Natrofen Cefprozil 500mg Remedina Θεραπεία λοιμώξεων του αναπνευστικού, δερματικές λοιμώξεις (3 κυψέλες x 4 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 4 δισκία
Προδιαγραφές Κεφπροζίλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κεφπροζίλη	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Natrofen ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ενδείξεις για περιπτώσεις λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια στις ακόλουθες ασθένειες:

Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος: φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, οξεία ιγμορίτιδα και οξεία μέση ωτίτιδα Υπολογίστε ...

Η ανάγκη διεξαγωγής έρευνας σχετικά με την ποσότητα καθώς και την ευαισθησία των βακτηρίων, εάν είναι δυνατόν, θα πρέπει να καθορίσει το επίπεδο ευαισθησίας των παθογόνων ανεξαρτήτως εάν παράγει πενικιλλινάση και ευαίσθητη πυοφυΐναση

Φαρμακολογικό

Η κεφπροζίλη είναι ένα ημι-από του στόματος συνθετικό αντιβιοτικό στην ομάδα των κεφαλοσπορινών. Το Cefprozil είναι ένα αντιβιοτικό δεύτερης γενιάς, όπως και άλλα φάρμακα κεφαλοσπορίνης. Το Cefprozil λειτουργεί με τον μηχανισμό της αναστολής της βιοσύνθεσης πεπτιδογλυκάνης, αναστέλλοντας έτσι τη σύνθεση των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων.

Το Cefprozil δρα σε gram (+) βακτήρια, gram (-) βακτήρια και μερικά αναερόβια βακτήρια, η επίδραση του Cefprozil παρουσιάζεται παρακάτω:

γραμμάριο βακτηρίων (+):

Σταφυλόκοκκοι: Staphylococcus aureaus (μόνο που δρα στο στέλεχος είναι ευαίσθητο στη μεθικιλλίνη, το Natrofen δεν δρα σε σταφυλόκοκκους ανθεκτικούς στη μεθικιλλίνη). Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus Warneri.

Στρεπτόκοκκοι: Streptococcus pyogenes (ομάδα στρεπτόκοκκων Α). Streptococcus Agalactiae (Στρεπτόκοκκοι Ομάδα Β). Στρεπτόκοκκος πνευμονίας, Στρεπτόκοκκοι ομάδας C, D, F και G ...

γραμμάριο βακτηρίων (-):

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenza (συμπεριλαμβανομένων αυτών που μπορούν να συνθέσουν ένζυμα βήτα-λακταμάσης), Citrobacter Diverus, Eschelia Coli Klebsiella Pneumoniae. Neisseria gonorrhoeae (συμπεριλαμβανομένης της ικανότητας σύνθεσης πενικιλλινάσης), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Για βακτηριακές λοιμώξεις που προκαλούνται από Citrobacter Diversus και Klebsiella Pneumonia, πριν από τη διεξαγωγή της θεραπείας για την ευαισθησία του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να ελεγχθεί η ευαισθησία του φαρμάκου. Το Natrofen δεν έχει σχεδόν καμία επίδραση στο Acinetobacter spps., Entobacter spp

Αναερόβια βακτήρια:

Prevotella Melaninogenicus (τα περισσότερα στελέχη που ανήκουν στο Bacteroides Fragilis έχουν αντισταθεί στην αντοχή στο Natrofen), Clostridium difficile. Clostridium Perfrigens. Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Proionibacterium acnes.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Το Cefprozil απορροφάται καλά μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα, βιοδιαθεσιμότητα του Cefprozil από το στόμα σε περίπου 90%, το φάρμακο φθάνει τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα σε 5 ώρες σε 1 ώρες. Η τροφή δεν επηρεάζει την απορρόφηση και τη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα, αλλά διαρκεί για να επιτευχθεί η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα από 15 - 45 λεπτά.

Το Cefprozil συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος σε ποσοστό 36% και δεν εξαρτάται από τη δόση που κυμαίνεται από 2 mcg/ml έως 20 mcg/ml. Ο μέσος χρόνος απόρριψης υπό κανονικές συνθήκες είναι 1,3 ώρες. Δεν υπάρχουν στοιχεία συσσώρευσης φαρμάκου σε άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία όταν λαμβάνουν δόση 1 g κάθε 8 ώρες σε 10 ημέρες. Το Cefprozil απέκκρινε το γάλα με πολύ μικρή ποσότητα (δόση μικρότερη από 0,3%).

Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα, περίπου το 60% του φαρμάκου αποβάλλεται στην αρχική μορφή μέσω των ούρων εντός 24 ωρών. Τις πρώτες 4 ώρες κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 500 mg, η μέση συγκέντρωση του φαρμάκου στα υποούρα είναι περίπου 450 mcg/ml.

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος πώλησης του φαρμάκου παρατείνεται και μπορεί να φτάσει τις 5,2 ώρες, σε ασθενείς που έχουν χάσει εντελώς τη νεφρική λειτουργία, ο μέσος χρόνος πώλησης του Cefprozil είναι περίπου 5,9 ώρες, σε περίπτωση τεχνητής αιμοκάθαρσης, ο χρόνος αυτός μειώνεται σε 2,1 ώρες.

Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία, οι φαρμακοκινητικές παράμετροι δεν διαφέρουν για τα φυσιολογικά άτομα.

Φαρμακοκινητική στους ηλικιωμένους: Μετά τη λήψη του Cefprozil 1 g μία εφάπαξ δόση. Η μέση AUC που παρατηρείται σε υγιείς ηλικιωμένους είναι περίπου 35-60% υψηλότερη από τους κανονικούς ανθρώπους και στις γυναίκες υψηλότερη από τους άνδρες είναι περίπου 15-20%.

Παιδιά από 6 μηνών έως 12 ετών, το φάρμακο φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα μετά από 1-2 ώρες χρήσης του φαρμάκου και ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 1,5 ώρα. Όταν χρησιμοποιείτε το Cefprozil για παιδιά με εφάπαξ δόση 15 mg/kg, η AUC είναι ισοδύναμη με τη δόση των 500 mg σε ενήλικες.

Πριν τη λήψη Natrofen Cefprozil 500mg Remedina Θεραπεία λοιμώξεων του αναπνευστικού, δερματικές λοιμώξεις (3 κυψέλες x 4 δισκία)

How to use oral tablets before/during or after meals. Take the tablet with a glass of water. Dosage Cefprozil's recommended dose for specific objects and infections are presented in detail in the table below: Objects/types of infections Dosage (Mg)

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, υπάρχουν κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR):

Η ανεπιθύμητη ενέργεια του Cefprozil είναι παρόμοια με άλλες από του στόματος κεφαλοσπορίνες. Γενικά, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό, περίπου το 2% των ασθενών πρέπει να σταματήσουν τη χρήση του Cefprozil λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Cefprozil παρατίθενται παρακάτω:

Πεπτικό: διάρροια (2,9%), ναυτία (3,5%), έμετος (1%) και κοιλιακό άλγος (1%). Όπως και άλλα αντιβιοτικά πενικιλλίνης και άλλων κεφαλοσπορινών, ο χολοστατικός ίκτερος αναφέρεται επίσης σε σπάνια συχνότητα. Αυτές οι αντιδράσεις αναφέρονται πιο συχνά σε παιδιά παρά σε ενήλικες. Αυτά τα σημεία και συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως λίγες ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας και μειώνονται μέσα σε λίγες ημέρες μετά το τέλος της θεραπείας. Όλες αυτές οι δυσμενείς επιπτώσεις μπορούν να ανακάμψουν. Σεξ και κολπίτιδα (1,6%).

Προσοχή για την ομάδα των κεφαλοσπορινών

Εκτός από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται παραπάνω, οι ανεπιθύμητες ή μεταβαλλόμενες επιδράσεις στα ακόλουθα αποτελέσματα δοκιμών αναφέρονται σε αντιβιοτικά των ομάδων κεφαλοσπορίνης:

Αναιμία, αιμολυτική αναιμία, αιμορραγική, νεφρική δυσλειτουργία, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση, παρατεταμένος χρόνος προθρομβίνης, ψεύτικα θετικά τεστ, αυξημένη LDH, μειωμένη αιματηρή υδρόγειο, ουδετεροπενία, κοκκιοκυττάρωση.

Σε μερικά αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης χορηγούνται επιληπτικές κρίσεις, ειδικά σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, όταν η δόση δεν μειώνεται. Εάν η κρίση φαίνεται να σχετίζεται με το φάρμακο, σταματήστε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο. Τα αντισπασμωδικά φάρμακα μπορούν να χρησιμοποιηθούν εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις.

Οδηγίες για τον τρόπο χειρισμού της ADR:

Ενημερώστε τον γιατρό με ανεπιθύμητες ενέργειες όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Αντενδείκνυται το Natrofen στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην κεφπροζίλη, στα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Προειδοποίηση

Πριν υποδειχθεί θεραπεία με Natrofen, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ο ασθενής με ιστορικό υπερευαισθησίας στην κεφπροζίλη, την κεφαλοσπορίνη, την πενικιλίνη ή άλλα φάρμακα. Εάν ο ασθενής έχει ιστορικό υπερευαισθησίας στην πενικιλίνη, μπορεί να εμφανιστεί διασταυρούμενη αλλεργική αντίδραση με το Natrofen.

Εάν εμφανιστεί η υπεραισθητική αντίδραση στο Natrofen, σταματήστε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο και ενημερώστε αμέσως τον θεράποντα γιατρό. Στην περίπτωση οξέων σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας, μπορεί να συνταγογραφηθούν άλλες επείγουσες θεραπείες (επινεφρίνη, άλλα επείγοντα μέτρα, όπως η αναπνοή με οξυγόνο, έγχυση, αντιισταμινικά, κορτικοστεροειδή, ...).

Η αντιβιοτική θεραπεία μπορεί να προκαλέσει διάρροια. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να ειδοποιήσετε τον γιατρό και να λάβετε τα αντίστοιχα θεραπευτικά μέτρα.

Ενημερώστε τον θεράποντα ιατρό εάν υπάρχει ιστορικό γαστρεντερικής νόσου, ιδιαίτερα κολίτιδας.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Cefprozil δεν έχει τεκμηριωθεί σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών για τη θεραπεία της μέσης ωτίτιδας και της οξείας ιγμορίτιδας, σε παιδιά κάτω των 2 ετών για τη θεραπεία φαρυγγίτιδας πονόλαιμος ή δερματικές λοιμώξεις και μη. Ωστόσο, έχει υπάρξει αναφορά για τη συσσώρευση άλλων αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης σε νεογνά (το αποτέλεσμα της παράτασης του χρόνου πώλησης του φαρμάκου σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα).

Έχουν υπάρξει αναφορές για θετική κατάσταση κατά τον απευθείας έλεγχο του Coombs σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης.

Προφυλάξεις

Πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν λαμβάνετε φάρμακα για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Προσοχή για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία: Είναι απαραίτητο να αξιολογηθεί η νεφρική λειτουργία του ασθενούς πριν από τη συνταγογράφηση του φαρμάκου και να παρακολουθείται η νεφρική λειτουργία κατά τη διάρκεια της θεραπείας και να προσαρμόζεται η δόση όταν είναι απαραίτητο. κατάλληλη διαχείριση.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

ζάλη, πονοκέφαλος, άγχος, σύγχυση και ύπνος κοτόπουλου έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Cefprozil και μπορεί να επηρεάσει την οδήγηση και το χειρισμό μηχανών. Επομένως, να μην οδηγείτε και να χειρίζεστε μηχανήματα εάν αντιμετωπίσετε τις δυσμενείς επιπτώσεις από τη χρήση του Cefprozil.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη

Έχουν διεξαχθεί μελέτες αναπαραγωγικής επίδρασης σε κουνέλια, αρουραίους και αρουραίους με από του στόματος δόσεις Cefprozil σε 0,8, 8,5 και 18,5 φορές σε σύγκριση με τη μέγιστη συνιστώμενη δόση για τον άνθρωπο (100 mg/ημέρα), που υπολογίζεται με Mg/M και δεν ανιχνεύονται επιβλαβείς επιδράσεις στο έμβρυο. Ωστόσο, δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για λεπτομερείς λεπτομερείς μελέτες σε έγκυες γυναίκες.

Επειδή οι αναπαραγωγικές μελέτες σε ζώα δεν είναι πάντα δυνατό να προβλεφθεί με ακρίβεια η ανταπόκριση στους ανθρώπους, επομένως, μόνο αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι πραγματικά απαραίτητο.

Το Cefprozil δεν έχει μελετηθεί κατά τον τοκετό και τον τοκετό. Χρησιμοποιήστε το φάρμακο μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Μικρή ποσότητα Cefprozil (δόση Αλληλεπίδραση με φάρμακα

η ταυτόχρονη χρήση κεφαλοσπορίνης και αμινογλυκοσιδών αυξάνει την τοξικότητα των νεφρών.

Η ταυτόχρονη χρήση κεφαλοσπορίνης και προβενεσιδών διπλασίασε την περιοχή κάτω από την καμπύλη AUC του Cefprozil. Σε εργαστηριακές αλληλεπιδραστικές μελέτες: Τα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης μπορεί να προκαλέσουν ψευδώς θετικές αντιδράσεις σε ορισμένες εξετάσεις ούρων σύμφωνα με την αρχή της μείωσης του χαλκού, αυτό το φαινόμενο δεν εμφανίζεται με δοκιμές που βασίζονται σε ένζυμα. Μπορεί να υπάρξουν ψευδώς αρνητικές αντιδράσεις για τη δοκιμή σιδηροκυανιδίου για τον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα.

Η παρουσία του Cefprozil στο αίμα δεν επηρεάζει τις δοκιμές κρεατινίνης στο αίμα και στα ούρα από αλκαλικό πικράτο.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω των 30⁰C.

Για να είναι μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.