Natondix 750mg αντιφλεγμονώδη, μείωση του πόνου, δυσκαμψία λόγω οστεοαρθρίτιδας (4 κυψέλες x 15 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 4 κυψέλες x 15 δισκία
Προδιαγραφές Nabumeton

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Nabumeton	750 mg

Χρήσεις

Ένδειξη

Αντιφλεγμονώδες, αντιφλεγμονώδες σε περίπτωση οστεοαρθρίτιδας και ρευματοειδούς αρθρίτιδας.

Φαρμακοκολογία

Φαρμακολογική ομάδα: μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Κωδικός ATC: M01AX01

Μηχανισμός δράσης:

Το Nabumeton είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (Non-Stoidal Anti-Inflammatory Drug) που αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδινών. Αφού απορροφήθηκε από τη γαστρεντερική οδό, το Nabumeton μεταβολίστηκε γρήγορα στο ήπαρ για να δημιουργήσει ένα προϊόν που αναστέλλει τη σύνθεση της Προσταγλανδίνης: 6-μεθοξυ-2-ναφθυλοξικό (6-mNA).

Το Nabumeton δεν επηρεάζει την επένδυση του στομάχου. Επιπλέον, το Nabumeton έχει επίσης αδύναμη επίδραση στα αιμοπετάλια λόγω του κολλαγόνου, αλλά δεν επηρεάζει τον χρόνο αιμορραγίας.

Σε σύγκριση με άλλα ΜΣΑΦ, το Nabumeton έχει λιγότερο έλκος, αιμορραγία ή γαστρεντερική διάτρηση.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το Nabumeton απορροφάται σχεδόν πλήρως μέσω της πεπτικής οδού (> 80%). Η απορρόφηση αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται με τροφή ή γάλα, αλλά η συνολική ποσότητα μεταβολιτών 6-mna στο πλάσμα δεν αλλάζει. Έρευνα Invitro για Το να βλέπεις 6-mna δεν έχει εντερικό κύκλο. Η βιοδιαθεσιμότητα του 6-mna με τη μορφή δισκίου μεμβράνης 500 mg είναι περίπου 35% (23-52%). Η μέγιστη συγκέντρωση του 6-NMA στο πλάσμα επιτυγχάνεται για περίπου 3 ώρες (1-12 ώρες) μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Διανομή

Καμία νιβουμετόνη δεν βρίσκεται με τη μορφή μη μεταβολικού στο πλάσμα. Το 6-mNA συνδέεται ισχυρά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (> 99%). Η ελεύθερη ποσότητα του 6-mna εξαρτάται από τη συνολική του συγκέντρωση στο πλάσμα και τη δόση. Αυτή η μορφή δωρεάν αντιστοιχεί στο 0,2-0,3% όταν λαμβάνετε ημερήσια δόση 1 g και περίπου 0,6-0,8% όταν χρησιμοποιείτε 2 g ημερησίως. Λόγω των δεσμών με ισχυρή πρωτεΐνη, το 6-mna δεν μπορεί να διαχωριστεί.

Τύπος χρησιμοποιώντας ενδοφλέβια γραμμή, ο μετρούμενος όγκος κατανομής είναι 7,51 (6,8-8,41), η κάθαρση είναι 4,4 ml/min (1,0-6,9 ml/min).

Η έρευνα για τον τύπο της φλεβικής γραμμής στο ποντίκι δείχνει ότι το Nabumeton κατανεμήθηκε γρήγορα σε όλο το σώμα, αποθηκευμένο σε λιπιδικούς οργανισμούς. Μεταβολίτες 6-mna, κατανέμονται στον φλεγμονώδη ιστό, περνώντας από τον πλακούντα και απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός

Το Nabumeton μεταβολίζεται έντονα στο ήπαρ για να σχηματίσει πρωταθλητές 6-mna με αναστολείς σύνθεσης προσταγλανδίνης και άλλους μη ενεργούς μεταβολίτες.

Αποβολή

Το 6-mNA απεκκρίνεται κυρίως συμμετέχοντας στη μεταβολική διαδικασία, κυρίως σε συνδυασμό με γλυκουρονικό οξύ και συμμετέχοντας στην αντίδραση ο-δεμεθυλίου.

Η κύρια διαδρομή απέκκρισής τους πρέπει να εξαχθεί μέσω των ούρων. Διάρκεια πώλησης πλάσματος 6-NMA περίπου 1 ημέρα.

Ειδικές ομάδες ασθενών

Ηλικιωμένοι

Η συγκέντρωση στο πλάσμα στους ηλικιωμένους είναι υψηλότερη και μεγαλύτερος ο χρόνος πώλησης (29,8 ± 8,1 ώρες) σε σύγκριση με υγιείς νέους.

νεφρική ανεπάρκεια

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (Cla

Πριν τη λήψη Natondix 750mg αντιφλεγμονώδη, μείωση του πόνου, δυσκαμψία λόγω οστεοαρθρίτιδας (4 κυψέλες x 15 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πίνετε ολόκληρα δισκία με ένα μεγάλο φλιτζάνι νερό. Πρέπει να πίνετε μέσα ή μετά το φαγητό.

Δοσολογία

Πρέπει να είστε προσεκτικοί για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και του κινδύνου της θεραπείας με nababeton σε σύγκριση με άλλα μέτρα πριν από την έναρξη της θεραπείας.

Η χαμηλότερη δόση και η συντομότερη περίοδος θεραπείας είναι αποτελεσματικά ανάλογα με τους θεραπευτικούς στόχους κάθε ασθενούς.

Ενήλικες:

Συνιστάται η αρχική δόση των 1000 mg (*) 1 φορά/ημέρα. Μερικοί ασθενείς μπορεί να χρειαστούν υψηλότερες δόσεις από 1500 mg/ημέρα έως 2000 mg/ημέρα. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 1 φορά/ημέρα ή να χωριστεί σε 2 φορές/ημέρα. Η δόση άνω των 2000 mg/ημέρα δεν έχει μελετηθεί. Χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη δόση αποτελεσματικά για τη θεραπεία χρόνιων ασθενειών. Ασθενείς κάτω των 50 kg σπάνια χρειάζεται να λάβουν δόση άνω των 1000 mg, επομένως είναι απαραίτητο να παρατηρηθεί η ανταπόκριση του ασθενούς στην αρχική δόση θεραπείας για να προσαρμοστεί η δόση ώστε να ταιριάζει σε κάθε άτομο.

Ηλικιωμένοι:

Μην παίρνετε τη δόση περισσότερο από 1 g ημερησίως. Οι ηλικιωμένοι διατρέχουν υψηλό κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Ανάγκη παρακολούθησης της γαστρεντερικής αιμορραγίας σε αυτόν τον ασθενή κατά τη χρήση ΜΣΑΦ.

Παιδιά:

Μην προτείνετε τη χρήση του Nabumeton για παιδιά.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

ήπια νεφρική ανεπάρκεια (Clc 250 ml/λεπτό): Καμία προσαρμογή της δόσης. Μετά από στενή παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας, εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί έως το μέγιστο των 1500 mg ημερησίως. Μετά από προσεκτική παρακολούθηση της λειτουργίας, εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί έως και 1000 mg ημερησίως.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια:

Ο σχηματισμός μεταβολιτών εξαρτάται από τις βιοχημικές διεργασίες στο ήπαρ, επομένως αυτές οι μορφές χημικών μπορεί να μειωθούν όταν πρόκειται για σοβαρή ηπατίτιδα.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για αυτόν τον ασθενή.

(*): Τα δισκία Natondix δεν είναι κατάλληλα όταν παίρνετε τη δόση των 500 mg, 1000 mg. Πρέπει να χρησιμοποιηθούν άλλα σκευάσματα κατάλληλα για ασθενείς.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Πονοκέφαλος, ναυτία, έμετος, επιγαστραλγία, γαστρεντερική αιμορραγία, διάρροια (σπάνια), αποπροσανατολισμός, διέγερση, κώμα, ζάλη, εμβοές, λιποθυμία και περιστασιακές σπασμοί. Σε περίπτωση οξείας δηλητηρίασης μπορεί να προκαλέσει νεφρική ανεπάρκεια και ηπατική βλάβη.

Διαχείριση:

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο και τα μεταβολικά προϊόντα 6-mna δεν διαχωρίζονται. Οι ασθενείς θα πρέπει να αντιμετωπίζονται συμπτώματα. Εντός 1 ώρας από την τοξικότητα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ενεργός άνθρακας.

Επιπλέον, σε ενήλικες, εάν η υπερβολική δόση προκαλεί απειλητική για τη ζωή, είναι απαραίτητο να πλυθούν τα έντερα για 1 ώρα μετά τη λήψη του Nabumeton. Ανάγκη εξασφάλισης επαρκών ούρων για τους ασθενείς. Παρακολουθήστε στενά τη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών. Είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι ασθενείς τουλάχιστον 4 ώρες μετά τη λήψη του Nabumeton. Χρησιμοποιήστε ενδοφλέβια διαζεπάμη για τη θεραπεία των επιληπτικών κρίσεων.

Άλλοι παράγοντες πρέπει επίσης να αξιολογηθούν ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση;

Παρενέργειες

Συνήθης ADR (1/100

αυτιά: διαταραχές ακοής. 1/100)

Ψυχικό: Σύγχυση, ανησυχία, αϋπνία Έλκος δωδεκαδακτύλου, γαστρεντερική αιμορραγία, έλκος στομάχου, γαστρεντερικό σύνδρομο, μαύρα κόπρανα, έμετος, γαστρίτιδα, ξηροστομία. Η δοκιμασία ηπατικής λειτουργίας αυξήθηκε.

αναπαραγωγικό σύστημα: εμμηνόρροια.

Η ADR είναι πολύ σπάνια (ADR

Αίμα και λεμφικό σύστημα: μείωση αιμοπεταλίων. Μαλλιά.

Αίμα και λεμφικό σύστημα: ουδετεροπενία, κοκκιοκυττάρωση, λευκοπενία, ιδιόκτητη αναιμία, αιμολυτική αναιμία. Αίμα.

Νεφρός: διάμεση νεφρίτιδα Οι κλινικές και επιδημιολογικές δοκιμές δείχνουν ότι η χρήση ΜΣΑΦ (υψηλές δόσεις, για μεγάλο χρονικό διάστημα) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αρτηριακής θρόμβωσης (όπως έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο). Σχετικά με τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, δείτε περισσότερη προειδοποίηση και προσοχή όταν χρησιμοποιείται.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

ευαίσθητο στο nababeton ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Υπάρχει ιστορικό άσθματος από ΜΣΑΦ.

Προσοχή κατά τη χρήση

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να περιοριστούν με αποτελεσματική χρήση της χαμηλότερης δόσης και του συντομότερου χρόνου θεραπείας.

Μην συνδυάζετε το Nabumeton με άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των εκλεκτικών αναστολέων της COX-2 (COX: Cycloxygenase).

Ηλικιωμένοι: Η αύξηση του ποσοστού ανεπιθύμητων επιπτώσεων στο πεπτικό σύστημα που προκαλεί γαστρεντερική αιμορραγία, μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο.

Αναπνευστικό: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το nababeton για ασθενείς με ιστορικό ή βρογχικό άσθμα.

Ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια και καρδιαγγειακή νόσο: Η χρήση του Numeton μπορεί να μειώσει την εξάρτηση από τη δόση της σύνθεσης προσταγλανδινών και να προκαλέσει νεφρική ανεπάρκεια. Οι ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, καρδιακή ανεπάρκεια, ηπατική ανεπάρκεια, χρήστες διουρητικών και ηλικιωμένοι είναι τα άτομα υψηλότερου κινδύνου που έχουν αυτή την ανεπιθύμητη ενέργεια.

Ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (CLC

Ασθενείς με μέση νεφρική ανεπάρκεια (Clc = 30-49 ml/λεπτό) με 50% της ελευθερίας 6-mna στο πλάσμα, επομένως, απαιτείται δόση Nabumeton.

Χρειάζεται παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας όταν χρησιμοποιείται Nabumeton.

Επιδράσεις στην καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία:

Κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης: τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η μη ασπιρίνη, που χρησιμοποιούν συστημικό σάκχαρο, μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού, που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να εμφανιστεί νωρίς τις πρώτες εβδομάδες λήψης του φαρμάκου και μπορεί να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου. Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης καταγράφεται κυρίως σε υψηλές δόσεις.

Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμα κι αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα. Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών συμβαμάτων και πρέπει να επισκέπτονται το γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν.

Για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών, το Natondix χρειάζεται στις χαμηλότερες ημερήσιες δόσεις στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Οι ασθενείς με ιστορικό υπέρτασης ή/και συμφορητικής έως μέτριας συμφόρησης πρέπει να παρακολουθούνται στενά, οίδημα κατά τη χρήση του Nabumeton.

Ασθενείς με υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, έμφραγμα του μυοκαρδίου, νόσο της περιφερικής αρτηρίας, εγκεφαλοαγγειακή νόσο χωρίς θεραπεία, αντιμετωπίζονται μόνο με προσοχή όταν το nababeton. Για ασθενείς με υψηλό κίνδυνο καρδιαγγειακών παθήσεων, πριν από τη μακροχρόνια θεραπεία με Nabumeton, θα πρέπει επίσης να εξετάζεται προσεκτικά.

Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκη ή παρακέντηση: μπορεί να προκαλέσει θάνατο κατά τη χρήση ΜΣΑΦ. Ασθενείς με ιστορικό πεπτικών ελκών, ειδικά οι ηλικιωμένοι, πρέπει να αναφέρουν το γιατρό όταν παρουσιάζουν μη φυσιολογικό κοιλιακό άλγος.

Μπορεί να χρησιμοποιήσει γαστρεντερικούς προστατευτικούς παράγοντες, όπως μισοπροστόλη, αναστολείς αντλίας πρωτονίων (PPI: Αναστολέας αντλίας πρωτονίων), ειδικά όταν συνδυάζεται ΜΣΑΦ με φάρμακα που διατρέχουν κίνδυνο γαστρεντερικών ελκών.

Να είστε προσεκτικοί με ασθενείς με συνδυασμό φαρμάκων που αυξάνουν τον κίνδυνο πεπτικών ελκών όπως κορτικοστεροειδή, αντιπηκτικά (βαρφαρίνη), άλλα ΜΣΑΦ, αναστολείς ανάκτησης σεροτονίνης (SSRI: SEROTONIN SELECTIVE REATEKE Igibitor)

Όταν η αιμορραγία ή η γαστρεντερική χρήση πρέπει να οφείλεται σε γαστρεντερική σταμάτησε.

Χρησιμοποιήστε τα ΜΣΑΦ προσεκτικά με ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), επειδή το φάρμακο μπορεί να επιδεινώσει αυτές τις ασθένειες.

Οι ασθενείς με γαστρεντερικά έλκη, πρέπει να αξιολογούνται αποτελεσματικά και να κινδυνεύουν κατά τη χρήση του nababeton, διασφαλίζοντας ότι είναι κατάλληλοι για τη θεραπεία του γαστρεντερικού έλκους και παρακολουθώντας στενά την πρόοδο του ασθενούς. Το Nabumeton είναι πιο ανεκτικό από άλλα ΜΣΑΦ λόγω της μικρότερης επίδρασης στο πεπτικό σύστημα. Επισκόπηση δεδομένων από κλινικές δοκιμές με Nabumeton δείχνουν ότι η μέση συχνότητα έλκους, αιμορραγίας και γαστρεντερικής διάτρησης σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Nabumeton 3-6 μηνών, 1 έτους και 2 ετών είναι 0,3%, 0,5% και 0,8% αντίστοιχα. Αν και αυτοί οι δείκτες είναι χαμηλότεροι από άλλα ΜΣΑΦ, ο γιατρός πρέπει να σημειώσει ότι αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εξακολουθήσουν να εμφανίζονται ακόμη και αν ο ασθενής δεν είχε προηγουμένως γαστρεντερικό έλκος.

Αν και το Nabumeton είναι ασφαλές με τα νεφρά και το γαστρεντερικό σωλήνα, πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το nabumeton για ασθενείς:

Έχοντας το παραπάνω γαστρεντερικό έλκος: Είναι απαραίτητο να βεβαιωθείτε ότι η θεραπεία με Nabumeton είναι κατάλληλη πριν από την έναρξη της θεραπείας. Ερυθηματώδης λύκος και νόσος του συνδετικού ιστού: Αυξημένος κίνδυνος στείρας μηνιγγίτιδας. Ασθενείς με τον υψηλότερο κίνδυνο για αυτές τις αντιδράσεις στα αρχικά στάδια της θεραπείας. Αυτές οι αντιδράσεις εμφανίζονται κυρίως τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία εάν η χρήση του Nabumeton προκαλεί αυτές τις αντιδράσεις

το nabumeton μπορεί να κρύψει τη μόλυνση.

Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις θολής όρασης, μειωμένης όρασης κατά τη χρήση ΜΣΑΦ. Εάν χρησιμοποιείτε Nabumeton και αυτή την κατάσταση, οφθαλμολογική εξέταση.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το Natondix μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, ζάλη, κόπωση, διαταραχές της όρασης. Εάν έχετε αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες, μην οδηγείτε και μην χειρίζεστε μηχανήματα.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Περίπτωση εγκυμοσύνης

Η χρήση ΜΣΑΦ μπορεί να βλάψει τη γονιμότητα των γυναικών. Δεν συνιστάται η χρήση ΜΣΑΦ σε γυναίκες που προσπαθούν να μείνουν έγκυες. Οι γυναίκες που είναι δύσκολο να μείνουν έγκυες ή υπάρχουν υποψίες ότι είναι υπογόνιμες θα πρέπει να εξετάσουν το ενδεχόμενο διακοπής του Nabumeton.

Το Nabumeton αντενδείκνυται για έγκυες γυναίκες τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης.

Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα για έγκυες γυναίκες τους πρώτους 6 μήνες, χρησιμοποιούνται μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίπτωση θηλασμού

Δεν υπάρχουν δεδομένα για το εάν το Nabumeton μπορεί να πάει στο μητρικό γάλα ή όχι. Ωστόσο, το μεταβολικό του προϊόν 6-mna εκκρίνεται στο γάλα στα ποντίκια.

Μην χρησιμοποιείτε το nababeton για γυναίκες που θηλάζουν για να αποφύγετε τον κίνδυνο ανεπιθύμητων επιπτώσεων στα παιδιά.

Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το Nabumeton, ενδέχεται να υπάρχουν αλληλεπιδράσεις.

Άλλα ΜΣΑΦ συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων COX-2: μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.

Διουρητικά και άλλα φάρμακα για την υπέρταση (όπως μεταφερόμενοι αναστολείς ενζύμων, αναστολείς υποδοχέα αγγειοτενσίνης): μπορεί να μειώσουν το αποτέλεσμα της θεραπείας όταν συνδυάζονται με ΜΣΑΦ. Για μερικά άτομα (για παράδειγμα, ένα ηλικιωμένο ή αφυδατωμένο άτομο) μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη νεφρική λειτουργία και ακόμη και σε οξεία νεφρική ανεπάρκεια, επομένως είναι απαραίτητο να ενυδατώνονται και να παρακολουθούνται τακτικά αυτοί οι ασθενείς.

Διουρητικά καλίου: μπορούν να αυξήσουν το κάλιο.

καρδιακές γλυκοσίδες: Τα ΜΣΑΦ μπορούν να επιδεινώσουν την καρδιακή ανεπάρκεια, να μειώσουν την κάθαρση και να αυξήσουν τις καρδιακές γλυκοσίδες στο πλάσμα.

Μεθοτρεξάτη: Το Nabumeton μειώνει την απέκκριση της μεθοτρεξάτης.

Lithi: Το Nabumeton μειώνει την αποβολή λιθίου.

κυκλοσπορίνη: Αυξημένος κίνδυνος νεφρικής τοξικότητας.

Mifepriston: Τα ΜΣΑΦ δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται εντός 8-12 ημερών μετά τη χρήση του Mifepriston καθώς τα ΜΣΑΦ μπορούν να μειώσουν την επίδραση του Mifepriston.

κορτικοστεροειδές: Το φάρμακο αυξάνει τον κίνδυνο γαστρεντερικού έλκους.

Αντιπηκτικό: Τα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσουν τις επιδράσεις των αντιπηκτικών. Πρέπει να είστε προσεκτικοί και να παρακολουθείτε τα σημάδια υπερδοσολογίας όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με nabumeton.

Αντιβιοτικά Κινολόνη: Έρευνα σε ζώα δείχνει ότι τα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο σπασμών.

Αντι-αιμοπεταλιακή συσσώρευση και εκλεκτικοί αναστολείς της σεροτονίνης: Αυξάνουν τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας.

τακρόλιμους: μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο νεφρικής τοξικότητας.

Ζιδοβουδίνη: Αυξημένος κίνδυνος τοξικότητας στα κύτταρα του αίματος.

Σύνδεση φαρμάκων με πρωτεΐνες (όπως σουλφοναμίδιο, σουλφονυλούρη, υδρογόνο): μπορεί να εμφανίσει σημάδια υπερδοσολογίας όταν χρησιμοποιούνται με nabumeton.

Δεν υπάρχει συγκεκριμένη μελέτη των αλληλεπιδράσεων μεταξύ του Nabumeton και των αναφερόμενων φαρμάκων. Ωστόσο, πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε τον συντονισμό.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω των 30⁰C.

Για να είναι μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.