Natrofen Cefprozil 500 mg Remedina Behandeling van luchtweginfecties, huidinfecties (3 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 4 tabletten
Specificaties Cefprozil

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefprozil	500mg

Toepassingen

indicaties

Natrofengeneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Indicaties voor gevallen van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën bij de volgende ziekten:

Infecties van de bovenste luchtwegen: faryngitis, tonsillitis, acute sinusitis en acute otitis media Bereken ...

De noodzaak om onderzoek te doen naar de hoeveelheid en de gevoeligheid van bacteriën, zou, indien mogelijk, het gevoeligheidsniveau van pathogenen moeten bepalen, ongeacht of penicillinase en gevoelige stammen van Staphylococus Pyogenes produceren.

Farmacologisch

cefprozil is een semi-oraal synthetisch antibioticum in de cefalosporinegroep. Cefprozil is een antibioticum van de tweede generatie, net als andere cefalosporinegeneesmiddelen. Cefprozil werkt volgens het mechanisme dat de biosynthese van peptidoglicanen remt, waardoor de synthese van bacteriële celwanden wordt geremd.

Cefprozil werkt op gram (+) bacteriën, gram (-) bacteriën en enkele anaerobe bacteriën. Het effect van Cefprozil wordt hieronder weergegeven:

bacteriegram (+):

Stafylokokken: Staphylococcus aureaus (werkt alleen op de stam en is gevoelig voor methicilline, Natrofen werkt niet op stafylokokken die resistent zijn tegen methicilline). Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus Warneri.

Streptokokken: Streptococcus pyogenes (strepcokokken groep A). Streptococcus Agalactiae (Streptokokken Groep B). Streptokokkenpneumonie, Streptokokken groep C, D, F en G ...

bacteriegram (-):

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenza (waaronder ze bèta-lactamase-enzymen kunnen synthetiseren), Citrobacter Diverus, Eschelia Coli Klebsiella Pneumoniae. Neisseria gonorrhoeae (waaronder ze hebben het vermogen om penicillinase te synthetiseren), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Voor bacteriële infecties veroorzaakt door Citrobacter Diversus en Klebsiella Pneumonia, is het vóór het uitvoeren van de behandeling noodzakelijk om de gevoeligheid van bacteriën voor het medicijn te controleren. Natrofen heeft vrijwel geen effect op Acinetobacter spps., Entobacter spp

Anaërobe bacteriën:

Prevotella Melaninogenicus (de meeste stammen van Bacteroides Fragilis hebben zich verzet tegen Natrofen-resistentie), Clostridium difficile. Clostridium Perfrigens. Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Proionibacterium acnes.

Dynamische farmacokinetiek

Cefprozil wordt goed geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, de orale biologische beschikbaarheid van Cefprozil bedraagt ongeveer 90%, het geneesmiddel bereikt de piekconcentratie in plasma binnen 1,5 uur. Voedsel heeft geen invloed op de absorptie en concentratie van het geneesmiddel in het bloed, maar het duurt 15 tot 45 minuten voordat de piekconcentratie in het plasma wordt bereikt.

Cefprozil is voor 36% gekoppeld aan plasma-eiwitten en is niet afhankelijk van de dosis variërend van 2 mcg/ml tot 20 mcg/ml. De gemiddelde afvoertijd onder normale omstandigheden bedraagt 1,3 uur. Er zijn geen aanwijzingen voor accumulatie van geneesmiddelen bij mensen met een normale nierfunctie bij inname van een dosis van 1 g elke 8 uur gedurende 10 dagen. Cefprozil scheidde een zeer kleine hoeveelheid melk uit (minder dan 0,3% dosis).

Het medicijn wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden; ongeveer 60% van het medicijn wordt binnen 24 uur in de oorspronkelijke vorm via de urine geëlimineerd. Bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 500 mg bedraagt de gemiddelde concentratie van het geneesmiddel in de suburine gedurende de eerste 4 uur ongeveer 450 mcg/ml.

Bij patiënten met nierfalen is de verkooptijd van het geneesmiddel verlengd en kan oplopen tot 5,2 uur, bij patiënten die de nierfunctie volledig verloren hebben bedraagt de gemiddelde verkooptijd van Cefprozil ongeveer 5,9 uur, bij kunstmatige dialyse wordt deze tijd verkort tot 2,1 uur.

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie zijn de farmacokinetische parameters niet anders dan bij normale mensen.

Farmacokinetiek bij ouderen: Na toediening van Cefprozil 1 g, een enkele dosis. De gemiddelde AUC die wordt waargenomen bij gezonde ouderen is ongeveer 35-60% hoger dan bij normale mensen, en bij vrouwen hoger dan bij mannen ongeveer 15-20%.

Bij kinderen van 6 maanden tot 12 jaar oud bereikt het medicijn een maximale concentratie in plasma na 1-2 uur gebruik van het medicijn, en de verkooptijd is ongeveer 1,5 uur. Bij gebruik van Cefprozil voor kinderen met een enkele dosis van 15 mg/kg is de AUC gelijk aan de dosis van 500 mg bij volwassenen.

Voordat u neemt Natrofen Cefprozil 500 mg Remedina Behandeling van luchtweginfecties, huidinfecties (3 blisters x 4 tabletten)

How to use oral tablets before/during or after meals. Take the tablet with a glass of water. Dosage Cefprozil's recommended dose for specific objects and infections are presented in detail in the table below: Objects/types of infections Dosage (Mg)

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn zijn er vaak voorkomende ongewenste effecten (ADR):

Het ongewenste effect van Cefprozil is vergelijkbaar met dat van andere orale cefalosporines. Over het algemeen wordt het medicijn goed verdragen; ongeveer 2% van de patiënten moet stoppen met het gebruik van Cefprozil vanwege bijwerkingen.

De meest voorkomende bijwerkingen die zijn waargenomen bij patiënten die met Cefprozil werden behandeld, worden hieronder vermeld:

Spijsvertering: diarree (2,9%), misselijkheid (3,5%), braken (1%) en buikpijn (1%). Net als andere penicilline- en andere cefalosporine-antibiotica wordt cholestatische geelzucht ook in zeldzame gevallen gemeld. Deze reacties worden vaker gemeld bij kinderen dan bij volwassenen. Deze tekenen en symptomen verschijnen gewoonlijk enkele dagen na het begin van de behandeling en nemen binnen enkele dagen na het einde van de behandeling af. Al deze nadelige effecten kunnen herstellen. Seks en vaginitis (1,6%).

Aandacht voor de cefalosporinegroep

Naast de hierboven genoemde ongewenste effecten, worden de ongewenste of veranderende effecten in de volgende testresultaten gerapporteerd voor antibiotica van de cefalosporinegroepen:

Bloedarmoede, hemolytische anemie, bloedingen, nierdisfunctie, vergiftigde epidermale necrose, verlengde protrombinetijd, nep-positieve testcoombs, verhoogde LDH, verlaagde bloedbol, neutropenie, granulocytose.

Bij enkele cefalosporine-antibiotica kunnen epileptische aanvallen optreden, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie, wanneer de dosis niet wordt verlaagd. Als de aanval verband lijkt te houden met het medicijn, stop dan met het gebruik van het medicijn. Anti-epileptica kunnen worden gebruikt als er klinische indicaties zijn.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Gecontra-indiceerd Natrofen in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor cefprozil, cefalosporine-antibiotica of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Let op bij gebruik

Waarschuwing

Voordat een behandeling met Natrofen wordt geïndiceerd, moet rekening worden gehouden met de patiënt met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor cefprozil, cefalosporine, penicilline of andere geneesmiddelen. Als de patiënt een voorgeschiedenis heeft van overgevoeligheid voor penicilline, kan er bij gebruik van Natrofen een kruisallergische reactie optreden.

Als de hypersensorische reactie op Natrofen lijkt, stop dan met het gebruik van het medicijn en breng onmiddellijk de behandelend arts op de hoogte. In geval van acute ernstige overgevoeligheidsreacties kunnen andere noodtherapieën worden voorgeschreven (epinefrine, andere noodmaatregelen waaronder zuurstofbeademing, infusie, antihistaminica, corticosteroïden, ...).

Behandeling met antibiotica kan diarree veroorzaken. In dat geval is het noodzakelijk om de arts op de hoogte te stellen en de bijbehorende behandelingsmaatregelen te ontvangen.

Breng de behandelende arts op de hoogte als er een voorgeschiedenis is van gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

De veiligheid en werkzaamheid van Cefprozil is niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 6 maanden bij de behandeling van otitis media en acute sinusitis, of bij kinderen jonger dan 2 jaar bij de behandeling van faryngitis, keelpijn of huidinfecties en een ongecompliceerde huidstructuur. Er is echter een rapport verschenen over de accumulatie van andere cefalosporine-antibiotica bij pasgeborenen (het resultaat van het verlengen van de verkooptijd van het medicijn in deze leeftijdsgroep).

Er zijn meldingen geweest van een positieve toestand bij het rechtstreeks testen van Coombs bij patiënten die werden behandeld met cefalosporine-antibiotica.

Voorzorgsmaatregelen

In de volgende gevallen moet u zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van medicijnen voor patiënten:

Let op voor patiënten met nierinsufficiëntie: Het is noodzakelijk om de nierfunctie van de patiënt te beoordelen voordat het geneesmiddel wordt voorgeschreven, en de nierfunctie te controleren tijdens het behandelingsproces, en de dosis aan te passen indien nodig. passend beheer.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Duizeligheid, hoofdpijn, stress, verwarring en kippenslaap zijn gemeld tijdens behandeling met Cefprozil en kunnen de rijvaardigheid en het bedienen van machines beïnvloeden. Rijd daarom niet en bedien geen machines als u de nadelige effecten van het gebruik van Cefprozil ondervindt.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Er zijn onderzoeken naar reproductieve invloed uitgevoerd bij konijnen, ratten en ratten met orale doses Cefprozil van 0,8, 8,5 en 18,5 keer vergeleken met de maximaal aanbevolen dosis bij mensen (100 mg/dag), berekend als Mg/M, en er zijn geen schadelijke effecten op de foetus aangetoond. Er zijn echter niet voldoende gegevens over gedetailleerde gedetailleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen.

Omdat voortplantingsonderzoek bij dieren niet altijd mogelijk is om de reactie bij mensen nauwkeurig te voorspellen, is alleen dit medicijn tijdens de zwangerschap echt nodig.

Cefprozil is niet onderzocht tijdens de bevalling. Gebruik het medicijn alleen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Kleine hoeveelheid Cefprozil ( Geneesmiddelinteractie

gelijktijdig gebruik van cefalosporine en aminoglycosiden verhoogt de toxiciteit van de nieren.

Gelijktijdig gebruik van cefalosporine en probeneciden verdubbelde de oppervlakte onder de AUC-curve van cefprozil. In interactieve laboratoriumstudies: Cefalosporine-antibiotica kunnen bij sommige urinetests vals-positieve reacties veroorzaken volgens het principe van koperreductie, dit fenomeen treedt niet op bij tests op basis van enzymen. Er kunnen vals-negatieve reacties optreden als u ferricyanide test om de bloedsuikerspiegel te controleren.

De aanwezigheid van Cefprozil in het bloed heeft geen invloed op de creatininetesten in het bloed en de urine door alkalisch picraat.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.