Natidof 8 SPM tablet spondiloz, çarpık boyun, sırt ağrısını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Yardımcı maddeler yeterli, tiyokolşikosid

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Ağustos yardımcı maddeleri yeterli
Tiyokolşikosid	8mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Natidof 8mg ilaçları ağrılı spazmları desteklemek için tedavi alanlarında endikedir:

Dejeneratif spondiloz ve omurga duruşu bozuklukları: boyun skolyozu, sırt ağrısı, sırt ağrısı. "Colchique" ağacından alıntı. İn vitro Tiyokolşikosid yalnızca Gaba-A ve hassas Glisin reseptörleri Strychnine'e bağlanır.

Tiyokolşikosid, GABA-A reseptör antagonisti olarak görev yapar, kas gevşetme etkisi, karmaşık düzenleyici mekanizma yoluyla omurga üzerinde bir pozisyonda olabilir, ancak Glisinerjik aktivite mekanizması göz ardı edilemez.

Tiyokolşikosidin kalitatif ve kantitatif GABA-A reseptörleri ile etkileşimli özellikleri, dolaşımdaki ana metabolitleri tarafından paylaşılır ve bu da glukuronikizasyona yol açar.

in vivo olarak, tiyokolşikosidin ve ana metabolitlerin kas gevşetme özellikleri, sıçanlarda ve tavşanlarda farklı tahmin edilebilir modelleri gösterir.

Tiyokolşikosidin omurga lezyonlu sıçanlarda kas gevşetme etkisinin olmaması, bu bileşiğin omurga üzerindeki etkisini açıkça göstermektedir. Tiyokokikosid'in ayrıca kullanım, deri altı enjeksiyon, kas içi ve periton enjeksiyonu sonrasında yapılan bazı deneylerde antiinflamatuar ve analjezik etkilere sahip olduğu bulunmuştur.

Ayrıca EEG farmasötik çalışmaları, tiyokolşikosid ve ana metabolitleri herhangi bir sedatif etkisinin olmadığını göstermektedir.

farmakokinetik

emilim:

Tiyokolşikosidin kas gevşetme etkisi, içildikten sonra ortalama 1-2 saat içinde ortaya çıkar. Doğum oranı oral için %25'tir.

Plazmadaki ortalama pik konsantrasyonu 4,5 saattir ve 8 mg/gün dozunun 7 gün içerisinde tekrarlanmasından sonra herhangi bir birikim olmadığı belirtilmektedir.

Metabolizma:

tiyokolşikosid plazmada metabolize edilir. Tiyokolşikosid 3 ana maddeye dönüşür.

Dolaşımda bulunan iki tür tiyokolşikosid aglikon ve tiyokolşikosidin glukuronik türevleridir, bunlar etken maddelerdir.

Dönem:

Tek doz kullanıldığında idrarla atılan idrarın ortalaması %8'dir. Büyük miktarlarda tiyokolşikosid dışkı yoluyla elimine edilir.

Almadan önce Natidof 8 SPM tablet spondiloz, çarpık boyun, sırt ağrısını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Natidof 8mg oral ilaçlar.

Dozaj

Yetişkinler için ilaçlar:

Başlangıç dozu 16 mg/gün.

akut form: 2 günde bir yarım dozdan başlangıç dozunun iki katına kadar artırılabilir veya istisna üç katına çıkarılabilir (kısa süreli tedavi).

Motor tedaviye hazırlanın: İlacın etki göstermesi için gereken süreyi (1-2 saat) not edin.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman doktora danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Natidof 8mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Cilt: Belki cilt üzerinde.

nadir, ADR

Sindirim: Sindirim bozuklukları, ishal, mide ağrısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Natidof ilacı 8 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Tiyokolşikosid veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

aşırı dozdan sonra ishal ortaya çıkarsa gerektiğinde dozu azaltın.

Araç ve makine kullanma becerisi

Bu ilaç nadiren uyuşukluğa neden olsa da bu yeteneğe dikkat edilmelidir.

Hamilelik

Hayvan çalışmaları Tiyokolşikosidin teratojenik etkiye sahip olduğunu göstermemektedir. Klinik olarak hamile kadınlar üzerinde yapılan çalışmalar sınırlıdır, bu nedenle hamilelik sırasında ilaç almanın tamamen zararsız olduğu sonucuna varmak imkansızdır. Genetik risk nedeniyle hamilelerde kullanmayınız.

Emzirme dönemi

Tiyokolşikosidin süt yoluyla atılması nedeniyle emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

İlaç etkileşimleri ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir. Kullandığınız ilaçların ve fonksiyonel gıdaların listesini doktorunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz. İlacın dozunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız, artırmayınız veya azaltmayınız.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.