Natrofen Cefprozil 500mg Remedina Leczenie infekcji dróg oddechowych, infekcji skóry (3 blistry x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry x 4 tabletki
Specyfikacja Cefprozyl

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefprozyl	500 mg

Używa

wskazania

Leki natrofenowe są wskazane w następujących przypadkach:

Wskazania w przypadkach zakażeń wywołanych przez wrażliwe bakterie w następujących schorzeniach:

Infekcje górnych dróg oddechowych: zapalenie gardła, zapalenie migdałków, ostre zapalenie zatok i ostre zapalenie ucha środkowego Oblicz...

Konieczność przeprowadzenia badań dotyczących ilości i wrażliwości bakterii, jeśli to możliwe, powinna określić poziom wrażliwości patogenów wytwarzających lub nie penicylinazę oraz wrażliwych szczepów Staphylococus Pyogenes.

Farmakologiczny

cefprozil jest półustnym, syntetycznym antybiotykiem z grupy cefalosporyn. Cefprozil jest antybiotykiem drugiej generacji, podobnie jak inne leki cefalosporyny. Cefprozil działa poprzez mechanizm hamowania biosyntezy peptydoglikanów, hamując w ten sposób syntezę ścian komórkowych bakterii.

Cefprozil działa na bakterie Gram (+), Gram (-) i kilka bakterii beztlenowych, działanie Cefprozilu przedstawiono poniżej:

gram bakterii (+):

Gronkowce: Staphylococcus aureaus (działa jedynie na szczep wrażliwy na metycylinę, Natrofen nie działa na gronkowce oporne na metycylinę). Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus Warneri.

Streptococcus: Streptococcus pyogenes (paciorkowce grupa A). Streptococcus Agalactiae (Streptococcus grupa B). Streptococcus pneumonia, Streptococcus grupa C, D, F i G...

gram bakterii (-):

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenza (w tym mogą syntetyzować enzymy Beta-laktamazy), Citrobacter Diverus, Eschelia Coli Klebsiella Pneumoniae. Neisseria gonorrhoeae (m.in. posiadają zdolność syntezy penicylinazy), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

W przypadku infekcji bakteryjnych wywołanych przez Citrobacter Diversus i Klebsiella Pneumonia, przed rozpoczęciem leczenia należy sprawdzić wrażliwość bakterii na lek. Natrofen prawie nie ma wpływu na Acinetobacter spps., Entobacter spp

Bakterie beztlenowe:

Prevotella Melaninogenicus (większość szczepów należących do Bacteroides Fragilis jest odporna na oporność na Natrofen), Clostridium difficile. Clostridium Perfrigens. Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Proionibacterium Acnes.

Farmakokinetyka dynamiczna

Cefprozil dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym, biodostępność Cefprozilu po podaniu doustnym wynosi około 90%, lek osiąga maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 1,5 godziny. Pożywienie nie wpływa na wchłanianie i stężenie leku we krwi, ale utrzymuje czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu od 15 - 45 minut.

Cefprozyl wiąże się z białkami osocza w 36% i nie zależy od dawki w zakresie od 2 mcg/ml do 20 mcg/ml. Średni czas usuwania w normalnych warunkach wynosi 1,3 godziny. Brak dowodów na kumulację leku u osób z prawidłową czynnością nerek po przyjęciu dawki 1 g co 8 godzin w ciągu 10 dni. Cefprozil wydzielał się do mleka w bardzo małych ilościach (mniej niż 0,3% dawki).

Lek wydalany jest głównie z moczem, około 60% leku w postaci pierwotnej jest wydalane z moczem w ciągu 24 godzin. W ciągu pierwszych 4 godzin przyjmowania leku w dawce 500 mg średnie stężenie leku w moczu wynosi około 450 mcg/ml.

U pacjentów z niewydolnością nerek czas sprzedaży leku jest wydłużony i może wynosić do 5,2 godziny, u pacjentów, którzy całkowicie utracili czynność nerek, średni czas sprzedaży Cefprozilu wynosi około 5,9 godziny, w przypadku sztucznej dializy czas ten ulega skróceniu do 2,1 godziny.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby parametry farmakokinetyczne nie różnią się od zdrowych osób.

Farmakokinetyka u osób w podeszłym wieku: Po podaniu Cefprozylu 1 g w pojedynczej dawce. Średnie AUC obserwowane u zdrowych osób starszych jest o około 35–60% wyższe niż u zdrowych osób, a u kobiet wyższe niż u mężczyzn wynosi około 15–20%.

U dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat lek osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 1-2 godzinach stosowania leku, a czas sprzedaży wynosi około 1,5 godziny. W przypadku stosowania leku Cefprozil u dzieci w pojedynczej dawce 15 mg/kg AUC odpowiada dawce 500 mg u dorosłych.

Przed wzięciem Natrofen Cefprozil 500mg Remedina Leczenie infekcji dróg oddechowych, infekcji skóry (3 blistry x 4 tabletki)

How to use oral tablets before/during or after meals. Take the tablet with a glass of water. Dosage Cefprozil's recommended dose for specific objects and infections are presented in detail in the table below: Objects/types of infections Dosage (Mg)

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku często występują działania niepożądane (ADR):

Niepożądane działanie leku Cefprozil jest podobne do działania innych doustnych cefalosporyn. Ogólnie lek jest dobrze tolerowany, około 2% pacjentów musi przerwać stosowanie Cefprozilu ze względu na działania niepożądane.

Poniżej wymieniono najczęstsze działania niepożądane obserwowane u pacjentów leczonych Cefprozilem:

Układ pokarmowy: biegunka (2,9%), nudności (3,5%), wymioty (1%) i ból brzucha (1%). Podobnie jak w przypadku innych penicylin i innych antybiotyków cefalosporynowych, rzadko zgłaszana jest żółtaczka cholestatyczna. Reakcje te są zgłaszane częściej u dzieci niż u dorosłych. Te oznaki i objawy zwykle pojawiają się kilka dni po rozpoczęciu leczenia i ustępują w ciągu kilku dni po jego zakończeniu. Wszystkie te niekorzystne skutki mogą ustąpić. Seks i zapalenie pochwy (1,6%).

Uwaga dla grupy cefalosporyn

Oprócz wymienionych powyżej działań niepożądanych, w przypadku antybiotyków z grup cefalosporyn zgłaszane są działania niepożądane lub zmieniające się w następujących wynikach badań:

Niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, krwotoczna, dysfunkcja nerek, zatruta martwica naskórka, wydłużony czas protrombinowy, fałszywie dodatni wynik testu coombs, zwiększenie LDH, zmniejszenie wszystkich krwawień, neutropenia, granulocytoza.

Kilka antybiotyków cefalosporynowych powoduje drgawki, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, jeśli dawka nie jest zmniejszona. Jeśli napad wydaje się być związany z lekiem, należy zaprzestać jego stosowania. Jeśli istnieją wskazania kliniczne, można zastosować leki przeciwpadaczkowe.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR:

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Przeciwwskazane Natrofen w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na cefprozyl, antybiotyki cefalosporynowe lub którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas używania

Ostrzeżenie

Przed wskazaniem leczenia Natrofenem należy wziąć pod uwagę pacjenta, u którego w wywiadzie występowała nadwrażliwość na cefprozyl, cefalosporynę, penicylinę lub inne leki. Jeśli u pacjenta występowała w przeszłości nadwrażliwość na penicylinę, po zastosowaniu Natrofenu może wystąpić krzyżowa reakcja alergiczna.

Jeżeli po zastosowaniu Natrofenu pojawi się reakcja nadwrażliwości, należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast powiadomić lekarza prowadzącego. W przypadku ostrych, poważnych reakcji nadwrażliwości można zastosować inne leczenie doraźne (epinefryna, inne środki doraźne, w tym oddychanie tlenem, wlew, leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy itp.).

Leczenie antybiotykami może powodować biegunkę. W takim przypadku należy powiadomić lekarza i zastosować odpowiednie leczenie.

Należy powiadomić lekarza prowadzącego, jeśli w przeszłości występowały choroby przewodu pokarmowego, szczególnie zapalenie jelita grubego.

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku Cefprozil nie zostały ustalone u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy w leczeniu zapalenia ucha środkowego i ostrego zapalenia zatok, u dzieci w wieku poniżej 2 lat w leczeniu zapalenia gardła, bólu gardła lub infekcji skóry i niepowikłanej struktury skóry. Pojawiły się jednak doniesienia o kumulacji innych antybiotyków cefalosporynowych u noworodków (efekt wydłużenia czasu sprzedaży leku w tej grupie wiekowej).

Istnieją doniesienia o pozytywnym stanie zdrowia podczas bezpośredniego testowania Coombsa u pacjentów leczonych antybiotykami cefalosporynowymi.

Środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas przyjmowania leków dla pacjentów w następujących przypadkach:

Uwaga dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek: Przed przepisaniem leku należy ocenić czynność nerek pacjenta, a w trakcie leczenia monitorować czynność nerek iw razie potrzeby dostosować dawkę. odpowiednie zarządzanie.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Podczas leczenia Cefprozilem zgłaszano zawroty głowy, ból głowy, stres, dezorientację i senność, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Dlatego nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn w przypadku wystąpienia działań niepożądanych podczas stosowania leku Cefprozil.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża

Badania wpływu na reprodukcję na królikach, szczurach i szczurach przeprowadzono z zastosowaniem doustnych dawek cefprozylu 0,8, 8,5 i 18,5 razy w porównaniu z maksymalną zalecaną dawką u ludzi (100 mg/dobę), obliczoną według Mg/M, i nie wykryto szkodliwego wpływu na płód. Jednak nie ma wystarczających danych ze szczegółowych, szczegółowych badań dotyczących kobiet w ciąży.

Ponieważ badania dotyczące reprodukcji zwierząt nie zawsze umożliwiają dokładne przewidzenie reakcji u ludzi, dlatego w czasie ciąży naprawdę konieczny jest wyłącznie ten lek.

Nie badano stosowania leku Cefprozil podczas porodu. Używaj leku tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Niewielka ilość cefprozylu ( Interakcje leków

jednoczesne stosowanie cefalosporyn i aminoglikozydów zwiększa toksyczność nerek.

Jednoczesne stosowanie cefalosporyn iprobenecydów podwoiło pole pod krzywą AUC Cefprozilu. W interaktywnych badaniach laboratoryjnych: Antybiotyki cefalosporynowe mogą powodować fałszywie dodatnie reakcje w niektórych badaniach moczu zgodnie z zasadą redukcji miedzi, zjawisko to nie występuje w przypadku testów opartych na enzymach. Mogą wystąpić fałszywie ujemne reakcje na test żelazicyjanidu w celu sprawdzenia poziomu cukru we krwi.

Obecność cefprozylu we krwi nie wpływa na wyniki oznaczania kreatyniny we krwi i moczu przy użyciu pikratu zasadowego.

Przechowywanie

Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.