Natidof 8 tablet SPM léčí spondylózu, křivý krk, bolesti zad (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Pomocných látek stačí, thiokolchikosid

Složka

Informace o složení	Obsah
Srpnové pomocné látky tak akorát
Thiokolchikosid	8 mg

Použití

indikace

Léky Natidof 8 mg jsou indikovány pro léčebné oblasti k podpoře bolestivých křečí:

Degenerativní spondylóza a poruchy držení páteře: krční skolióza, bolesti zad, bolesti zad. Výňatek ze stromu "Colchique". Thiokolchikosid je in vitro spojen pouze s Gaba-A a citlivými glycinovými receptory strychninem.

Thiokolchikosid působí jako antagonista receptoru GABA-A, jeho svalový relaxační účinek může být v poloze na páteři prostřednictvím komplexního regulačního mechanismu, ačkoli nelze vyloučit mechanismus glycinergní aktivity.

Interaktivní vlastnosti thiokolchikosidu s GABA-A receptory, kvalitativní i kvantitativní, jsou sdíleny jeho hlavními cirkulujícími metabolity, které vedou ke glukuronizaci.

in vivo svalové relaxační vlastnosti thiokolchikosidu a hlavních metabolitů ukazují různé předvídatelné modely u potkanů a králíků.

Nedostatek metabolitů spinothiocolu u pacientů s svalovou relaxací. účinek na páteř jasně této sloučeniny. Thiocochicosid má také protizánětlivé a analgetické účinky v některých experimentech po použití, subkutánní injekci, intramuskulární a peritoneální injekci.

Kromě toho EEG farmaceutické studie, thiokolchikosid a jeho hlavní metabolity ukazují, že nemá žádný sedativní účinek.

farmakokinetika

absorpce:

Svalový relaxační účinek thiokolchikosidu se objeví průměrně během 1-2 hodin po pití. Narození je 25 % pro orální.

Průměrná maximální koncentrace v plazmě je 4,5 hodiny a je třeba poznamenat, že nedochází k žádné akumulaci po opakování dávky 8 mg/den během 7 dnů.

Metabolismus:

Thiokolchikosid je metabolizován v plazmě. Thiokolchikosid se přeměňuje na 3 hlavní látky.

Dva typy cirkulujících jsou thiokolchikosidový aglykon a glukuronové deriváty thiokolchikosidu, jedná se o účinné látky.

Éra:

Průměr vyloučeného vyšetření v moči je 8 % při použití jedné dávky. Velká množství thiokolchikosidu se vylučují stolicí.

Před odběrem Natidof 8 tablet SPM léčí spondylózu, křivý krk, bolesti zad (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Natidof 8 mg perorální léky.

Dávkování

Léky pro dospělé:

Počáteční dávka 16 mg/den.

akutní forma: lze zvýšit z poloviční dávky každé 2 dny na dvojnásobek počáteční dávky nebo výjimku ztrojnásobit (krátkodobá léčba).

Připravte se na motorickou terapii: Poznamenejte si nezbytnou dobu (1–2 hodiny), aby lék účinkoval.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Natidof 8 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Kůže: Možná na kůži.

vzácné, ADR

Trávicí: poruchy trávení, průjem, bolest žaludku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Natidof 8 mg je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na thiokolchikosid nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

v případě potřeby snižte dávku, pokud se po předávkování objeví průjem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přestože tento lék jen zřídka způsobuje ospalost, je třeba tuto schopnost zaznamenat.

Těhotenství

Studie na zvířatech neprokázaly, že by thiokolchikosid měl teratogenní účinek. Klinicky jsou studie na těhotných ženách omezené, takže nelze dojít k závěru, že užívání léků v těhotenství je zcela neškodné. Nepoužívejte pro těhotné ženy kvůli riziku genetiky.

Období kojení

Nemělo by se používat u kojících žen, protože thiokolchikosidy jsou vylučovány mlékem.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.