Natidof 8 SPM-tabletten behandelen spondylose, scheve nek, rugpijn (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Hulpstoffen precies genoeg, thiocolchicoside

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Augustus hulpstoffen net genoeg
Thiocolchicoside	8mg

Toepassingen

indicaties

Natidof 8 mg geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor behandelingsvelden ter ondersteuning van pijnlijke spasmen:

Degeneratieve spondylose en spinale houdingsstoornissen: nekscoliose, rugpijn, rugpijn. Uittreksel uit de "Colchique"-boom. In vitro is thiocolchicoside alleen gekoppeld aan Gaba-A en de gevoelige glycinereceptoren strychnine.

thiocolchicoside werkt als een GABA-A-receptorantagonist; het spierontspannende effect kan zich op de wervelkolom bevinden, via het complexe regulerende mechanisme, hoewel het glycinerge activiteitsmechanisme niet kan worden uitgesloten.

De interactieve eigenschappen van thiocolchicoside met kwalitatieve en kwantitatieve GABA-A-receptoren worden gedeeld door de belangrijkste circulerende metabolieten, die tot glucuronicisatie leiden.

in vivo laten de spierontspannende eigenschappen van thiocolchicoside en de belangrijkste metabolieten de verschillende voorspelbare modellen bij ratten en konijnen zien.

Het ontbreken van spierontspannend effect van thiocolchicoside bij ratten met laesies aan de wervelkolom laat het effect van deze verbinding op de wervelkolom duidelijk zien. Thiocochicoside blijkt in sommige experimenten ook ontstekingsremmende en pijnstillende effecten te hebben na gebruik, subcutane injectie, intramusculaire en peritoneale injectie.

Bovendien tonen farmaceutische EEG-onderzoeken, thiocolchicoside en zijn belangrijkste metabolieten aan dat er geen sedatief effect is.

farmacokinetiek

absorptie:

Het spierontspannende effect van thiocolchicoside treedt gemiddeld binnen 1-2 uur na het drinken op. Geboorte is 25% voor oraal.

De gemiddelde piekconcentratie in plasma bedraagt 4,5 uur en er wordt opgemerkt dat er geen accumulatie plaatsvindt nadat de dosis van 8 mg/dag binnen 7 dagen wordt herhaald.

Metabolisme:

thiocolchicoside wordt in plasma gemetaboliseerd. Thiocolchicoside wordt omgezet in 3 hoofdstoffen.

Er circuleren twee soorten thiocolchicoside-aglycon en glucuronderivaten van thiocolchicoside, het zijn actieve stoffen.

Tijdperk:

Het gemiddelde van het uitgescheiden onderzoek in de urine bedraagt 8% bij gebruik van een enkele dosis. Grote hoeveelheden thiocolchicoside worden via de ontlasting geëlimineerd.

Voordat u neemt Natidof 8 SPM-tabletten behandelen spondylose, scheve nek, rugpijn (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Natidof 8 mg orale geneesmiddelen.

Dosering

Geneesmiddelen voor volwassenen:

Aanvangsdosis 16 mg/dag.

acute vorm: kan worden verhoogd van een halve dosis om de 2 dagen tot het dubbele van de startdosis, of bij uitzondering verdrievoudigd (kortdurende behandeling).

Bereid je voor op motortherapie: houd rekening met de benodigde tijd (1-2 uur) voordat het medicijn werkt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Natidof 8 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Huid: Misschien op de huid.

zeldzaam, ADR

Spijsvertering: spijsverteringsstoornissen, diarree, maagpijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Natidof-medicijn 8 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor thiocolchicoside of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik

verlaag de dosis indien nodig als diarree optreedt na een overdosis.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Hoewel dit medicijn zelden slaperigheid veroorzaakt, moet dit vermogen opgemerkt worden.

Zwangerschap

Uit dieronderzoek blijkt niet dat Thiocolchicoside een teratogeen effect heeft. Klinisch gezien zijn de onderzoeken bij zwangere vrouwen beperkt, dus het is onmogelijk om te concluderen dat het nemen van medicijnen tijdens de zwangerschap volkomen onschadelijk is. Niet gebruiken bij zwangere vrouwen vanwege het risico op genetica.

Borstvoedingsperiode

Mag niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven, omdat thiocolchicoside via de melk wordt uitgescheiden.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.