D vitamini tedavisi ve restorasyonu için Natecal D3 ItalFarmaco tablet (60 tablet)

Farmasötik form 60 kapsüllük kutu
Özellikler Kalsiyum, kolekalsiferol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Kalsiyum	600mg
Kolekalsiferol	400iu

Kullanım Alanları

endikasyonları

Natecal D3 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir: Yaşlılarda kalsiyum ile birlikte D vitamini eksikliğinin restorasyonu, D vitamini eksikliği olan osteoporoz hastalarında spesifik tedaviye destek olarak D vitamini ve kalsiyum takviyeleri ile kalsiyum veya yüksek D vitamini ve kalsiyum eksikliği riski kombinasyonu.

Farmakoloji

natecal d3, kalsiyum ve D vitamininin bir kombinasyonudur.

D vitamini vücudun D vitamini eksikliğini gidermeye yardımcı olur. Kalsiyumun bağırsaklarda emilimini arttırır. Yaşlılar için en iyi D vitamini miktarı 500 - 1000 IU/gündür.

kalsiyum, diyetteki kalsiyum eksikliğinin tamamlanmasına yardımcı olur. Genellikle yaşlılarda kalsiyum ihtiyacı 1500 mg/gün'dür.

D vitamini yaşlılarda ikincil hipertermiyi tedavi eder.

farmakokinetik

kalsiyum karbonat

Midede kalsiyum karbonat, kalsiyumu serbest bırakır ve pH'a bağlıdır. Kalsiyum karbonat formundaki kalsiyum oral olarak %20-30 oranında emilir ve emilim, doymuş D vitaminine bağlı olarak aktif taşıma mekanizması yoluyla çoğunlukla duodenumda gerçekleşir. Kalsiyum idrar, dışkı ve ter yoluyla atılır. Kalsiyumun idrar yoluyla atılımı, glomerüler filtrasyona ve kalsiyumun renal tübüllerde yeniden emilmesine bağlıdır.

kolekalsiferol (D3 vitamini)

D vitamini ince bağırsakta emilir, daha sonra spesifik a-globulin ile birleşerek karaciğere taşınır, karaciğerde 25-hidroksi-kolekalsiferole dönüştürülür. Bu madde böbrekte 1.25-dihidroksi-Kolekalsiferole ikinci kez hidroksilasyona uğramaya devam eder. Bu tür bir metabolizma, yağ dokusu ve kas gibi dokularda depolanan, metabolik olmayan formdaki D vitamini ve kalsiyumun emilimini artıracaktır. D vitamini dışkı ve idrarla atılır.

Almadan önce D vitamini tedavisi ve restorasyonu için Natecal D3 ItalFarmaco tablet (60 tablet)

Nasıl kullanılır ve dozlanır

Yetişkinler ve yaşlılar

1 tablet/zaman x 2 kez/gün (sabah, öğleden sonra). Kalsiyum konsantrasyonunun dikkatle kontrol edilmesi gereken durumlarda ve ilaç etkileşiminde dozaj azaltılmalıdır.

Hapı almalı, hapın tamamını yutmamalı.

İlacı yemeklerden sonra almak en iyisidir.

Hamile kadınlar

1 tablet/gün.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Doz aşımı kan vitaminlerinin artmasına ve kanda ve idrarda kalsiyumun artmasına neden olabilir. Hiperkalseminin semptomları arasında anoreksi, susuzluk, bulantı, kusma, kabızlık, karın ağrısı, kas zayıflığı, yorgunluk, zihinsel bozukluklar, susuzluk, idrara çıkma, kemik ağrısı, böbrek kalsiyum enfeksiyonu, böbrek taşları yer alabilir ve ciddi vakalarda aritmi olabilir. Yüksek kan kalsiyum hipertansiyonu komaya ve ölüme yol açabilir. Uzun süreli yüksek kalsiyum konsantrasyonu, kalıcı böbrek hasarına ve yumuşak doku kireçlenmesine yol açabilir.

İşleme

Kalsiyum ve D vitamini kullanımını bırakmalı. Ayrıca tiyazid, lityum, A vitamini, D vitamini ve kalp glikozidinden oluşan diüretiklerle tedaviyi de bırakmalıdır. Hastalarda mideyi boşaltmak artık uyanık değildir. Su kompanzasyonu ve tedavinin ciddiyetine bağlı olarak ayrı ayrı veya böbrek diüretiği, bifosfonat, kalsitonin ve kortikosteroidlerle kombinasyon halinde tedavi edilebilir. Serum elektrolitleri, böbrek fonksiyonu ve idrara çıkma izlenmelidir. Ağır vakalarda EKG ve CVP yapılmalıdır.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Natecal D3 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Aşağıdaki yan etkiler sistemik veya sıklık kurumlarına göre sınıflandırılmıştır. Sıklık şu şekildedir: Çok yaygın (1/10), yaygın (> 1/100,

Yaygın değil

Beslenme ve metabolik bozukluklar: Kan ve idrarda kalsiyum seviyelerinin artması.

nadiren

Gastrointestinal bozukluklar: kabızlık, şişkinlik, bulantı, mide ağrısı ve ishal.

Nadir

Cilt ve cilt bozuklukları: kaşıntı, döküntü, ürtiker.

Bilinmiyor

Bağışıklık sistemi bozukluğu: Anjiyo veya laringeal ödem gibi ağır alerjik reaksiyonlar.

İlacı kullanırken karşılaşılan yan etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Natecal d3 ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Kalsiyum, D vitamini veya ilacın herhangi bir bileşenine (özellikle soya fasulyesi yağı) karşı alerji geçmişi.

Böbrek taşları (böbrek taşları, böbrek kalsiyum enfeksiyonu).

Şiddetli böbrek yetmezliği ve böbrek yetmezliği.

kanda ve idrarda hiperkalsemi veya bu hastalığa sahip bir hastada sonuç, kandaki veya idrardaki (tümör, birincil hipertiroid bezi) kalsiyum düzeylerinde artışa neden olabilir.

Kanda yüksek D vitamini konsantrasyonu.

Kullanırken dikkatli olun

natecal d3 küçük çocuklar ve gençler için kullanılmamalıdır.

Uzun süreli bir tedavi sürecinde idrar ve serumdaki kalsiyum düzeylerinin yakından takip edilmesi ve serum kreatinin indeksi üzerinden böbrek fonksiyonlarının takip edilmesi önerilir. Bu kontrol özellikle kalp glikozidi ve diüretiklerle aynı anda tedavi gören yaşlı hastalarda önemlidir.

Hiperkalsemi veya böbrek yetmezliği belirtileri görülmesi durumunda dozun azaltılması veya tedavinin geçici olarak durdurulması. İdrardaki kalsiyum konsantrasyonu 7,5 mmol/24 saat (300 mg/24 saat) değerini aşarsa dozaj azaltılmalı veya tedavi geçici olarak durdurulmalıdır.

D vitamini içeren diğer ilaçlarla veya D vitamini içeren fonksiyonel gıdalarla birlikte reçete yazarken D vitamini dozunu (400 UI) göz önünde bulundurun.

D vitamini veya kalsiyum takviyesi mutlaka sağlık personeli gözetiminde kullanılmalıdır. Bu durumlarda idrar ve plazmadaki kalsiyum konsantrasyonunun düzenli olarak kontrol edilmesi gerekir. Toplamda yaklaşık 2000 mg/gün kalsiyum kullanıldığında böbrek taşı riskinde artış. Bu nedenle vücuda kalsiyum miktarı başka kaynaklardan alınır.

Klinik araştırma sonuçları, yüksek hastalarda uyumun ek tedavinin etkinliğine ilişkin karar olduğunu göstermektedir.

Sarkoid hastalığından kaynaklanan ağrısı olan hastalarda ilaç kullanırken dikkatli olun çünkü D vitamini metabolizmasının aktif bir metabolik forma dönüşmesi riski vardır. Bu hastalarda plazma ve idrarda kalsiyum konsantrasyonu izlenmelidir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda kolekalsiferol tedavisinde D vitamini oluşacaktır, kalsiyum ve fosfatın endotel dengesi sonuçları izlenmelidir. Yumuşak doku kalsifikasyonu riski de dikkate alınmalıdır.

Osteoporozlu felçli hastalarda kullanıldığında hiperkalsemi riskini artıracağından dikkatli olun.

İlaç, fenilalaninin kökü olan aspartam içerdiğinden fenilketonlu kişilere zararlı olabilir.

İlaç hidrojene soya fasulyesi yağı içerdiğinden yer fıstığı ve soya fasulyesine alerjisi olan hastalarda kontrendike olmalıdır ("Kontrendikasyonlar" bölümüne bakın).

İlaç laktoz içerir. Bu nedenle nadir görülen genetik galaktoz intoleransı, lapp laktaz veya glukoz/galaktoz emilim bozukluğu olan hastalarda ilaç kullanılmamalıdır.

İlaç sakkaroz içermektedir. Bu nedenle nadir görülen genetik fruktoz, glukoz-galaktoz emilim bozuklukları veya sükraz-izomaltaz enzim eksikliğinde ilaçlar tolere edilmemelidir. Dişlere zarar verebilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Uyuşturucu maddelerin araç ve makine kullanımı üzerindeki etkilerine ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Şu anda ilacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur.

Hamilelik

Hamilelik sırasında günde 1500 mg'dan fazla kalsiyum ve 600 IU D vitamininden fazla kullanılmamalıdır. Hayvan çalışmaları yüksek dozda D vitamini alındığında toksisite oluşabileceğini göstermektedir. Kandaki kalsiyumun artması nedeniyle hamile kadınlarda kalsiyum ve kolekalsiferolün aşırı dozda alınması, fetal gelişim üzerinde olumsuz etkilere neden olması mümkün değildir. D vitamininin teratojenik bir tedavide olduğuna dair bir işaret yoktur. Natecal D3, kalsiyum ve D vitamini olması durumunda hamilelik sırasında kullanılabilir.

eksikliği

emzirme dönemi

Natecal D3 emziren kadınlarda kullanılabilir. Anne sütü yoluyla kalsiyum ve D vitamini. Emziren çocuklara D vitamini takviyesi yapmanız gerektiğinde bu dikkate alınmalıdır.

İlaç etkileşimi

fenitoin veya sedatiflerle aynı anda kullanıldığında, metabolizmanın artması nedeniyle D3 vitamininin etkilerini azaltabilir.

Bifosfonat, sodyum florür veya florokinolon ile aynı anda kullanılıyorsa, bu ilaçları Natecal D3 kullanmadan 3 saat önce kullanın çünkü bunlar sindirim sistemindeki emilimi azaltabilir.

Tiyazid diüretikleri ile tedavi edildiğinde böbreklerden kalsiyum atılımını azaltır. Bu nedenle plazmadaki kalsiyum seviyelerini düzenli olarak izleyin. Glukokortikoid ile konsantre kullanımı D3 vitamininin etkisini azaltabilir.

Kalsiyum karbonat, aynı anda kullanıldığında tetrasiklinin emilimini engelleyebilir. Bu nedenle Tetrasiklin, kalsiyum alımından en az 2 saat önce veya 4 ila 6 saat sonra kullanılmalıdır.

Hiperkalsemi, kalsiyum ve D vitamini ile tedavi edildiğinde digoksin ve diğer kalp glikozitlerinin toksisitesini artırabilir. Hastalar elektrokardiyografi ve serum kalsiyum konsantrasyonu ile izlenmelidir.

Orlistat, kolestiramin gibi iyon değiştirme reçinesi veya parafin yağı gibi müshillerle birleştiğinde, gastrointestinal kanalda D3 vitamini emilimini azaltabilir.

Kalsiyum tuzları demir, çinko veya stronti Ranelat'ın emilimini azaltabilir. Bu nedenle kalsiyum alımından 2 saat önce veya sonra demir, çinko veya stronti ranelat kullanılmalıdır.

Kalsiyum tuzları estramustin emilimini veya tiroid hormonunu azaltabilir. Bu ilaçları alırken en az 2 saat uzakta Natecal D3'ü de alın.

oksalik asit (sebzelerde ve kraliyet bitkilerinde bulunur) ve fitik asit (tüm tahıllarda bulunur), Ca2+ iyonlarıyla çözünmeyen bileşiklerin oluşumu yoluyla kalsiyum emilimini engelleyebilir. Hastaların oksalik asit ve fitik asit içeren gıdaları yemeden önce ve yedikten sonraki 2 saat içinde kalsiyum kullanmaması gerekir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, nemi önlemek için kapalı ambalajında saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.