslí
Specifikace Vápník, cholekalciferol

Složka

Informace o složení	Obsah
Vápník	600 mg
Cholekalciferol	400 iu

Použití

indikace

Lék Natecal D3 je indikován v následujících případech: Obnovení nedostatku vitaminu D v kombinaci s vápníkem u starších osob, vitaminem D a doplňky vápníku, jako je podpora specifické léčby u pacientů s osteoporózou s nedostatkem vitaminu D v kombinaci s vápníkem nebo vysokým rizikem nedostatku vitaminu D a vápníku.

Farmakologie

je kombinace natecal a vitaminu D.

Vitamín D pomáhá obnovit nedostatek vitamínu D v těle. Zvyšuje vstřebávání vápníku ve střevě. Nejlepší množství vitaminu D pro starší osoby je 500 – 1000 IU/den.

vápník pomáhá doplňovat nedostatek vápníku ve stravě. Obvykle je potřeba vápníku u starších osob 1500 mg/den.

Vitamin D léčí sekundární hypertermii u starších lidí.

farmakokinetika

uhličitan vápenatý

Uvolňování vápníku uhličitanu vápenatého v žaludku závisí na pH. Vápník orálně ve formě uhličitanu vápenatého se vstřebává z 20-30% a k vstřebávání dochází převážně v duodenu prostřednictvím aktivního transportního mechanismu v závislosti na nasyceném vitaminu D. Vápník je vylučován močí, stolicí a potem. Vylučování vápníku močí závisí na glomerulární filtraci a reabsorpci vápníku v renálních tubulech.

cholekalciferol (vitamín D3)

Vitamin D se vstřebává v tenkém střevě, následně kohezí se specifickým a-globulinem a transportem do jater, v játrech je přeměněn na 25-hydroxy-cholekalciferol. Tato látka pokračuje v druhé hydroxylaci na 1,25-dihydroxy-cholekalciferol v ledvinách. Tento typ metabolismu zvýší vstřebávání vápníku, vitaminu D ve formě nemetabolického uloženého v tkáních, jako je tuková tkáň a svaly. Vitamin D se vylučuje stolicí a močí.

Před odběrem Natecal D3 ItalFarmaco tableta pro léčbu a obnovu vitaminu D (60 tablet)

Jak používat a dávkovat

Dospělí a starší lidé

1 tableta/krát 2krát/den (ráno, odpoledne). Dávkování by mělo být sníženo v případech, kdy musí být koncentrace vápníku kontrolována opatrně a při lékové interakci.

Měli byste si vzít pilulku, neměli byste polykat celou pilulku.

Léky je nejlepší užívat po jídle.

Těhotné ženy

1 tableta denně.

Pacienti se selháním jater

Žádná úprava dávky u pacientů s jaterním selháním.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Předávkování může vést ke zvýšení obsahu vitamínů v krvi a zvýšení vápníku v krvi a moči. Příznaky hyperkalcémie mohou zahrnovat anorexii, žízeň, nevolnost, zvracení, zácpu, bolesti břicha, svalovou slabost, únavu, duševní poruchy, žízeň, pomočování, bolesti kostí, infekci vápníkem v ledvinách, ledvinové kameny a ve vážných případech mohou mít arytmii. Vysoká hladina vápníku v krvi může vést ke kómatu a smrti. Dlouhodobě vysoká koncentrace vápníku může vést k trvalému poškození ledvin a kalcifikaci měkkých tkání.

Manipulace

Musí přestat užívat vápník a vitamín D. Musí také přestat léčit diuretiky thiazid, lithium, vitamín A, vitamín D a srdeční glykosid. Vyprazdňování žaludku u pacientů již není vzhůru. Kompenzaci vody a v závislosti na závažnosti léčby lze léčit samostatně nebo v kombinaci s ledvinovými diuretiky, bifosfonáty, kalcitoninem a kortikosteroidy. Musí být monitorovány sérové elektrolyty, funkce ledvin a močení. V závažných případech by mělo být provedeno EKG a CVP.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Natecal D3 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Následující nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle systémových nebo frekvenčních agentur. Následující frekvence: Velmi časté (1/10), časté (> 1/100,

Není běžné

Poruchy výživy a metabolismu: Zvýšení hladiny vápníku v krvi a moči.

zřídka

Gastrointestinální poruchy: zácpa, plynatost, nevolnost, bolest žaludku a průjem.

Vzácné

Poruchy kůže a kůže: svědění, vyrážka, kopřivka.

Neznámé

Porucha imunitního systému: Silné alergické reakce, jako je angioedém nebo laryngeální edém.

Upozorněte lékaře na vedlejší účinky, které se při užívání léku vyskytly.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Natecal d3 jsou kontraindikovány v následujících případech:

Anamnéza alergií na vápník, vitamín D nebo jakoukoli složku léku (zejména sójový olej).

Ledvinové kameny (ledvinové kameny, vápníková infekce ledvin).

Závažné selhání ledvin a selhání ledvin.

hyperkalcémie v krvi a moči, nebo v případě pacienta s tímto onemocněním může mít za následek zvýšení hladiny vápníku v krvi nebo v moči (nádor, primární hypertyreóza).

Vysoká koncentrace vitaminu D v krvi.

Buďte opatrní při používání

natecal d3 se nesmí používat pro malé děti a teenagery.

Při dlouhodobém léčebném procesu je vhodné pečlivě sledovat hladiny vápníku v moči a séru a sledovat funkci ledvin pomocí indexu sérového kreatininu. Tato kontrola je zvláště důležitá u starších pacientů, kteří jsou současně léčeni srdečními glykosidy a diuretiky.

V případě hyperkalcémie nebo známek selhání ledvin snížení dávky nebo dočasné přerušení léčby. Pokud koncentrace vápníku v moči překročí 7,5 mmol/24 hodin (300 mg/24 hodin), je třeba snížit dávku nebo dočasně přerušit léčbu.

Při předepisování s jinými léky obsahujícími vitamín D nebo funkčními potravinami obsahujícími vitamín D zvažte dávku vitamínu D (400 UI).

Suplementace vitaminu D nebo vápníku musí být užívána pod dohledem zdravotnického personálu. V těchto případech by měla být koncentrace vápníku v moči a plazmě pravidelně kontrolována. Zvýšené riziko ledvinových kamenů při užívání vápníku v celkovém množství téměř 2000 mg/den. Množství vápníku je tedy do těla přijímáno z jiných zdrojů.

Výsledky klinického výzkumu ukazují, že adherence u vysoce nemocných je rozhodnutím o účinnosti další léčby.

Buďte opatrní při užívání léků u pacientů s bolestí způsobenou sarkoidním onemocněním, protože existuje riziko zvýšeného metabolismu vitaminu D do aktivní metabolické formy. U těchto pacientů by měla být monitorována koncentrace vápníku v plazmě a moči.

U pacientů s poruchou funkce ledvin se při léčbě cholekalciferolem objeví vitamin D. Je třeba sledovat výsledky endoteliální rovnováhy vápníku a fosfátu. Riziko kalcifikace měkkých tkání by mělo být také znepokojeno.

Buďte opatrní při použití u pacientů s paralýzou s osteoporózou, protože to zvyšuje riziko hyperkalcémie.

Droga obsahuje aspartam, kořen fenylananinu, takže může být škodlivý pro lidi s fenylketonem.

Lék obsahuje hydrogenovaný sójový olej, takže musí být kontraindikován u pacientů s alergií na arašídy a sójové boby v anamnéze (viz část „Kontraindikace“).

Lék obsahuje laktózu. Léky by proto neměly být podávány pacientům se vzácnou genetickou intolerancí galaktózy, lappovou poruchou absorpce laktázy nebo glukózy/galaktózy.

Lék obsahuje sacharózu. Léky by proto neměly být tolerovány u vzácných genetických poruch absorpce fruktózy, glukózy-galaktózy nebo nedostatku enzymů sacharázy-izomaltázy. Může poškodit zuby.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum účinků léků na řízení a obsluhu strojů. V současné době nemá lék žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

by během těhotenství nemělo užívat více než 1500 mg vápníku a 600 IU vitaminu D denně. Studie na zvířatech ukazují, že může dojít k toxicitě při užívání vysokých dávek vitaminu D. Předávkování vápníkem a cholekalciferolem u těhotných žen není možné z důvodu zvýšení vápníku v krvi, což má nepříznivé účinky na vývoj plodu. Nic nenasvědčuje tomu, že by vitamin D byl teratogenní. Natecal D3 lze užívat během těhotenství, v případě vápníku a vitamínu D.

nedostatek

období kojení

Natecal D3 lze použít u kojících žen. Vápník a vitamín D prostřednictvím mateřského mléka. To je třeba vzít v úvahu, když potřebujete doplnit vitamín D kojícím dětem.

Léková interakce

současné užívání s fenytoinem nebo sedativy může snížit účinky vitaminu D3 z důvodu zvýšeného metabolismu.

Pokud se užívá současně s bifosfonátem, fluoridem sodným nebo fluorochinolonem, užívejte tyto léky 3 hodiny před použitím Natecal D3, protože mohou snížit absorpci v trávicím traktu.

Při léčbě thiazidovými diuretiky snižuje vylučování vápníku ledvinami. Proto pravidelně monitorujte hladiny vápníku v plazmě. Koncentrované užívání s glukokortikoidem může snížit účinek vitaminu D3.

Uhličitan vápenatý může bránit vstřebávání tetracyklinu při současném použití. Tetracyklin by proto měl být užíván alespoň 2 hodiny před nebo 4 až 6 hodin po užití vápníku.

Hyperkalcémie může zvýšit toxicitu digoxinu a dalších srdečních glykosidů při léčbě vápníkem a vitamínem D. Pacienti by měli být sledováni elektrokardiograficky a měli by být sledováni koncentrace vápníku v séru.

Orlistat v kombinaci s iontoměničovou pryskyřicí, jako je cholestyramin, nebo laxativy, jako je parafínový olej, může snížit absorpci vitaminu D3 v gastrointestinálním traktu.

Soli vápníku mohou snížit vstřebávání železa, zinku nebo stronti Ranelatu. Proto by železo, zinek nebo stronti ranelat měly být použity 2 hodiny před nebo po užití vápníku.

Soli vápníku mohou snížit absorpci estramustinu nebo hormonu štítné žlázy. Při užívání těchto léků tedy užívejte přípravek Natecal D3 s odstupem alespoň 2 hodin.

Kyselina šťavelová (nachází se v zelenině a královských rostlinách) a kyselina fytová (nachází se ve všech obilovinách) mohou inhibovat absorpci vápníku tvorbou nerozpustných sloučenin s Ca2+ionty. Pacienti by neměli užívat vápník 2 hodiny před a po jídle, které obsahuje kyselinu šťavelovou a kyselinu fytovou.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C, v uzavřených obalech, aby se zabránilo vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.