Natecal D3 ItalFarmaco tablet voor behandeling en herstel van vitamine D (60 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 60 capsules
Specificaties Calcium, cholecalciferol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Calcium	600 mg
Cholecalciferol	400 iu

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Natecal D3 is geïndiceerd in de volgende gevallen: Herstel van vitamine D-tekort gecombineerd met calcium bij ouderen, vitamine D- en calciumsupplementen zoals ondersteuning voor specifieke behandeling bij osteoporosepatiënten met vitamine D-tekort in combinatie met calcium of een hoog risico op vitamine D- en calciumtekort.

Farmacokologie

natecal d3 is een combinatie van calcium en vitamine D.

Vitamine D helpt het vitamine D-tekort van het lichaam te herstellen. Het verhoogt de opname van calcium in de darm. De beste hoeveelheid vitamine D voor ouderen is 500 - 1000 IE/dag.

calcium helpt het calciumtekort in een dieet aan te vullen. Normaal gesproken bedraagt de behoefte aan calcium bij ouderen 1500 mg/dag.

Vitamine D behandelt secundaire hyperthermie bij ouderen.

farmacokinetiek

calciumcarbonaat

In de maag is de afgifte van calcium afhankelijk van de pH. Calcium oraal in de vorm van calciumcarbonaat wordt voor 20-30% geabsorbeerd en de absorptie vindt voornamelijk plaats in de twaalfvingerige darm via het actieve transportmechanisme, afhankelijk van de verzadigde vitamine D. Calcium wordt uitgescheiden via urine, ontlasting en zweet. De uitscheiding van calcium via de urine is afhankelijk van de filtratie van het glomerulaire calcium en de reabsorptie in de niertubuli.

cholecalciferol (vitamine D3)

Vitamine D wordt in de dunne darm opgenomen, waarna cohesie met specifiek a-globuline en transport naar de lever in de lever wordt omgezet in 25-hydroxy-cholecalciferol. Deze stof vindt nog steeds een tweede keer plaats in de hydroxylering tot 1,25-dihydroxy-cholecalciferol in de nieren. Dit type metabolisme verhoogt de opname van calcium en vitamine D in de vorm van niet-metabolische stoffen die zijn opgeslagen in weefsels zoals vetweefsel en spieren. Vitamine D wordt uitgescheiden via de ontlasting en urine.

Voordat u neemt Natecal D3 ItalFarmaco tablet voor behandeling en herstel van vitamine D (60 tabletten)

Hoe te gebruiken en te doseren

Volwassenen en ouderen

1 tablet/tijd x 2 maal/dag (ochtend, middag). De dosering moet worden verlaagd in gevallen waarin de calciumconcentratie onder controle moet worden gehouden met voorzichtigheid en geneesmiddelinteractie.

Moet de pil slikken, mag niet de hele pil doorslikken.

Het is het beste om medicijnen na de maaltijd in te nemen.

Zwangere vrouwen

1 tablet/dag.

Patiënten met leverfalen

Geen dosisaanpassingen bij patiënten met leverfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Een overdosis kan leiden tot een verhoogde hoeveelheid vitamines in het bloed en een toename van het calciumgehalte in het bloed en de urine. Symptomen van hypercalciëmie kunnen zijn: anorexie, dorst, misselijkheid, braken, obstipatie, buikpijn, spierzwakte, vermoeidheid, psychische stoornissen, dorst, plassen, botpijn, niercalciuminfectie, nierstenen en in ernstige gevallen kan er sprake zijn van aritmie. Hoge calciumhypertensie in het bloed kan leiden tot coma en overlijden. Een langdurig hoge calciumconcentratie kan leiden tot permanente nierbeschadiging en verkalking van zacht weefsel.

Afhandeling

Moet stoppen met het gebruik van calcium en vitamine D. moet ook stoppen met de behandeling met diuretica van thiazide, lithium, vitamine A, vitamine D en hartglycoside. Het legen van de maag bij patiënten is niet langer wakker. Watercompensatie kan, afhankelijk van de ernst van de behandeling, afzonderlijk of in combinatie met nierdiuretica, bifosfonaat, calcitonine en corticosteroïden worden behandeld. De serumelektrolyten, de nierfunctie en het urineren moeten worden gecontroleerd. In ernstige gevallen moeten ECG en CVP worden uitgevoerd.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Natecal D3 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

De volgende bijwerkingen zijn geclassificeerd volgens systemische of frequentie-instanties. De volgende frequentie: Zeer vaak (1/10), vaak (> 1/100,

Niet gebruikelijk

Voedings- en stofwisselingsstoornissen: Verhoging van de calciumspiegels in bloed en urine.

zelden

Maagdarmstelselaandoeningen: constipatie, winderigheid, misselijkheid, maagpijn en diarree.

Zeldzaam

Aandoeningen van de huid en huid: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Onbekend

Aandoening van het immuunsysteem: zware allergische reacties zoals angio-oedeem of larynxoedeem.

Let op de arts op de bijwerkingen die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Natecal d3-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Geschiedenis van allergieën voor calcium, vitamine D of enig bestanddeel van het medicijn (vooral sojaolie).

Nierstenen (nierstenen, niercalciuminfectie).

Ernstig nierfalen en nierfalen.

hypercalciëmie in het bloed en de urine, of, in het geval van een patiënt met de ziekte, kan het resultaat ervan de calciumspiegels in het bloed of in de urine (de tumor, de primaire hyperthyreoïdie) verhogen.

Hoge vitamine D-concentratie in het bloed.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

natecal d3 mag niet worden gebruikt voor jonge kinderen en tieners.

Bij een langdurig behandelproces is het raadzaam om de calciumspiegels in urine en serum nauwlettend te controleren en de nierfunctie te controleren via de serumcreatinine-index. Deze controle is vooral belangrijk bij oudere patiënten die gelijktijdig worden behandeld met hartglycosiden en diuretica.

In geval van hypercalciëmie of tekenen van nierfalen, de dosis verlagen of de behandeling tijdelijk stopzetten. De dosering moet worden verlaagd of de behandeling tijdelijk stopzetten als de calciumconcentratie in de urine hoger is dan 7,5 mmol/24 uur (300 mg/24 uur).

Houd rekening met de dosis vitamine D (400 UI) bij het voorschrijven samen met andere geneesmiddelen die vitamine D bevatten of functionele voedingsmiddelen die vitamine D bevatten.

De suppletie van vitamine D of calcium moet plaatsvinden onder toezicht van medisch personeel. In deze gevallen dient de calciumconcentratie in urine en plasma regelmatig gecontroleerd te worden. Verhoogd risico op nierstenen bij gebruik van calcium met een totale hoeveelheid van bijna 2000 mg/dag. Daarom wordt de hoeveelheid calcium uit andere bronnen in het lichaam opgenomen.

Klinische onderzoeksresultaten tonen aan dat therapietrouw bij hoge patiënten de beslissing is voor de effectiviteit van aanvullende behandeling.

Wees voorzichtig bij het gebruik van geneesmiddelen voor patiënten met pijn veroorzaakt door sarcoïdose, omdat er een risico bestaat op een verhoogd vitamine D-metabolisme in een actieve metabolische vorm. Bij deze patiënten moet de calciumconcentratie in plasma en urine worden gecontroleerd.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie zal vitamine D voorkomen bij behandeling met cholecalciferol. De resultaten van het endotheelevenwicht van calcium en fosfaat moeten worden gecontroleerd. Er moet ook rekening worden gehouden met het risico op verkalking van zacht weefsel.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met verlamming door osteoporose, omdat dit het risico op hypercalciëmie verhoogt.

Het medicijn bevat aspartaam, de wortel van fenylananine, dus het kan schadelijk zijn voor mensen met fenylketon.

Het medicijn bevat gehydrogeneerde sojaolie, dus het moet gecontra-indiceerd zijn bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor pinda's en sojabonen (zie de sectie 'Contra-indicaties').

Het medicijn bevat lactose. Daarom mogen geneesmiddelen niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische galactose-intolerantie, lapp-lactase of glucose/galactose-absorptiestoornissen.

Het geneesmiddel bevat sucrose. Daarom mogen geneesmiddelen niet worden getolereerd bij zeldzame genetische fructose-, glucose-galactose-absorptiestoornissen of deficiëntie van sucrase-isomaltase-enzymen. Kan de tanden beschadigen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de effecten van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines. Momenteel heeft het geneesmiddel geen effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

mag tijdens de zwangerschap niet meer dan 1500 mg calcium en 600 IE vitamine D per dag gebruiken. Dierstudies tonen aan dat er toxiciteit kan optreden bij het innemen van hoge doses vitamine D. Het is niet mogelijk om calcium en cholecalciferol te overdoseren bij zwangere vrouwen vanwege de toename van calcium in het bloed, wat nadelige effecten op de ontwikkeling van de foetus veroorzaakt. Er zijn geen aanwijzingen dat vitamine D een teratogene behandeling heeft ondergaan. Natecal D3 kan gebruikt worden tijdens de zwangerschap, in geval van calcium en vitamine D.

tekort

borstvoedingsperiode

Natecal D3 kan worden gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven. Calcium en vitamine D via de moedermelk. Hiermee moet rekening worden gehouden als u vitamine D moet aanvullen voor kinderen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdig gebruik met fenytoïne of sedativa kan de effecten van vitamine D3 verminderen vanwege een verhoogd metabolisme.

Indien gelijktijdig gebruikt met bifosfonaat, natriumfluoride of fluorochinolon, gebruik deze geneesmiddelen dan 3 uur voordat u Natecal D3 gebruikt, omdat ze de opname in het spijsverteringskanaal kunnen verminderen.

Bij behandeling met thiazidediuretica vermindert het de uitscheiding van calcium via de nieren. Controleer daarom regelmatig de calciumspiegels in het plasma. Geconcentreerd gebruik met glucocorticoïden kan de werking van vitamine D3 verminderen.

Calciumcarbonaat kan bij gelijktijdig gebruik de absorptie van tetracycline belemmeren. Daarom moet Tetracycline minstens 2 uur vóór of 4 tot 6 uur na de inname van calcium worden gebruikt.

Hypercalciëmie kan de toxiciteit van digoxine en andere hartglycosiden verhogen bij behandeling met calcium en vitamine D. Patiënten moeten worden gecontroleerd met elektrocardiografie en de serumcalciumconcentratie.

Orlistat, gecombineerd met ionenwisselaarhars zoals colestyramine of laxeermiddelen zoals paraffineolie, kan de opname van vitamine D3 in het maag-darmkanaal verminderen.

Calciumzouten kunnen de opname van ijzer, zink of stronti Ranelat verminderen. Daarom moet ijzer, zink of strontiranelaat 2 uur vóór of na de inname van calcium worden gebruikt.

Calciumzouten kunnen de absorptie van estramustine of het schildklierhormoon verminderen. Neem Natecal D3 dus minimaal 2 uur in als u deze medicijnen gebruikt.

oxaalzuur (te vinden in groenten en koninklijke planten) en fytinezuur (te vinden in alle granen) kunnen de calciumabsorptie remmen door de vorming van onoplosbare verbindingen met Ca2+ionen. Patiënten mogen geen calcium gebruiken binnen 2 uur vóór en na het eten van voedsel dat oxaalzuur en fytinezuur bevat.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, in gesloten verpakking om vocht te vermijden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.