Natrofen Cefprozil 500mg Remedina Pengobatan infeksi pernafasan, infeksi kulit (3 lecet x 4 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 4 tablet
Spesifikasi Cefprozil

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefprozil	500mg

Kegunaan

indikasi

Obat natrofen diindikasikan pada kasus berikut:

Indikasi untuk kasus infeksi yang disebabkan oleh bakteri sensitif pada penyakit berikut:

Infeksi saluran pernapasan atas: faringitis, tonsilitis, sinusitis akut dan otitis media akut Hitung ...

Perlu dilakukan penelitian mengenai kuantitas serta sensitivitas bakteri, jika memungkinkan harus ditentukan tingkat sensitivitas patogen apakah memproduksi penisilinase dan strain Staphylococus Pyogenes yang sensitif atau tidak.

Farmakologis

cefprozil adalah antibiotik sintetik semi oral dalam kelompok sefalosporin. Cefprozil merupakan antibiotik generasi kedua, sama seperti obat sefalosporin lainnya. Cefprozil bekerja dengan mekanisme menghambat biosintesis peptidoglikan sehingga menghambat sintesis dinding sel bakteri.

Cefprozil bekerja pada bakteri gram (+), bakteri gram (-) dan beberapa bakteri anaerob, efek Cefprozil disajikan di bawah ini:

bakteri gram (+):

Stafilokokus: Staphylococcus aureaus (hanya bekerja pada strain yang sensitif terhadap methisilin, Natrofen tidak bekerja pada stafilokokus yang resisten terhadap methisilin). Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus Warneri.

Streptokokus: Streptococcus pyogenes (streptokokus grup A). Streptococcus Agalactiae (Streptococci Grup B). Streptococcus pneumonia, Streptococci grup C, D, F dan G ...

bakteri gram (-):

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenza (termasuk mereka dapat mensintesis enzim Beta-Lactamase), Citrobacter Diverus, Eschelia Coli Klebsiella Pneumoniae. Neisseria gonorrhoeae (termasuk memiliki kemampuan mensintesis penisilinase), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Untuk infeksi bakteri yang disebabkan oleh Citrobacter Diversus dan Klebsiella Pneumonia, sebelum melakukan pengobatan, perlu dilakukan pemeriksaan sensitivitas bakteri terhadap obat. Natrofen hampir tidak berpengaruh pada Acinetobacter spps., Entobacter spp

Bakteri anaerob:

Prevotella Melaninogenicus (sebagian besar strain milik Bacteroides Fragilis telah melawan resistensi Natrofen), Clostridium difficile. Klostridium Perfrigens. Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Proionibacterium acnes.

Farmakokinetik dinamis

Cefprozil menyerap dengan baik melalui saluran pencernaan, bioavailabilitas oral Cefprozil sekitar 90%, obat mencapai konsentrasi puncak dalam plasma dalam waktu 1,5 jam. Makanan tidak mempengaruhi penyerapan dan konsentrasi obat dalam darah, namun bertahan hingga mencapai konsentrasi puncak dalam plasma dari 15 - 45 menit.

Cefprozil terikat dengan protein plasma sebesar 36%, dan tidak bergantung pada dosis yang berkisar antara 2 mcg/ml hingga 20 mcg/ml. Waktu pembuangan rata-rata dalam kondisi normal adalah 1,3 jam. Tidak ada bukti akumulasi obat pada orang dengan fungsi ginjal normal bila mengonsumsi dosis 1 g setiap 8 jam dalam 10 hari. Cefprozil mengeluarkan susu dengan jumlah yang sangat sedikit (dosis kurang dari 0,3%).

Obat diekskresikan terutama melalui urin, sekitar 60% obat dieliminasi dalam bentuk aslinya melalui urin dalam waktu 24 jam. Dalam 4 jam pertama bila mengonsumsi obat dengan dosis 500 mg, rata-rata konsentrasi obat dalam suburin adalah sekitar 450 mcg/ml.

Pada pasien gagal ginjal, waktu penjualan obat diperpanjang hingga 5,2 jam, pada pasien yang kehilangan fungsi ginjal total, rata-rata waktu penjualan Cefprozil adalah sekitar 5,9 jam, pada kasus dialisis buatan, waktu ini dipersingkat menjadi 2,1 jam.

Pada pasien dengan gangguan fungsi hati, parameter farmakokinetiknya tidak berbeda dengan orang normal.

Farmakokinetik pada lansia: Setelah mendapat Cefprozil 1 g dosis tunggal. Rata-rata AUC yang diamati pada orang lanjut usia yang sehat adalah sekitar 35-60% lebih tinggi dibandingkan orang normal, dan pada wanita lebih tinggi dibandingkan pria yaitu sekitar 15-20%.

Anak-anak berusia 6 bulan hingga 12 tahun, obat mencapai konsentrasi maksimum dalam plasma setelah 1-2 jam penggunaan obat, dan waktu penjualan sekitar 1,5 jam. Bila menggunakan Cefprozil untuk anak-anak dengan dosis tunggal 15 mg/kg, AUC setara dengan dosis 500 mg pada orang dewasa.

Sebelum mengambil Natrofen Cefprozil 500mg Remedina Pengobatan infeksi pernafasan, infeksi kulit (3 lecet x 4 tablet)

How to use oral tablets before/during or after meals. Take the tablet with a glass of water. Dosage Cefprozil's recommended dose for specific objects and infections are presented in detail in the table below: Objects/types of infections Dosage (Mg)

Efek samping

Saat menggunakan obat, terdapat efek yang tidak diinginkan (ADR) yang umum terjadi:

Efek yang tidak diinginkan dari Cefprozil mirip dengan sefalosporin oral lainnya. Secara umum, obat ini dapat ditoleransi dengan baik, sekitar 2% pasien harus berhenti menggunakan Cefprozil karena efek samping.

Efek samping paling umum yang diamati pada pasien yang diobati dengan Cefprozil tercantum di bawah:

Pencernaan: diare (2,9%), mual (3,5%), muntah (1%) dan sakit perut (1%). Seperti antibiotik penisilin dan sefalosporin lainnya, penyakit kuning kolestatik juga jarang dilaporkan. Reaksi ini dilaporkan lebih sering terjadi pada anak-anak dibandingkan orang dewasa. Tanda dan gejala ini biasanya muncul beberapa hari setelah dimulainya pengobatan dan berkurang dalam beberapa hari setelah berakhirnya pengobatan. Semua dampak buruk ini bisa pulih. Seks dan vaginitis (1,6%).

Perhatian untuk kelompok sefalosporin

Selain efek yang tidak diinginkan yang tercantum di atas, efek yang tidak diinginkan atau perubahan pada hasil tes berikut dilaporkan pada antibiotik golongan sefalosporin:

Anemia, anemia hemolitik, hemoragik, disfungsi ginjal, nekrosis epidermal keracunan, waktu protrombin yang berkepanjangan, tes coombs positif palsu, peningkatan LDH, penurunan seluruh bola darah, neutropenia, granulositosis.

Beberapa antibiotik sefalosporin diberikan pada kejang, terutama pada pasien dengan gangguan ginjal, bila dosisnya tidak dikurangi. Jika kejang muncul terkait obat, hentikan penggunaan obat. Obat anti kejang dapat digunakan bila ada indikasi klinis.

Petunjuk cara menangani ADR:

Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Natrofen dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap cefprozil, antibiotik sefalosporin atau bahan obat apa pun.

Perhatian saat menggunakan

Peringatan

Sebelum mengindikasikan pengobatan dengan Natrofen, perlu dipertimbangkan pasien dengan riwayat hipersensitivitas terhadap cefprozil, sefalosporin, penisilin, atau obat lain. Jika pasien memiliki riwayat hipersensitivitas terhadap penisilin, reaksi alergi silang mungkin muncul dengan Natrofen.

Jika muncul reaksi hipersensori terhadap Natrofen, hentikan penggunaan obat dan segera beri tahu dokter yang merawat. Dalam kasus reaksi hipersensitivitas akut yang serius, terapi darurat lainnya dapat diresepkan (epinefrin, tindakan darurat lainnya termasuk pernapasan oksigen, infus, antihistamin, kortikosteroid, ...).

Pengobatan antibiotik dapat menyebabkan diare. Dalam hal ini, perlu memberi tahu dokter dan menerima tindakan pengobatan yang sesuai.

Beritahu dokter yang merawat jika terdapat riwayat penyakit saluran cerna, terutama kolitis.

Keamanan dan efektivitas Cefprozil belum diketahui pada anak di bawah usia 6 bulan dalam pengobatan otitis media dan sinusitis akut, pada anak di bawah usia 2 tahun dalam pengobatan faringitis, sakit tenggorokan atau infeksi kulit, dan struktur kulit tanpa komplikasi. Namun, terdapat laporan mengenai akumulasi antibiotik sefalosporin lainnya pada bayi baru lahir (akibat perpanjangan waktu penjualan obat pada kelompok usia ini).

Ada laporan kondisi positif saat menguji Coombs secara langsung pada pasien yang diobati dengan antibiotik sefalosporin.

Tindakan pencegahan

Perlu sangat berhati-hati saat mengonsumsi obat untuk pasien dalam kasus berikut:

Perhatian untuk pasien dengan gangguan ginjal: Penting untuk menilai fungsi ginjal pasien sebelum meresepkan obat, dan memantau fungsi ginjal selama proses pengobatan, dan menyesuaikan dosis bila diperlukan. manajemen yang tepat.

Efek obat pada kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

pusing, sakit kepala, stres, kebingungan dan tidur ayam telah dilaporkan selama pengobatan Cefprozil, dan dapat mempengaruhi mengemudi dan mengoperasikan mesin. Oleh karena itu, tidak mengemudi dan mengoperasikan mesin jika menemui efek buruk penggunaan Cefprozil.

Penggunaan obat-obatan untuk wanita pada masa kehamilan dan menyusui

Kehamilan

Studi pengaruh reproduksi telah dilakukan pada kelinci, mencit dan mencit dengan dosis oral Cefprozil 0,8, 8,5 dan 18,5 kali dibandingkan dengan dosis maksimum yang dianjurkan pada manusia (100 mg/hari), dihitung dengan Mg/M dan tidak mendeteksi efek berbahaya pada janin. Namun, data mengenai studi rinci terhadap ibu hamil belum cukup.

Karena penelitian pada reproduksi hewan tidak selalu memungkinkan untuk memprediksi respons pada manusia secara akurat, oleh karena itu, hanya pengobatan selama kehamilan ini yang benar-benar diperlukan.

Cefprozil belum diteliti selama persalinan. Gunakan obat hanya jika benar-benar diperlukan.

Masa menyusui

Sejumlah kecil Cefprozil ( Interaksi obat

penggunaan sefalosporin dan aminoglikosida secara bersamaan meningkatkan toksisitas ginjal.

Penggunaan sefalosporin dan probenesid secara bersamaan menggandakan area di bawah kurva AUC Cefprozil. Dalam studi interaktif laboratorium: Antibiotik sefalosporin dapat menyebabkan reaksi positif palsu pada beberapa tes urin berdasarkan prinsip reduksi tembaga, fenomena ini tidak terjadi pada tes berdasarkan enzim. Mungkin ada reaksi negatif palsu terhadap tes ferricyanid untuk memeriksa gula darah.

Kehadiran Cefprozil dalam darah tidak mempengaruhi tes kreatinin dalam darah dan urin dengan alkaline picrat.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Agar jauh dari jangkauan anak-anak, baca petunjuk dengan seksama sebelum digunakan.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.