Natrofen Cefprozil 500mg Remedina Trattamento delle infezioni respiratorie, infezioni della pelle (3 blister x 4 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 4 compresse
Specifiche Cefprozil

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Cefprozil	500 mg

Usi

indicazioni

I farmaci Natrofen sono indicati nei seguenti casi:

Indicazioni per casi di infezioni causate da batteri sensibili nelle seguenti malattie:

Infezioni del tratto respiratorio superiore: faringite, tonsillite, sinusite acuta e otite media acuta Calcola ...

È necessario condurre ricerche sulla quantità e sulla sensibilità dei batteri, se possibile, per determinare il livello di sensibilità degli agenti patogeni che producono o meno penicillinasi e ceppi sensibili di Staphylococus Pyogenes.

Farmacologico

cefprozil è un antibiotico sintetico semiorale del gruppo delle cefalosporine. Cefprozil è un antibiotico di seconda generazione, come altri farmaci a base di cefalosporine. Cefprozil agisce mediante il meccanismo di inibizione della biosintesi del peptidoglicano, inibendo così la sintesi delle pareti cellulari batteriche.

Cefprozil agisce su batteri gram (+), batteri gram (-) e alcuni batteri anaerobici, l'effetto di Cefprozil è presentato di seguito:

grammo di batteri (+):

Stafilococchi: Staphylococcus aureaus (agendo solo sul ceppo sensibile alla meticillina, Natrofen non funziona sugli stafilococchi resistenti alla meticillina). Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus Warneri.

Streptococchi: Streptococcus pyogenes (streptococchi gruppo A). Streptococcus Agalactiae (streptococchi gruppo B). Polmonite da streptococco, streptococchi del gruppo C, D, F e G ...

grammo di batteri (-):

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenza (tra cui possono sintetizzare gli enzimi Beta-lattamasi), Citrobacter Diverus, Eschelia Coli Klebsiella Pneumoniae. Neisseria gonorrhoeae (compresi quelli che hanno la capacità di sintetizzare la penicillinasi), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Per le infezioni batteriche causate da Citrobacter Diversus e Klebsiella Pneumonia, prima di effettuare il trattamento, è necessario verificare la sensibilità dei batteri al farmaco. Il natrofene non ha quasi alcun effetto su Acinetobacter spp., Entobacter spp

Batteri anaerobici:

Prevotella Melaninogenicus (la maggior parte dei ceppi appartenenti a Bacteroides Fragilis hanno resistito alla resistenza al Natrofen), Clostridium difficile. Clostridium Perfrigens. Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Proionibacterium acnes.

Farmacocinetica dinamica

Cefprozil viene assorbito bene attraverso il tratto gastrointestinale, la biodisponibilità orale di Cefprozil è di circa il 90%, il farmaco raggiunge la concentrazione di picco nel plasma entro 1,5 ore. Il cibo non influenza l'assorbimento e la concentrazione del farmaco nel sangue, ma dura il tempo necessario per raggiungere il picco di concentrazione nel plasma da 15 a 45 minuti.

Cefprozil è legato alle proteine plasmatiche per il 36% e non dipende dalla dose che varia da 2 mcg/ml a 20 mcg/ml. Il tempo medio di smaltimento in condizioni normali è di 1,3 ore. Nessuna evidenza di accumulo del farmaco in persone con funzionalità renale normale quando assumono una dose di 1 g ogni 8 ore in 10 giorni. Cefprozil viene escreto nel latte in una quantità molto piccola (meno dello 0,3% della dose).

Il farmaco viene escreto principalmente nelle urine, circa il 60% del farmaco viene eliminato nella forma originale attraverso le urine entro 24 ore. Nelle prime 4 ore quando si assume il farmaco alla dose di 500 mg, la concentrazione media del farmaco nelle urine è di circa 450 mcg/ml.

Nei pazienti con insufficienza renale, il tempo di vendita del farmaco è prolungato e può arrivare fino a 5,2 ore, nei pazienti che hanno perso completamente la funzionalità renale, il tempo medio di vendita di Cefprozil è di circa 5,9 ore, in caso di dialisi artificiale, questo tempo è ridotto a 2,1 ore.

Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, i parametri farmacocinetici non sono diversi per le persone normali.

Farmacocinetica sugli anziani: dopo aver assunto Cefprozil 1 g in una singola dose. L'AUC media osservata negli anziani sani è superiore di circa il 35-60% rispetto alle persone normali e nelle donne è superiore a quella degli uomini è di circa il 15-20%.

Nei bambini dai 6 mesi ai 12 anni, il farmaco raggiunge la concentrazione massima nel plasma dopo 1-2 ore di utilizzo del farmaco e il tempo di vendita è di circa 1,5 ore. Quando si utilizza Cefprozil per i bambini con una dose singola di 15 mg/kg, l'AUC è equivalente alla dose di 500 mg negli adulti.

Prima di prendere Natrofen Cefprozil 500mg Remedina Trattamento delle infezioni respiratorie, infezioni della pelle (3 blister x 4 compresse)

How to use oral tablets before/during or after meals. Take the tablet with a glass of water. Dosage Cefprozil's recommended dose for specific objects and infections are presented in detail in the table below: Objects/types of infections Dosage (Mg)

Effetti collaterali

Quando si utilizza il farmaco, ci sono effetti indesiderati comuni (ADR):

L'effetto indesiderato di Cefprozil è simile a quello di altre cefalosporine orali. In generale, il farmaco è ben tollerato, circa il 2% dei pazienti deve interrompere l'uso di Cefprozil a causa degli effetti avversi.

Gli effetti avversi più comuni osservati nei pazienti trattati con Cefprozil sono elencati di seguito:

Digestivo: diarrea (2,9%), nausea (3,5%), vomito (1%) e dolore addominale (1%). Come altre penicilline e altri antibiotici cefalosporinici, anche l'ittero colestatico viene segnalato con una frequenza rara. Queste reazioni sono segnalate più spesso nei bambini che negli adulti. Questi segni e sintomi compaiono solitamente pochi giorni dopo l’inizio del trattamento e diminuiscono entro pochi giorni dalla fine del trattamento. Tutti questi effetti avversi possono riprendersi. Sesso e vaginiti (1,6%).

Attenzione per il gruppo delle cefalosporine

Oltre agli effetti indesiderati sopra elencati, gli effetti indesiderati o mutevoli nei seguenti risultati dei test sono riferiti agli antibiotici dei gruppi delle cefalosporine:

Anemia, anemia emolitica, emorragica, disfunzione renale, necrosi epidermica avvelenata, tempo di protrombina prolungato, test falsi positivi, aumento di LDH, riduzione di tutto il globo sanguigno, neutropenia, granulocitosi.

Alcuni antibiotici cefalosporinici vengono somministrati per le convulsioni, soprattutto nei pazienti con insufficienza renale, quando la dose non viene ridotta. Se la crisi sembra correlata al farmaco, interrompi l'uso del farmaco. I farmaci anticonvulsivanti possono essere utilizzati se indicazioni cliniche.

Istruzioni su come gestire l'ADR:

Informare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Natrofen controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità al cefprozil, agli antibiotici cefalosporinici o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Attenzione durante l'utilizzo

Avviso

Prima di indicare il trattamento con Natrofen è necessario considerare il paziente con una storia di ipersensibilità al cefprozil, alle cefalosporine, alla penicillina o ad altri farmaci. Se il paziente ha una storia di ipersensibilità alla penicillina, può verificarsi una reazione allergica crociata con Natrofen.

Se si verifica una reazione ipersensoriale al Natrofen, interrompere l'uso del farmaco e informare immediatamente il medico curante. In caso di reazioni acute di ipersensibilità gravi, possono essere prescritte altre terapie di emergenza (epinefrina, altre misure di emergenza tra cui respirazione di ossigeno, infusione, antistaminici, corticosteroidi, ...).

Il trattamento antibiotico può causare diarrea. In tal caso è necessario informare il medico e ricevere le misure terapeutiche corrispondenti.

Informare il medico curante se esiste una storia di malattie gastrointestinali, in particolare colite.

La sicurezza e l'efficacia di Cefprozil non sono state stabilite nei bambini di età inferiore a 6 mesi nel trattamento dell'otite media e della sinusite acuta, nei bambini di età inferiore a 2 anni nel trattamento della faringite, del mal di gola o delle infezioni della pelle e della struttura cutanea non complicata. Tuttavia, è stato segnalato un accumulo di altri antibiotici cefalosporinici nei neonati (risultato dell'estensione del periodo di vendita del farmaco in questa fascia di età).

Sono stati segnalati casi positivi durante il test diretto di Coombs in pazienti trattati con antibiotici cefalosporinici.

Precauzioni

È necessario essere molto cauti quando si assumono farmaci per i pazienti nei seguenti casi:

Attenzione per i pazienti con insufficienza renale: è necessario valutare la funzionalità renale del paziente prima di prescrivere il farmaco e monitorare la funzionalità renale durante il processo di trattamento e aggiustare la dose quando necessario. gestione adeguata.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e di usare macchinari

vertigini, mal di testa, stress, confusione e sonnolenza sono stati segnalati durante il trattamento con Cefprozil e possono influenzare la guida e l'uso di macchinari. Pertanto, non guidare o utilizzare macchinari se si riscontrano effetti avversi derivanti dall'uso di Cefprozil.

Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Gravidanza

Sono stati condotti studi sull'influenza riproduttiva su conigli, ratti e ratti con dosi orali di Cefprozil pari a 0,8, 8,5 e 18,5 volte rispetto alla dose massima raccomandata nell'uomo (100 mg/giorno), calcolata in Mg/M e non hanno rilevato effetti dannosi sul feto. Tuttavia, non ci sono dati sufficienti su studi dettagliati e dettagliati sulle donne incinte.

Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre possibili per prevedere con precisione la risposta sugli esseri umani, solo questo farmaco durante la gravidanza è realmente necessario.

Cefprozil non è stato studiato durante il travaglio e il parto. Utilizzare il farmaco solo quando realmente necessario.

Periodo dell'allattamento al seno

Piccola quantità di Cefprozil (dose Interazione farmacologica

l'uso simultaneo di cefalosporine e aminoglicosidi aumenta la tossicità dei reni.

L'uso concomitante di cefalosporine e probenecidi ha raddoppiato l'area sotto la curva AUC di Cefprozil. Negli studi interattivi di laboratorio: gli antibiotici cefalosporinici possono causare reazioni false positive in alcuni test delle urine secondo il principio della riduzione del rame, questo fenomeno non si verifica con i test a base di enzimi. Potrebbero verificarsi false reazioni negative al test del ferricianuro per controllare lo zucchero nel sangue.

La presenza di Cefprozil nel sangue non influenza i test della creatinina nel sangue e nelle urine mediante picrat alcalino.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, temperature inferiori a 30 ⁰C.

Per essere fuori dalla portata dei bambini, leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso.

Altri farmaci

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