Natondix 750mg antiinflamatorio, reduciendo el dolor, rigidez por artrosis (4 ampollas x 15 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 4 ampollas x 15 comprimidos
Especificaciones Nabumetón
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Nabumetón | 750mg |
Usos
Indicación
Antiinflamatorio, antiinflamatorio en caso de artrosis y artritis reumatoide.
Farmacología
Grupo farmacológico: antiinflamatorios no esteroideos.
Código ATC: M01AX01
Mecanismo de acción:
Nabumeton es un fármaco perteneciente al grupo de los antiinflamatorios no esteroides (Non-Stoidal Anti-Inflammatory Drug) que inhibe la síntesis de prostaglandinas. Después de ser absorbido en el tracto gastrointestinal, Nabumeton se metabolizó rápidamente en el hígado para crear un producto que inhibe la síntesis de prostaglandinas: 6-metoxi-2-naftilacético (6-mNA).
Nabumeton no afecta el revestimiento del estómago. Además, Nabumeton también tiene un efecto débil contra las plaquetas debido al colágeno pero no afecta el tiempo de sangrado.
En comparación con otros AINE, Nabumeton produce menos úlceras, hemorragias o perforaciones gastrointestinales.
Farmacocinética
absorción
Nabumeton se absorbe casi por completo a través del tracto digestivo (> 80%). La absorción aumenta cuando se usa con alimentos o leche, pero la cantidad total de metabolitos de 6-mna en plasma no cambia. Investigación in vitro para Ver 6-mna no tiene un ciclo intestinal. La biodisponibilidad de 6-mna en forma de comprimido de película de 500 mg es aproximadamente del 35% (23-52%). La concentración máxima de 6-NMA en plasma se alcanza aproximadamente 3 horas (1-12 horas) después de tomar el fármaco.
Distribución
Ningún nibumetón se encuentra en forma no metabólica en el plasma. El 6-mNA está fuertemente ligado a las proteínas plasmáticas (>99%). La cantidad libre de 6-mna depende de su concentración total en plasma y de la dosis. Esta forma gratuita representa del 0,2 al 0,3 % cuando se toma una dosis diaria de 1 g y aproximadamente del 0,6 al 0,8 % cuando se usa 2 g al día. Debido a sus vínculos con proteínas fuertes, el 6-mna no se puede separar.
Escriba usando una vía intravenosa, el volumen de distribución medido es 7,51 (6,8-8,41), el aclaramiento es 4,4 ml/min (1,0-6,9 ml/min).
La investigación del tipo de línea venosa en el ratón muestra que Nabumeton se distribuyó rápidamente por todo el cuerpo y se almacenó en organizaciones lipídicas. Metabolitos de 6-mna, distribuidos en el tejido inflamatorio, pasando a través de la placenta y excretándose en la leche materna.
Metabolismo
Nabumeton se metaboliza fuertemente en el hígado para formar campeones de 6 mna con inhibidores de la síntesis de prostaglandinas y otros metabolitos no activos.
Eliminación
El 6-mNA se excreta principalmente participando en el proceso metabólico, principalmente junto con el ácido glucurónico y participando en la reacción de o-desmetilo.
Su principal vía de excreción es la exportación a través de la orina. La duración de venta del plasma de 6-NMA es de aproximadamente 1 día.
Grupos especiales de pacientes
Ancianos
La concentración plasmática en las personas mayores es mayor y el tiempo de venta es mayor (29,8 ± 8,1 horas) en comparación con los jóvenes sanos.
insuficiencia renal
En pacientes con insuficiencia renal grave (Cla
antes de tomar Natondix 750mg antiinflamatorio, reduciendo el dolor, rigidez por artrosis (4 ampollas x 15 comprimidos)
Cómo utilizar
Beba los comprimidos enteros con un vaso grande de agua. Debe beber durante o después de comer.
DosisSe debe tener precaución al evaluar la efectividad y el riesgo del tratamiento con nababeton en comparación con otras medidas antes de comenzar el tratamiento.
La dosis más baja y el período de tratamiento más corto son efectivos dependiendo de los objetivos de tratamiento de cada paciente.
Adultos:
Se recomienda la dosis inicial de 1000 mg (*) 1 vez/día. Algunos pacientes pueden necesitar dosis más altas, desde 1500 mg/día hasta 2000 mg/día. Se puede utilizar 1 vez/día o dividir en 2 veces/día. No se ha estudiado la dosis superior a 2000 mg/día. Usar la dosis más baja de manera efectiva para tratar enfermedades crónicas. Los pacientes de menos de 50 kg rara vez necesitan tomar una dosis superior a 1000 mg, por lo que es necesario observar la respuesta del paciente a la dosis inicial del tratamiento para ajustar la dosis a la medida de cada individuo.
Ancianos:
No tome la dosis más de 1 g al día. Las personas mayores corren un alto riesgo de sufrir efectos no deseados. Es necesario controlar el sangrado gastrointestinal en este paciente cuando usa AINE.
Niños:
No recomiendo el uso de Nabumeton para niños.
Pacientes con insuficiencia renal:
Pacientes con insuficiencia hepática:
La formación de metabolitos depende de los procesos bioquímicos en el hígado, por lo que estas formas de sustancias químicas pueden reducirse cuando se trata de hepatitis grave.
Tenga cuidado al usar el medicamento en este paciente.
(*): Las tabletas de Natondix no son apropiadas cuando se toman la dosis de 500 mg, 1000 mg. Necesidad de utilizar otros preparados adecuados para los pacientes.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?Síntomas
Dolor de cabeza, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, hemorragia gastrointestinal, diarrea (raro), desorientación, estimulación, coma, mareos, tinnitus, desmayos y convulsiones ocasionales. En caso de intoxicación aguda puede provocar insuficiencia renal y daño hepático.
Gestión:
No existe un antídoto específico y los productos metabólicos de 6-mna no se separan. Los pacientes deben ser tratados los síntomas. Dentro de 1 hora de toxicidad, se puede utilizar carbón activado.
Además, en adultos, si una sobredosis pone en peligro la vida, es necesario lavar los intestinos durante 1 hora después de tomar Nabumeton. Necesidad de garantizar orina adecuada para los pacientes. Vigile de cerca la función hepática y renal. Es necesario controlar a los pacientes al menos 4 horas después de tomar Nabumeton. Utilice diazepam intravenoso para tratar las convulsiones.También es necesario evaluar otros factores dependiendo de la condición del paciente.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis?
Efectos secundarios
ADR común (1/100 sistema reproductivo: menstrualidad. La RAM es muy rara (RAM
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
contraindicado
Precaución al usar
Los efectos no deseados se pueden limitar utilizando la dosis más baja y el tiempo de tratamiento más corto de manera efectiva.
No combine Nabumeton con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2 (COX: cicloxigenasa).
Ancianos: El aumento de la tasa de efectos no deseados en el tracto digestivo provocando hemorragias gastrointestinales, puede provocar la muerte.
Respiratorio: tenga cuidado al usar nababeton en pacientes con antecedentes o asma bronquial.
Insuficiencia hepática, insuficiencia renal y enfermedad cardiovascular: el uso de Numeton puede reducir la dependencia de la dosis de síntesis de prostaglandinas y causar insuficiencia renal. Los pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, insuficiencia hepática, usuarios de diuréticos y personas de edad avanzada son las personas con mayor riesgo de sufrir este efecto no deseado.
A los pacientes con insuficiencia renal grave (CLC
Pacientes con insuficiencia renal promedio (Clc = 30-49 ml/minuto) con 50 % de libertad de 6 mna en plasma, por lo tanto, se necesita una dosis de Nabumeton.
Es necesario controlar la función hepática cuando se usa Nabumeton.
Efectos sobre el corazón y los vasos sanguíneos:
Riesgo de trombosis cardiovascular: los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), distintos de la aspirina, que utilizan azúcar sistémico, pueden aumentar el riesgo de trombosis cardiovascular, incluidos infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que pueden provocar la muerte. Este riesgo puede aparecer temprano en las primeras semanas de tomar el medicamento y puede aumentar con el tiempo. El riesgo de trombosis cardiovascular se registra principalmente en dosis altas.
Los médicos necesitan evaluar periódicamente la aparición de eventos cardiovasculares, incluso si el paciente no tiene síntomas cardiovasculares previos. Se debe advertir a los pacientes sobre los síntomas de eventos cardiovasculares graves y deben visitar al médico tan pronto como aparezcan.
Para minimizar el riesgo de eventos adversos, se necesita Natondix en las dosis diarias más bajas en el menor tiempo posible.
Los pacientes con antecedentes de hipertensión y/o congestión congestiva a moderada deben ser monitoreados de cerca, edema cuando usan Nabumeton.
Los pacientes con hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio, enfermedad arterial periférica, enfermedad cerebrovascular no tratada, solo se tratan con nababeton cuando se considera cuidadosamente. Para pacientes con alto riesgo de enfermedades cardiovasculares, también se debe considerar cuidadosamente antes del tratamiento a largo plazo con Nabumeton.
Sangrado gastrointestinal, úlceras o punción: puede provocar la muerte al utilizar AINE. Los pacientes con antecedentes de úlceras digestivas, especialmente los ancianos, deben informar al médico si sienten dolor abdominal anormal.
Se pueden utilizar agentes de protección gastrointestinal como Misoprostol, inhibidores de la bomba de protones (PPI: Proton Pump Inhitor), especialmente cuando se coordinan AINE con medicamentos con riesgo de úlceras gastrointestinales.
Tenga cuidado con pacientes con combinación de medicamentos que aumentan el riesgo de úlceras digestivas como corticosteroides, anticoagulantes (Warfarina), otros AINE, inhibidores de la recuperación de la serotonina (ISRS: SEROTONIN SELECTIVE REATEKE Igibitor)
Cuando haya sangrado o úlceras gastrointestinales debido al uso de nabumeton, se debe suspender este medicamento.
Utilice los AINE con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) porque el medicamento puede empeorar estas enfermedades.
Los pacientes con úlceras gastrointestinales deben ser evaluados de manera efectiva y de riesgo cuando usan nababeton, asegurándose de que sea adecuado para el tratamiento de la úlcera gastrointestinal y monitoreando de cerca el progreso del paciente. Nabumeton es más tolerante que otros AINE debido a su menor efecto sobre el sistema digestivo. Los datos generales de los ensayos clínicos con Nabumeton muestran que la frecuencia promedio de úlcera, hemorragia y perforación gastrointestinal en pacientes tratados con Nabumeton durante 3 a 6 meses, 1 año y 2 años es del 0,3%, 0,5% y 0,8% respectivamente. Aunque estos indicadores son más bajos que otros AINE, el médico aún debe tener en cuenta que estas reacciones adversas pueden ocurrir incluso si el paciente no tuvo previamente una úlcera gastrointestinal.
Aunque Nabumeton es seguro para los riñones y el tracto gastrointestinal, aún se debe tener cuidado al usar nabumeton en pacientes:
El nabumeton puede ocultar la infección.
Ha habido informes sobre casos de visión borrosa y visión reducida al usar AINE. Si usa Nabumeton y esta situación, examen de la vista.
El efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Natondix puede provocar somnolencia, mareos, fatiga y trastornos de la visión. Si tiene estos efectos no deseados, no conduzca ni maneje maquinaria.
Consumo de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia
Caso de embarazo
El uso de AINE puede afectar la fertilidad de las mujeres. No se recomienda el uso de AINE para mujeres que estén intentando quedar embarazadas. Las mujeres a las que les resulta difícil quedar embarazadas o se sospecha que son infértiles deberían considerar suspender Nabumeton.
Nabumeton está contraindicado para mujeres embarazadas en los últimos 3 meses del embarazo.
No utilizar medicamentos para mujeres embarazadas en los primeros 6 meses, sólo utilizarlos cuando sea realmente necesario.
Caso Lactancia Materna
No hay datos sobre si Nabumeton puede pasar a la leche materna o no. Sin embargo, su producto metabólico 6-mna se excreta en la leche de ratones.
No utilice nababeton en mujeres que estén amamantando para evitar el riesgo de efectos no deseados en los niños.
Interacción con otros medicamentos
Cuando se usa en combinación con Nabumeton, puede haber interacciones.
Otros AINE, incluidos los inhibidores de la COX-2: pueden aumentar el riesgo de efectos no deseados.
Diuréticos y otros medicamentos para la hipertensión (como inhibidores de enzimas transferidas, inhibidores de los receptores de angiotensina): pueden reducir el efecto del tratamiento cuando se combinan con AINE. Para algunas personas (por ejemplo, una persona mayor o deshidratada) puede provocar una reducción de la función renal e incluso insuficiencia renal aguda, por lo que es necesario rehidratar y controlar periódicamente a estos pacientes.
Diuréticos potásicos: pueden aumentar el potasio.
Glucósidos cardíacos: los AINE pueden empeorar la insuficiencia cardíaca, reducir el aclaramiento y aumentar los glucósidos cardíacos en plasma.
Metotrexato: Nabumeton reduce la excreción de metotrexato.
Lithi: Nabumeton reduce la eliminación de litio.
ciclosporina: mayor riesgo de toxicidad renal.
Mifepriston: los AINE no deben usarse dentro de 8 a 12 días después de usar Mifepriston, ya que los AINE pueden reducir el efecto de Mifepriston.
corticosteroide: el fármaco aumenta el riesgo de úlcera gastrointestinal.
Anticoagulante: los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes. Es necesario tener precaución y controlar los signos de sobredosis cuando se utiliza en combinación con nabumeton.
Antibióticos Quinolon: La investigación en animales muestra que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones.
Antiagregación plaquetaria y reinhibidores selectivos de la serotonina: aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
tacrolimus: puede aumentar el riesgo de toxicidad renal.
Zidovudina: Mayor riesgo de toxicidad en las células sanguíneas.
Vinculación de medicamentos con proteínas (como sulfonamida, sulfoniluro, hidrógeno): puede mostrar signos de sobredosis cuando se usa con nabumeton.
No existe ningún estudio específico de las interacciones entre Nabumeton y los medicamentos indicados. Sin embargo, hay que tener cuidado al utilizar la coordinación.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C.
Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente las instrucciones antes de su uso.
Otras drogas
- AVOCA CAUSTIC PENCIL 95% W/W CUTANEOUS STICK
- GRIPPOSTAD DAY CAPSULES
- LIPANTHYL MICRO 200MG CAPSULES
- MOVICOL SACHETS
- Opatanol
- Urorec
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