Natecal D3 ItalFarmaco comprimé pour le traitement et la restauration de la vitamine D (60 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 60 gélules
Spécifications Calcium, cholécalciférol
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Calcium | 600mg |
| Cholécalciférol | 400 UI |
Les usages
indications
Le médicament Natecal D3 est indiqué dans les cas suivants : Restauration d'une carence en vitamine D associée à du calcium chez les personnes âgées, suppléments de vitamine D et de calcium tels que soutien au traitement spécifique chez les patients ostéoporotiques présentant une carence en vitamine D en association avec du calcium ou un risque élevé de carence en vitamine D et en calcium.
Pharmacocologie
natecal d3 est une association de calcium et de vitamine D.
La vitamine D aide à combler la carence en vitamine D du corps. Il augmente l'absorption du calcium dans l'intestin. La meilleure quantité de vitamine D pour les personnes âgées est de 500 à 1 000 UI/jour.
le calcium aide à compléter une carence en calcium dans un régime alimentaire. Habituellement, la demande en calcium chez les personnes âgées est de 1 500 mg/jour.
La vitamine D traite l'hyperthermie secondaire chez les personnes âgées.
pharmacocinétique
carbonate de calcium
Dans l'estomac, le carbonate de calcium libère du calcium en fonction du pH. Le calcium oral sous forme de carbonate de calcium est absorbé à hauteur de 20 à 30 % et l'absorption se produit principalement dans le duodénum grâce au mécanisme de transport actif en fonction de la vitamine D saturée. Le calcium est excrété par l'urine, les selles et la sueur. L'excrétion du calcium par l'urine dépend de la filtration glomérulaire et de la réabsorption du calcium dans les tubules rénaux.
cholécalciférol (vitamine D3)
La vitamine D est absorbée dans l'intestin grêle, puis par cohésion avec l'a-globuline spécifique et transportée vers le foie, dans le foie elle est transformée en 25-hydroxy-cholécalciférol. Cette substance continue de subir une deuxième hydroxylation en 1,25-dihydroxy-cholécalciférol dans les reins. Ce type de métabolisme va augmenter l’absorption du calcium, de la vitamine D sous forme de substances non métaboliques stockées dans les tissus comme le tissu adipeux et les muscles. La vitamine D est excrétée dans les selles et l'urine.
Avant de prendre Natecal D3 ItalFarmaco comprimé pour le traitement et la restauration de la vitamine D (60 comprimés)
Comment utiliser et doser
Adultes et personnes âgées
1 comprimé/heure x 2 fois/jour (matin, après-midi). La posologie doit être réduite dans les cas où la concentration de calcium doit être contrôlée avec prudence et interaction médicamenteuse.
Il faut prendre la pilule, il ne faut pas l'avaler en entier.
Il est préférable de prendre les médicaments après les repas.
Femmes enceintes
1 comprimé/jour.
Patients souffrant d'insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?
Symptômes
Un surdosage peut entraîner une augmentation des vitamines dans le sang et une augmentation du calcium dans le sang et l'urine. Les symptômes de l'hypercalcémie peuvent inclure l'anorexie, la soif, les nausées, les vomissements, la constipation, les douleurs abdominales, la faiblesse musculaire, la fatigue, les troubles mentaux, la soif, la miction, les douleurs osseuses, l'infection rénale par le calcium, les calculs rénaux et, dans les cas graves, une arythmie. Une hypertension artérielle calcique élevée peut conduire au coma et à la mort. Une concentration élevée et prolongée de calcium peut entraîner des lésions rénales permanentes et une calcification des tissus mous.
Manipulation
Doit arrêter de prendre du calcium et de la vitamine D. doit également arrêter de traiter avec des diurétiques thiazidiques, du lithium, de la vitamine A, de la vitamine D et des glycosides cardiaques. La vidange de l'estomac chez les patients n'est plus éveillée. La compensation hydrique et, selon la sévérité du traitement, peut être traitée séparément ou en association avec un diurétique rénal, un biphosphonate, de la calcitonine et des corticostéroïdes. Les électrolytes sériques, la fonction rénale et la miction doivent être surveillés. Dans les cas graves, un ECG et une CVP doivent être effectués.Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Natecal D3, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
Les effets secondaires suivants sont classés par agences systémiques ou de fréquence. La fréquence suivante : Très fréquent (1/10), fréquent (> 1/100,
Pas courant
rarement
Rare
Inconnu
Avisez le médecin des effets secondaires rencontrés lors de la prise du médicament.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Médicaments Natecal d3 contre-indiqués dans les cas suivants :
Insuffisance rénale sévère et insuffisance rénale.
Soyez prudent lors de l'utilisation
natecal d3 ne doit pas être utilisé chez les jeunes enfants et les adolescents.
Dans le cadre d'un processus de traitement à long terme, il est conseillé de surveiller de près les taux de calcium dans l'urine et le sérum et de surveiller la fonction rénale grâce à l'indice de créatinine sérique. Ce contrôle est particulièrement important chez les patients âgés traités simultanément par des glycosides cardiaques et des diurétiques.
En cas d'hypercalcémie ou présentant des signes d'insuffisance rénale, réduire la dose ou arrêter temporairement le traitement. La posologie doit être réduite ou arrêter temporairement le traitement si la concentration de calcium dans les urines dépasse 7,5 mmol/24 heures (300 mg/24 heures).
Tenez compte de la dose de vitamine D (400 UI) lors de la prescription avec d'autres médicaments contenant de la vitamine D ou des aliments fonctionnels contenant de la vitamine D.
La supplémentation en vitamine D ou en calcium doit être utilisée sous la supervision du personnel médical. Dans ces cas-là, la concentration de calcium dans l’urine et le plasma doit être contrôlée régulièrement. Risque accru de calculs rénaux lors de l'utilisation de calcium avec une quantité totale de près de 2 000 mg/jour. Par conséquent, la quantité de calcium est absorbée par l'organisme à partir d'autres sources.
Les résultats de la recherche clinique montrent que l'observance chez les patients à taux élevé est la décision quant à l'efficacité d'un traitement supplémentaire.
Soyez prudent lorsque vous utilisez des médicaments pour des patients souffrant de douleurs causées par la maladie sarcoïde, car il existe un risque d'augmentation du métabolisme de la vitamine D sous une forme métabolique active. La concentration de calcium doit être surveillée dans le plasma et l'urine chez ces patients.
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la vitamine D sera présente dans le traitement au cholécalciférol, les résultats de l'équilibre endothélial du calcium et du phosphate doivent être surveillés. Le risque de calcification des tissus mous doit également être concerné.
Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients souffrant de paralysie liée à l'ostéoporose, car cela augmentera le risque d'hypercalcémie.
Le médicament contient de l'aspartame, la racine de la phénylananine, il peut donc être nocif pour les personnes atteintes de phénylcétone.
Le médicament contient de l'huile de soja hydrogénée, il doit donc être contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'allergies aux arachides et au soja (voir la section « Contre-indications »).
Le médicament contient du lactose. Par conséquent, les médicaments ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant une intolérance génétique rare au galactose, à la lapp lactase ou à des troubles de l'absorption du glucose/galactose.
Le médicament contient du saccharose. Par conséquent, les médicaments ne doivent pas être tolérés en cas de troubles rares de l’absorption génétique du fructose, du glucose-galactose ou du déficit en enzymes sucrase-isomaltase. Peut endommager les dents.
La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines
Aucune recherche n'a été menée sur les effets des drogues sur la conduite automobile et l'utilisation de machines. Actuellement, aucun effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Grossesse
ne doit pas utiliser plus de 1 500 mg de calcium et 600 UI de vitamine D par jour pendant la grossesse. Des études animales montrent qu'une toxicité peut survenir lors de la prise de doses élevées de vitamine D. Il n'est pas possible de surdoser du calcium et du cholécalciférol chez la femme enceinte en raison de l'augmentation du calcium dans le sang, provoquant des effets néfastes sur le développement du fœtus. Il n’y a aucun signe que la vitamine D fasse l’objet d’un traitement tératogène. Natecal D3 peut être utilisé pendant la grossesse, en cas de calcium et de vitamine D.
carencepériode d'allaitement
Natecal D3 peut être utilisé pour les femmes qui allaitent. Calcium et vitamine D via le lait maternel. Ceci doit être pris en compte lorsque vous devez supplémenter en vitamine D pour les enfants allaités.
Interaction médicamenteuse
l'utilisation simultanée de phénytoïne ou de sédatifs peut réduire les effets de la vitamine D3 en raison d'un métabolisme accru.
S'ils sont utilisés simultanément avec du biphosphonate, du fluorure de sodium ou de la fluoroquinolone, utilisez ces médicaments 3 heures avant d'utiliser Natecal D3 car ils peuvent réduire l'absorption dans le tube digestif.
Lors d'un traitement avec des diurétiques thiazidiques, il réduit l'excrétion du calcium par les reins. Par conséquent, surveillez régulièrement les niveaux de calcium dans le plasma. L'utilisation concentrée de glucocorticoïdes peut réduire l'effet de la vitamine D3.
Le carbonate de calcium peut gêner l'absorption de la tétracycline lorsqu'il est utilisé simultanément. Par conséquent, la tétracycline doit être utilisée au moins 2 heures avant ou 4 à 6 heures après la prise de calcium.
L'hypercalcémie peut augmenter la toxicité de la digoxine et d'autres glycosides cardiaques lorsqu'ils sont traités avec du calcium et de la vitamine D. Les patients doivent être surveillés par électrocardiographie et la concentration sérique de calcium.
L'orlistat, associé à une résine échangeuse d'ions telle que la cholestyramine ou à des laxatifs tels que l'huile de paraffine, peut réduire l'absorption de la vitamine D3 dans le tractus gastro-intestinal.
Les sels de calcium peuvent réduire l'absorption du fer, du zinc ou du stronti Ranelat. Par conséquent, le fer, le zinc ou le stronti ranélat doivent être utilisés 2 heures avant ou après la prise de calcium.
Les sels de calcium peuvent réduire l'absorption de l'estramustine ou des hormones thyroïdiennes. Prenez donc Natecal D3 à au moins 2 heures lorsque vous prenez ces médicaments.
l'acide oxalique (présent dans les légumes et les plantes royales) et l'acide phytique (présent dans toutes les céréales) peuvent inhiber l'absorption du calcium par la formation de composés insolubles avec les ions Ca2+. Les patients ne doivent pas utiliser de calcium dans les 2 heures précédant et suivant la consommation d'aliments contenant de l'acide oxalique et de l'acide phytique.
Conservation
Conserver à des températures inférieures à 30°C, dans un emballage fermé pour éviter l'humidité.
Autres médicaments
- ARCOXIA 90MG TABLETS
- ETORICOXIB 120MG TABLETS
- NUTRIFLEX PERI SOLUTION FOR INFUSION
- PHARMATON VITALITY CAPSULES
- Pantozol Control
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