Natidof 8 SPM-Tabletten behandeln Spondylose, schiefen Hals, Rückenschmerzen (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Hilfsstoffe gerade genug, Thiocolchicosid

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
August Hilfsstoffe gerade genug
Thiocolchicosid	8 mg

Verwendet

Indikationen

Natidof 8 mg Medikamente sind für Behandlungsfelder zur Unterstützung schmerzhafter Krämpfe indiziert:

Degenerative Spondylose und Wirbelsäulenhaltungsstörungen: Nackenskoliose, Rückenschmerzen, Rückenschmerzen. Auszug aus dem Baum „Colchique“. In vitro ist Thiocolchicosid nur mit Gaba-A und den empfindlichen Glycinrezeptoren Strychnin verbunden.

Thiocolchicosid wirkt als GABA-A-Rezeptorantagonist, seine muskelentspannende Wirkung kann durch den komplexen Regulierungsmechanismus auf die Wirbelsäule ausgeübt werden, obwohl der glycinerge Aktivitätsmechanismus nicht ausgeschlossen werden kann.

Die interaktiven Eigenschaften von Thiocolchicosid mit qualitativen und quantitativen GABA-A-Rezeptoren werden von seinen wichtigsten zirkulierenden Metaboliten geteilt, die zur Glucuronisierung führen.

In vivo zeigen die Muskelrelaxationseigenschaften von Thiocolchicosid und den Hauptmetaboliten die unterschiedlichen vorhersehbaren Modelle bei Ratten und Kaninchen.

Das Fehlen einer muskelrelaxierenden Wirkung von Thiocolchicosid bei Ratten mit Wirbelsäulenläsionen zeigt die Wirkung auf die Wirbelsäule deutlich diese Verbindung. In einigen Experimenten wurde auch festgestellt, dass Thiocochicosid nach Anwendung, subkutaner Injektion, intramuskulärer und peritonealer Injektion entzündungshemmende und analgetische Wirkungen hat.

Darüber hinaus zeigen pharmazeutische EEG-Studien, dass Thiocolchicosid und seine Hauptmetaboliten keine sedierende Wirkung haben.

Pharmakokinetik

Absorption:

Die muskelentspannende Wirkung von Thiocolchicosid zeigt sich durchschnittlich innerhalb von 1–2 Stunden nach dem Trinken. Die Geburt beträgt 25 % für orale.

Die durchschnittliche Spitzenkonzentration im Plasma liegt bei 4,5 Stunden und es ist zu beachten, dass es zu keiner Akkumulation kommt, nachdem die Dosis von 8 mg/Tag innerhalb von 7 Tagen wiederholt wird.

Stoffwechsel:

Thiocolchicosid wird im Plasma metabolisiert. Thiocolchicosid wird in 3 Hauptstoffe umgewandelt.

Zwei Arten von zirkulierenden Substanzen sind Thiocolchicosid-Aglycon und Glucuronsäurederivate von Thiocolchicosid. Sie sind aktive Substanzen.

Ära:

Die durchschnittliche Ausscheidungsmenge im Urin beträgt bei Anwendung einer Einzeldosis 8 %. Große Mengen Thiocolchicosid werden über den Kot ausgeschieden.

Vor der Einnahme Natidof 8 SPM-Tabletten behandeln Spondylose, schiefen Hals, Rückenschmerzen (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Natidof 8 mg orale Arzneimittel.

Dosierung

Arzneimittel für Erwachsene:

Anfangsdosis 16 mg/Tag.

Akute Form: kann von einer halben Dosis alle 2 Tage auf das Doppelte der Anfangsdosis erhöht oder in Ausnahmefällen verdreifacht werden (Kurzzeitbehandlung).

Bereiten Sie sich auf die motorische Therapie vor: Beachten Sie die notwendige Zeit (1-2 Stunden), bis das Medikament wirkt.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Natidof 8 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Häufig, ADR> 1/100

Haut: Möglicherweise auf der Haut.

selten, ADR

Verdauung: Verdauungsstörungen, Durchfall, Magenschmerzen.

Anleitung zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Natidof-Medikament 8 mg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Thiocolchicosid oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Reduzieren Sie die Dosis bei Bedarf, wenn nach einer Überdosierung Durchfall auftritt.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Obwohl dieses Medikament selten Schläfrigkeit verursacht, muss diese Fähigkeit beachtet werden.

Schwangerschaft

Tierstudien zeigen nicht, dass Thiocolchicosid eine teratogene Wirkung hat. Klinisch gibt es nur begrenzte Studien an schwangeren Frauen, so dass nicht der Schluss gezogen werden kann, dass die Einnahme von Medikamenten während der Schwangerschaft völlig harmlos ist. Aufgrund des genetischen Risikos nicht für schwangere Frauen verwenden.

Stillzeit

Sollte nicht bei stillenden Frauen angewendet werden, da Thiocolchicosid über die Milch ausgeschieden wird.

Arzneimittelwechselwirkungen

Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen. Sie sollten Ihrem Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel mitteilen, die Sie verwenden. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anleitung ein und erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

Andere Drogen

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