Natondix 750 mg antiinflamator, reduce durerea, rigiditatea datorată osteoartritei (4 blistere x 15 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 15 comprimate
Specificații Nabumeton

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Nabumeton	750 mg

Utilizări

Indicatie

Antiinflamator, antiinflamator in caz de osteoartrita si artrita reumatoida.

Farmacocologie

Grupa farmacologică: antiinflamatoare nesteroidiene.

Cod ATC: M01AX01

Mecanism de acțiune:

Nabumeton este un medicament care aparține grupului de antiinflamatoare nesteroidiene (Non-Stoidal Anti-Inflammatory Drug) care inhibă sinteza prostaglandinelor. După ce a fost absorbit în tractul gastrointestinal, Nabumeton a fost rapid metabolizat în ficat pentru a crea un produs care inhibă sinteza Prostaglandinei: 6-metoxi-2-naftilacetic (6-mNA).

Nabumeton nu afectează mucoasa stomacului. În plus, Nabumeton are și un efect slab împotriva trombocitelor din cauza colagenului, dar nu afectează timpul de sângerare.

În comparație cu alte AINS, Nabumeton are mai puțin ulcer, hemoragie sau perforație gastrointestinală.

Farmacocinetica

absorbția

Nabumetonul este absorbit aproape complet prin tractul digestiv (> 80%). Absorbția crește atunci când este utilizat cu alimente sau lapte, dar cantitatea totală de metaboliți 6-mna din plasmă nu se modifică. Cercetare invitro pentru A vedea 6-mna nu are ciclu intestinal. Biodisponibilitatea 6-mna sub forma unui comprimat film de 500 mg este de aproximativ 35% (23-52%). Concentrația maximă a plasmei 6-NMA este atinsă timp de aproximativ 3 ore (1-12 ore) după administrarea medicamentului.

Distribuție

Nici un nibumeton nu se găsește sub formă de nemetabolic în plasmă. 6-mNA este strâns legat de proteinele plasmatice (> 99%). Cantitatea liberă de 6-mna depinde de concentrația sa totală în plasmă și de doză. Această formă de gratuită reprezintă 0,2-0,3% atunci când luați o doză zilnică de 1 g și aproximativ 0,6-0,8% când utilizați 2 g zilnic. Datorită legăturilor cu proteinele puternice, 6-mna nu poate fi separat.

Tip folosind linie intravenoasă, volumul de distribuție măsurat este 7,51 (6,8-8,41), clearance-ul este de 4,4 ml/min (1,0-6,9 ml/min).

Cercetarea tipului de linie venoasă de pe șoarece arată că Nabumeton s-a distribuit rapid în tot organismul, stocat în organizații lipidice. Metaboliți 6-mna, distribuiți în țesutul inflamator, trecând prin placentă și excretați în laptele matern.

Metabolism

Nabumetonul este puternic metabolizat în ficat pentru a forma 6-mna-campioni cu inhibitori ai sintezei prostaglandinelor și alți metaboliți inactivi.

Eliminare

6-mNA este excretat în principal prin participarea la procesul metabolic, în principal împreună cu acidul glucuronic și participând la reacția o-demetil.

Principala cale de excreție a acestora urmează să fie exportată prin urină. Durata de vânzare a plasmei de 6-NMA aproximativ 1 zi.

Grupuri speciale de pacienți

Vârstnici

O concentrație plasmatică la vârstnici este mai mare și timpul de vânzare mai lung (29,8 ± 8,1 ore) comparativ cu tinerii sănătoși.

insuficiență renală

La pacienții cu insuficiență renală severă (Cla

Înainte de a lua Natondix 750 mg antiinflamator, reduce durerea, rigiditatea datorată osteoartritei (4 blistere x 15 comprimate)

Cum se utilizează

Beți tablete întregi cu o cană mare de apă. Ar trebui să bea în sau după masă.

Dozaj

Înainte de începerea tratamentului, trebuie să aveți grijă să evaluați eficacitatea și riscul tratamentului cu nababeton în comparație cu alte măsuri.

Doza cea mai mică și cea mai scurtă perioadă de tratament sunt eficiente în funcție de obiectivele de tratament ale fiecărui pacient.

Adulți:

Se recomandă doza inițială de 1000 mg (*) 1 dată/zi. Unii pacienți pot avea nevoie de doze mai mari de la 1500 mg/zi până la 2000 mg/zi. Poate fi folosit 1 dată/zi sau împărțit în 2 ori/zi. Doza de peste 2000 mg/zi nu a fost studiată. Utilizarea eficientă a celei mai mici doze pentru tratarea bolilor cronice. Pacienții cu greutatea mai mică de 50 kg rareori trebuie să ia o doză de peste 1000 mg, așa că este necesar să se observe răspunsul pacientului la doza inițială de tratament pentru a ajusta doza pentru a se potrivi fiecărui individ.

Vârstnici:

Nu luați doza mai mult de 1 g pe zi. Persoanele în vârstă prezintă un risc ridicat de efecte nedorite. Este necesar să se monitorizeze sângerarea gastrointestinală la acest pacient atunci când se utilizează AINS.

Copii:

Nu recomandați utilizarea Nabumeton pentru copii.

Pacienți cu insuficiență renală:

insuficiență renală ușoară (Clc 250 ml/minut): Fără ajustare a dozei. După monitorizarea atentă a funcției rinichilor, dacă este necesar, doza poate fi crescută până la maximum 1500 mg pe zi. După monitorizarea atentă a funcției, dacă este necesar, doza poate fi crescută până la 1000 mg pe zi.

Pacienți cu insuficiență hepatică:

Formarea metaboliților depinde de procesele biochimice din ficat, astfel încât aceste forme de substanțe chimice pot fi reduse atunci când este vorba de hepatită severă.

Aveți grijă când utilizați medicamentul pentru acest pacient.

(*): Comprimatele Natondix nu sunt adecvate atunci când se iau doza de 500 mg, 1000 mg. Trebuie să utilizați alte preparate potrivite pentru pacienți.

Ce să faci în caz de supradoză?

Simptome

Dureri de cap, greață, vărsături, dureri epigastrice, sângerări gastro-intestinale, diaree (rar), dezorientare, stimulare, comă, amețeli, tinitus, leșin și convulsii ocazionale. În caz de intoxicație acută poate provoca insuficiență renală și afectare hepatică.

Management:

Nu există un antidot specific și produsele metabolice de 6-mna nu sunt separate. Pacienții trebuie tratați cu simptome. În termen de 1 oră de la toxicitate, se poate folosi cărbune activ.

În plus, la adulți, dacă o supradoză pune viața în pericol, este necesar să se spele intestinele timp de 1 oră după administrarea Nabumeton. Necesitatea de a asigura o urină adecvată pentru pacienți. Monitorizați îndeaproape funcția ficatului și a rinichilor. Este necesar să se monitorizeze pacienții la cel puțin 4 ore după administrarea Nabumeton. Utilizați diazepam intravenos pentru a trata convulsii.

Trebuie evaluați și alți factori în funcție de starea pacientului.

Ce să faci când uiți o doză?

Efecte secundare

ADR frecvente (1/100

urechi: tulburări de auz. 1/100)

Mental: confuzie, neliniște, insomnie Ulcer duodenal, sângerare gastrointestinală, ulcer gastric, sindrom gastrointestinal, scaune negre, vărsături, gastrită, gură uscată. Testul funcției hepatice a crescut.

aparatul reproducător: menstruația.

ADR este foarte rar (ADR

Sânge și sistem limfatic: reducerea trombocitelor. Păr.

Sânge și sistem limfatic: neutropenie, granulocitoză, leucopenie, anemie de proprietate, anemie hemolitică. Sânge.

Rinichi: nefrită interstițială Testele clinice și epidemiologice arată că utilizarea de AINS (doze mari, pentru o perioadă lungă de timp) poate crește riscul de tromboză arterială (cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral). Despre riscul de tromboză cardiovasculară, consultați mai multe avertismente și precauție atunci când sunt utilizate.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

sensibil la nababeton sau la oricare dintre ingredientele medicamentului. Există un istoric de astm bronșic prin AINS.

Atenție la utilizare

Efectele nedorite pot fi limitate prin utilizarea eficientă a celei mai mici doze și a celui mai scurt timp de tratament.

Nu combinați Nabumeton cu alte AINS, inclusiv cu inhibitorii selectivi ai COX-2 (COX: Cicloxigenază).

Vârstnici: creșterea ratei efectelor nedorite asupra tractului digestiv care provoacă sângerare gastrointestinală, poate duce la deces.

Respiratorie: fiți precaut când utilizați nababeton la pacienții cu antecedente sau care suferă de astm bronșic.

Insuficiență hepatică, insuficiență renală și boli cardiovasculare: utilizarea Numeton poate reduce dependența de doza sintezei de prostaglandine și poate provoca insuficiență renală. Pacienții cu insuficiență renală, insuficiență cardiacă, insuficiență hepatică, utilizatorii de diuretice și vârstnicii sunt persoanele cu cel mai mare risc care au acest efect nedorit.

Pacienților cu insuficiență renală severă (CLC

Pacienții cu insuficiență renală medie (Clc = 30-49 ml/minut) cu 50% libertate de 6 mna în plasmă, prin urmare, este necesară doza de Nabumeton.

Necesitatea monitorizării funcției hepatice când se utilizează Nabumeton.

Efecte asupra inimii și vaselor de sânge:

Risc de tromboză cardiovasculară: medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), non-aspirina, care utilizează zahăr sistemic, pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral, care poate duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară se înregistrează în principal la doze mari.

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să viziteze medicul imediat ce apar.

Pentru a minimiza riscul de evenimente adverse, Natondix este necesar în cele mai mici doze zilnice în cel mai scurt timp posibil.

Pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și/sau congestie congestivă până la moderată trebuie monitorizați îndeaproape, edem atunci când se utilizează Nabumeton.

Pacienții cu hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă, infarct miocardic, boală arterială periferică, boală cerebrovasculară netratată, tratați cu nababeton numai dacă sunt analizați cu atenție. Pentru pacienții cu risc crescut de boli cardiovasculare, înainte de tratamentul pe termen lung cu Nabumeton, ar trebui, de asemenea, luate în considerare cu atenție.

Sângerări gastro-intestinale, ulcere sau puncție: pot provoca moartea atunci când se utilizează AINS. Pacienții cu antecedente de ulcere digestive, în special vârstnicii, trebuie să raporteze la medic atunci când dureri abdominale anormale.

Poate folosi agenți de protecție gastrointestinală, cum ar fi misoprostol, inhibitori ai pompei de protoni (PPI: Proton Pump Inhitor), în special atunci când se coordonează AINS cu medicamente cu risc de ulcer gastrointestinal.

Fiți precaut cu pacienții cu combinații de medicamente care cresc riscul de ulcere digestive, cum ar fi corticosteroizi, anticoagulante (Warfarină), alte AINS, inhibitori de recuperare a serotoninei (SSRI: SEROTONIN SELECTIVE REATEKE Igibitor)

Când sângerări sau ulcere gastro-intestinale, trebuie întreruptă utilizarea acestui medicament.

Utilizați AINS cu atenție la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Crohn), deoarece medicamentul poate agrava aceste boli.

Pacienții cu ulcer gastro-intestinal, trebuie să fie evaluați eficient și riscul atunci când se utilizează nababeton, asigurându-se adecvat pentru tratamentul ulcerului gastro-intestinal și monitorizarea îndeaproape a progresului pacientului. Nabumeton este mai tolerant decât alte AINS datorită efectului mai mic asupra sistemului digestiv. Datele de ansamblu din studiile clinice cu Nabumeton arată că frecvența medie a ulcerului, hemoragiei și perforației gastrointestinale la pacienții tratați cu Nabumeton 3-6 luni, 1 an și 2 ani este de 0,3%, 0,5% și 0,8%, respectiv. Deși acești indicatori sunt mai mici decât alți AINS, medicul totuși trebuie să rețină că aceste reacții adverse pot apărea, chiar dacă pacientul nu a avut anterior ulcer gastro-intestinal.

Având ulcerul gastrointestinal de mai sus: este necesar să vă asigurați că tratamentul cu Nabumeton este adecvat înainte de a începe tratamentul. Lupus eritematos și boala țesutului conjunctiv: Risc crescut de meningită sterilă. Pacienții cu cel mai mare risc de apariție a acestor reacții în stadiile incipiente ale tratamentului. Aceste reacții apar în principal în prima lună de tratament. Trebuie să întrerupeți tratamentul dacă utilizarea Nabumeton provoacă aceste reacții

nabumeton poate ascunde infecția.

Au fost raportate cazuri de vedere încețoșată, vedere redusă la utilizarea AINS. Dacă utilizați Nabumeton și această situație, examinați ochiul.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Natondix poate provoca somnolență, amețeli, oboseală, tulburări de vedere. Dacă aveți aceste reacții nedorite, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Caz de sarcină

Utilizarea AINS poate afecta fertilitatea femeilor. Nu se recomandă utilizarea AINS pentru femeile care încearcă să rămână însărcinate. Femeile cu greu să rămână însărcinate sau suspectate că sunt infertile ar trebui să ia în considerare oprirea Nabumeton.

Nabumeton este contraindicat femeilor însărcinate în ultimele 3 luni de sarcină.

Nu utilizați medicamente pentru femeile însărcinate în primele 6 luni, utilizate numai atunci când este cu adevărat necesar.

Caz pentru alăptare

Nu există date despre dacă Nabumeton poate merge la laptele matern sau nu. Cu toate acestea, produsul său metabolic 6-mna este excretat în lapte la șoareci.

Nu utilizați nababeton pentru femeile care alăptează pentru a evita riscul de efecte nedorite asupra copiilor.

Interacțiunea medicamentoasă

Când este utilizat în combinație cu Nabumeton, pot exista interacțiuni.

Alte AINS, inclusiv inhibitori de COX-2: pot crește riscul de efecte nedorite.

Diuretice și alte medicamente pentru hipertensiune arterială (cum ar fi inhibitori de enzime transferate, inhibitori ai receptorilor de angiotensină): efectul tratamentului poate fi redus atunci când sunt combinate cu AINS. Pentru câteva persoane (de exemplu, o persoană în vârstă sau deshidratată) poate duce la scăderea funcției renale și chiar la insuficiență renală acută, de aceea este necesară rehidratarea și monitorizarea regulată a acestor pacienți.

Diuretice cu potasiu: pot crește potasiul.

glicozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, reduce clearance-ul și crește glicozidele cardiace din plasmă.

Metotrexat: Nabumeton reduce excreția de metotrexat.

Liti: Nabumeton reduce eliminarea litiului.

ciclosporină: risc crescut de toxicitate renală.

Mifepriston: AINS nu trebuie utilizat în 8-12 zile după utilizarea Mifepriston, deoarece AINS poate reduce efectul Mifepriston.

corticosteroizi: medicamentul crește riscul de ulcer gastrointestinal.

Anticoagulant: AINS poate crește efectele anticoagulantelor. Trebuie să fiți precauți și să monitorizați semnele de supradozaj atunci când este utilizat în asociere cu nabumeton.

Antibiotice Chinolon: cercetările pe animale arată că AINS poate crește riscul de convulsii.

Anti-agregarea trombocitară și reinhibitorii selectivi ai serotoninei: creșterea riscului de sângerare gastrointestinală.

tacrolimus: poate crește riscul de toxicitate renală.

Zidovudin: Risc crescut de toxicitate asupra celulelor sanguine.

Legarea medicamentelor cu proteine (cum ar fi sulfonamida, sulfonilura, hidrogenul): poate prezenta semne de supradozaj atunci când este utilizat cu nabumeton.

Nu există un studiu specific al interacțiunilor dintre Nabumeton și medicamentele menționate. Cu toate acestea, trebuie să fiți atenți când utilizați coordonarea.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu lăsa la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.