Natondix 750mg anti-inflamatuar, ağrıyı ve osteoartrite bağlı sertliği azaltır (4 kabarcık x 15 tablet)

Farmasötik form 4 kabarcık x 15 tablet içeren kutu
Özellikler Nabumeton

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Nabumeton	750mg

Kullanım Alanları

Endikasyon

Osteoartrit ve romatoid artrit durumunda antiinflamatuar, antiinflamatuar.

Farmakoloji

Farmakolojik grup: steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar.

ATC Kodu: M01AX01

Etki mekanizması:

Nabumeton, prostaglandin sentezini inhibe eden, steroid olmayan antiinflamatuar gruba (Stoidal Olmayan Antiinflamatuar İlaç) ait bir ilaçtır. Mide-bağırsak kanalında emildikten sonra Nabumeton, Prostaglandin sentezini inhibe eden bir ürün oluşturmak üzere karaciğerde hızla metabolize edildi: 6-metoksi-2-naftilasetik (6-mNA).

Nabumeton mide zarını etkilemez. Ayrıca Nabumeton da kollajen nedeniyle trombositlere karşı zayıf bir etkiye sahiptir ancak kanama süresini etkilemez.

Diğer NSAID'lerle karşılaştırıldığında Nabumeton'da daha az ülser, kanama veya gastrointestinal perforasyon görülür.

Farmakokinetik

emilim

Nabumeton neredeyse tamamen sindirim sistemi yoluyla emilir (> %80). Yiyecek veya sütle birlikte kullanıldığında emilim artar ancak plazmadaki 6-mna metabolitlerin toplam miktarı değişmez. In vitro araştırma 6-mna'yı görmenin bağırsak döngüsü yoktur. 500 mg film tablet formundaki 6-mna'nın biyoyararlanımı yaklaşık %35'tir (%23-52). İlacın alınmasından sonra yaklaşık 3 saat (1-12 saat) içinde 6-NMA plazmasının tepe konsantrasyonuna ulaşılır.

Dağıtım

Plazmada metabolik olmayan formda nibumeton bulunmaz. 6-mNA, plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlıdır (>%99). 6-mna'nın serbest miktarı, plazmadaki toplam konsantrasyonuna ve doza bağlıdır. Bu serbest form, günlük 1 g doz alındığında %0,2-0,3 ve günde 2 g kullanıldığında yaklaşık %0,6-0,8'dir. Güçlü protein içeren bağlardan dolayı 6-mna ayrılamaz.

İntravenöz yol kullanan tipte, ölçülen dağılım hacmi 7,51 (6,8-8,41), klirens 4,4 ml/dak (1,0-6,9 ml/dak)'tır.

Faredeki venöz hattın türü araştırıldığında, Nabumeton'un vücutta hızla dağıldığı ve lipid organizasyonlarında depolandığı görülüyor. 6-mna metabolitleri inflamatuar dokuya dağılır, plasentadan geçerek anne sütüne geçer.

Metabolizma

Nabumeton, Prostaglandin sentez inhibitörleri ve diğer aktif olmayan metabolitlerle birlikte 6 mna şampiyonu oluşturmak üzere karaciğerde güçlü bir şekilde metabolize edilir.

Eliminasyon

6-mNA, temel olarak glukuronik asit ile birlikte metabolik sürece katılarak ve o-demetil reaksiyonuna katılarak atılır.

Ana atılım yolu idrar yoluyla dışarı atılmasıdır. 6-NMA plazmanın satış süresi yaklaşık 1 gündür.

Özel hasta grupları

Yaşlı

Sağlıklı gençlerle karşılaştırıldığında yaşlılarda plazma konsantrasyonu daha yüksektir ve satış süresi daha uzundur (29,8 ± 8,1 saat).

böbrek yetmezliği

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cla

Almadan önce Natondix 750mg anti-inflamatuar, ağrıyı ve osteoartrite bağlı sertliği azaltır (4 kabarcık x 15 tablet)

Nasıl kullanılır

Tabletleri büyük bir bardak suyla bütün olarak için. Yemek sırasında veya sonrasında içilmelidir.

Dozaj

Tedaviye başlamadan önce nababeton tedavisinin etkinliğini ve riskini diğer önlemlerle karşılaştırarak değerlendirirken dikkatli olunmalıdır.

En düşük doz ve en kısa tedavi süresi, her hastanın tedavi hedeflerine bağlı olarak etkilidir.

Yetişkinler:

Başlangıç dozu olarak günde 1 kez 1000 mg (*) önerilir. Bazı hastaların 1500 mg/gün'den 2000 mg/gün'e kadar daha yüksek dozlara ihtiyacı olabilir. Günde 1 defa veya günde 2 defaya bölünerek kullanılabilir. 2000 mg/gün'ün üzerindeki doz araştırılmamıştır. Kronik hastalıkların tedavisinde en düşük dozu etkili bir şekilde kullanmak. 50 kg'ın altındaki hastaların nadiren 1000 mg'ın üzerinde bir doz alması gerekir; bu nedenle, dozun her bireye uygun şekilde ayarlanması için hastanın başlangıç tedavi dozuna verdiği yanıtın gözlemlenmesi gerekir.

Yaşlılar:

Günlük 1 gramdan fazla doz almayın. Yaşlı insanlar istenmeyen etkiler açısından yüksek risk altındadır. Bu hastada NSAID kullanırken gastrointestinal kanamanın izlenmesi gerekiyor.

Çocuklar:

Çocuklar için Nabumeton kullanılmasını önermeyin.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

hafif böbrek yetmezliği (Clc 250 ml/dakika): Doz ayarlaması yok. Böbrek fonksiyonu yakından izlendikten sonra gerekirse doz günlük maksimum 1500 mg'a kadar artırılabilir. Fonksiyon dikkatle izlendikten sonra gerekirse doz günde 1000 mg'a kadar artırılabilir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

Metabolitlerin oluşumu karaciğerdeki biyokimyasal süreçlere bağlıdır, dolayısıyla şiddetli hepatit durumunda bu kimyasal formlar azaltılabilir.

Bu hastada ilacı kullanırken dikkatli olun.

(*): Natondix tabletlerin 500 mg, 1000 mg dozda alınması uygun değildir. Hastalara uygun diğer preparatların kullanılması gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

Baş ağrısı, bulantı, kusma, epigastrik ağrı, gastrointestinal kanama, ishal (nadir), yönelim bozukluğu, stimülasyon, koma, baş dönmesi, kulak çınlaması, bayılma ve ara sıra kasılmalar. Akut zehirlenme durumunda böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarına neden olabilir.

Yönetim:

Spesifik bir panzehiri yoktur ve 6 mna'lık metabolik ürünler ayrıştırılmaz. Hastaların semptomları tedavi edilmelidir. Zehirlenmeden sonraki 1 saat içinde aktif karbon kullanılabilir.

Ayrıca yetişkinlerde doz aşımı hayati tehlike yaratıyorsa Nabumeton alındıktan sonra 1 saat boyunca bağırsakların yıkanması gerekir. Hastalar için yeterli idrarın sağlanması gerekir. Karaciğer fonksiyonlarını ve böbrek fonksiyonlarını yakından izleyin. Nabumeton alındıktan en az 4 saat sonra hastaların izlenmesi gerekir. Nöbetleri tedavi etmek için intravenöz diazepam kullanın.

Hastanın durumuna bağlı olarak diğer faktörlerin de değerlendirilmesi gerekir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Yan etkiler

Ortak ADR (1/100

kulaklar: işitme bozuklukları. 1/100)

Zihinsel: Karışıklık, huzursuzluk, uykusuzluk Duodenal ülser, mide-bağırsak kanaması, mide ülseri, mide-bağırsak sendromu, siyah dışkı, kusma, gastrit, ağız kuruluğu. Karaciğer fonksiyon testi arttı.

üreme sistemi: adet dönemi.

ADR çok nadirdir (ADR

Kan ve lenfatik sistem: trombosit azalması. Saç.

Kan ve lenfatik sistem: nötropeni, granülositoz, lökopeni, mülkiyet anemisi, hemolitik anemi. Kan.

Böbrek: interstisyel nefrit Klinik ve epidemiyolojik testler, NSAID kullanımının (uzun süre yüksek dozda) arteriyel tromboz (miyokard enfarktüsü veya felç gibi) riskini artırabileceğini göstermektedir. Kardiyovasküler tromboz riski hakkında, kullanıldığında daha fazla uyarı ve dikkat konusuna bakın.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

nababeton'a veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlıdır. NSAID'lere göre astım öyküsü var.

Kullanırken dikkat edin

İstenmeyen etkiler, en düşük dozun ve en kısa tedavi süresinin etkili bir şekilde kullanılmasıyla sınırlandırılabilir.

Nabumeton'u COX-2'nin seçici inhibitörleri (COX: Sikloksijenaz) dahil olmak üzere diğer NSAID'lerle birleştirmeyin.

Yaşlılarda: Sindirim sistemi üzerindeki istenmeyen etki oranının artması, mide-bağırsak kanamalarına yol açarak ölüme yol açabilmektedir.

Solunum: Geçmişi olan veya bronşiyal astım hastası olan hastalarda nababeton kullanırken dikkatli olun.

Karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği ve kardiyovasküler hastalık: Numeton kullanımı prostaglandin sentezinin dozajına bağımlılığı azaltabilir ve böbrek yetmezliğine neden olabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar, kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği olan hastalar, diüretik kullananlar ve yaşlılar bu istenmeyen etkiyi yaşama riski en yüksek olan kişilerdir.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalara (CLC

Ortalama böbrek yetmezliği (Clc = 30-49 ml/dakika) olan ve plazmada %50 6-mna serbestliği olan hastalarda, bu nedenle Nabumeton dozuna ihtiyaç vardır.

Nabumeton kullanırken karaciğer fonksiyonunun izlenmesi gerekir.

Kalp ve kan damarları üzerindeki etkiler:

Kardiyovasküler tromboz riski: Sistemik şeker kullanan nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID), aspirin dışı ilaçlar, miyokard enfarktüsü ve felç de dahil olmak üzere ölümle sonuçlanabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski çoğunlukla yüksek dozlarda kaydedilir.

Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastalar, ciddi kardiyovasküler olayların belirtileri konusunda uyarılmalı ve belirtiler ortaya çıkar çıkmaz doktora başvurmaları gerekir.

Olumsuz olay riskini en aza indirmek için, Natondix'in mümkün olan en kısa sürede en düşük günlük günlük dozlarda kullanılması gerekir.

Hipertansiyon ve/veya konjestif ila orta dereceli konjesyon öyküsü olan hastaların, Nabumeton kullanırken ödeminin yakından izlenmesi gerekir.

Hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü, periferik arter hastalığı, tedavi edilmemiş serebrovasküler hastalığı olan hastalar, yalnızca dikkatle düşünüldüğünde nababeton ile tedavi edilir. Kardiyovasküler hastalık riski yüksek olan hastalarda, Nabumeton ile uzun süreli tedavi öncesinde de dikkatli bir şekilde düşünülmelidir.

Gastrointestinal kanama, ülser veya delinme: NSAID kullanırken ölüme neden olabilir. Sindirim sistemi ülseri öyküsü olan hastaların, özellikle de yaşlıların, anormal karın ağrısı görüldüğünde doktora başvurmaları gerekir.

Özellikle NSAID'leri gastrointestinal ülser riski taşıyan ilaçlarla koordine ederken Misoprostol, Proton pompa inhibitörleri (PPI: Proton Pump Inhitor) gibi gastrointestinal koruma ajanlarını kullanabilir.

Kortikosteroidler, antikoagülanlar (Warfarin), diğer NSAID'ler, Serotonin iyileşme inhibitörleri (SSRI: SEROTONIN SELECTIVE REATEKE Igibitor) gibi sindirim ülseri riskini artıran ilaç kombinasyonlarını kullanan hastalarda dikkatli olun.

Nabumeton kullanımına bağlı kanama veya mide-bağırsak ülseri oluştuğunda bu ilaç durdurulmalıdır.

Gastrointestinal hastalık (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) öyküsü olan hastalarda NSAID'leri dikkatli kullanın çünkü ilaç bu hastalıkları daha da kötüleştirebilir.

Gastrointestinal ülseri olan hastaların, nababeton kullanırken riskleri ve etkin bir şekilde değerlendirilmesi, gastrointestinal ülser tedavisine uygunluğunun sağlanması ve hastanın gidişatının yakından izlenmesi gerekmektedir. Nabumeton, sindirim sistemi üzerindeki etkisinin daha az olması nedeniyle diğer NSAID'lere göre daha toleranslıdır. Nabumeton ile yapılan klinik çalışmalardan elde edilen genel veriler, Nabumeton ile 3-6 ay, 1 yıl ve 2 yıl tedavi edilen hastalarda ortalama ülser, kanama ve gastrointestinal perforasyon sıklığının sırasıyla %0,3, %0,5 ve %0,8 olduğunu göstermektedir. Bu göstergeler diğer NSAID'lerden daha düşük olmasına rağmen, doktorun, hastada daha önce gastrointestinal ülser olmasa bile bu ADR'lerin yine de ortaya çıkabileceğini unutmaması gerekir.

Nabumeton böbrekler ve gastrointestinal sistem için güvenli olmasına rağmen, hastalar için nabumeton kullanırken yine de dikkatli olunması gerekir:

Yukarıdaki gastrointestinal ülserin varlığı: Tedaviye başlamadan önce Nabumeton tedavisinin uygun olduğundan emin olmak gerekir. Lupus eritematozus ve bağ dokusu hastalığı: Artan steril menenjit riski. Tedavinin erken evrelerinde bu reaksiyonların görülme riski en yüksek olan hastalar. Bu reaksiyonlar çoğunlukla tedavinin ilk ayında başlar. Nabumeton kullanımı bu reaksiyonlara neden oluyorsa tedaviyi durdurmak gerekir

nabumeton enfeksiyonu gizleyebilir.

NSAID kullanırken bulanık görme vakaları, görme azalması vakaları hakkında raporlar bulunmaktadır. Nabumeton kullanılıyorsa ve bu durum göz muayenesi.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Natondix uyuşukluğa, baş dönmesine, yorgunluğa, görme bozukluklarına neden olabilir. Bu istenmeyen etkilere sahipseniz araç veya makine kullanmayınız.

Kadınların hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanması

Hamilelik durumu

NSAID kullanımı kadınların doğurganlığını bozabilir. Hamile kalmaya çalışan kadınların NSAID kullanması önerilmez. Hamile kalması zor olan veya kısır olduğundan şüphelenilen kadınlar Nabumeton'u bırakmayı düşünmelidir.

Nabumeton hamileliğin son 3 ayındaki hamile kadınlarda kontrendikedir.

Hamileler için ilk 6 ay ilaç kullanmayınız, sadece gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emzirme durumu

Nabumeton'un anne sütüne geçip geçmeyeceğine dair veri bulunmamaktadır. Ancak metabolik ürünü 6-mna farelerde süte atılır.

Çocuklarda istenmeyen etki riskini önlemek için emziren kadınlarda nababeton kullanmayın.

İlaç etkileşimi

Nabumeton ile birlikte kullanıldığında etkileşimler olabilir.

COX-2 inhibitörleri dahil diğer NSAID'ler: istenmeyen etki riskini artırabilir.

Diüretikler ve diğer hipertansiyon ilaçları (transfer edilen enzim inhibitörleri, anjiyotensin reseptör inhibitörleri gibi): NSAID ile kombine edildiğinde tedavi etkisi azalabilir. Birkaç kişi için (örneğin, yaşlı veya susuz kalmış bir kişi) böbrek fonksiyonlarında azalmaya ve hatta akut böbrek yetmezliğine neden olabilir, bu nedenle bu hastaların rehidre edilmesi ve düzenli olarak izlenmesi gerekir.

Potasyum diüretikleri: potasyumu artırabilir.

kardiyak glikozitler: NSAID'ler kalp yetmezliğini kötüleştirebilir, klirensi azaltabilir ve plazmadaki kalp glikozitlerini artırabilir.

Metotreksat: Nabumeton, metotreksat atılımını azaltır.

Lithi: Nabumeton lityum eliminasyonunu azaltır.

siklosporin: Böbrek toksisitesinde artış riski.

Mifepriston: NSAID'ler Mifepriston'un etkisini azaltabileceğinden Mifepriston kullanıldıktan sonraki 8-12 gün içinde NSAID'ler kullanılmamalıdır.

kortikosteroid: İlaç mide-bağırsak ülseri riskini artırır.

Antikoagülan: NSAID, antikoagülanların etkilerini artırabilir. Nabumeton ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalı ve aşırı doz belirtileri izlenmelidir.

Antibiyotikler Kinolon: Hayvan araştırmaları NSAID'lerin konvülsiyon riskini artırabileceğini gösteriyor.

Anti-platelet agregasyonu ve Serotonin seçici yeniden inhibitörleri: Gastrointestinal kanama riskinin artması.

takrolimus: böbrek toksisitesi riskini artırabilir.

Zidovudin: Kan hücreleri üzerinde artan toksisite riski.

İlaçların proteinle bağlanması (sülfonamid, sülfonilür, hidrojen gibi): nabumeton ile birlikte kullanıldığında aşırı doz belirtileri gösterebilir.

Nabumeton ile belirtilen ilaçlar arasındaki etkileşimlere ilişkin spesifik bir çalışma yoktur. Ancak koordinasyonu kullanırken dikkatli olmak gerekir.

Saklama

Serin bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.