Natondix 750 mg ontstekingsremmend, pijnstillend, stijfheid als gevolg van artrose (4 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 15 tabletten
Specificaties Nabumeton

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Nabumeton	750mg

Toepassingen

Indicatie

Ontstekingsremmend, ontstekingsremmend bij artrose en reumatoïde artritis.

Farmacokologie

Farmacologische groep: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Code ATC: M01AX01

Werkingsmechanisme:

Nabumeton is een geneesmiddel dat behoort tot de niet-steroïde anti-inflammatoire groep (Non-Stoidal Anti-Inflammatory Drug) en dat de prostaglandinesynthese remt. Na opname in het maagdarmkanaal werd Nabumeton snel gemetaboliseerd in de lever, waardoor een product ontstond dat de synthese van Prostaglandine remt: 6-methoxy-2-naftylacetisch (6-mNA).

Nabumeton heeft geen invloed op de maagwand. Daarnaast heeft Nabumeton ook een zwakke werking tegen bloedplaatjes door collageen, maar heeft het geen invloed op de bloedingstijd.

Vergeleken met andere NSAID's veroorzaakt Nabumeton minder zweren, bloedingen of maag-darmperforaties.

Farmacokinetiek

absorptie

Nabumeton wordt vrijwel volledig via het spijsverteringskanaal opgenomen (> 80%). De absorptie neemt toe bij gebruik met voedsel of melk, maar de totale hoeveelheid 6-mna-metabolieten in het plasma verandert niet. Invitro-onderzoek voor Het zien van 6-mna heeft geen darmcyclus. De biologische beschikbaarheid van 6-mna in de vorm van een filmtablet van 500 mg is ongeveer 35% (23-52%). De piekconcentratie van 6-NMA-plasma wordt ongeveer 3 uur (1-12 uur) na inname van het geneesmiddel bereikt.

Distributie

Er wordt geen nibumeton in de vorm van niet-metabolisch materiaal in plasma aangetroffen. 6-mNA is sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten (> 99%). De vrije hoeveelheid 6-mna hangt af van de totale concentratie in plasma en de dosis. Deze vorm van gratis is goed voor 0,2-0,3% bij een dagelijkse dosis van 1 g en ongeveer 0,6-0,8% bij gebruik van 2 g per dag. Vanwege de verbindingen met sterke eiwitten kan 6-mna niet worden gescheiden.

Typen met behulp van een intraveneuze lijn, het gemeten distributievolume is 7,51 (6,8-8,41), de klaring is 4,4 ml/min (1,0-6,9 ml/min).

Uit onderzoek naar het type veneuze lijn op de muis blijkt dat Nabumeton zich snel door het lichaam verspreidt, opgeslagen in lipidenorganisaties. 6-mna-metabolieten, verdeeld over ontstekingsweefsel, passeren de placenta en worden uitgescheiden in de moedermelk.

Metabolisme

Nabumeton wordt sterk gemetaboliseerd in de lever om 6-mna-kampioenen te vormen met remmers van de prostaglandinesynthese en andere niet-actieve metabolieten.

Eliminatie

6-mNA wordt voornamelijk uitgescheiden door deel te nemen aan het metabolische proces, voornamelijk in combinatie met glucuronzuur en door deel te nemen aan de o-demethylreactie.

Hun belangrijkste uitscheidingsroute is via de urine. Verkoopduur van plasma van 6-NMA ongeveer 1 dag.

Speciale patiëntengroepen

Ouderen

Een plasmaconcentratie bij ouderen is hoger en de verkooptijd langer (29,8 ± 8,1 uur) vergeleken met gezonde jongeren.

nierfalen

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (Cla

Voordat u neemt Natondix 750 mg ontstekingsremmend, pijnstillend, stijfheid als gevolg van artrose (4 blisters x 15 tabletten)

Hoe te gebruiken

Drink hele tabletten met een grote kop water. Moet tijdens of na het eten drinken.

Dosering

Voorzichtigheid is geboden bij het beoordelen van de effectiviteit en het risico van de behandeling met nababeton in vergelijking met andere maatregelen voordat met de behandeling wordt begonnen.

De laagste dosis en de kortste behandelingsperiode zijn effectief, afhankelijk van de behandeldoelen van elke patiënt.

Volwassenen:

Aanbevolen startdosis van 1000 mg (*) 1 keer per dag. Sommige patiënten hebben mogelijk hogere doses nodig, van 1500 mg/dag tot 2000 mg/dag. Kan 1 keer per dag worden gebruikt of verdeeld over 2 keer per dag. De dosis van meer dan 2000 mg/dag is niet onderzocht. De laagste dosis effectief gebruiken om chronische ziekten te behandelen. Patiënten die minder dan 50 kg wegen, hoeven zelden een dosis van meer dan 1000 mg in te nemen. Het is dus noodzakelijk om de reactie van de patiënt op de initiële behandelingsdosis te observeren om de dosis aan te passen aan ieder individu.

Ouderen:

Neem de dosis niet meer dan 1 g per dag. Ouderen lopen een groot risico op ongewenste effecten. Noodzaak om gastro-intestinale bloedingen bij deze patiënt te monitoren bij gebruik van NSAID's.

Kinderen:

Het gebruik van Nabumeton voor kinderen wordt afgeraden.

Patiënten met nierfalen:

mild nierfalen (Clc 250 ml/minuut): Geen dosisaanpassing. Na nauwlettend toezicht op de nierfunctie kan de dosis indien nodig worden verhoogd tot maximaal 1500 mg per dag. Na zorgvuldige controle van de functie kan, indien nodig, de dosis worden verhoogd tot maximaal 1000 mg per dag.

Patiënten met leverfalen:

De vorming van metabolieten is afhankelijk van de biochemische processen in de lever, dus deze vormen van chemicaliën kunnen verminderd zijn als er sprake is van ernstige hepatitis.

Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor deze patiënt.

(*): Natondix-tabletten zijn niet geschikt bij gebruik van de dosis van 500 mg, 1000 mg. Noodzaak om andere preparaten te gebruiken die geschikt zijn voor patiënten.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Hoofdpijn, misselijkheid, braken, epigastrische pijn, gastro-intestinale bloedingen, diarree (zelden), desoriëntatie, stimulatie, coma, duizeligheid, oorsuizen, flauwvallen en incidentele convulsies. In geval van acute vergiftiging kan nierfalen en leverschade ontstaan.

Beheer:

Er is geen specifiek tegengif en de metabolische producten van 6-mna worden niet gescheiden. Patiënten moeten symptomen worden behandeld. Binnen 1 uur na vergiftiging kan actieve kool worden gebruikt.

Bovendien is het bij volwassenen, als een overdosis levensbedreigend is, noodzakelijk om de darmen gedurende 1 uur na inname van Nabumeton te wassen. Het is noodzakelijk om te zorgen voor voldoende urine voor patiënten. Houd de leverfunctie en de nierfunctie nauwlettend in de gaten. Het is noodzakelijk om patiënten minimaal 4 uur na inname van Nabumeton te controleren. Gebruik intraveneus diazepam om aanvallen te behandelen.

Andere factoren moeten ook worden geëvalueerd, afhankelijk van de toestand van de patiënt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerking (1/100

oren: gehoorstoornissen. 1/100)

Geestelijk: verwarring, rusteloosheid, slapeloosheid Zweren van de twaalfvingerige darm, gastro-intestinale bloedingen, maagzweren, gastro-intestinaal syndroom, zwarte ontlasting, braken, gastritis, droge mond. Leverfunctietest verhoogd.

voortplantingssysteem: menstruatie.

ADR komt zeer zelden voor (ADR

Bloed- en lymfestelsel: vermindering van bloedplaatjes. Haar.

Bloed- en lymfestelsel: neutropenie, granulocytose, leukopenie, eigendomsanemie, hemolytische anemie. Bloed.

Nier: interstitiële nefritis Klinische en epidemiologische tests tonen aan dat het gebruik van NSAID's (hoge doses, gedurende lange tijd) het risico op arteriële trombose (zoals een hartinfarct of beroerte) kan verhogen. Over het risico op cardiovasculaire trombose, zie meer waarschuwingen en voorzichtigheid bij gebruik.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

gevoelig voor nababeton of enig ander bestanddeel van het medicijn. Er is een voorgeschiedenis van astma door NSAID's.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Ongewenste effecten kunnen worden beperkt door de laagste dosis en de kortste behandeltijd effectief te gebruiken.

Combineer Nabumeton niet met andere NSAID's, inclusief de selectieve remmers van COX-2 (COX: Cycloxygenase).

Ouderen: het verhogen van de frequentie van ongewenste effecten op het spijsverteringskanaal, waardoor gastro-intestinale bloedingen ontstaan, kan tot de dood leiden.

Ademhaling: Wees voorzichtig bij het gebruik van nababeton bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma.

Leverfalen, nierfalen en hart- en vaatziekten: Het gebruik van Numeton kan de afhankelijkheid van de dosering van de prostaglandinesynthese verminderen en nierfalen veroorzaken. Patiënten met een verminderde nierfunctie, hartfalen, leverfalen, gebruikers van diuretica en ouderen vormen de mensen met het hoogste risico die dit ongewenste effect ondervinden.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (CLC

Patiënten met gemiddeld nierfalen (Clc = 30-49 ml/minuut) met 50% van de 6-mna-vrijheid in plasma, daarom is een dosis Nabumeton nodig.

Noodzaak om de leverfunctie te controleren bij gebruik van Nabumeton.

Effecten op hart en bloedvaten:

Risico op cardiovasculaire trombose: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID), niet-aspirine, die systemische suiker gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten de arts bezoeken zodra deze zich voordoen.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is Natondix nodig in de laagste dagelijkse dagelijkse doses in de kortst mogelijke tijd.

Patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en/of congestieve tot matige congestie moeten nauwlettend worden gevolgd, oedeem bij gebruik van Nabumeton.

Patiënten met hypertensie, congestief hartfalen, myocardinfarct, perifeer vaatlijden, onbehandelde cerebrovasculaire aandoeningen, worden alleen behandeld met nababeton als ze zorgvuldig worden overwogen. Bij patiënten met een hoog risico op hart- en vaatziekten moet een langdurige behandeling met Nabumeton ook zorgvuldig worden overwogen.

Gastro-intestinale bloedingen, zweren of prikken: kunnen de dood tot gevolg hebben bij gebruik van NSAID's. Patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren, vooral ouderen, moeten zich bij abnormale buikpijn aan de arts melden.

Kan maag-darmbeschermingsmiddelen gebruiken, zoals Misoprostol en protonpompremmers (PPI: Proton Pump Inhitor), vooral bij het combineren van NSAID's met geneesmiddelen die een risico op maag-darmzweren veroorzaken.

Wees voorzichtig bij patiënten met een combinatie van geneesmiddelen die het risico op spijsverteringszweren verhogen, zoals corticosteroïden, anticoagulantia (Warfarine), andere NSAID's, serotonineherstelremmers (SSRI: SEROTONIN SELECTIVE REATEKE Igibitor).

Bij bloedingen of maag-darmzweren als gevolg van het gebruik van nabumeton moet dit medicijn worden gestopt.

Gebruik NSAID's zorgvuldig bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), omdat het medicijn deze ziekten kan verergeren.

Patiënten met maag-darmzweren moeten effectief worden beoordeeld op de risico's bij het gebruik van nababeton, waarbij wordt gegarandeerd dat het geschikt is voor de behandeling van maag-darmzweren en waarbij de voortgang van de patiënt nauwlettend wordt gevolgd. Nabumeton is toleranter dan andere NSAID's vanwege minder effect op het spijsverteringsstelsel. Uit overzichtsgegevens uit klinische onderzoeken met Nabumeton blijkt dat de gemiddelde frequentie van zweren, bloedingen en gastro-intestinale perforaties bij patiënten die 3-6 maanden, 1 jaar en 2 jaar met Nabumeton worden behandeld respectievelijk 0,3%, 0,5% en 0,8% bedraagt. Hoewel deze indicatoren lager zijn dan bij andere NSAID's, moet de arts er rekening mee houden dat deze bijwerkingen nog steeds kunnen optreden, zelfs als de patiënt eerder geen maag-darmzweer heeft gehad.

Hoewel Nabumeton veilig is voor de nieren en het maag-darmkanaal, moet men toch voorzichtig zijn bij het gebruik van nabumeton bij patiënten:

Als u een maagzweer heeft: Het is noodzakelijk om zeker te zijn dat de behandeling met Nabumeton geschikt is voordat u met de behandeling begint. Lupus erythematosus en bindweefselziekte: verhoogd risico op steriele meningitis. Patiënten met het hoogste risico op deze reacties in de vroege stadia van de behandeling. Deze reacties treden voornamelijk op in de eerste maand van de behandeling. De behandeling moet worden stopgezet als het gebruik van Nabumeton deze reacties veroorzaakt.

Nabumeton kan een infectie verbergen.

Er zijn meldingen geweest van gevallen van wazig zien en verminderd zicht bij gebruik van NSAID's. Bij gebruik van Nabumeton en deze situatie, oogonderzoek.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Natondix kan slaperigheid, duizeligheid, vermoeidheid en gezichtsstoornissen veroorzaken. Als u deze ongewenste effecten ervaart, bestuur dan geen voertuigen en bedien geen machines.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Geval van zwangerschap

Het gebruik van NSAID's kan de vruchtbaarheid van vrouwen schaden. Het wordt niet aanbevolen om NSAID's te gebruiken voor vrouwen die proberen zwanger te worden. Vrouwen die moeilijk zwanger kunnen worden of die ervan verdacht worden onvruchtbaar te zijn, moeten overwegen om met Nabumeton te stoppen.

Nabumeton is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Gebruik de eerste 6 maanden geen medicijnen bij zwangere vrouwen, alleen als het echt nodig is.

Borstvoedingscasus

Er zijn geen gegevens over de vraag of Nabumeton in de moedermelk terecht kan komen of niet. Het metabolische product 6-mna wordt echter bij muizen in de melk uitgescheiden.

Gebruik nababeton niet voor vrouwen die borstvoeding geven, om het risico op ongewenste effecten op kinderen te voorkomen.

Geneesmiddelinteractie

Bij gebruik in combinatie met Nabumeton kunnen er interacties optreden.

Andere NSAID's, waaronder COX-2-remmers: kunnen het risico op ongewenste effecten verhogen.

Diuretica en andere medicijnen tegen hoge bloeddruk (zoals overgebrachte enzymremmers, angiotensinereceptorremmers): kunnen het behandeleffect verminderen wanneer ze gecombineerd worden met NSAID's. Bij een paar mensen (bijvoorbeeld ouderen of uitgedroogde personen) kan dit leiden tot een verminderde nierfunctie en zelfs tot acuut nierfalen. Daarom is het noodzakelijk om deze patiënten te rehydrateren en regelmatig te controleren.

Kaliumdiuretica: kunnen het kalium verhogen.

hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de klaring verminderen en de hartglycosiden in het plasma verhogen.

Methotrexaat: Nabumeton vermindert de uitscheiding van methotrexaat.

Lithi: Nabumeton vermindert de eliminatie van lithium.

ciclosporine: verhoogd risico op niertoxiciteit.

Mifepriston: NSAID's mogen niet binnen 8-12 dagen na gebruik van Mifepriston worden gebruikt, omdat NSAID's het effect van Mifepriston kunnen verminderen.

corticosteroïde: het medicijn verhoogt het risico op maagzweren.

Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia versterken. Wees voorzichtig en let op tekenen van overdosering bij gebruik in combinatie met nabumeton.

Antibiotica Quinolon: Uit dieronderzoek blijkt dat NSAID's de kans op convulsies kunnen verhogen.

Anti-bloedplaatjesaggregatie en serotonine-selectieve re-remmers: verhogen het risico op gastro-intestinale bloedingen.

tacrolimus: kan het risico op niertoxiciteit verhogen.

Zidovudin: Verhoogd risico op toxiciteit voor bloedcellen.

Het koppelen van geneesmiddelen aan eiwitten (zoals sulfonamide, sulfonylureumderivaat, waterstof): kan tekenen van overdosering vertonen bij gebruik met nabumeton.

Er is geen specifiek onderzoek naar de interacties tussen Nabumeton en de genoemde medicijnen. Wees echter voorzichtig bij het gebruik van coördinatie.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.