Natondix 750mg anti-inflamasi, nyuda rasa nyeri, kaku amarga osteoarthritis (4 blister x 15 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 4 blister x 15 tablet
Spesifikasi Nabumeton

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Nabumeton	750 mg

Migunakake

Indikasi

Anti-inflamasi, anti-inflamasi ing kasus osteoarthritis lan rheumatoid arthritis.

Farmakologi

Kelompok farmakologi: obat anti-inflamasi nonsteroid.

Kode ATC: M01AX01

Mekanisme tumindak:

Nabumeton minangka obat sing kalebu klompok anti-inflamasi non-steroid (Non-Stoidal Anti-Inflammatory Drug) sing nyegah sintesis prostaglandin. Sawise diserep ing saluran pencernaan, Nabumeton cepet dimetabolisme ing ati kanggo nggawe produk sing nyegah sintesis Prostaglandin: 6-methoxy-2-naphthylacetic (6-mNA).

Nabumeton ora mengaruhi lapisan weteng. Kajaba iku, Nabumeton uga nduweni efek lemah marang trombosit amarga kolagen nanging ora mengaruhi wektu getihen.

Dibandhingake karo NSAID liyane, Nabumeton nduweni kurang ulcer, pendarahan utawa perforasi gastrointestinal.

Farmakokinetik

penyerapan

Nabumeton diserap meh kabeh liwat saluran pencernaan (> 80%). Penyerapan mundhak nalika digunakake karo panganan utawa susu, nanging jumlah total metabolit 6-mna ing plasma ora owah. Riset Invitro kanggo Ndeleng 6-mna ora duwe siklus usus. Bioavailabilitas 6-mna ing bentuk tablet film 500 mg kira-kira 35% (23-52%). Konsentrasi puncak plasma 6-NMA tekan udakara 3 jam (1-12 jam) sawise njupuk obat kasebut.

Distribusi

Ora ana nibumeton sing ora ditemokake ing bentuk non-metabolik ing plasma. 6-mNA disambung banget karo protein plasma (> 99%). Jumlah gratis 6-mna gumantung saka konsentrasi total ing plasma lan dosis. Bentuk gratis iki udakara 0,2-0,3% nalika njupuk dosis saben dina 1 g lan udakara 0,6-0,8% nalika nggunakake 2 g saben dina. Amarga ana hubungane karo protein sing kuwat, 6-mna ora bisa dipisahake.

Ketik nganggo jalur intravena, volume distribusi sing diukur yaiku 7,51 (6,8-8,41), reresik yaiku 4,4 ml/menit (1,0-6,9 ml/menit).

Riset jinis garis vena ing mouse nuduhake yen Nabumeton cepet disebar ing awak, disimpen ing organisasi lipid. Metabolit 6-mna, disebarake menyang jaringan inflamasi, ngliwati plasenta lan diekskresi menyang susu ibu.

Metabolisme

Nabumeton dimetabolisme kanthi kuat ing ati kanggo mbentuk 6-mna-juara kanthi inhibitor sintesis Prostaglandin lan metabolit non-aktif liyane.

Eliminasi

6-mNA diekskripsikake utamane kanthi melu proses metabolisme, utamane bebarengan karo asam glukuronat lan melu reaksi o-demetil.

Jalur ekskresi utamane kudu diekspor liwat urin. Durasi adol plasma 6-NMA udakara 1 dina.

Kelompok pasien khusus

Sepuh

Konsentrasi plasma ing wong tuwa luwih dhuwur, lan wektu adol luwih suwe (29,8 ± 8,1 jam) dibandhingake karo wong enom sing sehat.

gagal ginjal

Ing pasien kanthi gangguan ginjel sing abot (Cla

Sadurunge njupuk Natondix 750mg anti-inflamasi, nyuda rasa nyeri, kaku amarga osteoarthritis (4 blister x 15 tablet)

Cara nggunakake

Ngombe tablet wutuh kanthi banyu secangkir gedhe. Kudu ngombe ing utawa sawise mangan.

Dosis

Ati-ati kudu ati-ati kanggo ngevaluasi efektifitas lan risiko perawatan nababeton dibandhingake karo langkah liyane sadurunge miwiti perawatan.

Dosis paling murah lan wektu perawatan paling cendhak efektif gumantung saka tujuan perawatan saben pasien.

Wong diwasa:

Dianjurake dosis wiwitan 1000 mg (*) 1 wektu / dina. Sawetara pasien mbutuhake dosis sing luwih dhuwur saka 1500 mg / dina nganti 2000 mg / dina. Bisa digunakake kanggo 1 wektu / dina utawa dibagi dadi 2 kaping / dina. Dosis luwih saka 2000 mg / dina durung diteliti. Nggunakake dosis paling murah kanthi efektif kanggo nambani penyakit kronis. Pasien kurang saka 50 kg arang kudu njupuk dosis luwih saka 1000 mg, mula perlu kanggo mirsani respon pasien marang dosis perawatan awal kanggo nyetel dosis sing cocog karo saben individu.

Lansia:

Aja njupuk dosis luwih saka 1g saben dina. Wong tuwa duwe risiko dhuwur kanggo efek sing ora dikarepake. Perlu ngawasi pendarahan gastrointestinal ing pasien iki nalika nggunakake NSAID.

Bocah-bocah :

Aja nyaranake nggunakake Nabumeton kanggo bocah-bocah.

Pasien gagal ginjal:

Gagal ginjel entheng (Clc 250 ml/menit): Ora ana pangaturan dosis. Sawise ngawasi kanthi teliti fungsi ginjel, yen perlu, dosis bisa ditambah nganti maksimal 1500 mg saben dina. Sawise ngawasi fungsi kasebut kanthi teliti, yen perlu, dosis bisa ditambah nganti 1000 mg saben dina.

Pasien gagal ati:

Pembentukan metabolit gumantung saka proses biokimia ing ati, mula bahan kimia kasebut bisa dikurangi nalika hepatitis abot.

Ati-ati nalika nggunakake obat kanggo pasien iki.

(*): Tablet Natondix ora cocok nalika njupuk dosis 500 mg, 1000 mg. Perlu nggunakake preparat liya sing cocog kanggo pasien.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala

Sakit sirah, mual, muntah, nyeri epigastrium, pendarahan gastrointestinal, diare (jarang), disorientasi, stimulasi, koma, pusing, tinnitus, pingsan lan kadang kejang. Ing kasus keracunan akut bisa nyebabake gagal ginjel lan karusakan ati.

Manajemen:

Ora ana antidote khusus lan produk metabolisme 6-mna ora dipisahake. Pasien kudu diobati gejala. Ing 1 jam keracunan, karbon aktif bisa digunakake.

Kajaba iku, ing wong diwasa, yen overdosis nyebabake ngancam nyawa, kudu ngumbah usus 1 jam sawise njupuk Nabumeton. Perlu kanggo mesthekake cipratan cukup kanggo patients. Ngawasi kanthi rapet fungsi ati lan fungsi ginjel. Sampeyan kudu ngawasi pasien paling ora 4 jam sawise njupuk Nabumeton. Gunakake diazepam intravena kanggo nambani kejang.

Faktor liyane uga kudu dievaluasi gumantung saka kahanan pasien.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis?

Efek sisih

ADR Umum (1/100

kuping: gangguan pangrungu. 1/100)

Mental: Kebingungan, gelisah, insomnia Ulkus duodenum, pendarahan gastrointestinal, tukak lambung, sindrom gastrointestinal, feces ireng, muntah, gastritis, tutuk garing. Tes fungsi ati tambah.

sistem reproduksi: haid.

ADR arang banget (ADR

Sistem getih lan limfatik: ngurangi trombosit. rambute.

Sistem getih lan limfatik: neutropenia, granulositosis, leukopenia, anemia properti, anemia hemolitik. getih.

Ginjel: nefritis interstitial Tes klinis lan epidemiologis nuduhake yen panggunaan NSAID (dosis dhuwur, suwene suwe) bisa nambah risiko trombosis arteri (kayata infark miokard utawa stroke). Babagan risiko trombosis kardiovaskular, deleng bebaya lan ati-ati nalika digunakake.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

sensitif marang nababeton utawa bahan saka tamba. Ana riwayat asma kanthi NSAID.

Ati-ati nalika nggunakake

Efek sing ora dikarepake bisa diwatesi kanthi nggunakake dosis sing paling murah lan wektu perawatan paling cendhak kanthi efektif.

Aja gabungke Nabumeton karo NSAID liyane, kalebu inhibitor selektif COX-2 (COX: Cycloxygenase).

Lansia: Tambah tingkat efek sing ora dikarepake ing saluran pencernaan sing nyebabake pendarahan gastrointestinal, bisa nyebabake pati.

Pernafasan: Ati-ati nalika nggunakake nababeton kanggo pasien sing duwe riwayat utawa asma bronkial.

Gagal hepatik, gagal ginjel lan penyakit kardiovaskular: Panggunaan Numeton bisa nyuda katergantungan ing dosis sintesis prostaglandin lan nyebabake gagal ginjel. Patients karo fungsi ngenani babagan ginjel mboten saget, gagal jantung, gagal ati, pangguna diuretik lan wong tuwa minangka wong sing paling beresiko duwe efek sing ora dikarepake iki.

Pasien kanthi gangguan ginjel abot (CLC

Pasien kanthi gagal ginjal rata-rata (Clc = 30-49 ml / menit) kanthi 50% kebebasan 6-mna ing plasma, mula, dosis Nabumeton dibutuhake.

Perlu ngawasi fungsi ati nalika nggunakake Nabumeton.

Efek ing jantung lan pembuluh getih:

Risiko trombosis kardiovaskuler: obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAID), non-aspirin, nggunakake gula sistemik, bisa ningkatake risiko trombosis kardiovaskular, kalebu infark miokard lan stroke, sing bisa nyebabake pati. Resiko iki bisa katon awal ing sawetara minggu pisanan njupuk obat kasebut lan bisa saya tambah suwe. Resiko thrombosis kardiovaskuler dicathet utamane ing dosis dhuwur.

Dokter kudu ngevaluasi sacara periodik kedadeyan kardiovaskular, sanajan pasien ora duwe gejala kardiovaskular sadurunge. Pasien kudu dielingake babagan gejala penyakit kardiovaskular sing serius lan kudu ngunjungi dhokter sanalika kedadeyan kasebut.

Kanggo nyilikake risiko efek samping, Natondix dibutuhake ing dosis saben dina sing paling murah ing wektu sing paling cendhak.

Pasien sing duwe riwayat hipertensi lan/utawa kongestif nganti moderat kudu dipantau kanthi teliti, edema nalika nggunakake Nabumeton.

Pasien hipertensi, gagal jantung kongestif, infark miokard, penyakit arteri perifer, penyakit serebrovaskular sing ora diobati, mung diobati karo nababeton yen dianggep kanthi ati-ati. Kanggo pasien kanthi risiko penyakit kardiovaskular sing dhuwur, sadurunge perawatan jangka panjang karo Nabumeton, uga kudu dipikirake kanthi ati-ati.

Pendarahan gastrointestinal, borok utawa tusukan: bisa nyebabake pati nalika nggunakake NSAID. Pasien sing duwe riwayat ulkus pencernaan, utamane wong tuwa kudu nglaporake menyang dhokter yen nyeri abdomen ora normal.

Bisa nggunakake agen perlindungan gastrointestinal kayata Misoprostol, inhibitor pompa Proton (PPI: Proton Pump Inhitor), utamane nalika koordinasi NSAID karo obat-obatan sing beresiko ulkus gastrointestinal.

Ati-ati karo pasien kanthi kombinasi obat sing nambah risiko ulkus pencernaan kayata kortikosteroid, antikoagulan (Warfarin), NSAID liyane, inhibitor pemulihan Serotonin (SSRI: SEROTONIN SELECTIVE REATEKE Igibitor)

Nalika getihen utawa ulkus gastrointestinal amarga nggunakake nabumeton.

, obat iki kudu mandheg.

Gunakake NSAID kanthi ati-ati karo pasien sing duwe riwayat penyakit gastrointestinal (kolitis ulseratif, penyakit Crohn) amarga obat kasebut bisa nambah penyakit kasebut.

Pasien karo ulkus gastrointestinal, kudu ditaksir kanthi efektif lan risiko nalika nggunakake nababeton, mesthekake cocog kanggo perawatan ulkus gastrointestinal lan ngawasi kemajuan pasien kanthi rapet. Nabumeton luwih toleran tinimbang NSAID liyane amarga kurang efek ing sistem pencernaan. Data ringkesan saka uji klinis karo Nabumeton nuduhake yen frekuensi rata-rata ulcer, pendarahan, lan perforasi gastrointestinal ing pasien sing diobati karo Nabumeton 3-6 sasi, 1 taun lan 2 taun yaiku 0,3%, 0,5% lan 0,8% masing-masing. Sanajan indikator kasebut luwih murah tinimbang NSAID liyane, dhokter isih kudu nyathet yen ADR kasebut isih bisa kedadeyan sanajan pasien sadurunge ora ngalami ulkus gastrointestinal.

Sanajan Nabumeton aman kanggo ginjel lan saluran pencernaan, isih kudu ati-ati nalika nggunakake nabumeton kanggo pasien:

Duwe ulkus gastrointestinal ing ndhuwur: Sampeyan kudu mesthekake yen perawatan Nabumeton cocok sadurunge miwiti perawatan. Lupus erythematosus lan penyakit jaringan ikat: Tambah risiko meningitis steril. Pasien kanthi risiko paling dhuwur reaksi kasebut ing tahap awal perawatan. Reaksi kasebut utamane diwiwiti ing wulan pisanan perawatan. Perlu mungkasi perawatan yen nggunakake Nabumeton nyebabake reaksi kasebut

nabumeton bisa ndhelikake infeksi.

Ana laporan babagan kasus sesanti burem, suda penglihatan nalika nggunakake NSAID. Yen nggunakake Nabumeton lan kahanan iki, priksa mata.

Efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

Natondix bisa nyebabake rasa ngantuk, pusing, kesel, gangguan penglihatan. Yen sampeyan duwe efek sing ora dikarepake, aja nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Nggunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Kasus meteng

Panganggone NSAID bisa ngrusak kesuburan wanita. Ora dianjurake kanggo nggunakake NSAID kanggo wanita sing nyoba ngandhut. Wanita sing angel ngandhut utawa dicurigai ora subur kudu nimbang mungkasi Nabumeton.

Nabumeton dikontraindikasi kanggo wanita ngandhut sajrone 3 sasi pungkasan meteng.

Aja nggunakake obat kanggo wanita ngandhut ing 6 sasi kapisan, mung digunakake yen pancen perlu.

Kasus ASI

Ora ana data apa Nabumeton bisa mlebu ASI utawa ora. Nanging, produk metabolisme 6-mna diekskripsikake ing susu ing tikus.

Aja nggunakake nababeton kanggo wanita sing nyusoni kanggo nyegah risiko efek sing ora dikarepake ing bocah.

Interaksi obat

Yen digunakake bebarengan karo Nabumeton, bisa uga ana interaksi.

NSAID liyane kalebu inhibitor COX-2: bisa nambah risiko efek sing ora dikarepake.

Diuretik lan obat hipertensi liyane (kayata inhibitor enzim sing ditransfer, inhibitor reseptor angiotensin): bisa nyuda efek perawatan yen digabungake karo NSAID. Kanggo sawetara wong (umpamane, wong tuwa utawa dehidrasi) bisa nyebabake fungsi ginjel suda lan malah gagal ginjal akut, mula perlu rehidrasi lan ngawasi pasien kasebut kanthi rutin.

Diuretik kalium: bisa nambah kalium.

glikosida jantung: NSAID bisa nambah gagal jantung, nyuda reresik lan nambah glikosida jantung ing plasma.

Methotrexate: Nabumeton nyuda ekskresi metotreksat.

Lithi: Nabumeton nyuda eliminasi litium.

cyclosporin: Tambah risiko keracunan ginjel.

Mifepriston: NSAID ora kena digunakake sajrone 8-12 dina sawise nggunakake Mifepriston amarga NSAID bisa nyuda efek Mifepriston.

kortikosteroid: Obat kasebut nambah risiko ulkus gastrointestinal.

Antikoagulan: NSAID bisa nambah efek antikoagulan. Sampeyan kudu ati-ati lan ngawasi tandha-tandha overdosis nalika digunakake ing kombinasi karo nabumeton.

Antibiotik Quinolon: Riset kewan nuduhake yen NSAID bisa nambah risiko konvulsi.

Agregasi anti-platelet lan re-inhibitor selektif Serotonin: Nambah risiko pendarahan gastrointestinal.

tacrolimus: bisa nambah risiko keracunan ginjel.

Zidovudin: Tambah risiko keracunan ing sel getih.

Nyambungake obat karo protein (kayata sulfonamid, sulfonylure, hidrogen): bisa nuduhake tandha-tandha overdosis nalika digunakake karo nabumeton.

Ora ana studi khusus babagan interaksi antara Nabumeton lan obat-obatan kasebut. Nanging, kudu ati-ati nalika nggunakake koordinasi.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya ora bisa digayuh bocah-bocah, waca pandhuan kanthi ati-ati sadurunge digunakake.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.