ナトロフェンセフプロジル 500mg レメディナ呼吸器感染症、皮膚感染症の治療薬（3水疱×4錠）

剤形 3ブリスター×4錠入り箱
仕様セフプロジル

成分

成分情報	コンテンツ
セフプロジル	500mg

用途

適応症

ナトロフェン薬は次の場合に適応されます。

以下の疾患における感受性細菌による感染症の適応症:

上気道感染症: 咽頭炎、扁桃炎、急性副鼻腔炎、急性中耳炎計算します ...

細菌の量と感受性に関する研究を実施する必要があり、可能であれば、ペニシリナーゼや化膿ブドウ球菌の感受性株を生成するかどうかの病原体の感受性レベルを決定する必要があります。

薬理学的

セフプロジルは、セファロスポリングループの半経口合成抗生物質です。セフプロジルは、他のセファロスポリン薬と同様、第二世代の抗生物質です。セフプロジルは、ペプチドグリカン生合成を阻害するメカニズムによって作用し、それによって細菌の細胞壁の合成を阻害します。

セフプロジルは、グラム (+) 細菌、グラム (-) 細菌、およびいくつかの嫌気性細菌に作用します。セフプロジルの効果は以下に示されています。

細菌グラム (+):

ブドウ球菌: 黄色ブドウ球菌 (メチシリンに感受性のある株にのみ作用します。ナトロフェンはメチシリン耐性ブドウ球菌には作用しません)。表皮ブドウ球菌、ワルネリブドウ球菌。

連鎖球菌: 化膿連鎖球菌 (連鎖球菌グループ A)。 Streptococcus Agalactiae (連鎖球菌グループ B)。肺炎球菌、連鎖球菌グループ C、D、F、G ...

細菌グラム (-):

モラクセラ (ブランハメラ) キャットヴルハリス、ヘモフィルスインフルエンザ (ベータラクタマーゼ酵素を合成できるものを含む)、シトロバクターディベラス、大腸菌クレブシエラニューモニエ。淋菌（ペニシリナーゼを合成する能力を有するものを含む）、プロテウスミラビリス、サルモネラ属、赤痢菌属、ビブリオ属

シトロバクターディベルサスおよび肺炎クレブシエラによる細菌感染症の場合、治療を行う前に、薬剤に対する細菌の感受性を確認する必要があります。ナトロフェンは、アシネトバクター属、エントバクター属

嫌気性細菌にはほとんど影響しません:

Prevotella Melaninogenicus (Bacteroides Fragilis に属するほとんどの菌株はナトロフェン耐性を持っています)、Clostridium difficile。クロストリジウム・ペルフリゲンス。フソバクテリウム属、ペプトストレプトコッカス属、プロイオニバクテリウムアクネス。

動的薬物動態

セフプロジルは胃腸管からよく吸収され、セフプロジルの経口バイオアベイラビリティは約 90% で、薬剤は 1.5 時間以内に血漿中のピーク濃度に達します。食物は薬物の血中吸収と濃度に影響を与えませんが、血漿中のピーク濃度に達するまでの時間は 15 ～ 45 分かかります。

セフプロジルは 36% で血漿タンパク質と結合しており、2 mcg/ml ～ 20 mcg/ml の範囲の用量には依存しません。通常の状態での平均廃棄時間は 1.3 時間です。腎機能が正常な人に、10日間8時間ごとに1gを服用した場合に薬物が蓄積するという証拠はありません。セフプロジルは非常に少量 (用量 0.3% 未満) で乳汁を排泄しました。

薬物は主に尿中に排泄され、薬物の約 60% が元の形で 24 時間以内に尿から排泄されます。 500 mg の用量で薬剤を服用した場合、最初の 4 時間の亜尿中の薬剤の平均濃度は約 450 mcg/ml になります。

腎不全患者の場合、薬の販売時間は延長され、最大 5.2 時間になる場合があります。腎機能を完全に失った患者の場合、セフプロジルの平均販売時間は約 5.9 時間ですが、人工透析の場合、この時間は 2.1 時間に短縮されます。

肝機能障害のある患者の薬物動態パラメータは正常な人と変わりません。

高齢者の薬物動態: セフプロジル 1 g を単回投与した後。健康な高齢者で観察される平均 AUC は、正常な人よりも約 35 ～ 60% 高く、女性では男性よりも約 15 ～ 20% 高くなります。

生後 6 か月から 12 歳までの小児では、使用後 1 ～ 2 時間で血漿中の薬物濃度が最大に達し、販売時間は約 1.5 時間です。小児にセフプロジルを単回 15 mg/kg で使用した場合、AUC は成人の 500 mg の用量に相当します。

服用する前にナトロフェンセフプロジル 500mg レメディナ呼吸器感染症、皮膚感染症の治療薬（3水疱×4錠）

How to use oral tablets before/during or after meals. Take the tablet with a glass of water. Dosage Cefprozil's recommended dose for specific objects and infections are presented in detail in the table below: Objects/types of infections Dosage (Mg)

副作用

薬物を使用すると、一般的に望ましくない影響 (ADR) が発生します。

セフプロジルの望ましくない影響は、他の経口セファロスポリンと同様です。一般に、この薬は忍容性が高く、患者の約 2% は副作用のためセフプロジルの使用を中止する必要があります。

セフプロジルで治療された患者で観察される最も一般的な副作用は以下のとおりです。

消化器: 下痢 (2.9%)、吐き気 (3.5%)、嘔吐 (1%)、腹痛 (1%)。他のペニシリン系抗生物質や他のセファロスポリン系抗生物質と同様に、胆汁うっ滞性黄疸もまれに報告されています。これらの反応は、成人よりも小児で多く報告されています。これらの兆候や症状は通常、治療開始から数日後に現れ、治療終了後は数日以内に減少します。これらの悪影響はすべて回復することができます。性行為と膣炎 (1.6%)。

セファロスポリン群に注意

上記の望ましくない影響に加えて、次の試験結果における望ましくない影響または変化する影響が、セファロスポリングループの抗生物質に対して報告されています。

貧血、溶血性貧血、出血、腎機能障害、中毒性表皮壊死、プロトロンビン時間の延長、偽陽性検査クーム、LDH の増加、全血球の減少、好中球減少症、顆粒球症。

いくつかのセファロスポリン系抗生物質は、特に腎障害のある患者の場合、用量を減らさないと発作を起こします。発作が薬物に関連していると思われる場合は、薬物の使用を中止してください。臨床的適応がある場合は、抗てんかん薬を使用できます。

ADR への対処方法に関する説明:

薬を使用する際は、望ましくない影響がある場合は医師に通知してください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合のナトロフェンは禁忌です。

セフプロジル、セファロスポリン系抗生物質、またはその薬物の成分に対する過敏症。

使用上の注意

警告

ナトロフェンによる治療を指示する前に、セフプロジル、セファロスポリン、ペニシリン、またはその他の薬物に対する過敏症の病歴がある患者を考慮する必要があります。患者にペニシリンに対する過敏症の病歴がある場合、ナトロフェンで交差アレルギー反応が現れる可能性があります。

ナトロフェンに対して過敏反応が現れた場合は、薬の使用を中止し、直ちに担当医師に知らせてください。急性の重篤な過敏症反応の場合、他の緊急療法が指定される場合があります（エピネフリン、酸素呼吸を含む他の緊急措置、点滴、抗ヒスタミン薬、コルチコステロイドなど）。

抗生物質による治療は下痢を引き起こす可能性があります。この場合、医師に通知し、適切な治療措置を受ける必要があります。

胃腸疾患、特に大腸炎の病歴がある場合は、担当医師に知らせてください。

セフプロジルの安全性と有効性は、中耳炎および急性副鼻腔炎の治療における生後 6 か月未満の小児、咽頭炎の痛みまたは皮膚感染症および合併症のない皮膚構造の治療における 2 歳未満の小児では確立されていません。ただし、他のセファロスポリン系抗生物質の新生児への蓄積に関する報告があります (この年齢層での薬の販売期間が延長された結果)。

セファロスポリン系抗生物質で治療されている患者のクームスを直接検査したところ、陽性反応が出たという報告があります。

注意事項

以下の場合、患者が薬を服用する場合は細心の注意が必要です。

腎障害のある患者に対する注意：薬を処方する前に患者の腎機能を評価し、治療過程で腎機能を監視し、必要に応じて用量を調整する必要があります。適切な管理。

機械の運転や操作能力に対する薬物の影響

セフプロジル治療中にめまい、頭痛、ストレス、錯乱、鶏睡眠が報告されており、運転や機械の操作に影響を与える可能性があります。したがって、セフプロジルの使用により悪影響が生じた場合は、機械の運転や操作を行わないでください。

妊娠中および授乳中に女性用の薬を使用する

妊娠

ウサギ、ラットおよびラットを対象に、Mg/M で計算したヒトの最大推奨用量 (100 mg/日) と比較して 0.8、8.5、および 18.5 倍のセフプロジル経口用量を用いた生殖影響研究が実施されましたが、胎児への有害な影響は検出されませんでした。しかし、妊婦に関する詳細な研究に関する十分なデータはありません。

動物の生殖に関する研究では、人間に対する反応を常に正確に予測できるとは限らないため、実際に必要なのは妊娠中のこの薬のみです。

セフプロジルは、分娩および出産に関して研究されていません。本当に必要な場合にのみ薬を使用してください。

授乳期間

授乳中の女性に 1 g を単回摂取した後、母乳中に少量のセフプロジル ( 薬物相互作用

セファロスポリンとアミノグリコシドを同時に使用すると、腎臓の毒性が増加します。

セファロスポリンとプロベネシドを併用すると、セフプロジルの AUC 曲線下の面積が 2 倍になりました。実験室でのインタラクティブな研究: セファロスポリン系抗生物質は、銅を還元する原理に従って一部の尿検査で偽陽性反応を引き起こす可能性がありますが、この現象は酵素に基づく検査では発生しません。血糖をチェックするためのテストフェリシアニドには偽陰性反応が存在する可能性があります。

血液中のセフプロジルの存在は、アルカリ性ピクラットによる血液および尿中のクレアチニン検査に影響を与えません。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かない場所に置くため、使用前に説明書をよく読んでください。

その他の薬

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ナトロフェン セフプロジル 500mg レメディナ 呼吸器感染症、皮膚感染症の治療薬（3水疱×4錠）

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