나트로펜 세프프로질 500mg 레메디나 호흡기감염증, 피부감염증 치료 (수포 3개 x 4정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 4정
규격 세프프로질

성분

구성정보	콘텐츠
세프프로질	500mg

용도

적응증

Natrofen 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

다음 질병에서 민감한 박테리아에 의한 감염의 경우에 대한 적응증:

상기도 감염: 인두염, 편도선염, 급성 부비동염, 급성 중이염 계산...

박테리아의 감수성뿐만 아니라 양에 대한 연구도 필요하며, 가능하다면 페니실린 분해효소와 민감한 포도상구균 계통을 생성하는지 여부를 병원균의 감수성 수준을 결정해야 합니다.

약리학적

cefprozil은 세팔로스포린 계열의 반경구 합성 항생제입니다. Cefprozil은 다른 세팔로스포린 약물과 마찬가지로 2세대 항생제입니다. 세프프로질은 펩티도글리칸 생합성을 억제하는 메커니즘으로 작용하여 박테리아 세포벽의 합성을 억제합니다.

세프프로질은 그람(+) 박테리아, 그람(-) 박테리아 및 일부 혐기성 박테리아에 작용하며, 세프프로질의 효과는 다음과 같습니다.

박테리아 그램 (+):

포도상구균: 황색포도상구균(메티실린에 민감한 계통에만 작용하며, Natrofen은 메티실린에 내성이 있는 포도상구균에는 효과가 없습니다). 표피포도상구균, 워네리포도상구균.

연쇄구균: 화농성 연쇄상구균(연쇄구균 그룹 A). 연쇄구균 아갈락티아(Streptococci Group B). 연쇄상 구균 폐렴, 연쇄상 구균 그룹 C, D, F 및 G...

박테리아 그램(-):

Moraxella(Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenza(베타-락타마제 효소를 합성할 수 있는 포함), Citrobacter Diverus, Eschelia Coli Klebsiella Pneumoniae. Neisseria gonorrhoeae(페니실리나제를 합성하는 능력을 가지고 있는 것 포함), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Citrobacter Diversus 및 Klebsiella Pneumonia에 의한 세균감염의 경우, 치료를 하기 전에 약품에 대한 세균의 감수성을 확인하는 것이 필요합니다. 나트로펜은 Acinetobacter spp., Entobacter spp

혐기성균:

에는 거의 영향을 미치지 않습니다.

Prevotella Melaninogenicus(Bacteroides Fragilis에 속하는 대부분의 균주는 Natrofen 저항성에 저항했습니다), Clostridium difficile. 클로스트리디움 퍼프리젠스. Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Proionibacterium 여드름.

동적 약동학

Cefprozil은 위장관을 통해 잘 흡수되며, Cefprozil의 경구 생체 이용률은 약 90%이며, 약물은 1.5시간 이내에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다. 음식은 혈액 내 약물의 흡수 및 농도에 영향을 미치지 않지만 혈장 내 최고 농도에 도달하는 데 15~45분 정도의 시간이 지속됩니다.

세프프로질은 혈장 단백질과 36% 연관되어 있으며 2mcg/ml~20mcg/ml 범위의 용량에 의존하지 않습니다. 정상적인 조건에서 평균 폐기 시간은 1.3시간입니다. 10일 동안 8시간마다 1g을 복용했을 때 정상적인 신장 기능을 가진 사람에게 약물 축적의 증거는 없습니다. 세프프로질은 매우 적은 양(0.3% 미만의 용량)으로 모유를 배설했습니다.

약물은 주로 소변으로 배설되며, 약물의 약 60%가 24시간 이내에 소변을 통해 원래의 형태로 제거됩니다. 500mg 용량의 약물을 복용한 후 처음 4시간 동안 소변 내 약물의 평균 농도는 약 450mcg/ml입니다.

신부전증 환자의 경우 약 판매 시간이 길어져 최대 5.2시간까지 연장될 수 있으며, 신장 기능이 완전히 상실된 환자의 경우 세프프로질의 평균 판매 시간은 약 5.9시간, 인공투석의 경우 이 시간이 2.1시간으로 단축된다.

간 기능이 손상된 환자의 약동학적 매개변수는 정상인과 다르지 않습니다.

노인에 대한 약동학: Cefprozil 1g을 1회 투여한 후. 건강한 노인에게서 관찰된 평균 AUC는 정상인보다 약 35~60% 더 높으며, 여성의 경우 남성보다 약 15~20% 더 높습니다.

생후 6개월부터 12세까지의 어린이는 약물 사용 후 1~2시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달하며 판매 시간은 약 1.5시간입니다. 어린이에게 세프프로질을 15mg/kg의 단회 용량으로 사용하는 경우 AUC는 성인의 500mg 용량과 동일합니다.

복용 전 나트로펜 세프프로질 500mg 레메디나 호흡기감염증, 피부감염증 치료 (수포 3개 x 4정)

How to use oral tablets before/during or after meals. Take the tablet with a glass of water. Dosage Cefprozil's recommended dose for specific objects and infections are presented in detail in the table below: Objects/types of infections Dosage (Mg)

부작용

약물 사용 시 흔히 나타나는 원치 않는 효과(ADR)는 다음과 같습니다.

Cefprozil의 원치 않는 효과는 다른 경구용 세팔로스포린과 유사합니다. 일반적으로 이 약물은 내약성이 좋으며 약 2%의 환자가 부작용으로 인해 Cefprozil 사용을 중단해야 합니다.

세프프로질로 치료받은 환자에게서 관찰된 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다:

소화기 : 설사(2.9%), 구역(3.5%), 구토(1%), 복통(1%). 다른 페니실린 및 기타 세팔로스포린 항생제와 마찬가지로 담즙울체성 황달도 드물게 보고됩니다. 이러한 반응은 성인보다 어린이에게서 더 자주 보고됩니다. 이러한 징후와 증상은 대개 치료 시작 후 며칠 후에 나타나며 치료 종료 후 며칠 이내에 감소합니다. 이러한 부작용은 모두 회복될 수 있습니다. 성병과 질염(1.6%).

세팔로스포린 계열에 주목

위에 나열된 원치 않는 효과 외에도 다음 테스트 결과에서 바람직하지 않거나 변화하는 효과가 세팔로스포린 계열 항생제에 보고되었습니다.

빈혈, 용혈성 빈혈, 출혈, 신장 기능 장애, 중독된 표피 괴사, 프로트롬빈 시간 연장, 가짜 양성 검사 결과, LDH 증가, 전체 혈구 감소, 호중구 감소증, 과립구증가증.

일부 세팔로스포린 항생제는 특히 신장애 환자의 경우 복용량을 줄이지 않으면 발작을 일으킵니다. 발작이 약물과 관련된 것으로 나타나면 약물 사용을 중단하십시오. 임상적 징후가 있는 경우 항경련제를 사용할 수 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약물 사용 시 원치 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 나트로펜을 금기합니다:

cefprozil, cephalosporin 항생제 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

사용시 주의사항

경고

나트로펜 치료를 지시하기 전에 세프프로질, 세팔로스포린, 페니실린 또는 기타 약물에 과민증 병력이 있는 환자를 고려할 필요가 있습니다. 환자가 페니실린에 과민증 병력이 있는 경우 Natrofen과 교차 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.

나트로펜에 과민 반응이 나타나면 약물 사용을 중단하고 즉시 담당 의사에게 알리십시오. 급성 심각한 과민 반응의 경우 다른 응급 치료법이 처방될 수 있습니다(에피네프린, 산소 호흡, 주입, 항히스타민제, 코르티코스테로이드 등을 포함한 기타 응급 조치).

항생제 치료는 설사를 유발할 수 있습니다. 그러한 경우에는 의사에게 알리고 그에 따른 치료조치를 받는 것이 필요합니다.

위장 질환, 특히 대장염의 병력이 있는 경우 주치의에게 알리십시오.

중이염 및 급성 부비동염 치료에서 6개월 미만 소아의 경우, 인두염, 인후통 또는 피부 감염 및 합병증이 없는 피부 구조 치료에서 2세 미만 소아의 경우 세프프로질의 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다. 그러나 신생아에게 다른 세팔로스포린계 항생제가 축적된다는 보고도 있다(이 연령층에서 약 판매기간을 연장한 결과).

세팔로스포린계 항생제 치료를 받은 환자에서 Coombs를 직접 검사한 결과 양성반응이 보고된 바 있습니다.

주의사항

다음과 같은 경우에는 환자에게 약을 복용할 때 매우 주의해야 합니다.

신장애 환자에 대한 주의사항: 약물을 처방하기 전 환자의 신장 기능을 평가하고, 치료 과정에서 신장 기능을 모니터링하며 필요 시 용량을 조절하는 것이 필요하다. 적절한 관리.

운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향

세프프로질 투여 중에 현기증, 두통, 스트레스, 혼란 및 닭 수면이 보고되었으며 운전 및 기계 조작에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 세프프로질 사용 시 부작용이 발생할 경우 운전이나 기계 조작을 하지 마십시오.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임신

토끼, 쥐 및 쥐를 대상으로 세프프로질 경구 투여량을 인간의 최대 권장 용량(100mg/일)(Mg/M로 계산)과 비교하여 0.8, 8.5 및 18.5배로 투여한 생식 영향 연구에서 태아에 대한 유해한 영향은 감지되지 않았습니다. 그러나 임산부를 대상으로 한 세부적인 연구에 대한 데이터가 충분하지 않습니다.

동물 생식 연구는 사람에 대한 반응을 항상 정확하게 예측하는 것이 가능하지 않기 때문에 임신 중에는 이 약만이 꼭 필요합니다.

Cefprozil은 분만 및 출산 중에 연구된 바 없습니다. 꼭 필요한 경우에만 약을 사용하세요.

모유수유 기간

수유 중인 여성에게 1g을 단회 투여한 후 모유에서 소량의 세프프로질( 약물 상호작용

세팔로스포린과 아미노글리코사이드를 동시에 사용하면 신장 독성이 증가합니다.

세팔로스포린과 프로베네시드를 병용하면 세프프로질의 AUC 곡선 아래 면적이 2배 증가했습니다. 실험실 상호작용 연구에서: 세팔로스포린 항생제는 구리를 감소시키는 원리에 따라 일부 소변 검사에서 위양성 반응을 일으킬 수 있지만, 이러한 현상은 효소 기반 검사에서는 발생하지 않습니다. 혈당을 확인하기 위해 페리시아나이드를 검사하면 위음성 반응이 나타날 수 있습니다.

혈액 내 Cefprozil의 존재는 알칼리성 picrat에 의한 혈액 및 소변의 크레아티닌 검사에 영향을 미치지 않습니다.

보관

서늘한 곳에 두고 빛을 피하고 30⁰C 이하의 온도를 유지하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 사용하려면 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으세요.

기타 약물

면책조항

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