Natrofen Cefprozil 500mg Remedina Tratamiento de infecciones respiratorias, infecciones de la piel (3 ampollas x 4 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 4 comprimidos
Especificaciones cefprozilo

Ingrediente

Información de composición	Contenido
cefprozilo	500mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos Natrofen están indicados en los siguientes casos:

Indicaciones en casos de infecciones causadas por bacterias sensibles en las siguientes enfermedades:

Infecciones del tracto respiratorio superior: faringitis, amigdalitis, sinusitis aguda y otitis media aguda Calcular...

Es necesario realizar investigaciones sobre la cantidad, así como la sensibilidad de las bacterias, si es posible, se debe determinar el nivel de sensibilidad de los patógenos, produzcan o no penicilinasa y cepas sensibles de Staphylococus Pyogenes.

Farmacológico

cefprozil es un antibiótico sintético semioral del grupo de las cefalosporinas. Cefprozil es un antibiótico de segunda generación, al igual que otras cefalosporinas. Cefprozil actúa mediante el mecanismo de inhibición de la biosíntesis de peptidoglicano, inhibiendo así la síntesis de las paredes celulares bacterianas.

Cefprozil actúa en bacterias gram (+), bacterias gram (-) y algunas bacterias anaeróbicas; el efecto de Cefprozil se presenta a continuación:

bacterias gramo (+):

Estafilococos: Staphylococcus aureaus (solo actúa sobre la cepa sensible a la meticilina, Natrofen no actúa sobre los estafilococos resistentes a la meticilina). Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus Warneri.

Estreptococos: Streptococcus pyogenes (estreptococos del grupo A). Streptococcus Agalactiae (estreptococos grupo B). Neumonía por estreptococos, Estreptococos del grupo C, D, F y G...

bacterias gramo (-):

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenza (incluso pueden sintetizar enzimas Beta-Lactamasas), Citrobacter Diverus, Eschelia Coli Klebsiella Pneumoniae. Neisseria gonorrhoeae (incluso tienen la capacidad de sintetizar penicilinasa), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Para las infecciones bacterianas causadas por Citrobacter Diversus y Klebsiella Pneumonia, antes de realizar el tratamiento, es necesario comprobar la sensibilidad de las bacterias al fármaco. Natrofen casi no tiene efecto sobre Acinetobacter spp., Entobacter spp

Bacterias anaerobias:

Prevotella Melaninogenicus (la mayoría de las cepas pertenecientes a Bacteroides Fragilis han resistido la resistencia a Natrofen), Clostridium difficile. Clostridium Perfrigens. Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Proionibacterium acnes.

Farmacocinética dinámica

Cefprozil se absorbe bien a través del tracto gastrointestinal, la biodisponibilidad oral de Cefprozil es de aproximadamente el 90%, el fármaco alcanza la concentración máxima en plasma en 1,5 horas. Los alimentos no afectan la absorción y concentración del fármaco en la sangre, pero tardan entre 15 y 45 minutos en alcanzar la concentración máxima en plasma.

Cefprozil está ligado a las proteínas plasmáticas en un 36% y no depende de la dosis que oscila entre 2 mcg/ml y 20 mcg/ml. El tiempo medio de eliminación en condiciones normales es de 1,3 horas. No hay evidencia de acumulación del fármaco en personas con función renal normal al tomar una dosis de 1 g cada 8 horas durante 10 días. Cefprozil se excreta en la leche en una cantidad muy pequeña (menos del 0,3% de la dosis).

El medicamento se excreta principalmente en la orina, aproximadamente el 60% del medicamento se elimina en su forma original a través de la orina dentro de las 24 horas. En las primeras 4 horas, cuando se toma el medicamento en una dosis de 500 mg, la concentración promedio del medicamento en la orina es de aproximadamente 450 mcg/ml.

En pacientes con insuficiencia renal, el tiempo de venta del medicamento se prolonga y puede ser de hasta 5,2 horas, en pacientes que han perdido completamente la función renal, el tiempo de venta promedio de Cefprozil es de aproximadamente 5,9 horas, en caso de diálisis artificial, este tiempo se reduce a 2,1 horas.

En pacientes con insuficiencia hepática, los parámetros farmacocinéticos no son diferentes a los de las personas normales.

Farmacocinética en ancianos: Después de recibir Cefprozil 1 g una dosis única. El AUC promedio observado en personas mayores sanas es aproximadamente entre un 35 y un 60 % mayor que el de las personas normales, y en mujeres es mayor que el de los hombres, aproximadamente entre un 15 y un 20 %.

En niños de 6 meses a 12 años, el medicamento alcanza una concentración máxima en plasma después de 1 a 2 horas de uso y el tiempo de venta es de aproximadamente 1,5 horas. Cuando se utiliza Cefprozil en niños con una dosis única de 15 mg/kg, el AUC equivale a la dosis de 500 mg en adultos.

antes de tomar Natrofen Cefprozil 500mg Remedina Tratamiento de infecciones respiratorias, infecciones de la piel (3 ampollas x 4 comprimidos)

How to use oral tablets before/during or after meals. Take the tablet with a glass of water. Dosage Cefprozil's recommended dose for specific objects and infections are presented in detail in the table below: Objects/types of infections Dosage (Mg)

Efectos secundarios

Al usar el medicamento, existen efectos no deseados comunes (RAM):

El efecto no deseado de Cefprozil es similar al de otras cefalosporinas orales. En general, el fármaco es bien tolerado, alrededor del 2% de los pacientes tienen que dejar de usar Cefprozil debido a efectos adversos.

Los efectos adversos más comunes observados en pacientes tratados con Cefprozil se enumeran a continuación:

Digestivo: diarrea (2,9%), náuseas (3,5%), vómitos (1%) y dolor abdominal (1%). Al igual que otras penicilinas y otras cefalosporinas, la ictericia colestásica también se reporta en raras ocasiones. Estas reacciones se informan con más frecuencia en niños que en adultos. Estos signos y síntomas suelen aparecer unos días después del inicio del tratamiento y disminuyen unos días después de finalizar el tratamiento. Todos estos efectos adversos pueden recuperarse. Sexo y vaginitis (1,6%).

Atención al grupo de las cefalosporinas

Además de los efectos no deseados enumerados anteriormente, los efectos no deseados o cambiantes en los siguientes resultados de las pruebas se informan sobre antibióticos del grupo de las cefalosporinas:

Anemia, anemia hemolítica, hemorrágica, disfunción renal, necrosis epidérmica envenenada, tiempo de protrombina prolongado, test de coombs falso positivo, aumento de LDH, reducción de todo el globo sanguinolento, neutropenia, granulocitosis.

Algunas cefalosporinas se administran en caso de convulsiones, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, cuando no se reduce la dosis. Si la convulsión parece estar relacionada con el medicamento, deje de usarlo. Se pueden utilizar medicamentos anticonvulsivos si existen indicaciones clínicas.

Instrucciones sobre cómo manejar las RAM:

Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Natrofeno contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al cefprozil, a los antibióticos de cefalosporina o a cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Precaución al utilizar

Advertencia

Antes de indicar el tratamiento con Natrofen, es necesario considerar al paciente con antecedentes de hipersensibilidad al cefprozil, cefalosporina, penicilina u otros fármacos. Si el paciente tiene antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina, puede aparecer una reacción alérgica cruzada con Natrofen.

Si aparece una reacción hipersensorial con Natrofen, deje de usar el medicamento y notifique inmediatamente al médico tratante. En el caso de reacciones de hipersensibilidad agudas y graves, se pueden prescribir otras terapias de emergencia (epinefrina, otras medidas de emergencia que incluyen respiración con oxígeno, infusión, antihistamínicos, corticosteroides,...).

El tratamiento con antibióticos puede causar diarrea. En ese caso, es necesario avisar al médico y recibir las medidas de tratamiento correspondientes.

Notifique al médico tratante si hay antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis.

La seguridad y eficacia de Cefprozil no ha sido establecida en niños menores de 6 meses en el tratamiento de otitis media y sinusitis aguda, en niños menores de 2 años en el tratamiento de faringitis, dolor de garganta o infecciones de la piel y estructura de la piel sin complicaciones. Sin embargo, se ha informado sobre la acumulación de otras cefalosporinas en los recién nacidos (resultado de la ampliación del tiempo de venta del fármaco en este grupo de edad).

Ha habido informes sobre condiciones positivas al probar directamente Coombs en pacientes tratados con antibióticos de cefalosporina.

Precauciones

Es necesario tener mucho cuidado al tomar medicamentos para pacientes en los siguientes casos:

Precaución para pacientes con insuficiencia renal: es necesario evaluar la función renal del paciente antes de prescribir el medicamento, controlar la función renal durante el proceso de tratamiento y ajustar la dosis cuando sea necesario. gestión adecuada.

El efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Durante el tratamiento con cefprozil se han notificado mareos, dolor de cabeza, estrés, confusión y sueño de pollo, que pueden afectar la conducción y el funcionamiento de maquinaria. Por lo tanto, no conduzca ni opere maquinaria si experimenta efectos adversos al usar Cefprozil.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Embarazo

Se han realizado estudios de influencia reproductiva en conejos, ratas y ratas con dosis orales de Cefprozil de 0,8, 8,5 y 18,5 veces respecto a la dosis máxima recomendada en humanos (100 mg/día), calculada en Mg/M y no se detectan efectos nocivos en el feto. Sin embargo, no hay suficientes datos sobre estudios detallados en mujeres embarazadas.

Debido a que los estudios de reproducción animal no siempre son posibles para predecir con precisión la respuesta en humanos, por lo tanto, sólo este medicamento durante el embarazo es realmente necesario.

Cefprozil no se ha estudiado durante el trabajo de parto y el parto. Utilice el medicamento sólo cuando sea realmente necesario.

Período de lactancia

Se encuentra una pequeña cantidad de cefprozil (dosis Interacción farmacológica

el uso simultáneo de cefalosporina y aminoglucósidos aumenta la toxicidad de los riñones.

El uso concomitante de cefalosporina y probenecidos duplicó el área bajo la curva AUC de cefprozil. En estudios interactivos de laboratorio: Los antibióticos de cefalosporina pueden causar reacciones falsas positivas en algunas pruebas de orina según el principio de reducción del cobre, este fenómeno no ocurre con las pruebas basadas en enzimas. Puede haber reacciones falsas negativas a la prueba de ferricianida para controlar el nivel de azúcar en sangre.

La presencia de Cefprozil en sangre no afecta los análisis de creatinina en sangre y orina mediante picrat alcalino.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C.

Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente las instrucciones antes de su uso.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.