Natrofen Cefprozil 500 mg Remedina Léčba infekcí dýchacích cest, kožních infekcí (3 blistry x 4 tablety)

Léková forma Krabička 3 blistry x 4 tablety
Specifikace Cefprozil

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefprozil	500 mg

Použití

indikace

Léky Natrofen jsou indikovány v následujících případech:

Indikace pro případy infekcí způsobených citlivými bakteriemi u následujících onemocnění:

Infekce horních cest dýchacích: faryngitida, tonzilitida, akutní sinusitida a akutní zánět středního ucha Vypočítejte...

Potřeba provést výzkum kvantity i citlivosti bakterií, pokud je to možné, by měla určit úroveň citlivosti patogenů, zda produkuje penicilinázu a citlivé kmeny Staphylococus Pyogenes.

Farmakologické

cefprozil je semi-orální syntetické antibiotikum ze skupiny cefalosporinů. Cefprozil je antibiotikum druhé generace, stejně jako ostatní cefalosporinové léky. Cefprozil působí mechanismem inhibice biosyntézy peptidoglikanu, čímž inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn.

Cefprozil působí na gram (+) bakterie, gram (-) bakterie a několik anaerobních bakterií, účinek cefprozilu je uveden níže:

gram bakterií (+):

Stafylokoky: Staphylococcus aureaus (pouze působící na kmen je citlivý na meticilin, Natrofen nepůsobí na stafylokoky rezistentní na meticilin). Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus Warneri.

Streptokoky: Streptococcus pyogenes (strepkokoky skupiny A). Streptococcus Agalactiae (Streptokoky skupiny B). Streptococcus pneumonia, streptokoky skupiny C, D, F a G ...

bakterie gram (-):

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenza (včetně těch, které mohou syntetizovat enzymy beta-laktamázy), Citrobacter Diverus, Eschelia Coli Klebsiella Pneumoniae. Neisseria gonorrhoeae (včetně těch, které mají schopnost syntetizovat penicilinázu), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

U bakteriálních infekcí způsobených Citrobacter Diversus a Klebsiella Pneumonia je před provedením léčby nutné zkontrolovat citlivost bakterií na lék. Natrofen nemá téměř žádný účinek na Acinetobacter spp., Entobacter spp.

Anaerobní bakterie:

Prevotella Melaninogenicus (většina kmenů patřících do Bacteroides Fragilis odolala rezistenci na Natrofen), Clostridium difficile. Clostridium Perfrigens. Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Proionibacterium acnes.

Dynamická farmakokinetika

Cefprozil se dobře vstřebává gastrointestinálním traktem, perorální biologická dostupnost Cefprozilu je asi 90 %, léčivo dosahuje maximální koncentrace v plazmě během 1,5 hodiny. Jídlo neovlivňuje vstřebávání a koncentraci léku v krvi, ale trvá po dobu dosažení maximální koncentrace v plazmě 15 - 45 minut.

Cefprozil je vázán na plazmatické proteiny z 36 % a nezávisí na dávce v rozmezí od 2 mcg/ml do 20 mcg/ml. Průměrná doba likvidace za normálních podmínek je 1,3 hodiny. Žádný důkaz akumulace léku u lidí s normální funkcí ledvin při užívání dávky 1 g každých 8 hodin za 10 dní. Cefprozil vylučoval mléko ve velmi malém množství (méně než 0,3% dávka).

Lék je vylučován převážně močí, asi 60 % léku je vyloučeno v původní formě močí do 24 hodin. Během prvních 4 hodin při užívání léku v dávce 500 mg je průměrná koncentrace léku v podmoči přibližně 450 mcg/ml.

U pacientů se selháním ledvin se doba prodeje léku prodlužuje a může být až 5,2 hodiny, u pacientů, kteří úplně ztratili funkci ledvin, je průměrná doba prodeje Cefprozilu asi 5,9 hodiny, v případě umělé dialýzy je tato doba zkrácena na 2,1 hodiny.

U pacientů s poruchou funkce jater se farmakokinetické parametry u normálních lidí neliší.

Farmakokinetika u starších pacientů: Po podání jedné dávky Cefprozilu 1 g. Průměrná AUC pozorovaná u zdravých starších lidí je asi o 35–60 % vyšší než u normálních lidí a u žen vyšší než u mužů je asi o 15–20 %.

Děti od 6 měsíců do 12 let, léčivo dosáhne maximální koncentrace v plazmě po 1-2 hodinách užívání léčiva a doba prodeje je asi 1,5 hodiny. Při použití Cefprozilu pro děti v jedné dávce 15 mg/kg je AUC ekvivalentní dávce 500 mg u dospělých.

Před odběrem Natrofen Cefprozil 500 mg Remedina Léčba infekcí dýchacích cest, kožních infekcí (3 blistry x 4 tablety)

How to use oral tablets before/during or after meals. Take the tablet with a glass of water. Dosage Cefprozil's recommended dose for specific objects and infections are presented in detail in the table below: Objects/types of infections Dosage (Mg)

Vedlejší efekty

Při užívání léku se vyskytují běžné nežádoucí účinky (ADR):

Nežádoucí účinek Cefprozilu je podobný jako u jiných perorálních cefalosporinů. Obecně je lék dobře snášen, asi 2 % pacientů musí přestat užívat Cefprozil kvůli nežádoucím účinkům.

Nejčastější nežádoucí účinky pozorované u pacientů léčených Cefprozilem jsou uvedeny níže:

Trávicí: průjem (2,9 %), nevolnost (3,5 %), zvracení (1 %) a bolest břicha (1 %). Stejně jako ostatní penicilinová a jiná cefalosporinová antibiotika je cholestatická žloutenka také hlášena vzácně. Tyto reakce jsou hlášeny častěji u dětí než u dospělých. Tyto známky a příznaky se obvykle objevují několik dní po zahájení léčby a během několika dnů po ukončení léčby se zmírní. Všechny tyto nepříznivé účinky se mohou zotavit. Sex a vaginitida (1,6 %).

Pozor na cefalosporinovou skupinu

Kromě nežádoucích účinků uvedených výše jsou u antibiotik cefalosporinových skupin hlášeny nežádoucí nebo měnící se účinky v následujících výsledcích testů:

Anémie, hemolytická anémie, hemoragická, renální dysfunkce, otrávená epidermální nekróza, prodloužený protrombinový čas, falešně pozitivní Coombsové testy, zvýšená LDH, snížení všech krvavých koulí, neutropenie, granulocytóza.

Některá cefalosporinová antibiotika jsou podávána při záchvatech, zvláště u pacientů s poruchou funkce ledvin, pokud není dávka snížena. Pokud se zdá, že záchvat souvisí s drogou, přestaňte drogu používat. V případě klinických indikací lze použít léky proti záchvatům.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikováno Natrofen v následujících případech:

Hypersenzitivita na cefprozil, cefalosporinová antibiotika nebo na kteroukoli složku léku.

Pozor při používání

Varování

Před indikací léčby Natrofenem je nutné vzít v úvahu pacienta s anamnézou přecitlivělosti na cefprozil, cefalosporin, penicilin nebo jiná léčiva. Pokud má pacient v anamnéze přecitlivělost na penicilin, může se u Natrofenu objevit zkřížená alergická reakce.

Pokud se objeví hypersenzorická reakce na Natrofen, přestaňte lék používat a okamžitě informujte ošetřujícího lékaře. V případě akutních závažných hypersenzitivních reakcí mohou být předepsány další nouzové terapie (epinefrin, další nouzová opatření včetně kyslíkového dýchání, infuze, antihistaminika, kortikosteroidy, ...).

Léčba antibiotiky může způsobit průjem. V takovém případě je nutné informovat lékaře a přijmout odpovídající léčebná opatření.

Informujte ošetřujícího lékaře, pokud máte v anamnéze gastrointestinální onemocnění, zejména kolitidu.

Bezpečnost a účinnost Cefprozilu nebyla stanovena u dětí mladších 6 měsíců při léčbě zánětu středního ucha a akutní sinusitidy, u dětí do 2 let při léčbě faryngitidy, bolesti v krku nebo kožních infekcí a nekomplikované struktury kůže. Objevila se však zpráva o akumulaci jiných cefalosporinových antibiotik u novorozenců (výsledek prodloužení doby prodeje léku v této věkové skupině).

Existují zprávy o pozitivním stavu při přímém testování Coombs u pacientů léčených cefalosporinovými antibiotiky.

Bezpečnostní opatření

Při užívání léků pro pacienty musíte být velmi opatrní v následujících případech:

Upozornění pro pacienty s poruchou funkce ledvin: Před předepsáním léku je nutné zhodnotit funkci ledvin pacienta a sledovat funkci ledvin během procesu léčby a v případě potřeby upravit dávku. vhodné řízení.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Během léčby Cefprozilem byly hlášeny závratě, bolest hlavy, stres, zmatenost a slepičí spánek, které mohou ovlivnit řízení a obsluhu strojů. Proto neřiďte a neobsluhujte stroje, pokud se vyskytnou nežádoucí účinky při používání Cefprozilu.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství

Studie reprodukčního vlivu byly provedeny na králících, potkanech a potkanech s perorálními dávkami Cefprozilu v dávkách 0,8, 8,5 a 18,5krát ve srovnání s maximální doporučenou dávkou u lidí (100 mg/den), vypočtenou jako Mg/M a nezjistily škodlivé účinky na plod. Není však dostatek údajů o podrobných podrobných studiích na těhotných ženách.

Vzhledem k tomu, že reprodukční studie na zvířatech nejsou vždy možné přesně předpovědět reakci u lidí, je během těhotenství skutečně nezbytná pouze tato medikace.

Cefprozil nebyl studován během porodu a porodu. Drogu používejte pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

Malé množství cefprozilu ( Léková interakce

současné užívání cefalosporinu a aminoglykosidů zvyšuje toxicitu ledvin.

Současné užívání cefalosporinu a probenecidů zdvojnásobilo plochu pod křivkou AUC cefprozilu. V laboratorních interaktivních studiích: Cefalosporinová antibiotika mohou způsobit falešně pozitivní reakce v některých močových testech podle principu redukce mědi, u testů na bázi enzymů se tento jev nevyskytuje. Na test ferrikyanidu ke kontrole hladiny cukru v krvi mohou být falešně negativní reakce.

Přítomnost cefprozilu v krvi neovlivňuje testy kreatininu v krvi a moči alkalickým pikratem.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.