Natrofen Cefprozil 500 mg Remedina Tratamentul infecțiilor respiratorii, infecțiilor cutanate (3 blistere x 4 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 4 comprimate
Specificații Cefprozil

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefprozil	500 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Natrofen sunt indicate în următoarele cazuri:

Indicații pentru cazurile de infecții cauzate de bacterii sensibile în următoarele boli:

Infecții ale căilor respiratorii superioare: faringită, amigdalita, sinuzită acută și otita medie acută Calculați...

Necesitatea de a efectua cercetări asupra cantității, precum și a sensibilității bacteriilor, dacă este posibil, ar trebui să determine nivelul de sensibilitate al agenților patogeni dacă produce sau nu penicilinază și tulpini sensibile de Staphylococus P>.

Farmacologic

cefprozil este un antibiotic sintetic semi-oral din grupa cefalosporinelor. Cefprozil este un antibiotic de a doua generație, ca și alte medicamente cefalosporine. Cefprozil funcționează prin mecanismul de inhibare a biosintezei peptidoglicanului, inhibând astfel sinteza pereților celulari bacterieni.

Cefprozil acționează asupra bacteriilor gram (+), bacteriilor gram (-) și a câteva bacterii anaerobe, efectul cefprozilului este prezentat mai jos:

gram de bacterii (+):

Stafilococi: Staphylococcus aureaus (acționând doar asupra tulpinii este sensibilă la meticilină, Natrofen nu funcționează asupra stafilococilor rezistente la meticilină). Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus Warneri.

Streptococi: Streptococcus pyogenes (strepcococi grupa A). Streptococcus Agalactiae (streptococi grupa B). Streptococcus pneumonia, Streptococcus grup C, D, F și G ...

gram de bacterii (-):

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenza (inclusiv acestea pot sintetiza enzime beta-lactamaze), Citrobacter Diverus, Eschelia Coli Klebsiella Pneumoniae. Neisseria gonorrhoeae (inclusiv au capacitatea de a sintetiza penicilinaza), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Pentru infecțiile bacteriene cauzate de Citrobacter Diversus și Klebsiella Pneumonia, înainte de a efectua tratamentul, este necesar să se verifice sensibilitatea bacteriilor la medicament. Natrofenul nu are aproape niciun efect asupra Acinetobacter spp., Entobacter spp.

Bacteriile anaerobe:

Prevotella Melaninogenicus (majoritatea tulpinilor aparținând Bacteroides Fragilis au rezistat rezistenței la Natrofen), Clostridium difficile. Clostridium Perfrigens. Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Proionibacterium acnes.

Farmacocinetica dinamică

Cefprozil se absoarbe bine prin tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea orală a Cefprozilului la aproximativ 90%, medicamentul atinge concentrația maximă în plasmă în 1,5 ore. Alimentele nu afectează absorbția și concentrația medicamentului în sânge, dar durează timpul pentru a atinge concentrația maximă în plasmă de la 15 - 45 de minute.

Cefprozil este legat de proteinele plasmatice în proporție de 36% și nu depinde de doza cuprinsă între 2 mcg/ml și 20 mcg/ml. Timpul mediu de eliminare în condiții normale este de 1,3 ore. Nu există dovezi de acumulare de medicamente la persoanele cu funcție renală normală atunci când iau o doză de 1 g la fiecare 8 ore în 10 zile. Cefprozil a excretat laptele cu o cantitate foarte mică (doză mai mică de 0,3%).

Medicamentul este excretat în principal prin urină, aproximativ 60% din medicament este eliminat în forma originală prin urină în 24 de ore. În primele 4 ore când luați medicamentul în doză de 500 mg, concentrația medie a medicamentului în suburină este de aproximativ 450 mcg/ml.

La pacienții cu insuficiență renală, timpul de vânzare al medicamentului este prelungit și poate fi de până la 5,2 ore, la pacienții care și-au pierdut complet funcția renală, timpul mediu de vânzare a Cefprozilului este de aproximativ 5,9 ore, în cazul dializei artificiale, acest timp este scurtat la 2,1 ore.

La pacienții cu insuficiență hepatică, parametrii farmacocinetici nu sunt diferiți pentru persoanele normale.

Farmacocinetica la vârstnici: După ce ați luat Cefprozil 1 g în doză unică. ASC medie observată la persoanele în vârstă sănătoase este cu aproximativ 35-60% mai mare decât la persoanele normale, iar la femei mai mare decât la bărbați este de aproximativ 15-20%.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani, medicamentul atinge o concentrație maximă în plasmă după 1-2 ore de utilizare a medicamentului, iar timpul de vânzare este de aproximativ 1,5 ore. Când se utilizează Cefprozil la copii cu o singură doză de 15 mg/kg, ASC este echivalentă cu doza de 500 mg la adulți.

Înainte de a lua Natrofen Cefprozil 500 mg Remedina Tratamentul infecțiilor respiratorii, infecțiilor cutanate (3 blistere x 4 comprimate)

How to use oral tablets before/during or after meals. Take the tablet with a glass of water. Dosage Cefprozil's recommended dose for specific objects and infections are presented in detail in the table below: Objects/types of infections Dosage (Mg)

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul, există efecte nedorite comune (ADR):

Efectul nedorit al Cefprozilului este similar cu alte cefalosporine orale. În general, medicamentul este bine tolerat, aproximativ 2% dintre pacienți trebuie să înceteze utilizarea Cefprozil din cauza efectelor adverse.

Cele mai frecvente reacții adverse observate la pacienții tratați cu Cefprozil sunt enumerate mai jos:

Digestive: diaree (2,9%), greață (3,5%), vărsături (1%) și dureri abdominale (1%). Ca și alte antibiotice peniciline și alte cefalosporine, icterul colestatic este, de asemenea, raportat într-un ritm rar. Aceste reacții sunt raportate mai des la copii decât la adulți. Aceste semne și simptome apar de obicei la câteva zile după începerea tratamentului și scad în câteva zile după terminarea tratamentului. Toate aceste efecte adverse se pot recupera. Sex și vaginită (1,6%).

Atenție pentru grupul de cefalosporine

În plus față de efectele nedorite enumerate mai sus, efectele nedorite sau modificatoare din următoarele rezultate ale testelor sunt raportate la antibioticele din grupurile de cefalosporine:

Anemie, anemie hemolitică, hemoragică, disfuncție renală, necroză epidermică otrăvită, timp de protrombină prelungit, test fals pozitiv, LDH crescut, reducere a globului sanguin, neutropenie, granulocitoză.

Câteva antibiotice cefalosporine li se administrează convulsii, în special la pacienții cu insuficiență renală, când doza nu este redusă. Dacă criza apare legată de medicament, încetați să utilizați medicamentul. Medicamentele anti-convulsii pot fi utilizate în cazul indicațiilor clinice.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR:

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Natrofen contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la cefprozil, antibiotice cefalosporine sau oricare dintre ingredientele medicamentului.

Atenție când utilizați

Avertisment

Înainte de a indica tratamentul cu Natrofen, este necesar să se ia în considerare pacientul cu antecedente de hipersensibilitate la cefprozil, cefalosporină, penicilină sau alte medicamente. Dacă pacientul are antecedente de hipersensibilitate la penicilină, poate apărea o reacție alergică încrucișată la Natrofen.

Dacă reacția hipersenzorială apare la Natrofen, opriți utilizarea medicamentului și anunțați imediat medicul curant. În cazul reacțiilor de hipersensibilitate acute grave, pot fi prescrise și alte terapii de urgență (epinefrină, alte măsuri de urgență inclusiv respirație cu oxigen, perfuzie, antihistaminice, corticosteroizi, ...).

Tratamentul cu antibiotice poate provoca diaree. În acest caz, este necesar să anunțați medicul și să primiți măsurile de tratament corespunzătoare.

Anunțați medicul curant dacă există antecedente de boli gastrointestinale, în special colită.

Siguranța și eficacitatea Cefprozil nu a fost stabilită la copiii cu vârsta sub 6 luni în tratamentul otitei medii și sinuzitei acute, la copiii cu vârsta sub 2 ani în tratamentul faringitei dureri în gât sau infecții cutanate cu structură necomplicată și cutanată. Cu toate acestea, a existat un raport privind acumularea altor antibiotice cefalosporine la nou-născuți (rezultatul prelungirii perioadei de vânzare a medicamentului la această grupă de vârstă).

Au existat rapoarte privind starea pozitivă la testarea directă a Coombs la pacienții tratați cu antibiotice cefalosporine.

Măsuri de precauție

Trebuie să fiți foarte precauți atunci când luați medicamente pentru pacienți în următoarele cazuri:

Atenție pentru pacienții cu insuficiență renală: este necesar să se evalueze funcția renală a pacientului înainte de a prescrie medicamentul și să se monitorizeze funcția renală în timpul procesului de tratament și să se ajusteze doza atunci când este necesar. management adecvat.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

amețeli, dureri de cap, stres, confuzie și somn de pui au fost raportate în timpul tratamentului cu Cefprozil și pot afecta conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor. Prin urmare, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă s-au întâlnit reacții adverse la utilizarea Cefprozil.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

Studiile de influență asupra reproducerii au fost efectuate pe iepuri, șobolani și șobolani cu doze orale de Cefprozil de 0,8, 8,5 și 18,5 ori față de doza maximă recomandată la om (100 mg/zi), calculată prin Mg/M și nu detectează efecte nocive asupra fătului. Cu toate acestea, nu există suficiente date despre studii detaliate detaliate asupra femeilor însărcinate.

Deoarece studiile de reproducere la animale nu sunt întotdeauna posibile pentru a prezice cu exactitate răspunsul la om, prin urmare, numai acest medicament în timpul sarcinii este cu adevărat necesar.

Cefprozil nu a fost studiat în timpul travaliului și al nașterii. Utilizați medicamentul numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Cantitate mică de Cefprozil ( Interacțiunea medicamentoasă

utilizarea simultană a cefalosporinei și aminoglicozidelor crește toxicitatea rinichilor.

Utilizarea concomitentă de cefalosporină și probenecide a dublat aria de sub curba ASC a Cefprozilului. În studiile interactive de laborator: Antibioticele cefalosporine pot provoca reacții fals pozitive la unele analize de urină conform principiului reducerii cuprului, acest fenomen nu apare la testele pe bază de enzime. Pot exista reacții fals negative pentru testarea fericianidei pentru a verifica glicemia.

Prezența Cefprozilului în sânge nu afectează testele de creatinina din sânge și urină de către picrat alcalin.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu lăsa la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.