Natrofen Cefprozil 500 mg Remedina Behandlung von Atemwegsinfektionen, Hautinfektionen (3 Blister x 4 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 4 Tabletten
Spezifikationen Cefprozil

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cefprozil	500 mg

Verwendet

Indikationen

Natrofen-Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Indikationen bei Infektionen durch empfindliche Bakterien bei folgenden Erkrankungen:

Infektionen der oberen Atemwege: Pharyngitis, Mandelentzündung, akute Sinusitis und akute Mittelohrentzündung. Berechnen Sie ...

Es müssen Untersuchungen zur Menge und Empfindlichkeit von Bakterien durchgeführt werden. Wenn möglich, sollte der Grad der Empfindlichkeit von Krankheitserregern bestimmt werden, unabhängig davon, ob Penicillinase und empfindliche Stämme von Staphylococus Pyogenes produziert werden oder nicht.

Pharmakologisch

Cefprozil ist ein halborales synthetisches Antibiotikum aus der Gruppe der Cephalosporine. Cefprozil ist wie andere Cephalosporin-Medikamente ein Antibiotikum der zweiten Generation. Cefprozil wirkt durch den Mechanismus der Hemmung der Peptidoglican-Biosynthese und hemmt dadurch die Synthese bakterieller Zellwände.

Cefprozil wirkt auf Gram-(+)-Bakterien, Gram-(-)-Bakterien und einige anaerobe Bakterien. Die Wirkung von Cefprozil wird unten dargestellt:

Bakteriengramm (+):

Staphylokokken: Staphylococcus aureaus (wirkt nur auf den Stamm, der empfindlich auf Methicillin reagiert, Natrofen wirkt nicht auf Staphylokokken, die gegen Methicillin resistent sind). Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus Warneri.

Streptokokken: Streptococcus pyogenes (Strepkokken Gruppe A). Streptococcus Agalactiae (Streptokokken Gruppe B). Streptokokken-Pneumonie, Streptokokken-Gruppe C, D, F und G ...

Bakteriengramm (-):

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenza (einschließlich der Fähigkeit, Beta-Lactamase-Enzyme zu synthetisieren), Citrobacter Diverus, Eschelia Coli Klebsiella Pneumoniae. Neisseria gonorrhoeae (einschließlich der Fähigkeit, Penicillinase zu synthetisieren), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Bei bakteriellen Infektionen, die durch Citrobacter Diversus und Klebsiella Pneumonia verursacht werden, muss vor Beginn der Behandlung die Empfindlichkeit der Bakterien gegenüber dem Arzneimittel überprüft werden. Natrofen hat nahezu keine Wirkung auf Acinetobacter spp., Entobacter spp

Anaerobe Bakterien:

Prevotella Melaninogenicus (die meisten zu Bacteroides Fragilis gehörenden Stämme haben einer Natrofen-Resistenz widerstanden), Clostridium difficile. Clostridium perfrigens. Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Proionibacterium Aknes.

Dynamische Pharmakokinetik

Cefprozil wird gut über den Magen-Darm-Trakt absorbiert, die orale Bioverfügbarkeit von Cefprozil liegt bei etwa 90 %, das Medikament erreicht die Spitzenkonzentration im Plasma innerhalb von 1,5 Stunden. Nahrung hat keinen Einfluss auf die Absorption und Konzentration des Arzneimittels im Blut, die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration im Plasma beträgt jedoch 15 bis 45 Minuten.

Cefprozil ist zu 36 % an Plasmaproteine gebunden und hängt nicht von der Dosis ab, die zwischen 2 µg/ml und 20 µg/ml liegt. Die durchschnittliche Entsorgungszeit beträgt unter normalen Bedingungen 1,3 Stunden. Bei Personen mit normaler Nierenfunktion gibt es keine Hinweise auf eine Medikamentenakkumulation bei Einnahme einer Dosis von 1 g alle 8 Stunden über 10 Tage. Cefprozil schied in einer sehr geringen Menge (weniger als 0,3 % der Dosis) über die Milch aus.

Die Ausscheidung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich über den Urin, etwa 60 % des Arzneimittels werden in der ursprünglichen Form innerhalb von 24 Stunden über den Urin ausgeschieden. In den ersten 4 Stunden beträgt die durchschnittliche Konzentration des Arzneimittels im Unterurin bei Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 500 mg etwa 450 µg/ml.

Bei Patienten mit Nierenversagen verlängert sich die Verkaufszeit des Arzneimittels und kann bis zu 5,2 Stunden betragen, bei Patienten, die die Nierenfunktion vollständig verloren haben, beträgt die durchschnittliche Verkaufszeit von Cefprozil etwa 5,9 Stunden, bei künstlicher Dialyse verkürzt sich diese Zeit auf 2,1 Stunden.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion unterscheiden sich die pharmakokinetischen Parameter nicht von denen normaler Menschen.

Pharmakokinetik bei älteren Menschen: Nach Einnahme einer Einzeldosis von 1 g Cefprozil. Die durchschnittliche AUC, die bei gesunden älteren Menschen beobachtet wird, ist etwa 35–60 % höher als bei normalen Menschen und bei Frauen etwa 15–20 % höher als bei Männern.

Bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren erreicht das Medikament nach 1-2 Stunden Einnahme des Medikaments eine maximale Plasmakonzentration und die Verkaufszeit beträgt etwa 1,5 Stunden. Bei der Anwendung von Cefprozil bei Kindern mit einer Einzeldosis von 15 mg/kg entspricht die AUC der Dosis von 500 mg bei Erwachsenen.

Vor der Einnahme Natrofen Cefprozil 500 mg Remedina Behandlung von Atemwegsinfektionen, Hautinfektionen (3 Blister x 4 Tabletten)

How to use oral tablets before/during or after meals. Take the tablet with a glass of water. Dosage Cefprozil's recommended dose for specific objects and infections are presented in detail in the table below: Objects/types of infections Dosage (Mg)

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme des Medikaments kommt es zu häufigen unerwünschten Wirkungen (UAW):

Die unerwünschte Wirkung von Cefprozil ähnelt der anderer oraler Cephalosporine. Im Allgemeinen ist das Medikament gut verträglich, etwa 2 % der Patienten müssen die Anwendung von Cefprozil aufgrund von Nebenwirkungen abbrechen.

Die häufigsten Nebenwirkungen, die bei mit Cefprozil behandelten Patienten beobachtet wurden, sind unten aufgeführt:

Verdauung: Durchfall (2,9 %), Übelkeit (3,5 %), Erbrechen (1 %) und Bauchschmerzen (1 %). Wie andere Penicillin- und andere Cephalosporin-Antibiotika wird auch der cholestatische Ikterus in seltenen Fällen berichtet. Über diese Reaktionen wird bei Kindern häufiger berichtet als bei Erwachsenen. Diese Anzeichen und Symptome treten in der Regel einige Tage nach Behandlungsbeginn auf und klingen innerhalb weniger Tage nach Behandlungsende ab. Alle diese negativen Auswirkungen können behoben werden. Sex und Vaginitis (1,6 %).

Achtung für die Cephalosporin-Gruppe

Zusätzlich zu den oben aufgeführten unerwünschten Wirkungen werden in den folgenden Testergebnissen unerwünschte oder verändernde Wirkungen auf Antibiotika der Cephalosporin-Gruppen berichtet:

Anämie, hämolytische Anämie, hämorrhagische Anämie, Nierenfunktionsstörung, vergiftete epidermale Nekrose, verlängerte Prothrombinzeit, vorgetäuschte positive Coombs-Tests, erhöhtes LDH, verminderte Blutzirkulation, Neutropenie, Granulozytose.

Bei einigen Cephalosporin-Antibiotika kommt es insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu Anfällen, wenn die Dosis nicht reduziert wird. Wenn der Anfall mit dem Medikament in Zusammenhang zu stehen scheint, brechen Sie die Einnahme des Medikaments ab. Bei klinischer Indikation können Antiepileptika eingesetzt werden.

Hinweise zum Umgang mit UAW:

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Kontraindiziert Natrofen in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen Cefprozil, Cephalosporin-Antibiotika oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsicht bei der Verwendung

Warnung

Bevor eine Behandlung mit Natrofen indiziert wird, muss der Patient berücksichtigt werden, bei dem in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit gegen Cefprozil, Cephalosporin, Penicillin oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Wenn beim Patienten in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit gegen Penicillin aufgetreten ist, kann es zu einer Kreuzallergiereaktion mit Natrofen kommen.

Wenn eine überempfindliche Reaktion auf Natrofen auftritt, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und benachrichtigen Sie sofort den behandelnden Arzt. Bei akuten schwerwiegenden Überempfindlichkeitsreaktionen können andere Notfalltherapien verordnet werden (Adrenalin, andere Notfallmaßnahmen wie Sauerstoffbeatmung, Infusion, Antihistaminika, Kortikosteroide, ...).

Eine Antibiotikabehandlung kann Durchfall verursachen. In diesem Fall ist eine Benachrichtigung des Arztes und die Einleitung entsprechender Behandlungsmaßnahmen erforderlich.

Benachrichtigen Sie den behandelnden Arzt, wenn in der Vergangenheit Magen-Darm-Erkrankungen, insbesondere Kolitis, aufgetreten sind.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Cefprozil wurde bei Kindern unter 6 Monaten bei der Behandlung von Mittelohrentzündung und akuter Sinusitis, bei Kindern unter 2 Jahren bei der Behandlung von Pharyngitis, Halsschmerzen oder Hautinfektionen und unkomplizierter Hautstruktur nicht nachgewiesen. Es gab jedoch einen Bericht über die Anreicherung anderer Cephalosporin-Antibiotika bei Neugeborenen (das Ergebnis der Verlängerung der Verkaufszeit des Arzneimittels in dieser Altersgruppe).

Es gab Berichte über einen positiven Zustand bei direkten Coombs-Tests bei Patienten, die mit Cephalosporin-Antibiotika behandelt wurden.

Vorsichtsmaßnahmen

In den folgenden Fällen ist bei der Einnahme von Medikamenten für Patienten besondere Vorsicht geboten:

Vorsicht für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Es ist notwendig, die Nierenfunktion des Patienten vor der Verschreibung des Arzneimittels zu beurteilen, die Nierenfunktion während des Behandlungsprozesses zu überwachen und die Dosis bei Bedarf anzupassen. entsprechendes Management.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwindel, Kopfschmerzen, Stress, Verwirrtheit und Hühnerschlaf wurden während der Behandlung mit Cefprozil berichtet und können die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Vermeiden Sie daher das Führen eines Fahrzeugs und das Bedienen von Maschinen, wenn Sie auf die Nebenwirkungen von Cefprozil stoßen.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangerschaft

Studien zum Einfluss auf die Fortpflanzung wurden an Kaninchen, Ratten und Ratten mit oralen Cefprozil-Dosen in Höhe des 0,8-, 8,5- und 18,5-fachen der maximal empfohlenen Dosis beim Menschen (100 mg/Tag), berechnet in Mg/M, durchgeführt und konnten keine schädlichen Auswirkungen auf den Fötus feststellen. Es liegen jedoch nicht genügend Daten zu detaillierten Detailstudien an schwangeren Frauen vor.

Da Reproduktionsstudien an Tieren nicht immer möglich sind, um die Reaktion beim Menschen genau vorherzusagen, ist nur dieses Medikament während der Schwangerschaft wirklich notwendig.

Cefprozil wurde während der Wehen und der Geburt nicht untersucht. Verwenden Sie das Medikament nur, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

Nach Einnahme einer Einzeldosis von 1 g bei stillenden Frauen wurde eine geringe Menge Cefprozil (Arzneimittelwechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung von Cephalosporin und Aminoglykosiden erhöht die Toxizität der Nieren.

Die gleichzeitige Anwendung von Cephalosporin und Probeneciden verdoppelte die Fläche unter der AUC-Kurve von Cefprozil. In interaktiven Laborstudien: Cephalosporin-Antibiotika können aufgrund des Kupferreduktionsprinzips bei einigen Urintests falsch positive Reaktionen hervorrufen, dieses Phänomen tritt bei Tests auf Enzymbasis nicht auf. Bei einem Ferricyanid-Test zur Blutzuckerkontrolle kann es zu falsch negativen Reaktionen kommen.

Das Vorhandensein von Cefprozil im Blut hat keinen Einfluss auf die Kreatinintests im Blut und Urin durch alkalisches Pikrat.

Lagerung

An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

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