Natecal D3 ItalFarmaco Tablette zur Behandlung und Wiederherstellung von Vitamin D (60 Tabletten)

Darreichungsform Schachtel mit 60 Kapseln
Spezifikationen Kalzium, Cholecalciferol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Kalzium	600 mg
Cholecalciferol	400 IE

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Natecal D3 ist in folgenden Fällen angezeigt: Wiederherstellung eines Vitamin-D-Mangels in Kombination mit Kalzium bei älteren Menschen, Vitamin-D- und Kalziumpräparate, z

Vitamin D hilft, den Vitamin-D-Mangel des Körpers auszugleichen. Es erhöht die Aufnahme von Kalzium im Darm. Die beste Menge an Vitamin D für ältere Menschen liegt bei 500 – 1000 IE/Tag.

Kalzium hilft, Kalziummangel in einer Diät auszugleichen. Normalerweise beträgt der Kalziumbedarf bei älteren Menschen 1500 mg/Tag.

Vitamin D behandelt sekundäre Hyperthermie bei älteren Menschen.

Pharmakokinetik

Calciumcarbonat

Im Magen hängt die Freisetzung von Kalziumkarbonat vom pH-Wert ab. Orales Calcium in Form von Calciumcarbonat wird zu 20–30 % absorbiert und die Absorption erfolgt hauptsächlich im Zwölffingerdarm durch den aktiven Transportmechanismus, abhängig von der gesättigten Vitamin-D-Konzentration. Calcium wird über Urin, Kot und Schweiß ausgeschieden. Die Ausscheidung von Kalzium über den Urin hängt von der Filtration des glomerulären und der Rückresorption von Kalzium in den Nierentubuli ab.

Cholecalciferol (Vitamin D3)

Vitamin D wird im Dünndarm absorbiert, dann mit spezifischem a-Globulin kohäsiert und zur Leber transportiert, wo es in der Leber in 25-Hydroxy-Cholecalciferol umgewandelt wird. Dieser Stoff führt in der Niere weiterhin eine zweite Hydroxylierung zu 1,25-Dihydroxy-Cholecalciferol durch. Diese Art des Stoffwechsels erhöht die Aufnahme von Kalzium und Vitamin D in Form von nicht metabolischen Stoffen, die in Geweben wie Fettgewebe und Muskeln gespeichert werden. Vitamin D wird über Kot und Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Natecal D3 ItalFarmaco Tablette zur Behandlung und Wiederherstellung von Vitamin D (60 Tabletten)

Anwendung und Dosierung

Erwachsene und ältere Menschen

1 Tablette/Zeit x 2 Mal/Tag (morgens, nachmittags). In Fällen, in denen die Kalziumkonzentration aus Vorsichtsgründen und wegen Arzneimittelwechselwirkungen kontrolliert werden muss, sollte die Dosierung reduziert werden.

Sollte die Pille einnehmen, sollte nicht die ganze Pille schlucken.

Es ist am besten, Medikamente nach den Mahlzeiten einzunehmen.

Schwangere Frauen

1 Tablette/Tag.

Patienten mit Leberversagen

Keine Dosisanpassungen bei Patienten mit Leberversagen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Symptome

Eine Überdosierung kann zu einem Anstieg der Blutvitamine und einem Anstieg des Kalziumspiegels im Blut und Urin führen. Zu den Symptomen einer Hyperkalzämie können Anorexie, Durst, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen, Muskelschwäche, Müdigkeit, psychische Störungen, Durst, Wasserlassen, Knochenschmerzen, Nierenkalziuminfektion, Nierensteine und in schweren Fällen Herzrhythmusstörungen gehören. Ein hoher Kalziumhochdruck im Blut kann zu Koma und Tod führen. Eine anhaltend hohe Kalziumkonzentration kann zu dauerhaften Nierenschäden und Verkalkungen des Weichgewebes führen.

Handhabung

Die Verwendung von Kalzium und Vitamin D muss eingestellt werden. Die Behandlung mit Diuretika wie Thiazid, Lithium, Vitamin A, Vitamin D und Herzglykosid muss ebenfalls eingestellt werden. Die Entleerung des Magens bei Patienten erfolgt nicht mehr im Wachzustand. Der Wasserausgleich kann je nach Schwere der Behandlung separat oder in Kombination mit Nierendiuretika, Biphosphonaten, Calcitonin und Kortikosteroiden behandelt werden. Die Serumelektrolyte, die Nierenfunktion und das Wasserlassen müssen überwacht werden. In schweren Fällen sollten EKG und CVP durchgeführt werden.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Natecal D3 kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Die folgenden Nebenwirkungen werden nach System- oder Häufigkeitsbehörden klassifiziert. Die folgende Häufigkeit: Sehr häufig (1/10), häufig (> 1/100,

Nicht häufig

Ernährungs- und Stoffwechselstörungen: Erhöhter Kalziumspiegel im Blut und Urin.

selten

Magen-Darm-Störungen: Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Magenschmerzen und Durchfall.

Selten

Haut- und Hauterkrankungen: Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht.

Unbekannt

Störung des Immunsystems: Schwere allergische Reaktionen wie Angioödem oder Kehlkopfödem.

Beachten Sie beim Arzt die Nebenwirkungen, die bei der Einnahme des Arzneimittels auftreten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Natecal d3-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Vorgeschichte von Allergien gegen Kalzium, Vitamin D oder einen der Bestandteile des Arzneimittels (insbesondere Sojaöl).

Nierensteine (Nierensteine, Nierenkalziuminfektion).

Schweres Nierenversagen und Nierenversagen.

Hyperkalzämie im Blut und Urin, oder bei einem Patienten mit dieser Krankheit kann die Folge ein Anstieg des Kalziumspiegels im Blut oder im Urin sein (der Tumor, die primäre Schilddrüsenüberfunktion).

Hohe Vitamin-D-Konzentration im Blut.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Natecal D3 darf nicht bei kleinen Kindern und Jugendlichen angewendet werden.

Bei einer Langzeitbehandlung ist es ratsam, den Kalziumspiegel im Urin und Serum genau zu überwachen und die Nierenfunktion anhand des Serumkreatininindex zu überwachen. Diese Kontrolle ist besonders wichtig bei älteren Patienten, die gleichzeitig mit Herzglykosiden und Diuretika behandelt werden.

Bei Hyperkalzämie oder Anzeichen von Nierenversagen ist eine Dosisreduktion oder ein vorübergehender Abbruch der Behandlung erforderlich. Die Dosierung sollte reduziert oder die Behandlung vorübergehend abgebrochen werden, wenn die Calciumkonzentration im Urin 7,5 mmol/24 Stunden (300 mg/24 Stunden) überschreitet.

Berücksichtigen Sie die Vitamin-D-Dosis (400 UI), wenn Sie es zusammen mit anderen Arzneimitteln, die Vitamin D enthalten, oder funktionellen Lebensmitteln, die Vitamin D enthalten, verschreiben.

Die Ergänzung von Vitamin D oder Kalzium muss unter Aufsicht des medizinischen Personals erfolgen. In diesen Fällen sollte die Calciumkonzentration in Urin und Plasma regelmäßig kontrolliert werden. Erhöhtes Risiko für Nierensteine bei der Einnahme von Calcium in einer Gesamtmenge von knapp 2000 mg/Tag. Daher wird die Menge an Kalzium aus anderen Quellen in den Körper aufgenommen.

Klinische Forschungsergebnisse zeigen, dass die Adhärenz bei Patienten mit hohem Therapieniveau ausschlaggebend für die Wirksamkeit einer zusätzlichen Behandlung ist.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Arzneimitteln bei Patienten mit Schmerzen, die durch eine Sarkoidose verursacht werden, da das Risiko einer erhöhten Umwandlung von Vitamin D in eine aktive Stoffwechselform besteht. Bei diesen Patienten sollte die Calciumkonzentration im Plasma und Urin überwacht werden.

Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung kommt es bei der Behandlung mit Cholecalciferol zu Vitamin D. Die Ergebnisse des endothelialen Gleichgewichts von Kalzium und Phosphat sollten überwacht werden. Auch das Risiko einer Verkalkung des Weichgewebes sollte beachtet werden.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Patienten mit Lähmungen und Osteoporose, da dies das Risiko einer Hyperkalzämie erhöht.

Das Medikament enthält Aspartam, die Wurzel von Phenylananin, daher kann es für Menschen mit Phenylketon schädlich sein.

Das Medikament enthält hydriertes Sojaöl und muss daher bei Patienten mit einer Allergie gegen Erdnüsse und Sojabohnen in der Vorgeschichte kontraindiziert werden (siehe Abschnitt „Kontraindikationen“).

Das Medikament enthält Laktose. Daher sollten Arzneimittel nicht bei Patienten mit der seltenen genetischen Galaktose-Intoleranz, Lapp-Laktase oder Glukose-/Galaktose-Absorptionsstörungen angewendet werden.

Das Arzneimittel enthält Saccharose. Daher sollten Medikamente bei seltenen genetisch bedingten Störungen der Fructose, Glucose-Galactose-Absorption oder einem Mangel an Saccharase-Isomaltase-Enzymen nicht vertragen werden. Kann den Zähnen schaden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Untersuchungen zu den Auswirkungen von Arzneimitteln auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen vor. Derzeit gibt es keine Auswirkungen des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Sie sollten während der Schwangerschaft nicht mehr als 1500 mg Kalzium und 600 IE Vitamin D pro Tag zu sich nehmen. Tierversuche zeigen, dass es bei der Einnahme hoher Dosen von Vitamin D zu Toxizitäten kommen kann. Eine Überdosierung von Kalzium und Cholecalciferol bei schwangeren Frauen ist nicht möglich, da der Kalziumspiegel im Blut ansteigt und sich negativ auf die Entwicklung des Fötus auswirkt. Es gibt keine Anzeichen dafür, dass Vitamin D einer teratogenen Behandlung unterliegt. Natecal D3 kann während der Schwangerschaft verwendet werden, wenn Kalzium und Vitamin D vorhanden sind.

Mangel

Stillzeit

Natecal D3 kann für stillende Frauen verwendet werden. Kalzium und Vitamin D über die Muttermilch. Dies sollte berücksichtigt werden, wenn Sie für stillende Kinder eine Vitamin-D-Ergänzung benötigen.

Arzneimittelwechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung mit Phenytoin oder Beruhigungsmitteln kann die Wirkung von Vitamin D3 aufgrund des erhöhten Stoffwechsels verringern.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Biphosphonat, Natriumfluorid oder Fluorchinolon sollten Sie diese Arzneimittel 3 Stunden vor der Anwendung von Natecal D3 einnehmen, da sie die Absorption im Verdauungstrakt verringern können.

Bei der Behandlung mit Thiaziddiuretika wird die Ausscheidung von Kalzium über die Nieren verringert. Daher ist eine regelmäßige Überwachung des Calciumspiegels im Plasma erforderlich. Eine konzentrierte Anwendung mit Glukokortikoid kann die Wirkung von Vitamin D3 verringern.

Calciumcarbonat kann bei gleichzeitiger Anwendung die Aufnahme von Tetracyclin behindern. Daher sollte Tetracyclin mindestens 2 Stunden vor oder 4 bis 6 Stunden nach der Einnahme von Kalzium eingenommen werden.

Hyperkalzämie kann die Toxizität von Digoxin und anderen Herzglykosiden erhöhen, wenn sie mit Kalzium und Vitamin D behandelt wird. Die Patienten sollten mittels Elektrokardiographie und der Serumkalziumkonzentration überwacht werden.

Orlistat kann in Kombination mit Ionenaustauscherharzen wie Cholestyramin oder Abführmitteln wie Paraffinöl die Aufnahme von Vitamin D3 im Magen-Darm-Trakt verringern.

Calciumsalze können die Aufnahme von Eisen, Zink oder Stronti Ranelat verringern. Daher sollten Eisen, Zink oder Strontiranelat 2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Calcium eingenommen werden.

Calciumsalze können die Absorption von Estramustin oder Schilddrüsenhormon verringern. Nehmen Sie Natecal D3 daher mindestens 2 Stunden entfernt ein, wenn Sie diese Medikamente einnehmen.

Oxalsäure (in Gemüse und Königspflanzen enthalten) und Phytinsäure (in allen Getreidesorten enthalten) können die Kalziumaufnahme durch die Bildung unlöslicher Verbindungen mit Ca2+-Ionen hemmen. Patienten sollten innerhalb von 2 Stunden vor und nach dem Verzehr von Lebensmitteln, die Oxalsäure und Phytinsäure enthalten, kein Kalzium zu sich nehmen.

Lagerung

Bei Temperaturen unter 30 °C lagern, in geschlossener Verpackung, um Feuchtigkeit zu vermeiden.

Andere Drogen

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